際際滷

際際滷Share a Scribd company logo
CIN 
CONTRAST INDUCED NEPHROPATHY 
SUUB
EPIDEMIOLOGIE 
CIN 
PATOGENEZA PREVENTIE
PATOGENEZA 
 Studii pe animale 
 Second hit injury 
 Context clinic 
 Context interventional 
 Dose dependent 
 Agent dependent 
 Cumulativ 
 Non linear 
 Marker si inductor de 
prognostic negativ 
 mecanisme descrise in special in 
studii cu compusi vechi-generatie I 
CIN vs CAN 
 care este impactul real uman? 
 concluzii contradictorii si 
nerepetabile intre studii
Probleme 
 Un diagnostic de excludere chiar acolo unde este mai putin probabil 
sa il excluzi (ex. angio-ateroembolie). 
 Definitie heterogena cu impact heterogen asupra concluziilor de 
prognostic si preventie. 
 Efect nociv prezent teoretic (generatia I) dar neclar dpdv practic 
(generatiile noi). 
 Greu de cuantificat patogenetic (uman) cel putin din cauza 
comorbiditatilor asociate; dovezi indirecte; lot martor - ? 
 CIN este inlocuit cu CAN din cauza acestor neajunsuri. 
Cat de real este CIN/CAN ? 
http://ccforum.com/content/16/2/R67
AKIN reflecta cel mai bine prognosticul pe termen scurt si lung.
DEFINITIA CREEAZA INCIDENTA 
 3 intervale de timp 
 3 valori cut-off de Cr 
 9 definitii 
Lakhal, Ehrmann 
J Crit Care 2011 
AKIN reflecta cel mai bine prognosticul pe termen scurt si lung.
CONTEXTUL CREEAZA INCIDENTA 
Lakhal, Ehrmann 
J Crit Care 2011 
Incidenta creste cu gradul de afectare renala
AKIN 1 
Cr/Cri>50% Cr>0.3mg/dl 
Masa musculara  
Crs  
Afectare renala 
Crs
 monomeri ionici 
 inel benzen cu 3 I 
 1400-1800mosm/kg 
 monomeri nonionici 
 500-850mosm/kg 
 !ioxaglate este ionic 
GENERATII 
3 
 dimeri nonionici 
 2 inele de benzen unite 
 290 mosm/kg
Agenti de contrast
Boala renala cronica- 
GFR<60ml/min 
 Nefropatie diabetica 
 examen efectuat in urgenta 
 abord arterial versus venos 
 balon de contrapulsatie 
 ICC NYHA 他 
 varsta>75ani 
 Mielom 
RISC 
 Sepsis 
 Ciroza 
 Sdr. Nefrotic 
 anemie 
 hipovolemie 
 instabilitate 
hemodinamica 
 Sdr.coronarian acut cu 
Fej scazuta 
 Alte nefrotoxine 
Cantitate agent de c ontrast 
Tip agent de contrast 
Repetarea in < 2 saptamani
Calculator 
Calculator de risc 
2004
Calculator imperfect 
 Contextul interventional-arterial vs 
venos(cut off ClCr diferit  60 vs 45) 
 Tipul de agent (generatie 1,2 sau 3) 
 Intervalul de repetare 
 Asociere de nefrotoxine(ex. AG) 
Ce risc calculeaza? 
CI-AKI AKI 
APASA 
Daca ai net
6 7
Contrast Induced Nephropathy
MUCH ADO ABOUT NOTHING? 2%
PREVENTIE 
TRATAMENT
PREVENTIE 
 ANTIOXIDANTI 
 REPLETIE VOLEMICA 
 VASODILATATORI RENALI 
 HEMODIAFILTRARE 
MODIFICAREA FACTORILOR DE RISC ATUNCI CAND E POSIBIL.
VOLUM 
 NS 1-1.5ml/kg/h pentru 6h inainte si dupa contrast 
 Bicarbonat izoosmolar 3ml/kg/h cu o ora inainte si 
1ml/kg/h pentru 6 ore dupa SC( efect antioxidant  
ROS dependent de pH prin r. Haber-Weiss)
NACC 
 600-1200 mg oral de 2 ori pe zi cu o zi inainte si in 
ziua adm. SC 
 Administrarea iv. este descurajata
Hemodiafiltrare 
 Imediat dupa adm. SC o poate inlatura dar nu 
previne CIN/CAN 
 Nu este recomandata profilactic de cei mai multi 
autori 
 Rol profilactic la CKD 5(ClCr< 15ml/min/1.73m2)
Nu au rol, cel putin in prezent 
Fenoldopam 
Dopamine 
Bloc.can Ca 
Furosemide 
Manitol 
PG. 
Ac. ascorbic 
ANP 
ATP 
L arginina 
IECA 
Nebivolol 
Aminofilina 
Statine
METFORMIN SI CIN 
Update ESUR 2011
Contrast Induced Nephropathy
Concluzii 
 Este un diagnostic de excludere 
 Patogeneza ce implica toxicitate directa si VC 
 Incidenta dependenta de agent,context clinic si 
interventional 
 Epidemiologie neclara si extrem de heterogena 
 Greu de separat de comorbiditati 
ASIGURAREA 
VOLEMIEI 
 Preventia implica repletie volemica, +/- NACC si 
influentarea cator mai multi factori de risc(ex. cantitatea 
de SC, agentul, raport risc/beneficiu).
Contrast Induced Nephropathy

