Incepand cu anul 2009 am pus bazele Asociatiei Riana pentru dezvoltarea vietii si sprijin familial, asociatie ce isi propune, in principal, furnizarea de informatii cu privire la sindromul Down. Am constituit aceasta asociatie deoarece atat eu cat si familia mea ne-am confruntat cu nenumarate probleme si dificultati in urma aparitiei in familie a unui copil cu Down.
Principala nevoie a fost informatia. Oricat am cautat pe internet sau in literatura de specialitate, mereu eram nemultumiti si dezamagiti de putinele lucruri care erau descrise in legatura cu acest sindrom.
Ne-am dorit sa aflam mai multe din partea personalului medical, insa ceea ce ne-au putut comunica, ne-a descurajat