3 sangue
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COAGULAZIONE-PROTEINE PLASMATICHE-METABOLISMO GLOBULI ROSSI-
3 sangue
- 2. Tessuto connettivo fluido Rosso rubino (arterioso)/rosso-violaceo (venoso) 7% del peso corporeo Viscosità 4 volte superiore a quella dell’acqua pH: 7.38-7.42 Temperatura: 37-38°C 55% parte liquida (PLASMA) 45% parte corpuscolata (CELLULE) 90% acqua 7% proteine Sostanze organiche/inorganiche Eritrociti (globuli rossi) Leucociti (globuli bianchi) Trombociti (piastrine) 60% albumina 35% globuline 5% fibrinogeno
- 3. percentuale di volume sanguigno occupato dai corpuscoli Volume cellulare medio Contenuto cellulare medio di emoglobina
- 4. EMOGLOBINA
- 5. I globuli rossi contengono emoglobina Parte proteica: globina Parte non proteica: eme
- 6. Cos’è: proteina tetramerica globulare solubile Peso Molecolare: 64 kDa Unità strutturale: globina + gruppo eme Funzione: trasporto di ossigeno molecolare STRUTTURA dell’ EMOGLOBINA (Hb) gruppo eme Protoporfirina (tasca idrofobica) GLOBINA (8 α-eliche)
- 7. STRUTTURA GRUPPO EME protoporfirina + Ferro La porfirina (porpora) è un macrociclo eterociclico costitutito da 4 subunità di pirrolo legate tramite 4 ponti metinici =CH posti in posizione alfa rispetto all'azoto dell'eterociclo. Le porfirine sono in grado di coordinare diversi metalli (Fe, Mg, Zn, Cu...). Quelle legate al ferro costituiscono l'EME. gruppo eme o gruppo prostetico
- 9. Fe2+ lega l’ossigeno Fe3+ non lega l’ossigeno (METAEMOGLOBINA) + ossigeno ossiemoblobina - ossigeno deossiemoblobina
- 11. Il GRUPPO EME viene sintetizzato principalmente nel fegato e nel midollo osseo, nel citoplasma e nel mitocondrio della cellula. SINTESI PORFIRINICA I globuli rossi NON lo producono; viene invece sintetizzato dai suoi precursori nel midollo osseo.
- 12. Sintesi del gruppo EME Fegato Midollo osseo Succinil-CoA Glicina Acido γ-amminolevulenico ferrochelatasi KREBS 8 8 1 PORFIRIE: patologie da deficit di enzimi utili alla sintesi dell’EME
- 13. Degradazione del gruppo EME Eme ossigenasi Coniugazione con ac.glucuronico
- 14. Difetti degli enzimi responsabili della sintesi o della degradazione dell'eme sono responsabili di disordini ereditari o acquisiti, chiamati porfirie.
- 15. Legame dell’O2 all’emoglobina Pressione venosa Pressione arteriosa
- 16. AGENTI CHE INFLUENZANO IL LEGAME DELL’OSSIGENO 2,3-Bifosfoglicerato Legame dei protoni (H+) Anidride carbonica (CO2)
- 18. 2,3 BIFOSFOGLICERATO Effettore allosterico dell’emoglobina 2,3 BPG HbO2 Hb + O2 TESSUTI Il 2,3BPG viene formato nei globuli rossi da un intermedio della glicolisi, esso lega l’Hb nella cavità centrale formata dalle 4 subunità, facendo aumentare l’energia richiesta per il cambiamento conformazionale che facilita il legame dell’ossigeno. Inoltre abbassa l’affinità dell’Hb per l’ossigeno che viene facilmente rilasciato quando l’Hb contiene il 2,3BPG.
