�ݺ�ߣshows by User: DarwinVela

�ݺ�ߣshows by User: DarwinVela / http://www.slideshare.net/images/logo.gif �ݺ�ߣshows by User: DarwinVela / Thu, 29 Jun 2023 04:12:56 GMT �ݺ�ߣShare feed for �ݺ�ߣshows by User: DarwinVela FLUIDOS EN CIRROSIS Y SEPSIS.pptx https://es.slideshare.net/slideshow/fluidos-en-cirrosis-y-sepsispptx/258710538 opiniondeexpertosfluidosencirrosisysepsis-230629041256-96589e18
Sepsis y cirrosis hepática Volumen y el estado circulatorio en cirrosis Reanimación con líquidos en cirróticos con sepsis Manejo farmacológico de la hipotensión en cirrosis Es menos probable que se logre un aumento significativo en el volumen sanguíneo central, que es el objetivo principal de la reanimación, después de la expansión de volumen estándar en pacientes con cirrosis avanzada (Child-Pugh B y C). Un mayor aumento de volumen no central se asocio empeoramiento de ascitis y edema periférico No hay evidencia de que para un volumen dado de reanimación con fluidos los pacientes con cirrosis y miocardiopatía cirrótica tengan un mayor riesgo de desarrollar edema pulmonar. Los marcadores clínicos de hipovolemia en la población general pueden estar sesgados en la cirrosis Herramientas de cabecera para evaluar el estado de volumen y estimar la presión venosa central y la respuesta a los líquidos Se recomendó el uso de cristaloides y albúmina al 5% en situaciones en las que hay una cantidad significativa de pérdida de volumen debido a diarrea, diuresis excesiva o shock séptico. Noradrenalina, como terapia de primera línea para el shock distributivo en pacientes con cirrosis. Hidrocortisona, la insuficiencia suprarrenal es una característica de la enfermedad hepática. Se asoció a reducción significativa en la dosis de vasopresores, mayor taza de reversión del shock y mejor supervivencia. ]]>
Sepsis y cirrosis hepática Volumen y el estado circulatorio en cirrosis Reanimación con líquidos en cirróticos con sepsis Manejo farmacológico de la hipotensión en cirrosis Es menos probable que se logre un aumento significativo en el volumen sanguíneo central, que es el objetivo principal de la reanimación, después de la expansión de volumen estándar en pacientes con cirrosis avanzada (Child-Pugh B y C). Un mayor aumento de volumen no central se asocio empeoramiento de ascitis y edema periférico No hay evidencia de que para un volumen dado de reanimación con fluidos los pacientes con cirrosis y miocardiopatía cirrótica tengan un mayor riesgo de desarrollar edema pulmonar. Los marcadores clínicos de hipovolemia en la población general pueden estar sesgados en la cirrosis Herramientas de cabecera para evaluar el estado de volumen y estimar la presión venosa central y la respuesta a los líquidos Se recomendó el uso de cristaloides y albúmina al 5% en situaciones en las que hay una cantidad significativa de pérdida de volumen debido a diarrea, diuresis excesiva o shock séptico. Noradrenalina, como terapia de primera línea para el shock distributivo en pacientes con cirrosis. Hidrocortisona, la insuficiencia suprarrenal es una característica de la enfermedad hepática. Se asoció a reducción significativa en la dosis de vasopresores, mayor taza de reversión del shock y mejor supervivencia. ]]> Thu, 29 Jun 2023 04:12:56 GMT https://es.slideshare.net/slideshow/fluidos-en-cirrosis-y-sepsispptx/258710538 DarwinVela@slideshare.net(DarwinVela) FLUIDOS EN CIRROSIS Y SEPSIS.pptx DarwinVela Sepsis y cirrosis hepática Volumen y el estado circulatorio en cirrosis Reanimación con líquidos en cirróticos con sepsis Manejo farmacológico de la hipotensión en cirrosis Es menos probable que se logre un aumento significativo en el volumen sanguíneo central, que es el objetivo principal de la reanimación, después de la expansión de volumen estándar en pacientes con cirrosis avanzada (Child-Pugh B y C). Un mayor aumento de volumen no central se asocio empeoramiento de ascitis y edema periférico No hay evidencia de que para un volumen dado de reanimación con fluidos los pacientes con cirrosis y miocardiopatía cirrótica tengan un mayor riesgo de desarrollar edema pulmonar. Los marcadores clínicos de hipovolemia en la población general pueden estar sesgados en la cirrosis Herramientas de cabecera para evaluar el estado de volumen y estimar la presión venosa central y la respuesta a los líquidos Se recomendó el uso de cristaloides y albúmina al 5% en situaciones en las que hay una cantidad significativa de pérdida de volumen debido a diarrea, diuresis excesiva o shock séptico. Noradrenalina, como terapia de primera línea para el shock distributivo en pacientes con cirrosis. Hidrocortisona, la insuficiencia suprarrenal es una característica de la enfermedad hepática. Se asoció a reducción significativa en la dosis de vasopresores, mayor taza de reversión del shock y mejor supervivencia. <img style="border:1px solid #C3E6D8;float:right;" alt="" src="https://cdn.slidesharecdn.com/ss_thumbnails/opiniondeexpertosfluidosencirrosisysepsis-230629041256-96589e18-thumbnail.jpg?width=120&height=120&fit=bounds" /> Sepsis y cirrosis hepática Volumen y el estado circulatorio en cirrosis Reanimación con líquidos en cirróticos con sepsis Manejo farmacológico de la hipotensión en cirrosis Es menos probable que se logre un aumento significativo en el volumen sanguíneo central, que es el objetivo principal de la reanimación, después de la expansión de volumen estándar en pacientes con cirrosis avanzada (Child-Pugh B y C). Un mayor aumento de volumen no central se asocio empeoramiento de ascitis y edema periférico No hay evidencia de que para un volumen dado de reanimación con fluidos los pacientes con cirrosis y miocardiopatía cirrótica tengan un mayor riesgo de desarrollar edema pulmonar. Los marcadores clínicos de hipovolemia en la población general pueden estar sesgados en la cirrosis Herramientas de cabecera para evaluar el estado de volumen y estimar la presión venosa central y la respuesta a los líquidos Se recomendó el uso de cristaloides y albúmina al 5% en situaciones en las que hay una cantidad significativa de pérdida de volumen debido a diarrea, diuresis excesiva o shock séptico. Noradrenalina, como terapia de primera línea para el shock distributivo en pacientes con cirrosis. Hidrocortisona, la insuficiencia suprarrenal es una característica de la enfermedad hepática. Se asoció a reducción significativa en la dosis de vasopresores, mayor taza de reversión del shock y mejor supervivencia.

