際際滷shows by User: ruswanto / http://www.slideshare.net/images/logo.gif 際際滷shows by User: ruswanto / Sun, 06 Jan 2019 06:29:26 GMT 際際滷Share feed for 際際滷shows by User: ruswanto SINTESIS DAN PREDIKSI AKTIVITAS BIOLOGI SENYAWA 3-BROMO-N-[(PYRIDIN-4-YL)CARBONYL)BENZOHYDRAZIDE SEBAGAI KANDIDAT ANTITUBERKULOSIS /slideshow/sintesis-dan-prediksi-aktivitas-biologi-senyawa-3bromonpyridin4ylcarbonylbenzohydrazide-sebagai-kandidat-antituberkulosis/127366412 wafi-190106062926
Sintesis senyawa 3-Bromo-N-[(pyridin-4-yl)carbonyl)benzohydrazide dihasilkan berdasarkan reaksi subtitusi nukleofilik antara senyawa awal isoniazid dengan pereaksi turunan benzoyl klorida yaitu 3-bromobenzoyl klorida yang dilakukan dengan menggunakan modifikasi metode Schoten Bauman di dalam pelarut tetrahidrofuran menggunakan refluks selama 6 jam. Persentase perolehan kembali hasil sintesis adalah 2,09 %. Kemurnian senyawa sintesis ditunjukan dengan adanya spot tunggal pada KLT dan memiliki nilai Rf yang berbeda dengan isoniazid dan kemurnian jarak lebur senyawa sintesis menunjukan jarak <2 oC. Berdasarkan hasil identifikasi struktur dengan Spektrofotometri Ultraviolet, Spektrofotometri Inframerah dan Spektrometri Massa menunjukan bahwa senyawa hasil sintesis merupakan senyawa 3-Bromo-N-[(pyridin-4-yl)carbonyl)benzohydrazide. Prediksi aktivitas biologis secara in silico dilakukan metode docking menggunakan software ArgusLab yang menunjukkan aktivitas yang baik pada enzim Thymidylate Kinase (TK) dengan kode PDB 1MRS bahwa senyawa 3-Bromo-N-[(pyridin-4-yl)carbonyl)benzohydrazide memiliki nilai bindding afinity yaitu -10,5377 kkal/mol lebih baik daripada ligand alami. Hasil docking divisualisasi dengan LigPlot dan Molegro Molecular Viewer (MMV) menunjukan senyawa 3-Bromo-N-[(pyridin-4-yl)carbonyl)benzohydrazide dapat membentuk ikatan hidrogen dengan asam amino Asn100 sedangkan pada hasil simulasi dinamika molekuler suhu 310oK interaksi antara senyawa dengan asam amino terjadi perubahan ikatan dengan asam amino dan pada suhu 312oK pada simulasi selama 6ns belum terjadi kestabilan. Pada hasil analisis Drug Scan dan ADME menunjukkan bahwa senyawa 3-Bromo-N-[(pyridin-4-yl)carbonyl)benzohydrazide memenuhi syarat sebagai obat yang baik dan aman tetapi pada uji toksisitas senyawa 3-Bromo-N-[(pyridin-4-yl)carbonyl)benzohydrazide menunjukan senyawa 3-Bromo-N-[(pyridin-4-yl)carbonyl)benzohydrazide bersifat mutagen dan memiliki resiko karsinogen pada hewan uji tikus. ]]>
Sintesis senyawa 3-Bromo-N-[(pyridin-4-yl)carbonyl)benzohydrazide dihasilkan berdasarkan reaksi subtitusi nukleofilik antara senyawa awal isoniazid dengan pereaksi turunan benzoyl klorida yaitu 3-bromobenzoyl klorida yang dilakukan dengan menggunakan modifikasi metode Schoten Bauman di dalam pelarut tetrahidrofuran menggunakan refluks selama 6 jam. Persentase perolehan kembali hasil sintesis adalah 2,09 %. Kemurnian senyawa sintesis ditunjukan dengan adanya spot tunggal pada KLT dan memiliki nilai Rf yang berbeda dengan