- 21. Effetto degli ioni H+ sul legame Hb-O2 Nei tessuti Nei polmoni EFFETTO BOHR
- 22. L’Hb FETALE ha più alta affinità per l’O2 rispetto all’Hb adulta Il 2,3-bisfosfoglicerato è molto importante anche per gli scambi gassosi che avvengono tra il feto e il sangue materno. Nell'emoglobina fetale la subunità β viene sostituita con la subunità γ che ha meno siti di legame per il 2,3-BPG, per questo motivo l'emoglobina fetale ha una minore affinità per il 2,3-BPG e quindi una maggiore affinità per l'ossigeno rispetto a quella materna permettendo così al feto di poter sottrarre al sangue materno l'ossigeno di cui ha bisogno
- 23. Metabolismo eritrociti Proteine del sangue Coagulazione
- 25. Metabolismo eritrocitario GLICOLISI ANAEROBICA 90-95% Glucosio Lattato ATPATP
- 29. NADH Metaemoglobina → Emoglobina Stato ferrico (metaemoglobina) Stato ferroso Per legare l’ossigeno, il ferro dell’Hb deve essere nello stato ferroso. Le specie reattive all’ossigeno possono ossidare il ferro portandolo allo stato ferrico, producendo la metaemoglobina. Una parte del NADH prodotto dalla glicolisi viene usato per rigenerare l’Hb dalla metaemoglobina attraverso il sistema NADH-citocromob5.
- 30. Ferro Apporto giornaliero consigliato: 10-15 mg FERRO. Elemento essenziale per alcuni enzimi e per la formazione del pigmento dei globuli rossi e quindi è indispensabile per il trasporto dell’ossigeno a tutti i tessuti del corpo umano. La sua concentrazione nel sangue è detta sideremia. Sono considerati normali valori di 37-147 microgrammi/100 ml. Quando si parla di ferro le classiche tabelle nutrizionali, in cui è riportato il contenuto medio del minerale nei vari alimenti, possono ingannare. Ciò che conta, infatti, non è tanto la quantità di ferro assoluta, ma la sua biodisponibilità, cioè la percentuale effettiva che il nostro organismo riesce ad assorbire ed utilizzare. L'esempio classico è quello degli spinaci, alimenti piuttosto ricchi di ferro, ma in cui il prezioso minerale è complessato ad altre sostanze che ne limitano fortemente l'assorbimento (acido fitico e fitati, acido ossalico e ossalati: sostanze contenute negli alimenti vegetali, in modo particolare nel cacao, nei cereali integrali, negli spinaci, nei legumi e nel rabarbaro; the e caffè (tannini), fosfati, alcuni farmaci (antibiotici, antiacidi) e determinate condizioni patologiche (ipocloridria, sindromi da malassorbimento, diarrea, ecc.). Fattori che aumentano l'assorbimento del ferro: alimenti ricchi di vitamina C ed acido citrico (agrumi), zuccheri ed aminoacidi. Le persone sane assorbono circa il 10% del ferro alimentare. + Fegato d’oca vongole caviale Cioccolato fondente spinaci
- 32. Metabolismo eritrocitario: VIA DEI PENTOSO MONOFOSFATI 5-10% Glucosio La via dei pentoso fosfati è un processo metabolico citoplasmatico, parallelo alla glicolisi, in grado di generare NADPH e zuccheri pentosi (a 5 atomi di carbonio).
- 33. X
- 35. Il glutatione è un forte antiossidante, sicuramente uno dei più importanti tra quelli che l'organismo è in grado di produrre. Rilevante è la sua azione sia contro i radicali liberi o molecole come perossido di idrogeno, nitriti, nitrati, benzoati e altre. Svolge un'importante azione nel globulo rosso, proteggendo tali cellule da pericoli ossidativi che causerebbero l'emolisi. Elemento importante per il suo funzionamento è il NADPH.
- 37. H2O2 Stress ossidativi: ROS Farmaci Infezioni Fave Ossidazione dell’Hb (HO∙) Appartengono alla famiglia delle Leguminose. Crescono su piante erbacee annuali dal busto eretto che producono fiori bianchi. Dai fiori si sviluppano i baccelli che contengono i semi verdi. Tra i legumi risultano essere le meno caloriche, sono ricche di proteine, fibra, vitamine e sali minerali. ATTENZIONE: in alcuni casi, in soggetti predisposti (perché privi di un determinato enzima, la glucosio- 6P-deidrogenasi), possono far insorgere una malattia rara, chiamata favismo, che provoca gravi anemie. CURIOSITA’: sembra che presso i greci le fave fossero legate superstizioni, che facevano pensare che dentro le fave si nascondessero le anime dei defunti.FAVE Il consumo di fave espone i G6PD-carenti al rischio di crisi emolitiche per via della presenza, all'interno dei semi, di sostanze ossidanti come divicina e convicina.