from Darwin Vela

]]> 47 0 https://cdn.slidesharecdn.com/ss_thumbnails/opiniondeexpertosfluidosencirrosisysepsis-230629041256-96589e18-thumbnail.jpg?width=120&height=120&fit=bounds presentation Black http://activitystrea.ms/schema/1.0/post

http://activitystrea.ms/schema/1.0/posted

0 ABSCESO HEPÁTICO: Hallazgos clínico-radiológicos y manejo intervencionista https://es.slideshare.net/slideshow/absceso-heptico-hallazgos-clnicoradiolgicos-y-manejo-intervencionista/258295790 abscesohepticopptjunio-230607175350-bb0da679
contenido: Definición de absceso hepático Clasificación de absceso hepático Absceso Hepático Piógeno Absceso Hepático Amebiano Características diferenciales entre los abscesos Conclusiones Objetivos: Identificar los tipos de abscesos Identificar los estudios de imagen para el Dx. de absceso hepático Definir el la conducta intervencionista en abscesos hepáticos. Definición: Absceso hepático como “una acumulación localizada de pus rodeada de tejido inflamatorio”. Etiología: Biliar ascendente No Biliar: Contigüidad, traumática, hematógena. Etiología Microbiana Absceso Hepático Piógeno Etiología Microbiológica Diagnóstico: Clínica, Laboratorio, Radiológico (ultrasonido, tomografía) Conducta: Antibióticos, intervencionista (criterios) Absceso Amebiano hepático Generalidades Fisiopatología Patrones radiologicos Diagnostico Radiologico Diferencias entre absceso hepático piógeno y amebiano. Conclusiones. ]]>
contenido: Definición de absceso hepático Clasificación de absceso hepático Absceso Hepático Piógeno Absceso Hepático Amebiano Características diferenciales entre los abscesos Conclusiones Objetivos: Identificar los tipos de abscesos Identificar los estudios de imagen para el Dx. de absceso hepático Definir el la conducta intervencionista en abscesos hepáticos. Definición: Absceso hepático como “una acumulación localizada de pus rodeada de tejido inflamatorio”. Etiología: Biliar ascendente No Biliar: Contigüidad, traumática, hematógena. Etiología Microbiana Absceso Hepático Piógeno Etiología Microbiológica Diagnóstico: Clínica, Laboratorio, Radiológico (ultrasonido, tomografía) Conducta: Antibióticos, intervencionista (criterios) Absceso Amebiano hepático Generalidades Fisiopatología Patrones radiologicos Diagnostico Radiologico Diferencias entre absceso hepático piógeno y amebiano. Conclusiones. ]]> Wed, 07 Jun 2023 17:53:50 GMT https://es.slideshare.net/slideshow/absceso-heptico-hallazgos-clnicoradiolgicos-y-manejo-intervencionista/258295790 DarwinVela@slideshare.net(DarwinVela) ABSCESO HEPÁTICO: Hallazgos clínico-radiológicos y manejo intervencionista DarwinVela contenido: Definición de absceso hepático Clasificación de absceso hepático Absceso Hepático Piógeno Absceso Hepático Amebiano Características diferenciales entre los abscesos Conclusiones Objetivos: Identificar los tipos de abscesos Identificar los estudios de imagen para el Dx. de absceso hepático Definir el la conducta intervencionista en abscesos hepáticos. Definición: Absceso hepático como “una acumulación localizada de pus rodeada de tejido inflamatorio”. Etiología: Biliar ascendente No Biliar: Contigüidad, traumática, hematógena. Etiología Microbiana Absceso Hepático Piógeno Etiología Microbiológica Diagnóstico: Clínica, Laboratorio, Radiológico (ultrasonido, tomografía) Conducta: Antibióticos, intervencionista (criterios) Absceso Amebiano hepático Generalidades Fisiopatología Patrones radiologicos Diagnostico Radiologico Diferencias entre absceso hepático piógeno y amebiano. Conclusiones. <img style="border:1px solid #C3E6D8;float:right;" alt="" src="https://cdn.slidesharecdn.com/ss_thumbnails/abscesohepticopptjunio-230607175350-bb0da679-thumbnail.jpg?width=120&height=120&fit=bounds" /> contenido: Definición de absceso hepático Clasificación de absceso hepático Absceso Hepático Piógeno Absceso Hepático Amebiano Características diferenciales entre los abscesos Conclusiones Objetivos: Identificar los tipos de abscesos Identificar los estudios de imagen para el Dx. de absceso hepático Definir el la conducta intervencionista en abscesos hepáticos. Definición: Absceso hepático como “una acumulación localizada de pus rodeada de tejido inflamatorio”. Etiología: Biliar ascendente No Biliar: Contigüidad, traumática, hematógena. Etiología Microbiana Absceso Hepático Piógeno Etiología Microbiológica Diagnóstico: Clínica, Laboratorio, Radiológico (ultrasonido, tomografía) Conducta: Antibióticos, intervencionista (criterios) Absceso Amebiano hepático Generalidades Fisiopatología Patrones radiologicos Diagnostico Radiologico Diferencias entre absceso hepático piógeno y amebiano. Conclusiones.

