ݺߣ

ݺߣShare a Scribd company logo

38149960 nmr-fatih-university

•
•
D
dharma281276
1 of 28
Download to read offline
1 Nükleer Manyetik Rezonans Spektroskopisi Chapter 13 2 Giriş • NMR organik bileşiklerin yapılarının belirlenmesinde kullanılan en güçlü tekniktir. • Çok çeşitli çekirdeklerin çalışılmasında kullanılabilir : 1H 13C 15N 19F 31P =>
2 Chapter 13 3 Nükleer Spin • Atom numarası ve / veya kütle numarası tek sayı olan bütün atomlar nükleer spine sahiptir. • Kendi etrafında dönen (spin hareketi yapan) ve elektrik yüküne sahip çekirdek (proton, 1H vb.) kendi manyetik alanını yaratır. Chapter 13 4 Dış Manyetik Alan Bu dönen protonlar bir dış manyetik alan içine konulduklarında çubuk mıknatıslar gibi davranırlar. =>
3 Chapter 13 5 Đki Enerji Hali Dönen bu protonların kendi manyetik alanları dış alanla ya aynı doğrultuya, ya da dış alana tam ters doğrultuya yönelirler. Doğru miktarda enerji içeren bir fotonun absorblanması ile proton manyetik alanının doğrultusu değişir. => Chapter 13 6 ∆E ve Mıknatıs Gücü • Đki hal arasındaki enerji farkı manyetik alanın gücüyle (mıknatısın gücü) doğru orantılıdır. • ∆E = hν = γ h B0 2π • Jiromanyetik oran , γ, her bir atom için değişik değere sahip bir sabittir (H ,için 26 753 s-1gaus-1). • 14092 gausluk bir alan içinde, proton manyetik alanının doğrultusunu tersine çevirmek için 60 MHz frekansa sahip bir fotonun absorblanması gerekir. • Düşük enerji, radyo frekansı. =>
4 Chapter 13 7 Manyetik Perdeleme • Eğer bütün protonlar aynı manyetik alan içinde aynı miktarda enerji absorblasalardı, çok fazla bilgi sağlanamazdı. • Protonlar, onları dış manyetik alanın etkisinden koruyan elektronlarca sarılmışlardır. • Dönüp duran elektronlar, dış manyetik alana zıt yönde bir uyarılmış manyetik alan yaratarak dış alanın ekisini azaldırlar. => Chapter 13 8 Perdelenmiş Protonlar Aynı frekansta (absorblanan fotonun frekansı ve enerjisi sabitken) manyetik alanın şiddetini arttırmak gerekir.
5 Chapter 13 9 Bir Moleküldeki Protonlar Kimyasal çevre şartlarına bağlı olarak moleküllerdeki protonlar değişik miktarlarda perdelenirler. Chapter 13 10 NMR Sinyalleri • Sinyallerin sayısı kaç değişik çeşit proton olduğunu gösterir. • Sinyallerin pozisyonu (kimyasal kayma) protonun ne miktarda perdelendiğini gösterir. • Sinyallerin şiddeti o tip protonlardan kaç adet olduğunu beliritir. • Sinyallerin yarılması komşu atomların üzerinde kaç adet proton olduğunu belirtir. =>
6 Chapter 13 11 NMR Spektrometresi => Chapter 13 12 NMR Spektrumu =>
7 Chapter 13 13 Tetrametilsilan • TMS nümuneye eklenir. • Silikon karbona göre daha düşük elektronegatifliğe sahip olduğundan, TMS protonları oldukça yüksek miktarda perdelenmiştir. Bu protonların sinyalleri sıfır olarak tanımlanır (referans). • Organik moleküllerin protonları genelde daha düşük alanda , TMS sinyallerininin solunda, absorblarlar. => Si CH3 CH3 CH3 H3C Chapter 13 14 Kimyasal Kayma • Parts per million= ppm = milyonda bir kısım ile ölçülür. • TMS sinyallerine göre olan kayma miktarının (Hz cinsinden) spektrometre frekansına (MHz cinsinden) oranı olarak ifade edilir. • 60, 100, veya 300 MHz vb. cihazlar için aynı büyüklüğe sahiptir. • Delta (δ) ölçeği olarak adlandırılır. =>