- 38. Metabolismo eritrociti Proteine del sangue Coagulazione
- 39. Tessuto connettivo fluido Rosso rubino (arterioso)/rosso-violaceo (venoso) 7% del peso corporeo Viscosità 4 volte superiore a quella dell’acqua pH: 7.38-7.42 Temperatura: 37-38°C 55% parte liquida (PLASMA) 45% parte corpuscolata (CELLULE) 90% acqua 7% proteine Sostanze organiche/inorganiche Eritrociti (globuli rossi) Leucociti (globuli bianchi) Trombociti (piastrine) 60% albumina 35% globuline 5% fibrinogeno
- 40. Proteine Plasmatiche (sintetizzate dal fegato)
- 41. Profilo elettroforetico proteine del siero su acetato
- 43. Frazione % Valore medio (g/100ml) Albumina 45-70 4,2 α1 2-5 0,2 α2 8-14 0,8 β 10-15 0,9 γ 11-22 1,2 Totale 100 7,3
- 46. Quadri elettroforetici delle proteine sieriche in diverse condizioni patologiche
- 47. Coagulazione del sangue 1. Meccanismo innescato dal danneggiamento della parete di un vaso sanguigno 2. Produzione di un aggregato piastrinico 3. Formazione del coagulo 4. Riparazione del vaso 5. Degradazione del coagulo (fibrinolisi) Quasi tutti i fattori che intervengono nella coagulazione del sangue sono proteine e sono prodotte dal fegato. Compaiono, però anche molecole non proteiche, come calcio e fosfolipidi.
- 48. fattore di von Willebrand 12 3 Stabilizzazione dell’aggregato piastrinico ENDOTELINE
- 49. Proteine presenti nel plasma in forma inattiva che intervengono nella sequenza di reazioni biochimiche concatenate le quali, nell’insieme, costituiscono il processo della coagulazione, finalizzato alla trasformazione del fibrinogeno plasmatico in fibrina FATTORI DELLA COAGULAZIONE
- 50. Coagulazione del sangue PIASTRINE Le piastrine sono cellule del sangue prive di nucleo il cui ruolo fondamentale è formare il tappo che impedisce la fuoriuscita di sangue dal vaso danneggiato. Le piastrine hanno origine dai megacariociti del midollo osseo. Una singola cellula megacariocitica può produrre circa 4000 piastrine. ADESIONE AGGREGAZIONE/SECREZIONE Avviene in seguito all’interazione dello strato sottoendoteliale del vaso con le piastrine nella sede di lesione Le piastrine rilasciano il contenuto dei granuli, in particolare ADP che è un potente attivatore piastrinico che viene anche rilasciato anche dagli eritrociti danneggiati.
- 51. Coagulazione del sangue FIBRINOGENO → FIBRINA Il fibrinogeno (glicoproteina) è il precursore della fibrina presente nel sangue e sintetizzato dal fegato e dal tessuto endoteliale. E’ presente anche nei granuli piastrinici. I valori normali di fibrinogeno sono da 200 a 400 mg/dl. Il fibrinogeno è essenziale nella coagulazione del sangue poiché esso è trasformato dalla trombina tramite un processo di polimerizzazione in fibrina necessaria alla formazione del trombo emostatico. Il processo di coagulazione consiste nella trasformazione del fibrinogeno in fibrina. Due triple eliche legate da legami disolfuro 1 2 3 A B C
- 52. Attivazione della TROMBINA - Reazioni a cascata - Diverse proteine ad attività enzimatica, presenti nel sangue come zimogeni inattivi (proenzimi) - a: stato di attivazione - Contemporanee all’adesione piastrinica Ca2+ Il calcio forma un complesso di coordinazione con le cariche negative dei fosfolipidi delle piastrine e con i residui γ- carbossilati del glutammato delle proteine della coagulazione, favorendo la localizzazione del complesso e l’attivazione della trombina. Segnale fisico Segnale chimico VIA COMUNE
- 53. I fattori VII, IX, X e protrombina contengono un dominio dove su uno o più residui di glutammato si forma un derivato carbossilato che serve per legare il calcio
