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Sólida experiência em sistemas de qualidade em indústrias farmacêuticas e centros analíticos, com grande conhecimento nos processos de todo o fluxo produtivo, e em laboratórios de análises químicas e microbiológicas, de acordo com as normas ISO 17025:2005 e Boas Práticas de Laboratório – BPL NIT DICLA 035. 
Vivência em vários processos da Garantia da Qualidade, englobando investigações de desvios, Auditorias e Qualificação de Fornecedores, Acompanhamento dos Estudos de Bioequivalência, Controles de Mudanças, Relatórios de Não Conformidades, Gerenciamento de Documentos, Treinamentos de cGMP e melhoria contínua dos processos.

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