8 Chapter 13 15 Delta Ölçeği => Chapter 13 16 Sinyal Pozisyonu • Daha elektronegatif atomların varlığı perdelenmeyi azaltarak daha yüksek kayma değerlerine sebep olurlar. • Bu etki protona olan mesafe arttıkça azalır. • Elektronegatif atomların sayısı arttıkça kayma miktarı da artar. =>
9 Chapter 13 17 Chapter 13 18 Aromatik Protonlar, δ7-δ8 =>
10 Chapter 13 19 Vinil Protonları, δ5-δ6 => Chapter 13 20 Asetilenik Protonlar, δ2.5 =>
11 Chapter 13 21 Aldehit Protonu, δ9-δ10 => Chapter 13 22 O-H ve N-H Sinyalleri • Kimyasal kayma konsantrasyona bağlıdır. • Konsantre çözeltilerdeki hidrojen bağı protonların perdelenmesini azaltır, sinyal N-H için δ3.5 ve O-H için δ4.5 civarındadır. • Moleküller arasında bu protonların değiş tokuşu pikin genişlemesine sebep olur. =>
12 Chapter 13 23 Karboksilik Asit Protonları, δ10+ => Chapter 13 24 Sinyallerin Sayısı Eşdeğer protonların eşit kimyasal kayma gösterir. =>
13 Chapter 13 25 Sinyal Şiddeti • Her pikin altındaki alan proton sayısı ile doğru orantılıdır. • Đntegral çizgisi ile gösterilir (çizginin uzunluğu veya yüksekliği önemlidir). => Chapter 13 26 Kaç Adet Hidrojen? Molekül formülü biliniyorsa, her bir pik üstündeki integral çizgisi yükselişi molekül yapısındaki belirli sayıya sahip belirli tip protonlarla eşleştirilir. Đntegral çizgisinin yüksekliği ile proton sayısı arasında doğru orantı vardır. =>
14 Chapter 13 27 Spin-Spin Yarılması • Komşu karbonlara bağlı farklı protonların kendi manyetik alanları dış manyetk alanla aynı doğrultuda veya ona zıt doğrultuda olabilirler. • Eğer komşu protonun manyetik alanı ve dış manyetik alan aynı doğrultuda (birbirini destekliyorsa) proton daha düşük alanda absorblar. • Eğer komşu protonun manyetik alanı ve dış manyetik alan zıt doğrultuda (birbirini zayıflatıyorsa) proton daha yüksek alanda absorblar. • Bu iki durum da olasıdır, bu nedenle sinyal ikiye yarılır. => Chapter 13 28 1,1,2-Tribromoetan Komşu karbonlarda bağlı eşdeğer olmayan Protonlar. =>
15 Chapter 13 29 Dublet: 1 Komşu Proton => Chapter 13 30 Triplet: 2 Komşu Proton =>
16 Chapter 13 31 N + 1 Kuralı Eğer bir proton sinyali N eşdeğer proton tarafından yarılıyorsa, bu sinyal N + 1 adet pike ayrılır. => Chapter 13 32 Manyetik Eşleşmenin Erimi (Menzili) • Eşdeğer protonlar birbirlerinin sinyallerini yarmazlar. • Aynı karbona bağlı protonlar ( bu protonlar eşdeğer oldukları sürece) birbirlerinin sinyallerini yarmazlar. • Komşu karbonlara bağlı protonlar genellikle birbirleriyle manyetik eşleşme gösteririler. • 4 veya daha fazla bağla birbirinden ayrılan protonlar genellikle eşleşmezler. =>
17 Chapter 13 33 Etil Grubunun Spin Yarılması => Chapter 13 34 Đzopropil Grubunun Spin Yarılması =>
18 Chapter 13 35 Eşleşme Sabitleri (J-Değeri) • Eşleşme sabiti = bir multipletin pikleri arasındaki uzaklık • Hz cinsinden belirtilir. • Dış manyetik alanın şiddetine bağlı değildir. • Aynı eşleşme sabitine sahip olan multiplet sinyalleri, birbirine komşu karbonlara bağlı ve birbirlerinin sinyallerini yaran proton gruplarına aittir. => Chapter 13 36 Eşleşme Sabitlerinin Değerleri =>
