La Hemofilia es una enfermedad genética (hereditaria) que consiste en la dificultad de la sangre para coagular adecuadamente. Se caracteriza por la aparición de hemorragias internas y externas debido a la deficiencia total y parcial de una proteÃna coagulante denominada globulina antihemofÃlica o factor de coagulación.
Se clasifica en: Hemofilia tipo "A" que es una deficiencia del Factor VIII (8) de la sangre, y Hemofilia "B" que es una falta o ausencia del Factor IX (9) de la sangre.
Ninguna es más grave que la otra, pero ambas se clasifican en "leve, moderada, y severa" La diferencia está en la protehina o Factor que no está dentro de la sangre para que ésta coagule con nor