from Darwin Vela

]]> 250 0 https://cdn.slidesharecdn.com/ss_thumbnails/abscesohepticopptjunio-230607175350-bb0da679-thumbnail.jpg?width=120&height=120&fit=bounds presentation Black http://activitystrea.ms/schema/1.0/post

http://activitystrea.ms/schema/1.0/posted

0 Nutrición enteral en pacientes críticos: Generalidades.pptx https://es.slideshare.net/slideshow/nutricin-enteral-en-pacientes-crticos-generalidadespptx/256544340 nutricionenpacientescriticos-230316041712-401ec285
Generalidades de la nutrición enteral Requerimiento Calóricos Condiciones del la nutrición enteral Estrategias de nutrición enteral La terapia de nutrición médica (MNT) es una parte esencial de la atención de los pacientes en estado crítico. Objetivo evitar la desnutrición en pacientes principalmente bien nutridos y prevenir un mayor deterioro de los pacientes previamente desnutridos Metaanálisis actual de 20 estudios con 1168 pacientes, la prevalencia de desnutrición en pacientes en área crítica fue del 38% al 78%, lo que destaca la necesidad de TMN óptimo y personalizado. Pacientes en quienes la insuficiencia o falla multiorgánica no se puede prevenir o eliminar mediante MNT Varias herramientas para estimar el riesgo nutricional son la Puntuación de riesgo nutricional (NRS 2002), la Puntuación NUTRIC (Riesgo nutricional en enfermos críticos), la Evaluación global subjetiva (SGA) o la Herramienta universal de detección de malnutrición (MUST) CONTRAINDICACIONES incluyen particularmente inestabilidad hemodinámica (escalada o alta medicación vasopresora y aumento del lactato) e intolerancia gastrointestinal de síntomas menores a mayores, por ejemplo, volumen residual gástrico (GRV) > 500 mL/6 h o lesión gastrointestinal aguda grado > 2. La administración de dosis más altas de proteína a pacientes críticos ventilados mecánicamente no mejoró la tiempo hasta el alta con vida del hospital y podría haber empeorado los resultados para los pacientes con lesión renal aguda y puntajes altos de insuficiencia orgánica El PROPOFOL al 1% y al 2% contiene 0,1 g de grasa/mL; a una velocidad de infusión de propofol de 20 ml/h, la ingesta de grasas sería de 48 g de grasas/día; así, se aportarían adicionalmente unas 450 kcal/d El CITRATO TRISÓDICO (TRR). El número de calorías efectivas depende varios factores. Por ejemplo, una solución de citrato trisódico puede contener 0,59 kcal/mmol. Una velocidad de infusión de 11 a 20 mmol/h según 3 kcal/g daría como resultado una ingesta calórica de 150 a 280 kcal/d. En el ensayo NUTRIREA-2 que incluyó a 2410 pacientes, la NE temprana no redujo la mortalidad ni el riesgo de infecciones secundarias, pero se asoció con un mayor riesgo de complicaciones digestivas en comparación con la NP isocalórica temprana Paciente critico corre un riesgo de desnutrición, por lo que se debe realizar exámenes de detección de desnutrición. Se prefiere una nutrición enteral temprana con una fórmula estándar en casi todos los pacientes críticamente enfermos. Los protocolos de alimentación que se adaptan a las unidades de tratamiento mejorarán el rendimiento nutricional y a la realidad de cada paciente. La nutrición del paciente crítico es una terapia compleja que requiere un abordaje interdisciplinario y una reevaluación frecuente ]]>
Generalidades de la nutrición enteral Requerimiento Calóricos Condiciones del la nutrición enteral Estrategias de nutrición enteral La terapia de nutrición médica (MNT) es una parte esencial de la atención de los pacientes en estado crítico. Objetivo evitar la desnutrición en pacientes principalmente bien nutridos y prevenir un mayor deterioro de los pacientes previamente desnutridos Metaanálisis actual de 20 estudios con 1168 pacientes, la prevalencia de desnutrición en pacientes en área crítica fue del 38% al 78%, lo que destaca la necesidad de TMN óptimo y personalizado. Pacientes en quienes la insuficiencia o falla multiorgánica no se puede prevenir o eliminar mediante MNT Varias herramientas para estimar el riesgo nutricional son la Puntuación