isoniazid dan kemurnian jarak lebur senyawa sintesis menunjukan jarak <2 oC. Berdasarkan hasil identifikasi struktur dengan Spektrofotometri Ultraviolet, Spektrofotometri Inframerah dan Spektrometri Massa menunjukan bahwa senyawa hasil sintesis merupakan senyawa 3-Bromo-N-[(pyridin-4-yl)carbonyl)benzohydrazide. Prediksi aktivitas biologis secara in silico dilakukan metode docking menggunakan software ArgusLab yang menunjukkan aktivitas yang baik pada enzim Thymidylate Kinase (TK) dengan kode PDB 1MRS bahwa senyawa 3-Bromo-N-[(pyridin-4-yl)carbonyl)benzohydrazide memiliki nilai bindding afinity yaitu -10,5377 kkal/mol lebih baik daripada ligand alami. Hasil docking divisualisasi dengan LigPlot dan Molegro Molecular Viewer (MMV) menunjukan senyawa 3-Bromo-N-[(pyridin-4-yl)carbonyl)benzohydrazide dapat membentuk ikatan hidrogen dengan asam amino Asn100 sedangkan pada hasil simulasi dinamika molekuler suhu 310oK interaksi antara senyawa dengan asam amino terjadi perubahan ikatan dengan asam amino dan pada suhu 312oK pada simulasi selama 6ns belum terjadi kestabilan. Pada hasil analisis Drug Scan dan ADME menunjukkan bahwa senyawa 3-Bromo-N-[(pyridin-4-yl)carbonyl)benzohydrazide memenuhi syarat sebagai obat yang baik dan aman tetapi pada uji toksisitas senyawa 3-Bromo-N-[(pyridin-4-yl)carbonyl)benzohydrazide menunjukan senyawa 3-Bromo-N-[(pyridin-4-yl)carbonyl)benzohydrazide bersifat mutagen dan memiliki resiko karsinogen pada hewan uji tikus. ]]> Sun, 06 Jan 2019 06:29:26 GMT /slideshow/sintesis-dan-prediksi-aktivitas-biologi-senyawa-3bromonpyridin4ylcarbonylbenzohydrazide-sebagai-kandidat-antituberkulosis/127366412 ruswanto@slideshare.net(ruswanto) SINTESIS DAN PREDIKSI AKTIVITAS BIOLOGI SENYAWA 3-BROMO-N-[(PYRIDIN-4-YL)CARBONYL)BENZOHYDRAZIDE SEBAGAI KANDIDAT ANTITUBERKULOSIS ruswanto Sintesis senyawa 3-Bromo-N-[(pyridin-4-yl)carbonyl)benzohydrazide dihasilkan berdasarkan reaksi subtitusi nukleofilik antara senyawa awal isoniazid dengan pereaksi turunan benzoyl klorida yaitu 3-bromobenzoyl klorida yang dilakukan dengan menggunakan modifikasi metode Schoten Bauman di dalam pelarut tetrahidrofuran menggunakan refluks selama 6 jam. Persentase perolehan kembali hasil sintesis adalah 2,09 %. Kemurnian senyawa sintesis ditunjukan dengan adanya spot tunggal pada KLT dan memiliki nilai Rf yang berbeda dengan isoniazid dan kemurnian jarak lebur senyawa sintesis menunjukan jarak <2 oC. Berdasarkan hasil identifikasi struktur dengan Spektrofotometri Ultraviolet, Spektrofotometri Inframerah dan Spektrometri Massa menunjukan bahwa senyawa hasil sintesis merupakan senyawa 3-Bromo-N-[(pyridin-4-yl)carbonyl)benzohydrazide. Prediksi aktivitas biologis secara in silico dilakukan metode docking menggunakan software ArgusLab yang menunjukkan aktivitas yang baik pada enzim Thymidylate Kinase (TK) dengan kode PDB 1MRS bahwa senyawa 3-Bromo-N-[(pyridin-4-yl)carbonyl)benzohydrazide memiliki nilai bindding afinity yaitu -10,5377 kkal/mol lebih baik daripada ligand