2. *
* DSÖ:65 yaş Birleşmiş Milletler : 60yaş
2000 yılında 605 milyon civarında olan 60 yaş ve üzeri nüfus
2025yılında 1.2milyar
2020 yılında Çin'de 274milyon65 yaş ve üzeri nüfus
65-74 yaş arası nüfus, 75-84 yaş arası nüfus, 85 yaş veüzeri
nüfus.
Yaşlılık Tanımlama
3. * Türkiye'de hayatta kalma beklentisi 2005 : 70.8 yıl
iken,
* 2015de 72.3yıl, 2023de ise 74.1yıl.
* Türkiye'nin yaşlı nüfus açısından yakıngelecekte
Avrupa'nın en kalabalık ülkesi olacağı ifade
edilmektedir.
* Türkiye 2023 yılında “çok yaşlı” nüfus yapısına sahip
ülkeler arasındaolacak
* Birleşmiş Milletler’in tanımına göre bir ülkedeki
yaşlı nüfusun toplamnüfus içindeki oranının %8ile %10
arasında olması o ülke nüfusunun “yaşlı”, %10’un
üzerinde olması ise “çok yaşlı” olduğu anlamına
gelmektedir
Ülkemizde
4. * . Nüfus projeksiyonlarına göre Türkiye’nin yaşlı
nüfus oranının 2023yılında %10,2’yeyükseleceğive
“çok yaşlı” nüfuslu ülkeler arasında yer alacağı tahmin
edilmektedir.
* YaşGrubuna Göre Nüfus Oranı,1935-2075
7. Yapılan farklıçalışmaların sonuçları yaşlıların 2/3 ü ile
tamamı arasında değişen kısmının bir çeşit sağlık sorunu
olduğu ortayakoymaktadır.
Kasiskeletsistemi hastalıkları, kalp damar sistemi
hastalıkları, yüksektansiyon, diabet hastalığı, süregen
akciğer hastalıkları, anemi, idrar yolu iltihapları, bazı
kanserler, kas ve eklem hastalıkları, görme ve işitme ile
ilgili sorunlar, düşmeler (PelvisTravmaları)
Neyle Karşı Karşıyayız?
8. * GISmotilitesinde azalma
* GISkan akımında azalma
* Diare veya kabızlık vb.değişiklikler
İnsülin ve beta agonistlere karşı duyarlılık artışı
* Gastrik pH da değişim (Bu değişimi aşırı PPIve antasid
kullanımı dakörüklüyor)
* Nitrat ve lipofilik beta blokör (örn: propranolol) emiliminde
artma
Yaşlılarda Fizyolojik
Değişiklikler
9. * 1-Emilim: Emilim yüzeyine azalma, gastrointestinal motilitede azalma,
gastrik pH daartış,
* 2-Dağılım:Yağsızvücut kitlesinde azalma, total vücut suyunda azalma,
serum albümininde azalma, proteinebağlanmada değişiklik,
* 3-Metabolizma (Biyotransformasyon): Karaciğer kitlesinde azalma,
karaciğer kan akımında %12-40azalma, enzim aktivitesineazalma,
* 4-Atılım: Renal kan akımında azalma (50 yaşından sonra yılda %1)ve ilacın
atılımında yavaşlama (ilaç serum konsantrasyonunda artma ve toksisite
riski), glomerüler filtrasyon hızında azalma, tübüler sekretuar
fonksiyonlarda azalma,
* 5-Reseptör duyarlılığı: Reseptör sayısındadeğişme, reseptör afinitesinde
değişme, ikincil ulak fonksiyonunda değişme, hücresel yanıtta
değişmedir.
Yaşlılarda ilaç farmakolojisini
etkileyebilecek fizyolojik değişiklikler
11. * Yaşlıhastalarda vücuttaki yağ oranı kas kitlesinegöre
daha fazladır.
* Lipofilik ilaçların sanal dağılım hacmi (Vd) artabilir ve
eliminasyon yarı ömürleriuzar.
* Hidrofilik ilaçların dağılım hacmi düşebilir ve plazma
konsantrasyonları beklenenden yüksekolabilir.