de riesgo nutricional (NRS 2002), la Puntuación NUTRIC (Riesgo nutricional en enfermos críticos), la Evaluación global subjetiva (SGA) o la Herramienta universal de detección de malnutrición (MUST) CONTRAINDICACIONES incluyen particularmente inestabilidad hemodinámica (escalada o alta medicación vasopresora y aumento del lactato) e intolerancia gastrointestinal de síntomas menores a mayores, por ejemplo, volumen residual gástrico (GRV) > 500 mL/6 h o lesión gastrointestinal aguda grado > 2. La administración de dosis más altas de proteína a pacientes críticos ventilados mecánicamente no mejoró la tiempo hasta el alta con vida del hospital y podría haber empeorado los resultados para los pacientes con lesión renal aguda y puntajes altos de insuficiencia orgánica El PROPOFOL al 1% y al 2% contiene 0,1 g de grasa/mL; a una velocidad de infusión de propofol de 20 ml/h, la ingesta de grasas sería de 48 g de grasas/día; así, se aportarían adicionalmente unas 450 kcal/d El CITRATO TRISÓDICO (TRR). El número de calorías efectivas depende varios factores. Por ejemplo, una solución de citrato trisódico puede contener 0,59 kcal/mmol. Una velocidad de infusión de 11 a 20 mmol/h según 3 kcal/g daría como resultado una ingesta calórica de 150 a 280 kcal/d. En el ensayo NUTRIREA-2 que incluyó a 2410 pacientes, la NE temprana no redujo la mortalidad ni el riesgo de infecciones secundarias, pero se asoció con un mayor riesgo de complicaciones digestivas en comparación con la NP isocalórica temprana Paciente critico corre un riesgo de desnutrición, por lo que se debe realizar exámenes de detección de desnutrición. Se prefiere una nutrición enteral temprana con una fórmula estándar en casi todos los pacientes críticamente enfermos. Los protocolos de alimentación que se adaptan a las unidades de tratamiento mejorarán el rendimiento nutricional y a la realidad de cada paciente. La nutrición del paciente crítico es una terapia compleja que requiere un abordaje interdisciplinario y una reevaluación frecuente ]]> Thu, 16 Mar 2023 04:17:12 GMT https://es.slideshare.net/slideshow/nutricin-enteral-en-pacientes-crticos-generalidadespptx/256544340 DarwinVela@slideshare.net(DarwinVela) Nutrición enteral en pacientes críticos: Generalidades.pptx DarwinVela Generalidades de la nutrición enteral Requerimiento Calóricos Condiciones del la nutrición enteral Estrategias de nutrición enteral La terapia de nutrición médica (MNT) es una parte esencial de la atención de los pacientes en estado crítico. Objetivo evitar la desnutrición en pacientes principalmente bien nutridos y prevenir un mayor deterioro de los pacientes previamente desnutridos Metaanálisis actual de 20 estudios con 1168 pacientes, la prevalencia de desnutrición en pacientes en área crítica fue del 38% al 78%, lo que destaca la necesidad de TMN óptimo y personalizado. Pacientes en quienes la insuficiencia o falla multiorgánica no se puede prevenir o eliminar mediante MNT Varias herramientas para estimar el riesgo nutricional son la Puntuación de riesgo nutricional (NRS 2002), la Puntuación NUTRIC (Riesgo nutricional en enfermos críticos), la Evaluación global subjetiva (SGA) o la Herramienta universal de detección de malnutrición (MUST) CONTRAINDICACIONES incluyen particularmente inestabilidad hemodinámica (escalada o alta medicación vasopresora y aumento del lactato) e intolerancia gastrointestinal de síntomas menores a mayores, por ejemplo, volumen residual gástrico (GRV) > 500 mL/6 h o lesión gastrointestinal aguda grado > 2. La administración de dosis más altas de proteína a pacientes críticos ventilados mecánicamente no mejoró la tiempo hasta el alta con vida del hospital y podría haber empeorado los resultados para los pacientes con lesión renal aguda y puntajes altos de insuficiencia orgánica El PROPOFOL al 1% y al 2% contiene 0,1 g de grasa/mL; a una velocidad de infusión de propofol de 20 ml/h, la ingesta de grasas sería de 48 g de grasas/día; así, se aportarían adicionalmente unas 450 kcal/d El CITRATO