alami. Hasil docking divisualisasi dengan LigPlot dan Molegro Molecular Viewer (MMV) menunjukan senyawa 3-Bromo-N-[(pyridin-4-yl)carbonyl)benzohydrazide dapat membentuk ikatan hidrogen dengan asam amino Asn100 sedangkan pada hasil simulasi dinamika molekuler suhu 310oK interaksi antara senyawa dengan asam amino terjadi perubahan ikatan dengan asam amino dan pada suhu 312oK pada simulasi selama 6ns belum terjadi kestabilan. Pada hasil analisis Drug Scan dan ADME menunjukkan bahwa senyawa 3-Bromo-N-[(pyridin-4-yl)carbonyl)benzohydrazide memenuhi syarat sebagai obat yang baik dan aman tetapi pada uji toksisitas senyawa 3-Bromo-N-[(pyridin-4-yl)carbonyl)benzohydrazide menunjukan senyawa 3-Bromo-N-[(pyridin-4-yl)carbonyl)benzohydrazide bersifat mutagen dan memiliki resiko karsinogen pada hewan uji tikus. <img style="border:1px solid #C3E6D8;float:right;" alt="" src="https://cdn.slidesharecdn.com/ss_thumbnails/wafi-190106062926-thumbnail.jpg?width=120&amp;height=120&amp;fit=bounds" /><br> Sintesis senyawa 3-Bromo-N-[(pyridin-4-yl)carbonyl)benzohydrazide dihasilkan berdasarkan reaksi subtitusi nukleofilik antara senyawa awal isoniazid dengan pereaksi turunan benzoyl klorida yaitu 3-bromobenzoyl klorida yang dilakukan dengan menggunakan modifikasi metode Schoten Bauman di dalam pelarut tetrahidrofuran menggunakan refluks selama 6 jam. Persentase perolehan kembali hasil sintesis adalah 2,09 %. Kemurnian senyawa sintesis ditunjukan dengan adanya spot tunggal pada KLT dan memiliki nilai Rf yang berbeda dengan isoniazid dan kemurnian jarak lebur senyawa sintesis menunjukan jarak &lt;2 oC. Berdasarkan hasil identifikasi struktur dengan Spektrofotometri Ultraviolet, Spektrofotometri Inframerah dan Spektrometri Massa menunjukan bahwa senyawa hasil sintesis merupakan senyawa 3-Bromo-N-[(pyridin-4-yl)carbonyl)benzohydrazide. Prediksi aktivitas biologis secara in silico dilakukan metode docking menggunakan software ArgusLab yang menunjukkan aktivitas yang baik pada enzim Thymidylate Kinase (TK) dengan kode PDB 1MRS bahwa senyawa 3-Bromo-N-[(pyridin-4-yl)carbonyl)benzohydrazide memiliki nilai bindding afinity yaitu -10,5377 kkal/mol lebih baik daripada ligand alami. Hasil docking divisualisasi dengan LigPlot dan Molegro Molecular Viewer (MMV) menunjukan senyawa 3-Bromo-N-[(pyridin-4-yl)carbonyl)benzohydrazide dapat membentuk ikatan hidrogen dengan asam amino Asn100 sedangkan pada hasil simulasi dinamika molekuler suhu 310oK interaksi antara senyawa dengan asam amino terjadi perubahan ikatan dengan asam amino dan pada suhu 312oK pada simulasi selama 6ns belum terjadi kestabilan. Pada hasil analisis Drug Scan dan ADME menunjukkan bahwa senyawa 3-Bromo-N-[(pyridin-4-yl)carbonyl)benzohydrazide memenuhi syarat sebagai obat yang baik dan aman tetapi pada uji toksisitas senyawa 3-Bromo-N-[(pyridin-4-yl)carbonyl)benzohydrazide menunjukan senyawa 3-Bromo-N-[(pyridin-4-yl)carbonyl)benzohydrazide bersifat mutagen dan memiliki resiko karsinogen pada hewan uji tikus.
