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anvisa regulatorios ´Ú²¹°ù³¾²¹³¦Ãª³Ü³Ù¾±³¦²¹ regulatory affairs pharmaceutical analytical validation validação analítica dissolution api quality control »å¾±²õ²õ´Ç±ô³Üçã´Ç desenvolvimento de método nt 03/2013 technical note °ù±ð²µ³Ü±ô²¹³Ùó°ù¾±´Ç²õ method development usp impurezas produtos de degradação reference standard padrão primário re 899/2003 ifa »å´Ç³¦³Ü³¾±ð²Ô³Ù²¹Ã§Ã£´Ç ³Ù鳦²Ô¾±³¦²¹ controle de qualidade qc cq insumos controle de qualide latam starting material material de partida starting material redefinition redefinição de material de partida
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