19 Chapter 13 37 Kompleks Yarılma • Sinyaller birbirinden farklı komşu protonların herbiri tarafından değişik eşleşme sabitleriyle yarılabilirler. • Örnek: stiren’in Ha protonu kendisine trans olan bir proton (Hb) tarafından (J = 17 Hz) ve kendisine cis olan bir proton (Hc) tarafından (J = 11 Hz) yarılır. => C C H H H a b c Chapter 13 38 Yarılma Ağacı C C H H H a b c
20 Chapter 13 39 Stiren’in Spektrumu => Chapter 13 40 Stereokimyasal Eşdeğersizlik • Genellikle, aynı karbona bağlı iki proton eşdeğerlidir ve birbirlerinin sinyalini yarmazlar. • Eğer, -CH2 grubunun herbir protonunu farazi bir “Z” grubuyla değiştirdiğimizde farklı stereoizomerler elde ediyorsak, bu protonlar eşdeğer değildir ve birbirlerinin sinyallerini yararlar. =>
21 Chapter 13 41 Örnekler C C H H H a b c OH H H H a b c dCH3 H Cl H H Cl a b => Chapter 13 42 Zaman ve Hız Faktörleri • Moleküller hareketli olduklarından ve oryantasyonları dış manyetik alan yönüne göre devamlı değiştiğinden, NMR spektrumu bütün oryantasyonlar için elde edilen sinyallerin bir ortalamasıdır. • Siklohekzanın aksiyel ve ekuatoryal protonları halka devrilmesi le birbirlerine çok çabuk şekilde dönüşebildiklerinden dolayı eşdeğer sayılırlar ve tek bir sinyal verirler. • OH ve NH gruplarındaki protonlar, moleküller arasında çok hızlı transfer olabildiklerinden komşu protonlar tarafından yarılmayabilirler. =>
22 Chapter 13 43 Hidroksil Protonu • Çok saf olan etanol nümunelerinde yarılma görülür (O-H protonu). • Çok az miktarda asidik veya baik safsızlık içeren etanolde ise bu yarılma görülmez. Chapter 13 44 N-H Protonu • Daha yavaş transfer olur. • Pik genişliyebilir. =>
23 Chapter 13 45 O-H veya N-H Piklerinin Belirlenmesi • Kimyasal kayma konsantrasyona ve çözücüye göre değişir. • Bir pikin O-H veya N-H protonuna ait olduğunu anlamak çin, nümuneyi the D2O içinde çalkalayın. • Döteryum O-H ve N-H protonlarıyla yer değiştirir. • Đkinci bir NMR çekildiğinde, daha önce görülen O-H ve N-H piklerinin kaybolduğu veya zayıfladığı görülür. => Chapter 13 46 Karbon-13 • 12C manyetik spine sahip değildir. • 13C manyetik spine sahip olmasına rağmen, nümunedeki karbonların ancak % 1 i 13C dür. • 13C jiromanyetik oranı = 0,25x 1H jiromanyetik oranı . • Sinyaller zayıftır ve geri plandaki gürültü sinyalleri arasında kolaylıkla kaybolabilirler. • Yüzlerce spektrum çekilmeli ve ortalaması alınmalıdır. =>
24 Chapter 13 47 Hidrojen ve Karbon Kimyasal Kayma Değerleri => Chapter 13 48 Bileşik 13C ve 1H Spektrumları =>
25 Chapter 13 49 13C Spektrumundaki Farklılıklar • Rezonans frekansı 60 MHz yerine 15.1 MHz dir. • Pik alanları karbon sayısı ile orantısızdır. • Daha fazla protona sahip karbon atomları daha şiddetli absorbsiyon yaparlar (daha şiddetli pik). => Chapter 13 50 Spin-Spin Eşleşmesi • Bir 13C atomunun diğer bir 13C atomuna komşu olması olasılığı düşük olduğundan, karbonların birbirini yarması ihmal edilecek kadar azdır. • 13C kendisine bağlı protonlarla ve komşu protonlarla manyetik eşleşme yapar. • Bu kompleks yarılma dokusunu analiz etmek oldukça güçtür. =>