TRISÓDICO (TRR). El número de calorías efectivas depende varios factores. Por ejemplo, una solución de citrato trisódico puede contener 0,59 kcal/mmol. Una velocidad de infusión de 11 a 20 mmol/h según 3 kcal/g daría como resultado una ingesta calórica de 150 a 280 kcal/d. En el ensayo NUTRIREA-2 que incluyó a 2410 pacientes, la NE temprana no redujo la mortalidad ni el riesgo de infecciones secundarias, pero se asoció con un mayor riesgo de complicaciones digestivas en comparación con la NP isocalórica temprana Paciente critico corre un riesgo de desnutrición, por lo que se debe realizar exámenes de detección de desnutrición. Se prefiere una nutrición enteral temprana con una fórmula estándar en casi todos los pacientes críticamente enfermos. Los protocolos de alimentación que se adaptan a las unidades de tratamiento mejorarán el rendimiento nutricional y a la realidad de cada paciente. La nutrición del paciente crítico es una terapia compleja que requiere un abordaje interdisciplinario y una reevaluación frecuente <img style="border:1px solid #C3E6D8;float:right;" alt="" src="https://cdn.slidesharecdn.com/ss_thumbnails/nutricionenpacientescriticos-230316041712-401ec285-thumbnail.jpg?width=120&height=120&fit=bounds" /> Generalidades de la nutrición enteral Requerimiento Calóricos Condiciones del la nutrición enteral Estrategias de nutrición enteral La terapia de nutrición médica (MNT) es una parte esencial de la atención de los pacientes en estado crítico. Objetivo evitar la desnutrición en pacientes principalmente bien nutridos y prevenir un mayor deterioro de los pacientes previamente desnutridos Metaanálisis actual de 20 estudios con 1168 pacientes, la prevalencia de desnutrición en pacientes en área crítica fue del 38% al 78%, lo que destaca la necesidad de TMN óptimo y personalizado. Pacientes en quienes la insuficiencia o falla multiorgánica no se puede prevenir o eliminar mediante MNT Varias herramientas para estimar el riesgo nutricional son la Puntuación de riesgo nutricional (NRS 2002), la Puntuación NUTRIC (Riesgo nutricional en enfermos críticos), la Evaluación global subjetiva (SGA) o la Herramienta universal de detección de malnutrición (MUST) CONTRAINDICACIONES incluyen particularmente inestabilidad hemodinámica (escalada o alta medicación vasopresora y aumento del lactato) e intolerancia gastrointestinal de síntomas menores a mayores, por ejemplo, volumen residual gástrico (GRV) > 500 mL/6 h o lesión gastrointestinal aguda grado > 2. La administración de dosis más altas de proteína a pacientes críticos ventilados mecánicamente no mejoró la tiempo hasta el alta con vida del hospital y podría haber empeorado los resultados para los pacientes con lesión renal aguda y puntajes altos de insuficiencia orgánica El PROPOFOL al 1% y al 2% contiene 0,1 g de grasa/mL; a una velocidad de infusión de propofol de 20 ml/h, la ingesta de grasas sería de 48 g de grasas/día; así, se aportarían adicionalmente unas 450 kcal/d El CITRATO TRISÓDICO (TRR). El número de calorías efectivas depende varios factores. Por ejemplo, una solución de citrato trisódico puede contener 0,59 kcal/mmol. Una velocidad de infusión de 11 a 20 mmol/h según 3 kcal/g daría como resultado una ingesta calórica de 150 a 280 kcal/d. En el ensayo NUTRIREA-2 que incluyó a 2410 pacientes, la NE temprana no redujo la mortalidad ni el riesgo de infecciones secundarias, pero se asoció con un mayor riesgo de complicaciones digestivas en comparación con la NP isocalórica temprana Paciente critico corre un riesgo de desnutrición, por lo que se debe realizar exámenes de detección de desnutrición. Se prefiere una nutrición enteral temprana con una fórmula estándar en casi todos los pacientes críticamente enfermos. Los protocolos de alimentación que se adaptan a las unidades de tratamiento mejorarán el rendimiento nutricional y a la realidad de cada paciente. La nutrición del paciente crítico es una terapia compleja que requiere un abordaje interdisciplinario y una reevaluación frecuente