- 56. Vitamina K COS’E: Per vitamina K s’intende una serie di composti che derivano dal 2-metil-1,4-naftochinone. Il nome di vitamina K deriva dal nome Koagulation vitamin. - Vitamina K1 di origine vegetale e che costituisce la forma più presente nella dieta, - Vitamina K2 di origine batterica(sintetizzata dai batteri simbionti normalmente presenti nella flora intestinale umana, come quelli appartenenti al genere Escherichia), - Vitamina K3 è liposolubile, di origine sintetica ed il suo derivato bisolfitico, idrosolubile. FUNZIONE: La vitamina K agisce come coenzima di una carbossilasi che determina la carbossilazione dei residui di acido per formare l’amminoacido acido γ-carbossiglutammico (Gla), necessario all’attivazione delle proteine coinvolte nella cascata della coagulazione. ALIMENTAZIONE: La vitamina K si trova sia negli alimenti vegetali che in quelli animali ed in più viene sintetizzata dai batteri intestinali. Tra i vegetali, i più ricchi sono quelli a foglie verdi (verza, spinaci, broccoli, cavolo, cavolini di Bruxelles, cime di rapa, cavolfiori, ecc...), Contengono vitamina K pure la soia, i piselli, i ceci, il the verde, le uova, il fegato di maiale e di manzo, pomodori, olio di fegato di merluzzo, olio di soia, erba medica. I latticini, la carne, la frutta ed i cereali ne hanno in quantità molto inferiori. NEONATI: La vitamina K viene somministrata a tutti neonati ed è essenziale per la produzione, nel fegato, di fattori importanti coinvolti nei meccanismi della coagulazione. Una carenza di questo tipo di vitamina può provocare un aumento del tempo di coagulazione e portare ad emorragia. Purtroppo il latte materno, a dispetto di quello artificiale e di quello vaccino, è molto povero di Vitamina K. Dunque nei neonati allattati al seno e che non hanno ancora iniziato la produzione di flora batterica c’è la necessità di fornire un supplemento di vitamina K per prevenire la Malattia Emorragica del Neonato, una malattia rara ma grave che può insorgere subito dopo la nascita ma anche a distanza di un mese.
- 57. Formazione della rete di FIBRINA Formazione dei legami crociati tra i filamenti di fibrina Questa reazione (transglutaminazione) forma legami crociati tra i monomeri di fibrina, permettendo la conversione del coagulo da solubile a insolubile.
- 58. Riassorbimento del coagulo Rimozione della fibrina per attivazione della fibrinolisi La FIBRINOLISI degrada il coagulo di fibrina per mezzo di una proteasi serinica chiamata plasmina che si forma dal suo zimogeno plasminogeno. PLASMINOGENOPLASMINOGENO PLASMINAPLASMINA FIBRINAFIBRINA Prodotti di degradazione (TROMBI)Prodotti di degradazione (TROMBI) Proteina plasmatica t-PA Prodotto dalle endoteliali vascolari + cessione di acqua da parte del polimero di fibrina (retrazione del coagulo). u-PA=inibitore
- 59. Anticoagulanti EDTA: chelante del Calcio (emocromo) Citrato: chelante del Calcio (trasfusioni, VES) Fluoruro di sodio: chelante del Calcio, inibizione glicolisi Ossalati: chelanti del Calcio (tossici) Eparina: inibisce la trombina, presente nel sangue
- 60. EMOFILIA La parola emofilia deriva dal greco “ema” (sangue) e filia (affezione). L'emofilia è una malattia ereditaria che colpisce prevalentemente i maschi, con la frequenza di circa una persona su 10.000 nell’emofilia A e una persona su 50.000 nell’emofilia B o malattia di Christmas. E' causata dalla mancanza di alcuni fattori della coagulazione necessari per la normale emostasi del sangue. Questa carenza non permette al sangue di coagularsi normalmente.
- 61. I TIPI DI EMOFILIA Esistono forme diverse di emofilia: la malattia classica, o emofilia A, è la forma più frequente (80% dei casi) ed è dovuta all'insufficiente produzione del fattore VIII della coagulazione; Nell'emofilia B, o morbo di Christmas, è invece carente il fattore IX.
- 62. I DISTURBI I soggetti emofilici sono predisposti alle emorragie, la cui frequenza e gravità, come abbiamo già detto, dipendono dalla gravità della malattia.
- 63. Le persone affette da emofilia severa o grave sono a rischio per sanguinamento dopo estrazioni dentarie, interventi chirurgici, traumi. Possono avere anche emorragie interne apparentemente spontanee o dopo piccoli traumi.
- 64. LA CURA DELL’EMOFILIA L’emofilia A e l’emofilia B vengono trattate con la somministrazione del fattore della coagulazione mancante: Fattore VIII per l’emofilia A Fattore IX per l’emofilia B