26 Chapter 13 51 Proton Spin Eşleşmesinin Kırılması • Spektrumu basitleştirmek amacıyla, protonlara sürekli olarak belirli bir frekansta ışıma gönderilir ve bunların spinlerinin devamlı olarak yön değiştirmesi sağlanır. • Karbonlar protonların muhtemel tüm spin hallerinin ortalamasını görürler. • Böylece herbir farklı karbon tek ve yarılmamış bir pik verir. => Chapter 13 52 Rezonans Dışı Eşleşme Çözülümü (Off-Resonance Decoupling) • 13C sinyalleri yanlızca kendilerine bağlı protonlar tarafından yarılırlar. • N + 1 kuralı burada da uygulanır: N adet hidrojene sahip bir karbonun sinyali N + 1 piklidir. =>
27 Chapter 13 53 13C NMR Spektrumunun Analizi • Değişik sinyallerin sayısı farklı karbon atomlarının sayısına eşittir. • Sinyal pozisyonu (kimyasal kayma) karbonun dahil olduğu fonksiyonel grubu gösterir. • Pik alanı (pik integrali) karbon sayısını verir. • Rezonans dışı eşleşme çözülümü spektrumundaki (off-resonance decoupled spectrum) piklerin yarılma deseni karbona bağlı olan protonların sayısı hakkında bilgi verir. => Chapter 13 54 13C NMR Spektrumları =>
28 Chapter 13 55 MRI • Manyetik Rezonans Görüntüleme (Magnetic resonance imaging= MRI), noninvasif bir tekniktir. • “Nükleer” kelimesi isimden düşülmüştür. (Halk arasında nükleer= radyoaktif). • Yanlıca belirli bir anda aynı yerde bulunan protonlar rezonans halinde olabilirler. • Bilgisayarlar taranan “dilimleri” bir araya getirerek 3 boyutlu spektrumu verirler. • Tümörler rahatlıkla belirlenebilir =>

More Related Content

38149960 nmr-fatih-university

  • 1. 1 Nükleer Manyetik Rezonans Spektroskopisi Chapter 13 2 Giriş • NMR organik bileşiklerin yapılarının belirlenmesinde kullanılan en güçlü tekniktir. • Çok çeşitli çekirdeklerin çalışılmasında kullanılabilir : 1H 13C 15N 19F 31P =>
  • 2. 2 Chapter 13 3 Nükleer Spin • Atom numarası ve / veya kütle numarası tek sayı olan bütün atomlar nükleer spine sahiptir. • Kendi etrafında dönen (spin hareketi yapan) ve elektrik yüküne sahip çekirdek (proton, 1H vb.) kendi manyetik alanını yaratır. Chapter 13 4 Dış Manyetik Alan Bu dönen protonlar bir dış manyetik alan içine konulduklarında çubuk mıknatıslar gibi davranırlar. =>
  • 3. 3 Chapter 13 5 Đki Enerji Hali Dönen bu protonların kendi manyetik alanları dış alanla ya aynı doğrultuya, ya da dış alana tam ters doğrultuya yönelirler. Doğru miktarda enerji içeren bir fotonun absorblanması ile proton manyetik alanının doğrultusu değişir. => Chapter 13 6 ∆E ve Mıknatıs Gücü • Đki hal arasındaki enerji farkı manyetik alanın gücüyle (mıknatısın gücü) doğru orantılıdır. • ∆E = hν = γ h B0 2π • Jiromanyetik oran , γ, her bir atom için değişik değere sahip bir sabittir (H ,için 26 753 s-1gaus-1). • 14092 gausluk bir alan içinde, proton manyetik alanının doğrultusunu tersine çevirmek için 60 MHz frekansa sahip bir fotonun absorblanması gerekir. • Düşük enerji, radyo frekansı. =>
  • 4. 4 Chapter 13 7 Manyetik Perdeleme • Eğer bütün protonlar aynı manyetik alan içinde aynı miktarda enerji absorblasalardı, çok fazla bilgi sağlanamazdı. • Protonlar, onları dış manyetik alanın etkisinden koruyan elektronlarca sarılmışlardır. • Dönüp duran elektronlar, dış manyetik alana zıt yönde bir uyarılmış manyetik alan yaratarak dış alanın ekisini azaldırlar. => Chapter 13 8 Perdelenmiş Protonlar Aynı frekansta (absorblanan fotonun frekansı ve enerjisi sabitken) manyetik alanın şiddetini arttırmak gerekir.