from Darwin Vela

]]> 146 0 https://cdn.slidesharecdn.com/ss_thumbnails/nutricionenpacientescriticos-230316041712-401ec285-thumbnail.jpg?width=120&height=120&fit=bounds presentation Black http://activitystrea.ms/schema/1.0/post

http://activitystrea.ms/schema/1.0/posted

0 Hepatitis por virus no hepatotrópicos.pptx https://es.slideshare.net/DarwinVela/hepatitis-por-virus-no-hepatotrpicospptx hepatitisporvirusnohepatotrpicos-230316040707-0904e239
Hepatitis por EBV, Epstein-Barr Hepatitis por CMV, citomegalovirus Hepatitis por Dengue Hepatitis por Herpes Simple Hepatitis por COVID-19 Enfermedad del hígado de etiología multifactorial que se caracteriza por la existencia de necrosis hepatocelular e inflamación Una proporción significativa de casos de insuficiencia hepática aguda no tienen una causa identificable; las llamadas hepatitis “no AE”, “no A, no B, no C”, “seronegativas” o “indeterminadas”. Sin embargo, esta entidad no está clínicamente bien descrita Enfermedades virales no hepatoropica o hepatitis no AE. Los agentes de tales infecciones incluyen: Virus Epstein-Barr (EBV, Human herpesvirus 4 (HHV-4)) Citomegalovirus (CMV, Human herpesvirus 5 (HHV-5)) Virus Varicela-zoster (VZV, Human herpesvirus 3 (HHV-3)) Parvovirus Humano B19 Virus Herpes Simple (HSV, HHV-1 y HHV-2) Virus Hespes Humano 6 (HHV-6) Virus del Dengue (DENV) Virus Zika (ZIKV) Virus chikungunya Virus COVID-19 y otros SARS Se estima que las infecciones por EBV y CMV representan del 1 % al 4 % de los pacientes adultos que presentan hepatitis aguda. En el hígado, el CMV infecta con mayor frecuencia hepatocitos y macrófagos, mientras que las células endoteliales vasculares y del estroma son los principales objetivos en el tracto gastrointestinal Pacientes hepatitis por VHS están inmunocomprometidos, como receptores de trasplantes de órganos, pacientes con medicamentos inmunosupresores, pacientes con síndrome de inmunodeficiencia adquirida, recién nacidos y mujeres embarazadas en su segundo y tercer trimestres descubrió que los pacientes con niveles elevados de proteína C reactiva superior a 20 mg/L y linfopenia con recuentos inferiores a 1,1 × 109 por litro fueron relacionado con la elevación de ALT, destacando así el hecho de que la gravedad de la enfermedad COVID-19 se correlaciona con la disfunción hepática El tema de revisión es muy amplio y cubre una serie de infecciones que no tiene al hígado como sitio primario de infección. La mayoría de virus no hepatotropos son de la familia del Herpes Virus, siendo los inmunocomprometidos los de peor pronóstico El diagnóstico de hepatitis por virus no hepatotropos esta infradiagnosticado. Se tiene que considerar un diagnóstico de daño hepático en el contexto de cada enfermedad viral no hepatotropa. ]]>
Hepatitis por EBV, Epstein-Barr Hepatitis por CMV, citomegalovirus Hepatitis por Dengue Hepatitis por Herpes Simple Hepatitis por COVID-19 Enfermedad del hígado de etiología multifactorial que se caracteriza por la existencia de necrosis hepatocelular e inflamación Una proporción significativa de casos de insuficiencia hepática aguda no tienen una causa identificable; las llamadas hepatitis “no AE”, “no A, no B, no C”, “seronegativas” o “indeterminadas”. Sin embargo, esta entidad no está clínicamente bien descrita Enfermedades virales no hepatoropica o hepatitis no AE. Los agentes de tales infecciones incluyen: Virus Epstein-Barr (EBV, Human herpesvirus 4 (HHV-4)) Citomegalovirus (CMV, Human herpesvirus 5 (HHV-5)) Virus Varicela-zoster (VZV, Human herpesvirus 3 (HHV-3)) Parvovirus Humano B19 Virus Herpes Simple (HSV, HHV-1 y HHV-2) Virus Hespes Humano 6 (HHV-6) Virus del Dengue (DENV) Virus Zika (ZIKV) Virus chikungunya Virus COVID-19 y otros SARS Se estima que las infecciones por EBV y CMV representan del 1 % al 4 % de los pacientes adultos que presentan hepatitis aguda. En el hígado, el CMV infecta con mayor frecuencia hepatocitos y macrófagos, mientras que las células endoteliales vasculares y del estroma son los principales objetivos en el tracto gastrointestinal Pacientes hepatitis por VHS están inmunocomprometidos, como receptores de trasplantes de órganos, pacientes con medicamentos inmunosupresores, pacientes con síndrome de inmunodeficiencia adquirida, recién nacidos y mujeres embarazadas en su segundo y tercer trimestres descubrió que los pacientes con niveles elevados de proteína C reactiva superior a 20 mg/L y linfopenia con recuentos inferiores a 1,1 × 109 por litro fueron relacionado con la elevación de ALT, destacando así el hecho de que la gravedad de la enfermedad COVID-19 se correlaciona con la disfunción hepática El tema de revisión es muy amplio y cubre una serie de infecciones que no tiene al hígado como sitio primario de infección. La mayoría de virus no hepatotropos son de la familia del Herpes Virus, siendo los inmunocomprometidos los de peor pronóstico El diagnóstico de hepatitis por virus no hepatotropos esta infradiagnosticado. Se tiene que considerar un diagnóstico de daño hepático en el contexto de cada enfermedad viral