More Related Content

Contrast Induced Nephropathy

  • 1. CIN CONTRAST INDUCED NEPHROPATHY SUUB
  • 3. PATOGENEZA Studii pe animale Second hit injury Context clinic Context interventional Dose dependent Agent dependent Cumulativ Non linear Marker si inductor de prognostic negativ mecanisme descrise in special in studii cu compusi vechi-generatie I CIN vs CAN care este impactul real uman? concluzii contradictorii si nerepetabile intre studii
  • 4. Probleme Un diagnostic de excludere chiar acolo unde este mai putin probabil sa il excluzi (ex. angio-ateroembolie). Definitie heterogena cu impact heterogen asupra concluziilor de prognostic si preventie. Efect nociv prezent teoretic (generatia I) dar neclar dpdv practic (generatiile noi). Greu de cuantificat patogenetic (uman) cel putin din cauza comorbiditatilor asociate; dovezi indirecte; lot martor - ? CIN este inlocuit cu CAN din cauza acestor neajunsuri. Cat de real este CIN/CAN ? http://ccforum.com/content/16/2/R67
  • 5. AKIN reflecta cel mai bine prognosticul pe termen scurt si lung.
  • 6. DEFINITIA CREEAZA INCIDENTA 3 intervale de timp 3 valori cut-off de Cr 9 definitii Lakhal, Ehrmann J Crit Care 2011 AKIN reflecta cel mai bine prognosticul pe termen scurt si lung.
  • 7. CONTEXTUL CREEAZA INCIDENTA Lakhal, Ehrmann J Crit Care 2011 Incidenta creste cu gradul de afectare renala
  • 8. AKIN 1 Cr/Cri>50% Cr>0.3mg/dl Masa musculara Crs Afectare renala Crs
  • 9. monomeri ionici inel benzen cu 3 I 1400-1800mosm/kg monomeri nonionici 500-850mosm/kg !ioxaglate este ionic GENERATII 3 dimeri nonionici 2 inele de benzen unite 290 mosm/kg
  • 11. Boala renala cronica- GFR<60ml/min Nefropatie diabetica examen efectuat in urgenta abord arterial versus venos balon de contrapulsatie ICC NYHA 他 varsta>75ani Mielom RISC Sepsis Ciroza Sdr. Nefrotic anemie hipovolemie instabilitate hemodinamica Sdr.coronarian acut cu Fej scazuta Alte nefrotoxine Cantitate agent de c ontrast Tip agent de contrast Repetarea in < 2 saptamani
  • 13. Calculator imperfect Contextul interventional-arterial vs venos(cut off ClCr diferit 60 vs 45) Tipul de agent (generatie 1,2 sau 3) Intervalul de repetare Asociere de nefrotoxine(ex. AG) Ce risc calculeaza? CI-AKI AKI APASA Daca ai net
  • 14. 6 7
  • 16. MUCH ADO ABOUT NOTHING? 2%
  • 18. PREVENTIE ANTIOXIDANTI REPLETIE VOLEMICA VASODILATATORI RENALI HEMODIAFILTRARE MODIFICAREA FACTORILOR DE RISC ATUNCI CAND E POSIBIL.
  • 19. VOLUM NS 1-1.5ml/kg/h pentru 6h inainte si dupa contrast Bicarbonat izoosmolar 3ml/kg/h cu o ora inainte si 1ml/kg/h pentru 6 ore dupa SC( efect antioxidant ROS dependent de pH prin r. Haber-Weiss)
  • 20. NACC 600-1200 mg oral de 2 ori pe zi cu o zi inainte si in ziua adm. SC Administrarea iv. este descurajata
  • 21. Hemodiafiltrare Imediat dupa adm. SC o poate inlatura dar nu previne CIN/CAN Nu este recomandata profilactic de cei mai multi autori Rol profilactic la CKD 5(ClCr< 15ml/min/1.73m2)
  • 22. Nu au rol, cel putin in prezent Fenoldopam Dopamine Bloc.can Ca Furosemide Manitol PG. Ac. ascorbic ANP ATP L arginina IECA Nebivolol Aminofilina Statine
  • 23. METFORMIN SI CIN Update ESUR 2011
  • 25. Concluzii Este un diagnostic de excludere Patogeneza ce implica toxicitate directa si VC Incidenta dependenta de agent,context clinic si interventional Epidemiologie neclara si extrem de heterogena Greu de separat de comorbiditati ASIGURAREA VOLEMIEI Preventia implica repletie volemica, +/- NACC si influentarea cator mai multi factori de risc(ex. cantitatea de SC, agentul, raport risc/beneficiu).