Yaşın İlaç Dağılımına Etkisi
15. * Böbreklerin ilaç atmahızı 30 yaşından itibaren
kademeli olarak azalır.
* Yaşlılarda ACEinihibitörleri ve beta blokör gibiilaçların
dozu ayarlanmalı.
Böbrek Etkisi
17. * Yaşlılarda en sık yan etki oluşturan ilaç grubu merkezi
sinir sistemi depresyonu yapan ilaçlardır, bunları
antibiyotikler, analjezikler, antikoagülanlar,
antihipertansifler, bronkodilatatörler, diüretikler ve
oral hipoglisemik ajanlarizlemektedir.
* İlaç yan etkisi : Depresyon, konfüzyon, huzursuzluk,
düşme, hafıza kaybı, ekstrapiramidal sistembulguları
(Parkinsonizm, tardivdiskinezi), konstipasyon ve
inkontinanstır.
Yan Etki Sorunu
18. * Diüretikler, (KKY, KCS,..)
* Anjiotensin dönüştürücü enziminhibitörleri,
* Antiepileptik ilaçlar,
* Antikoagülanlar,
* Antiartimikler ve dijitaller gibi ilaçları kullanan
hastaların, düzenli olarak kan testleriveya tedaviye
özgü uygun takipleri (karaciğer, böbrek fonksiyon
testleri, ilaç kan düzeyi vb.) yaptırılmalı; olası advers
etkiler ve/veya toksisiteyönünden
değerlendirilmelidirler..
Kan Düzeyleri Dikkat
19. * Düşük dozla başla ve yavaş artır (start low, go slow)”
ilkesi
* Günümüzde “çoğu ilacı kes, kullanılacaklarındozunu
azalt (stop most, reduce dose)” olarak
değiştirilmektedir.
Strateji
20. * Opioid analjezikler
* Varfarin
* Aspirin ve COX-2inihbitörleri dışındaki NSAID’ler
* Antikolinerjikler
* Benzodiazepinler
Yaşlı Hastalarda Sıklıkla Yan
Etkilere Neden Olan İlaçlar
21. * Hastaneye başvuruların %5’i(Bu oran geriatrik
hastalarda %35’eçıkıyor)
* Çok gerekmedikçe bir advers reaksiyon bir başka ilaçla
tedavi edilmemeli
* Geriatrik hastalarda görülenAİR’lerin çoğu önlenebilir
* Hastanın başka ilaçları ve hastalıklarımutlak
kaydedilmelidir.
Advers İlaç Reaksiyonları
24. Polifarmasi genellikle minimum4-5 ilacın aynı anda
kullanılması olarak tanımlanır
2ya da daha fazla ilacın en az 240 gün süre ile bir arada
kullanım
Görülme sıklığı ileri yaş ile artış göstererek ülkeler
arasında değişiklik göstermektedir, ve 75yaşınüzerindeki
yaşlılarda yaklaşık %35-40civarındadır
ABD’de, bakım evinde kalan yaşlıların yaklaşık%40’ınınaynı
anda ≥9 ilaç bile kullandığıbildirilmiştir
Polifarmasi
28. * 162hastayla görüşülerek sorgulanmış; bu
* hastalardan 122'sjnin reçete örnekleri de analizedilmiştir.
* Hastalarla yapılan görüşmenin sonuçlarına göre, bu çalışmaya
* katılan hekimlerin, hastalarının %75'inimuayene etmeden
* reçete yazdıkları, %63'ünetanısını söylemedikleri, %77'sine
* ilaçlar ile ilgili bilgi vermedikleri ve %91'ineilaçdışı tedaviden
* söz etmedikleri, analiz edilen reçetelerin büyükçoğunluğunun
* (%70)ise okunaklı olmadığı görülmüştür
*
*
PRATİSYENHEKİMLERİN
YAŞLILARDAAKILCI İLAÇ
KULLANIMI
ALIŞKANLIKLARININ
DEĞERLENDİRİLMESİ
Geriatri 4 (3):100-105,2001
Turkish Journal of Geriatrics