SINTESIS DAN PREDIKSI AKTIVITAS BIOLOGI SENYAWA 3-BROMO-N-[(PYRIDIN-4-YL)CARBONYL)BENZOHYDRAZIDE SEBAGAI KANDIDAT ANTITUBERKULOSIS from ruswanto Zalfa
]]> 179 6 https://cdn.slidesharecdn.com/ss_thumbnails/wafi-190106062926-thumbnail.jpg?width=120&height=120&fit=bounds document Black http://activitystrea.ms/schema/1.0/post http://activitystrea.ms/schema/1.0/posted 0 Sintesis /slideshow/sintesis-47419176/47419176 sintesis-150426013817-conversion-gate02
SYNTHESIS]]>
SYNTHESIS]]> Sun, 26 Apr 2015 01:38:17 GMT /slideshow/sintesis-47419176/47419176 ruswanto@slideshare.net(ruswanto) Sintesis ruswanto SYNTHESIS <img style="border:1px solid #C3E6D8;float:right;" alt="" src="https://cdn.slidesharecdn.com/ss_thumbnails/sintesis-150426013817-conversion-gate02-thumbnail.jpg?width=120&amp;height=120&amp;fit=bounds" /><br> SYNTHESIS
Sintesis from ruswanto Zalfa
]]> 657 1 https://cdn.slidesharecdn.com/ss_thumbnails/sintesis-150426013817-conversion-gate02-thumbnail.jpg?width=120&height=120&fit=bounds presentation Black http://activitystrea.ms/schema/1.0/post http://activitystrea.ms/schema/1.0/posted 0 Artikel fenil tiourea /slideshow/artikel-fenil-tiourea/43013078 artikelfeniltiourea-141226022627-conversion-gate02
Thiourea is one of the compounds that are useful in studies of new drug discovery. Some thiourea derivatives have potent pharmacological activity as anticancer [1-9]. 1-benzoyl-3Phenylthiourea compound has been synthesized through acylation reaction between benzoyl chloride with 1-Phenylthiourea using tetrahydrofuran as solvent and triethylamine as catalyst by reflux and stirring for 6 hours . Synthesis results obtained percentage is 89 % . The purity of the synthesis results indicated the presence of a single stain on TLC and narrow melting range . From the characterization by UV spectrophotometry , infrared spectroscopy, 1-HNMR spectroscopy and mass spectroscopy can be concluded that the resulting compound is 1-benzoyl-3- phenylthiourea structure. From the in vitro test obstained IC-50 of 1-benzoyl-3-phenyl thiourea on HeLa cells at 702 g/ml, and IC-50 on MCF-7 cells at 398 g/ml.]]>
Thiourea is one of the compounds that are useful in studies of new drug discovery. Some thiourea derivatives have potent pharmacological activity as anticancer [1-9]. 1-benzoyl-3Phenylthiourea compound has been synthesized through acylation reaction between benzoyl chloride with 1-Phenylthiourea using tetrahydrofuran as solvent and triethylamine as catalyst by reflux and stirring for 6 hours . Synthesis results obtained percentage is 89 % . The purity of the synthesis results indicated the presence of a single stain on TLC and narrow melting range . From the characterization by UV spectrophotometry , infrared spectroscopy, 1-HNMR spectroscopy and mass spectroscopy can be concluded that the resulting compound is 1-benzoyl-3- phenylthiourea structure. From the in vitro test obstained IC-50 of 1-benzoyl-3-phenyl thiourea on HeLa cells at 702 g/ml, and IC-50 on MCF-7 cells at 398 g/ml.]]> Fri, 26 Dec 2014 02:26:27 GMT /slideshow/artikel-fenil-tiourea/43013078 ruswanto@slideshare.net(ruswanto) Artikel fenil tiourea ruswanto Thiourea is one of the compounds that are useful in studies of new drug discovery. Some thiourea derivatives have potent pharmacological activity as anticancer [1-9]. 1-benzoyl-3Phenylthiourea compound has been synthesized through acylation reaction between benzoyl chloride with 1-Phenylthiourea using tetrahydrofuran as solvent and triethylamine as catalyst by reflux and stirring for 6 hours . Synthesis results obtained percentage is 89 % . The purity of the synthesis results indicated the presence of a single stain on TLC and narrow melting range . From the characterization by UV spectrophotometry , infrared spectroscopy, 1-HNMR spectroscopy and mass spectroscopy can be concluded that the resulting compound is 1-benzoyl-3- phenylthiourea structure. From the in vitro test obstained IC-50 of 1-benzoyl-3-phenyl thiourea on HeLa cells at 702 g/ml, and IC-50 on MCF-7 cells at 398 g/ml. <img style="border:1px solid #C3E6D8;float:right;" alt="" src="https://cdn.slidesharecdn.com/ss_thumbnails/artikelfeniltiourea-141226022627-conversion-gate02-thumbnail.jpg?width=120&amp;height=120&amp;fit=bounds" /><br> Thiourea is one of the compounds that are useful in studies of new drug discovery. Some thiourea derivatives have potent pharmacological activity as anticancer [1-9]. 1-benzoyl-3Phenylthiourea compound has been synthesized through acylation reaction between benzoyl chloride with 1-Phenylthiourea using tetrahydrofuran as solvent and triethylamine as catalyst by reflux and stirring for 6 hours . Synthesis results obtained percentage is 89 % . The purity of the synthesis results indicated the presence of a single stain on TLC and narrow melting range . From the characterization by UV spectrophotometry , infrared spectroscopy, 1-HNMR spectroscopy and mass spectroscopy can be concluded that the resulting compound is 1-benzoyl-3- phenylthiourea structure. From the in vitro test obstained IC-50 of 1-benzoyl-3-phenyl thiourea on HeLa cells at 702 g/ml, and IC-50 on MCF-7 cells at 398 g/ml.