no hepatotropa. ]]> Thu, 16 Mar 2023 04:07:07 GMT https://es.slideshare.net/DarwinVela/hepatitis-por-virus-no-hepatotrpicospptx DarwinVela@slideshare.net(DarwinVela) Hepatitis por virus no hepatotrópicos.pptx DarwinVela Hepatitis por EBV, Epstein-Barr Hepatitis por CMV, citomegalovirus Hepatitis por Dengue Hepatitis por Herpes Simple Hepatitis por COVID-19 Enfermedad del hígado de etiología multifactorial que se caracteriza por la existencia de necrosis hepatocelular e inflamación Una proporción significativa de casos de insuficiencia hepática aguda no tienen una causa identificable; las llamadas hepatitis “no AE”, “no A, no B, no C”, “seronegativas” o “indeterminadas”. Sin embargo, esta entidad no está clínicamente bien descrita Enfermedades virales no hepatoropica o hepatitis no AE. Los agentes de tales infecciones incluyen: Virus Epstein-Barr (EBV, Human herpesvirus 4 (HHV-4)) Citomegalovirus (CMV, Human herpesvirus 5 (HHV-5)) Virus Varicela-zoster (VZV, Human herpesvirus 3 (HHV-3)) Parvovirus Humano B19 Virus Herpes Simple (HSV, HHV-1 y HHV-2) Virus Hespes Humano 6 (HHV-6) Virus del Dengue (DENV) Virus Zika (ZIKV) Virus chikungunya Virus COVID-19 y otros SARS Se estima que las infecciones por EBV y CMV representan del 1 % al 4 % de los pacientes adultos que presentan hepatitis aguda. En el hígado, el CMV infecta con mayor frecuencia hepatocitos y macrófagos, mientras que las células endoteliales vasculares y del estroma son los principales objetivos en el tracto gastrointestinal Pacientes hepatitis por VHS están inmunocomprometidos, como receptores de trasplantes de órganos, pacientes con medicamentos inmunosupresores, pacientes con síndrome de inmunodeficiencia adquirida, recién nacidos y mujeres embarazadas en su segundo y tercer trimestres descubrió que los pacientes con niveles elevados de proteína C reactiva superior a 20 mg/L y linfopenia con recuentos inferiores a 1,1 × 109 por litro fueron relacionado con la elevación de ALT, destacando así el hecho de que la gravedad de la enfermedad COVID-19 se correlaciona con la disfunción hepática El tema de revisión es muy amplio y cubre una serie de infecciones que no tiene al hígado como sitio primario de infección. La mayoría de virus no hepatotropos son de la familia del Herpes Virus, siendo los inmunocomprometidos los de peor pronóstico El diagnóstico de hepatitis por virus no hepatotropos esta infradiagnosticado. Se tiene que considerar un diagnóstico de daño hepático en el contexto de cada enfermedad viral no hepatotropa. <img style="border:1px solid #C3E6D8;float:right;" alt="" src="https://cdn.slidesharecdn.com/ss_thumbnails/hepatitisporvirusnohepatotrpicos-230316040707-0904e239-thumbnail.jpg?width=120&height=120&fit=bounds" /> Hepatitis por EBV, Epstein-Barr Hepatitis por CMV, citomegalovirus Hepatitis por Dengue Hepatitis por Herpes Simple Hepatitis por COVID-19 Enfermedad del hígado de etiología multifactorial que se caracteriza por la existencia de necrosis hepatocelular e inflamación Una proporción significativa de casos de insuficiencia hepática aguda no tienen una causa identificable; las llamadas hepatitis “no AE”, “no A, no B, no C”, “seronegativas” o “indeterminadas”. Sin embargo, esta entidad no está clínicamente bien descrita Enfermedades virales no hepatoropica o hepatitis no AE. Los agentes de tales infecciones incluyen: Virus Epstein-Barr (EBV, Human herpesvirus 4 (HHV-4)) Citomegalovirus (CMV, Human herpesvirus 5 (HHV-5)) Virus Varicela-zoster (VZV, Human herpesvirus 3 (HHV-3)) Parvovirus Humano B19 Virus Herpes Simple (HSV, HHV-1 y HHV-2) Virus Hespes Humano 6 (HHV-6) Virus del Dengue (DENV) Virus Zika (ZIKV) Virus chikungunya Virus COVID-19 y otros SARS Se estima que las infecciones por EBV y CMV representan del 1 % al 4 % de los pacientes adultos que presentan hepatitis aguda. En el hígado, el CMV infecta con mayor frecuencia hepatocitos y macrófagos, mientras que las células endoteliales vasculares y del estroma son los principales objetivos en el tracto gastrointestinal Pacientes hepatitis por VHS están inmunocomprometidos, como receptores de trasplantes de órganos, pacientes con medicamentos inmunosupresores, pacientes con síndrome de inmunodeficiencia adquirida, recién nacidos y mujeres embarazadas en su segundo y tercer trimestres descubrió que los pacientes con niveles elevados de proteína C reactiva superior a 20 mg/L y linfopenia con recuentos inferiores a 1,1 × 109 por litro fueron relacionado con la elevación de ALT, destacando así el hecho de que la gravedad de la enfermedad COVID-19 se correlaciona con la disfunción hepática El tema de revisión es muy amplio y cubre una serie de infecciones que no tiene al hígado como sitio primario de infección. La mayoría de virus no hepatotropos son de la familia del Herpes Virus, siendo los inmunocomprometidos los de peor pronóstico El diagnóstico de hepatitis por virus no hepatotropos esta infradiagnosticado. Se tiene que considerar un diagnóstico de daño hepático en el contexto de cada enfermedad viral no hepatotropa.