  • 5. 5 Chapter 13 9 Bir Moleküldeki Protonlar Kimyasal çevre şartlarına bağlı olarak moleküllerdeki protonlar değişik miktarlarda perdelenirler. Chapter 13 10 NMR Sinyalleri • Sinyallerin sayısı kaç değişik çeşit proton olduğunu gösterir. • Sinyallerin pozisyonu (kimyasal kayma) protonun ne miktarda perdelendiğini gösterir. • Sinyallerin şiddeti o tip protonlardan kaç adet olduğunu beliritir. • Sinyallerin yarılması komşu atomların üzerinde kaç adet proton olduğunu belirtir. =>
  • 6. 6 Chapter 13 11 NMR Spektrometresi => Chapter 13 12 NMR Spektrumu =>
  • 7. 7 Chapter 13 13 Tetrametilsilan • TMS nümuneye eklenir. • Silikon karbona göre daha düşük elektronegatifliğe sahip olduğundan, TMS protonları oldukça yüksek miktarda perdelenmiştir. Bu protonların sinyalleri sıfır olarak tanımlanır (referans). • Organik moleküllerin protonları genelde daha düşük alanda , TMS sinyallerininin solunda, absorblarlar. => Si CH3 CH3 CH3 H3C Chapter 13 14 Kimyasal Kayma • Parts per million= ppm = milyonda bir kısım ile ölçülür. • TMS sinyallerine göre olan kayma miktarının (Hz cinsinden) spektrometre frekansına (MHz cinsinden) oranı olarak ifade edilir. • 60, 100, veya 300 MHz vb. cihazlar için aynı büyüklüğe sahiptir. • Delta (δ) ölçeği olarak adlandırılır. =>
  • 8. 8 Chapter 13 15 Delta Ölçeği => Chapter 13 16 Sinyal Pozisyonu • Daha elektronegatif atomların varlığı perdelenmeyi azaltarak daha yüksek kayma değerlerine sebep olurlar. • Bu etki protona olan mesafe arttıkça azalır. • Elektronegatif atomların sayısı arttıkça kayma miktarı da artar. =>
  • 9. 9 Chapter 13 17 Chapter 13 18 Aromatik Protonlar, δ7-δ8 =>
  • 10. 10 Chapter 13 19 Vinil Protonları, δ5-δ6 => Chapter 13 20 Asetilenik Protonlar, δ2.5 =>
  • 11. 11 Chapter 13 21 Aldehit Protonu, δ9-δ10 => Chapter 13 22 O-H ve N-H Sinyalleri • Kimyasal kayma konsantrasyona bağlıdır. • Konsantre çözeltilerdeki hidrojen bağı protonların perdelenmesini azaltır, sinyal N-H için δ3.5 ve O-H için δ4.5 civarındadır. • Moleküller arasında bu protonların değiş tokuşu pikin genişlemesine sebep olur. =>
  • 12. 12 Chapter 13 23 Karboksilik Asit Protonları, δ10+ => Chapter 13 24 Sinyallerin Sayısı Eşdeğer protonların eşit kimyasal kayma gösterir. =>
  • 13. 13 Chapter 13 25 Sinyal Şiddeti • Her pikin altındaki alan proton sayısı ile doğru orantılıdır. • Đntegral çizgisi ile gösterilir (çizginin uzunluğu veya yüksekliği önemlidir). => Chapter 13 26 Kaç Adet Hidrojen? Molekül formülü biliniyorsa, her bir pik üstündeki integral çizgisi yükselişi molekül yapısındaki belirli sayıya sahip belirli tip protonlarla eşleştirilir. Đntegral çizgisinin yüksekliği ile proton sayısı arasında doğru orantı vardır. =>
  • 14. 14 Chapter 13 27 Spin-Spin Yarılması • Komşu karbonlara bağlı farklı protonların kendi manyetik alanları dış manyetk alanla aynı doğrultuda veya ona zıt doğrultuda olabilirler. • Eğer komşu protonun manyetik alanı ve dış manyetik alan aynı doğrultuda (birbirini destekliyorsa) proton daha düşük alanda absorblar. • Eğer komşu protonun manyetik alanı ve dış manyetik alan zıt doğrultuda (birbirini zayıflatıyorsa) proton daha yüksek alanda absorblar. • Bu iki durum da olasıdır, bu nedenle sinyal ikiye yarılır. => Chapter 13 28 1,1,2-Tribromoetan Komşu karbonlarda bağlı eşdeğer olmayan Protonlar. =>
