Acceleration Brochure Japanese
- 1. Acceleration Laboratory Services, Inc. 2634 NE Hagan Rd. ? Lee’s Summit, Missouri 64064 816.525.1150 phone ? 816.525.1151 fax www.AccelerationKC.com
- 2. 品質は非常に重要です。サービスが優れています。 アクセラレーション?ラボ?サービスはカンザス シティ首都圏に本社を置いている食品医薬品局検 査を済ませた医薬品開発業務受託機関（CRO）で す。私たちの熟達した社員はいつでも医薬品開発 過程において良質な結果を得る為に高度な知識と 品質のサービス 標準テストの?バッテリー 微生物学のテスト 加速度が与え... 細部への配慮 –確かな科学と分析視点– をもって ?公定試験（USP、EP、＆JP） ?細菌エンドトキシンUSP <85> 加速は、薬を加速することができますによる開発： います。 アクセラレーションは現在的にカスタマイズされた ?賦形剤（ベンダー資格のサポート） ?微生物/バーデン制限USP <61>と<62> 最高品質 データと製品開発に関連している情報や分析法、医薬 アクセラレーションは製薬と動物の健康と他のラ 品のテストやマーケティングと他の製品のタイプを包 ?分析の生成の証明書 ?抗菌効果USP <51> ?FDA視察 イフサイエンスと飲食料品業界でのあらゆるクラ 括的に提供しています。私たちは大規模でも中小企業 安定性試験 ?無菌USP <71> ?GMP / GLP イアントにサービスを提供してます。アクセラ でも仮想企業でも様々なライフサイエンス会社の為に ?医薬品物質 ?製薬水質検査 ?集中研究所トレーニング レーションは化学の評価、梱包を通じる安全性と 契約検査を提供します。 安定性、製品の表示と保管と出荷に含まれてあら ?医薬品製品 製造サービス ?集中SOPトレーニング ゆる開発連続の段階での解析サービスを提供して お客様のカスタムニーズに応えるために特化したソ ?ICH（5℃,25℃ 60％RH 30°C/65％RH, 40°C/75％RH） GMP製造フェーズI＆II臨床用品 ?独立監査 います。私たちの最終目標は消費者が手にする製 リューションも提供しています。 ?ICHの光安（オプション1＆2） ?パウダーに入れたカプセル 便宜 品がよく特徴付けられ可能な限り評価てを確認す ることです。 加速は、に焦点を当てています： ?カスタム条件（-20°C、50°C/75％RH、または顧客の ?パウダーに入れたバイアル ?我々は満たすために顧客と協力し締め切り ?分析化学サービス ニーズごとに） ?Aliquotting /細分化 ?特殊ラッシュサービス ?製造サービス ?温度サイクリングの研究 経験と洞察力がある社員 臨床パッケージ/ラベル 創造的な価格 ?梱包とラベリングサービス ?完全検証チェンバース - 24/7監視 ?プライマリ - びんのカプセル/錠 ボリューム作業のための可能?割引 ?ストレージおよび配布サービス ?無停電電源 アクセラレーションの社員が業界での経験を平均 ?セカンダリ - 包装、ラベリング 保証作業のための可能?割引 10年以上持ってクライアントはより高いレベルの ?カスタマイズソリューション ?プロトコル ?ディストリビューション 可能?FTE契約 サービスを楽しめます。すべてのアクセラレー 分析化学 ?提出準備レポート ストレージとディストリビューション ションの社員は学位をもった専門家です。ほとん その他の機能 ?分析メソッドの開発/検証/転送 GMP倉庫 - 倉庫、インベントリ、Aliquotting ＆グ どの研究機関よりも、はるかに低い離職率なので ?アッセイ、関連不純物、キラル ?制御物質（DEAスケジュールI - V） ローバル?ディストリビューション 顧客が直接手にする製品の品質に影響を与える安 ?強制分解試験 ?強力な化合物の処理 ?医薬品物質 定性と一貫性を楽しみます。 ?残留溶媒 ?GMPルーチンのサンプルテスト ?医薬品製品（プライマリパッケージとキットの場合） ?HPLC、UPLC、GC、溶出試験、LC / MS、IR、KF、な ?リファレンススタンダード?ディビジョンと配布 ?賦形剤 アクセラレーション·ラボ·サービスでは ど ?互換性の研究 私たちの第一の原理は“人々優先”である。その原 ?リファレンス標準資格 ?クリーニングの検証 理に基づいた私たちは人々が最も重要な事であり ?メソッドの修復または最適化 ?GLPの投与溶液の調製 今までもこれからもそれに専念しています。 ?開発/検証レポート（ドロップインのために適切な規 ?GLPの投与液の分析 私たちの社員全員は技術的に優れ抜け目のない顧 制へファイリング ?GLP安定性の研究 客志向です。彼らは品質の精度が結果だけでは測 リリーステスト 定されてないのを理解しています。真の高品質な ?CMCのサポート ?医薬品物質 製品は正確でタイムリーにお客様の期待に応えら ?CMCコンサルティング れまた、上回らなければなりません。 ?医薬品製品（ほとんどの剤形） ?パッケージの整合性