L'association nationale de malades pour vaincre les MICI
Créée en avril 1982 par une mère dont le fils, François Aupetit, était atteint de la maladie de Crohn, l’afa, soutenue par une marraine engagée Clémentine Célarié, s’est donnée plusieurs missions :
• Promouvoir, susciter et financer des programmes de recherche fondamentale, clinique et thérapeutique grâce à la subvention de projets de recherche sélectionnés par un Comité scientifique
• Informer les malades, les proches, les professionnels de santé et le public en améliorant la connaissance sur les MICI
• Soutenir les malades et leurs proches
L’afa est à ce jour l’unique organisation française