ºÝºÝߣ

ºÝºÝߣShare a Scribd company logo

La revolució genètica

•Download as PPTX, PDF•
•
M
Maria del Mar lago
1 of 8
Download to read offline
* Ciències per al Món Contemporani. Prof. Mª del Mar Lago
* * GREGOR MENDEL (1821-1884) * Monjo agustí i naturalista, va demostrar que l’herència es transmet per elements i no per herència de les mescles, mitjançant uns brillants experiments basats en l’estadística, i sense conèixer els mecanismes genètics cel·lulars. * Va fer més de 30.000 creuaments de les plantes del pèsol, i va publicar les seves conclusions al 1865. * En un principi, els seus experiments van ser rebutjats i va ser, 30 anys després, quan Vries i Correns van reescriure les lleis de Mendel i aquestes van tenir reconeixement a la comunitat científica: LA TEORIA CROMOSÒMICA DE L’HERÈNCIA (1900).
* L’ADN i per tant la informació genètica, està al nucli de cada cèl·lula del nostre cos formant els cromosomes. * Cada cromosoma té un nombre determinat de gens, que és la informació d’un determinat caràcter del nostre físic i les nostres característiques: cabell arrissat, ulls blaus...tot el que és el nostre cos i el seu funcionament (fins i tot, malalties...)
* * Cada espècie té un nombre característic de cromosomes i sempre hi són per parelles, un de la mare i un del pare. * Per tant, també tenim un nombre parell de gens. Cada un dels gens de la parella que determina un caràcter es diu al·lel. * La nostra espècie té 46 cromosomes, 22 del pare, 22 de la mare (donats a la fecundació: quan es va unir òvul i espermatozou), i a més 2 cromosomes sexuals: un X (de la mare) i un altre X o Y ( del pare), així els homes són XY (X per la mare i Y per el pare), i les dones, X X (també, un X del pare i
* * El mapa de cromosomes es diu CARIOTIP: es fa normalment a les amniocentesi per detectar malalties cromosòmiques en els fetus, com per exemple, el síndrome de Down (trisomia 21: hi ha 3 cromosomes en la parella 21 en comptes de 2).
* Quan tenim un individu BB o bb es diu que és HOMOZIGOT O RAÇA PURA(dos al·lels iguals). * Si, per contra és Bb, és HETEROZIGOT (dos al·lels diferents) * ElGENOTIP representa els al·lels: en el exemple, Aa, AA, aa * El FENOTIP és el caràcter que presenten: en l’exemple: llavors grogues i verdes. Es representa en % o en proporció: 3:1, 2:2... * En l’exemple, fenotip 3:1 significa 75% de grogues i 25% de verdes.
*
* Elcolor negre dels cobais és dominant respecte al color cafè. Així, a la primera generació (F1), tota la seva descendència serà negre, però si els entrecreuem entre si, la F2 tindrà 3 negres i un cafè, com l’àvia. * Aixòsucceeix perquè el color cafè és recessiu (b) respecte al negre (B), però al entrecreuar Bb X Bb, (els dos negres) hi ha un 25% de possibilitats que surti un individu bb, és a dir, cafè. El 75% restant seran negres (50% Bb i 25% BB). * El individu negre, doncs, pot ser BB o Bb, Els cafè, només bb.

More Related Content

La revolució genètica

  • 1. * Ciències per al Món Contemporani. Prof. Mª del Mar Lago
  • 2. * * GREGOR MENDEL (1821-1884) * Monjo agustí i naturalista, va demostrar que l’herència es transmet per elements i no per herència de les mescles, mitjançant uns brillants experiments basats en l’estadística, i sense conèixer els mecanismes genètics cel·lulars. * Va fer més de 30.000 creuaments de les plantes del pèsol, i va publicar les seves conclusions al 1865. * En un principi, els seus experiments van ser rebutjats i va ser, 30 anys després, quan Vries i Correns van reescriure les lleis de Mendel i aquestes van tenir reconeixement a la comunitat científica: LA TEORIA CROMOSÃ’MICA DE L’HERÈNCIA (1900).
  • 3. * L’ADN i per tant la informació genètica, està al nucli de cada cèl·lula del nostre cos formant els cromosomes. * Cada cromosoma té un nombre determinat de gens, que és la informació d’un determinat caràcter del nostre físic i les nostres característiques: cabell arrissat, ulls blaus...tot el que és el nostre cos i el seu funcionament (fins i tot, malalties...)
  • 4. * * Cada espècie té un nombre característic de cromosomes i sempre hi són per parelles, un de la mare i un del pare. * Per tant, també tenim un nombre parell de gens. Cada un dels gens de la parella que determina un caràcter es diu al·lel. * La nostra espècie té 46 cromosomes, 22 del pare, 22 de la mare (donats a la fecundació: quan es va unir òvul i espermatozou), i a més 2 cromosomes sexuals: un X (de la mare) i un altre X o Y ( del pare), així els homes són XY (X per la mare i Y per el pare), i les dones, X X (també, un X del pare i
  • 5. * * El mapa de cromosomes es diu CARIOTIP: es fa normalment a les amniocentesi per detectar malalties cromosòmiques en els fetus, com per exemple, el síndrome de Down (trisomia 21: hi ha 3 cromosomes en la parella 21 en comptes de 2).
  • 6. * Quan tenim un individu BB o bb es diu que és HOMOZIGOT O RAÇA PURA(dos al·lels iguals). * Si, per contra és Bb, és HETEROZIGOT (dos al·lels diferents) * ElGENOTIP representa els al·lels: en el exemple, Aa, AA, aa * El FENOTIP és el caràcter que presenten: en l’exemple: llavors grogues i verdes. Es representa en % o en proporció: 3:1, 2:2... * En l’exemple, fenotip 3:1 significa 75% de grogues i 25% de verdes.
  • 7. *
  • 8. * Elcolor negre dels cobais és dominant respecte al color cafè. Així, a la primera generació (F1), tota la seva descendència serà negre, però si els entrecreuem entre si, la F2 tindrà 3 negres i un cafè, com l’àvia. * Aixòsucceeix perquè el color cafè és recessiu (b) respecte al negre (B), però al entrecreuar Bb X Bb, (els dos negres) hi ha un 25% de possibilitats que surti un individu bb, és a dir, cafè. El 75% restant seran negres (50% Bb i 25% BB). * El individu negre, doncs, pot ser BB o Bb, Els cafè, només bb.