from Darwin Vela

]]> 114 0 https://cdn.slidesharecdn.com/ss_thumbnails/hepatitisporvirusnohepatotrpicos-230316040707-0904e239-thumbnail.jpg?width=120&height=120&fit=bounds presentation Black http://activitystrea.ms/schema/1.0/post

http://activitystrea.ms/schema/1.0/posted

0 Ringer Lactato vs Solución Salina https://es.slideshare.net/slideshow/ringer-lactato-vs-solucin-salina/250814834 journaljournals-211210043511
Journal journals, revistas de revistas: artículo de revisión de metaanálisis: Ringer Lactato vs Solución Salina hidratacion, lactato, nacl, ringer, solucion salina ]]>
Journal journals, revistas de revistas: artículo de revisión de metaanálisis: Ringer Lactato vs Solución Salina hidratacion, lactato, nacl, ringer, solucion salina ]]> Fri, 10 Dec 2021 04:35:10 GMT https://es.slideshare.net/slideshow/ringer-lactato-vs-solucin-salina/250814834 DarwinVela@slideshare.net(DarwinVela) Ringer Lactato vs Solución Salina DarwinVela Journal journals, revistas de revistas: artículo de revisión de metaanálisis: Ringer Lactato vs Solución Salina hidratacion, lactato, nacl, ringer, solucion salina <img style="border:1px solid #C3E6D8;float:right;" alt="" src="https://cdn.slidesharecdn.com/ss_thumbnails/journaljournals-211210043511-thumbnail.jpg?width=120&height=120&fit=bounds" /> Journal journals, revistas de revistas: artículo de revisión de metaanálisis: Ringer Lactato vs Solución Salina hidratacion, lactato, nacl, ringer, solucion salina

from Darwin Vela

]]> 2040 0 https://cdn.slidesharecdn.com/ss_thumbnails/journaljournals-211210043511-thumbnail.jpg?width=120&height=120&fit=bounds presentation Black http://activitystrea.ms/schema/1.0/post

http://activitystrea.ms/schema/1.0/posted

0 �Ѿ��ñ�� https://es.slideshare.net/DarwinVela/migraa-250814799 migraa-211210043033
MIGRAÑA: enfoque de cefaleas, Biopatología, tratamiento, drogas antimigrañosas, clasificación migraña]]>
MIGRAÑA: enfoque de cefaleas, Biopatología, tratamiento, drogas antimigrañosas, clasificación migraña]]> Fri, 10 Dec 2021 04:30:33 GMT https://es.slideshare.net/DarwinVela/migraa-250814799 DarwinVela@slideshare.net(DarwinVela) �Ѿ��ñ�� DarwinVela MIGRAÑA: enfoque de cefaleas, Biopatología, tratamiento, drogas antimigrañosas, clasificación migraña <img style="border:1px solid #C3E6D8;float:right;" alt="" src="https://cdn.slidesharecdn.com/ss_thumbnails/migraa-211210043033-thumbnail.jpg?width=120&height=120&fit=bounds" /> MIGRAÑA: enfoque de cefaleas, Biopatología, tratamiento, drogas antimigrañosas, clasificación migraña

from Darwin Vela

]]> 217 0 https://cdn.slidesharecdn.com/ss_thumbnails/migraa-211210043033-thumbnail.jpg?width=120&height=120&fit=bounds presentation Black http://activitystrea.ms/schema/1.0/post

http://activitystrea.ms/schema/1.0/posted

0 https://cdn.slidesharecdn.com/profile-photo-DarwinVela-48x48.jpg?cb=1688011911 https://cdn.slidesharecdn.com/ss_thumbnails/opiniondeexpertosfluidosencirrosisysepsis-230629041256-96589e18-thumbnail.jpg?width=320&height=320&fit=bounds slideshow/fluidos-en-cirrosis-y-sepsispptx/258710538 FLUIDOS EN CIRROSIS Y ... https://cdn.slidesharecdn.com/ss_thumbnails/abscesohepticopptjunio-230607175350-bb0da679-thumbnail.jpg?width=320&height=320&fit=bounds slideshow/absceso-heptico-hallazgos-clnicoradiolgicos-y-manejo-intervencionista/258295790 ABSCESO HEPÁTICO: Hall... https://cdn.slidesharecdn.com/ss_thumbnails/nutricionenpacientescriticos-230316041712-401ec285-thumbnail.jpg?width=320&height=320&fit=bounds slideshow/nutricin-enteral-en-pacientes-crticos-generalidadespptx/256544340 Nutrición enteral en p...