  • 15. 15 Chapter 13 29 Dublet: 1 Komşu Proton => Chapter 13 30 Triplet: 2 Komşu Proton =>
  • 16. 16 Chapter 13 31 N + 1 Kuralı Eğer bir proton sinyali N eşdeğer proton tarafından yarılıyorsa, bu sinyal N + 1 adet pike ayrılır. => Chapter 13 32 Manyetik Eşleşmenin Erimi (Menzili) • Eşdeğer protonlar birbirlerinin sinyallerini yarmazlar. • Aynı karbona bağlı protonlar ( bu protonlar eşdeğer oldukları sürece) birbirlerinin sinyallerini yarmazlar. • Komşu karbonlara bağlı protonlar genellikle birbirleriyle manyetik eşleşme gösteririler. • 4 veya daha fazla bağla birbirinden ayrılan protonlar genellikle eşleşmezler. =>
  • 17. 17 Chapter 13 33 Etil Grubunun Spin Yarılması => Chapter 13 34 Đzopropil Grubunun Spin Yarılması =>
  • 18. 18 Chapter 13 35 Eşleşme Sabitleri (J-Değeri) • Eşleşme sabiti = bir multipletin pikleri arasındaki uzaklık • Hz cinsinden belirtilir. • Dış manyetik alanın şiddetine bağlı değildir. • Aynı eşleşme sabitine sahip olan multiplet sinyalleri, birbirine komşu karbonlara bağlı ve birbirlerinin sinyallerini yaran proton gruplarına aittir. => Chapter 13 36 Eşleşme Sabitlerinin Değerleri =>
  • 19. 19 Chapter 13 37 Kompleks Yarılma • Sinyaller birbirinden farklı komşu protonların herbiri tarafından değişik eşleşme sabitleriyle yarılabilirler. • Örnek: stiren’in Ha protonu kendisine trans olan bir proton (Hb) tarafından (J = 17 Hz) ve kendisine cis olan bir proton (Hc) tarafından (J = 11 Hz) yarılır. => C C H H H a b c Chapter 13 38 Yarılma Ağacı C C H H H a b c
  • 20. 20 Chapter 13 39 Stiren’in Spektrumu => Chapter 13 40 Stereokimyasal Eşdeğersizlik • Genellikle, aynı karbona bağlı iki proton eşdeğerlidir ve birbirlerinin sinyalini yarmazlar. • Eğer, -CH2 grubunun herbir protonunu farazi bir “Z” grubuyla değiştirdiğimizde farklı stereoizomerler elde ediyorsak, bu protonlar eşdeğer değildir ve birbirlerinin sinyallerini yararlar. =>
  • 21. 21 Chapter 13 41 Örnekler C C H H H a b c OH H H H a b c dCH3 H Cl H H Cl a b => Chapter 13 42 Zaman ve Hız Faktörleri • Moleküller hareketli olduklarından ve oryantasyonları dış manyetik alan yönüne göre devamlı değiştiğinden, NMR spektrumu bütün oryantasyonlar için elde edilen sinyallerin bir ortalamasıdır. • Siklohekzanın aksiyel ve ekuatoryal protonları halka devrilmesi le birbirlerine çok çabuk şekilde dönüşebildiklerinden dolayı eşdeğer sayılırlar ve tek bir sinyal verirler. • OH ve NH gruplarındaki protonlar, moleküller arasında çok hızlı transfer olabildiklerinden komşu protonlar tarafından yarılmayabilirler. =>
  • 22. 22 Chapter 13 43 Hidroksil Protonu • Çok saf olan etanol nümunelerinde yarılma görülür (O-H protonu). • Çok az miktarda asidik veya baik safsızlık içeren etanolde ise bu yarılma görülmez. Chapter 13 44 N-H Protonu • Daha yavaş transfer olur. • Pik genişliyebilir. =>