Artikel fenil tiourea from ruswanto Zalfa
]]> 878 2 https://cdn.slidesharecdn.com/ss_thumbnails/artikelfeniltiourea-141226022627-conversion-gate02-thumbnail.jpg?width=120&height=120&fit=bounds document Black http://activitystrea.ms/schema/1.0/post http://activitystrea.ms/schema/1.0/posted 0 27 1 /ruswanto/27-1-41033309 27-1-141102221132-conversion-gate02
science]]>
science]]> Sun, 02 Nov 2014 22:11:32 GMT /ruswanto/27-1-41033309 ruswanto@slideshare.net(ruswanto) 27 1 ruswanto science <img style="border:1px solid #C3E6D8;float:right;" alt="" src="https://cdn.slidesharecdn.com/ss_thumbnails/27-1-141102221132-conversion-gate02-thumbnail.jpg?width=120&amp;height=120&amp;fit=bounds" /><br> science
27 1 from ruswanto Zalfa
]]> 402 3 https://cdn.slidesharecdn.com/ss_thumbnails/27-1-141102221132-conversion-gate02-thumbnail.jpg?width=120&height=120&fit=bounds document Black http://activitystrea.ms/schema/1.0/post http://activitystrea.ms/schema/1.0/posted 0 Pengumuman insentif-artikel-pd-jurnal-internasional-2013-1 /slideshow/pengumuman-insentifartikelpdjurnalinternasional20131/39016714 pengumuman-insentif-artikel-pd-jurnal-internasional-2013-1-140912092901-phpapp01
PKM]]>
PKM]]> Fri, 12 Sep 2014 09:29:01 GMT /slideshow/pengumuman-insentifartikelpdjurnalinternasional20131/39016714 ruswanto@slideshare.net(ruswanto) Pengumuman insentif-artikel-pd-jurnal-internasional-2013-1 ruswanto PKM <img style="border:1px solid #C3E6D8;float:right;" alt="" src="https://cdn.slidesharecdn.com/ss_thumbnails/pengumuman-insentif-artikel-pd-jurnal-internasional-2013-1-140912092901-phpapp01-thumbnail.jpg?width=120&amp;height=120&amp;fit=bounds" /><br> PKM
Pengumuman insentif-artikel-pd-jurnal-internasional-2013-1 from ruswanto Zalfa
]]> 1178 3 https://cdn.slidesharecdn.com/ss_thumbnails/pengumuman-insentif-artikel-pd-jurnal-internasional-2013-1-140912092901-phpapp01-thumbnail.jpg?width=120&height=120&fit=bounds document Black http://activitystrea.ms/schema/1.0/post http://activitystrea.ms/schema/1.0/posted 0 https://cdn.slidesharecdn.com/profile-photo-ruswanto-48x48.jpg?cb=1625878374 https://cdn.slidesharecdn.com/ss_thumbnails/wafi-190106062926-thumbnail.jpg?width=320&height=320&fit=bounds slideshow/sintesis-dan-prediksi-aktivitas-biologi-senyawa-3bromonpyridin4ylcarbonylbenzohydrazide-sebagai-kandidat-antituberkulosis/127366412 SINTESIS DAN PREDIKSI ... https://cdn.slidesharecdn.com/ss_thumbnails/sintesis-150426013817-conversion-gate02-thumbnail.jpg?width=320&height=320&fit=bounds slideshow/sintesis-47419176/47419176 Sintesis https://cdn.slidesharecdn.com/ss_thumbnails/artikelfeniltiourea-141226022627-conversion-gate02-thumbnail.jpg?width=320&height=320&fit=bounds slideshow/artikel-fenil-tiourea/43013078 Artikel fenil tiourea