Coordinadora de investigación farmacoclÃnica, con experiencia de 10 años en el área metabólica. Revisión de presupuestos y contratos. Sometimientos inicial de protocolos, enmiendas, materiales del estudio, reportes anuales etc., al comité de ética, elaboración de cartas para sometimiento ante COFEPRIS. Supervisar actividades de estudio, cumplimiento al protocolo y apego a las BPC y norma Nacional. Lectura y Obtención de Consentimiento Informado, revisión de expedientes clÃnicos, captura en CRF electrónico, llamas a IVRS, seguimiento SUSARs, aseguramiento de la calidad de los procesos operativos. Agendar visitas de monitoreo, dar seguimiento a las cartas de monitoreo.Trabajo en equipo, t...