"Me llamo Nuria y tengo lupus eritematoso sist茅mico diagnosticado desde los 14 a帽os".
He tardado m谩s de 20 a帽os en decir eso... Y no quiero que nadie pase por la soledad a que muchos pacientes nos condenamos por el hecho de tener una enfermedad dif铆cil de comprender.
脡sa es la raz贸n por la que he decidido ayudar con mi testimonio a desestigmatizar las enfermedades autinmunes y romper mitos.
A trav茅s de mi blog "Tu Lupus es mi Lupus" quiero acercar al mundo lo que es vivir con una enfermedad cr贸nica y dar visibilidad a lo que no se ve.
Mediante mi participaci贸n en diversos proyectos, charlas y ponencias reivindico la importancia del paciente en el mundo de la saludy la m谩xim
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