  • 23. 23 Chapter 13 45 O-H veya N-H Piklerinin Belirlenmesi • Kimyasal kayma konsantrasyona ve çözücüye göre değişir. • Bir pikin O-H veya N-H protonuna ait olduğunu anlamak çin, nümuneyi the D2O içinde çalkalayın. • Döteryum O-H ve N-H protonlarıyla yer değiştirir. • Đkinci bir NMR çekildiğinde, daha önce görülen O-H ve N-H piklerinin kaybolduğu veya zayıfladığı görülür. => Chapter 13 46 Karbon-13 • 12C manyetik spine sahip değildir. • 13C manyetik spine sahip olmasına rağmen, nümunedeki karbonların ancak % 1 i 13C dür. • 13C jiromanyetik oranı = 0,25x 1H jiromanyetik oranı . • Sinyaller zayıftır ve geri plandaki gürültü sinyalleri arasında kolaylıkla kaybolabilirler. • Yüzlerce spektrum çekilmeli ve ortalaması alınmalıdır. =>
  • 24. 24 Chapter 13 47 Hidrojen ve Karbon Kimyasal Kayma Değerleri => Chapter 13 48 Bileşik 13C ve 1H Spektrumları =>
  • 25. 25 Chapter 13 49 13C Spektrumundaki Farklılıklar • Rezonans frekansı 60 MHz yerine 15.1 MHz dir. • Pik alanları karbon sayısı ile orantısızdır. • Daha fazla protona sahip karbon atomları daha şiddetli absorbsiyon yaparlar (daha şiddetli pik). => Chapter 13 50 Spin-Spin Eşleşmesi • Bir 13C atomunun diğer bir 13C atomuna komşu olması olasılığı düşük olduğundan, karbonların birbirini yarması ihmal edilecek kadar azdır. • 13C kendisine bağlı protonlarla ve komşu protonlarla manyetik eşleşme yapar. • Bu kompleks yarılma dokusunu analiz etmek oldukça güçtür. =>
  • 26. 26 Chapter 13 51 Proton Spin Eşleşmesinin Kırılması • Spektrumu basitleştirmek amacıyla, protonlara sürekli olarak belirli bir frekansta ışıma gönderilir ve bunların spinlerinin devamlı olarak yön değiştirmesi sağlanır. • Karbonlar protonların muhtemel tüm spin hallerinin ortalamasını görürler. • Böylece herbir farklı karbon tek ve yarılmamış bir pik verir. => Chapter 13 52 Rezonans Dışı Eşleşme Çözülümü (Off-Resonance Decoupling) • 13C sinyalleri yanlızca kendilerine bağlı protonlar tarafından yarılırlar. • N + 1 kuralı burada da uygulanır: N adet hidrojene sahip bir karbonun sinyali N + 1 piklidir. =>
  • 27. 27 Chapter 13 53 13C NMR Spektrumunun Analizi • Değişik sinyallerin sayısı farklı karbon atomlarının sayısına eşittir. • Sinyal pozisyonu (kimyasal kayma) karbonun dahil olduğu fonksiyonel grubu gösterir. • Pik alanı (pik integrali) karbon sayısını verir. • Rezonans dışı eşleşme çözülümü spektrumundaki (off-resonance decoupled spectrum) piklerin yarılma deseni karbona bağlı olan protonların sayısı hakkında bilgi verir. => Chapter 13 54 13C NMR Spektrumları =>
  • 28. 28 Chapter 13 55 MRI • Manyetik Rezonans Görüntüleme (Magnetic resonance imaging= MRI), noninvasif bir tekniktir. • “Nükleer” kelimesi isimden düşülmüştür. (Halk arasında nükleer= radyoaktif). • Yanlıca belirli bir anda aynı yerde bulunan protonlar rezonans halinde olabilirler. • Bilgisayarlar taranan “dilimleri” bir araya getirerek 3 boyutlu spektrumu verirler. • Tümörler rahatlıkla belirlenebilir =>