�ݺ�ߣ

BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO
Dự thảo
KỲ THI CHỌN HỌC SINH GIỎI QUỐC GIA
THPT NĂM 2012
HƯỚNG DẪN CHẤM ĐỀ THI CHÍNH THỨC
Môn: HOÁ HỌC
Ngày thi thứ nhất: 11/01/2012
Cho: Th = 232; O = 16; Fe = 56; H = 1; C = 12.
Câu 1. (3,0 điểm): 1. 1 điểm; 2. 0,5 điểm; 3. 1,5 điểm.
1. Phân tử NH3 có dạng hình chóp tam giác đều (nguyên tử N ở đỉnh hình chóp). Ion
+
4NH có
dạng hình tứ diện đều (nguyên tử N nằm ở tâm của tứ diện đều). Dựa vào sự xen phủ của các
obitan, hãy mô tả sự hình thành các liên kết trong phân tử NH3 và ion
+
4NH .
2. Sự phá vỡ các liên kết Cl-Cl trong một mol clo đòi hỏi một năng lượng bằng 243 kJ (năng
lượng này có thể sử dụng dưới dạng quang năng). Hãy tính bước sóng của photon cần sử dụng
để phá vỡ liên kết Cl-Cl của phân tử Cl2.
3. Sự phân hủy phóng xạ của 232
Th tuân theo phản ứng bậc 1. Nghiên cứu về sự phóng xạ của
thori đioxit, người ta biết chu kì bán hủy của 232
Th là 1,39.1010
năm. Hãy tính số hạt α bị bức
xạ trong 1 giây cho 1 gam thori đioxit tinh khiết.
Cho: tốc độ ánh sáng c = 3.108
m.s-1
; hằng số Planck h = 6,625.10-34
J.s;
hằng số Avogađro NA = 6,022.1023
mol-1
.
Hướng dẫn chấm:
1. Trong phân tử NH3 và ion
+
4NH , N có lai hóa sp3
:
2s 2p
sp3
Trong NH3 một obitan lai hóa sp3
có cặp electron không liên kết, còn 3 obitan lai hóa sp3
khác với 1 electron độc thân xen phủ với 1 obitan s của nguyên tử H có 1 electron, tạo ra các liên
kết σ bền vững.
Trong
+
4NH , ngoài 3 liên kết σ như trong NH3, còn 1 obitan lai hóa sp3
với đôi electron
xen phủ với AO 1s của H+
không có electron, tạo ra liên kết σ thứ 4.
N N
NH3 NH4
+
H H
H
H H
H
H
2. Cl2 + h ν → 2Cl
3
19
23
c 243.10
ε = hν = h 4,035.10
λ 6,022.10
−
= = (J)
→
-34 8
7
19
h.c 6,625.10 . 3.10
λ = = = 4,925.10
ε 4,035.10
−
− (m) = 492,5 (nm).
3. Vì thori phân hủy phóng xạ theo phản ứng bậc 1 nên chu kỳ bán hủy được tính theo biểu
thức:
1/2
0,693
t =
k
hay
1/2
0,693
k =
t
Vậy hằng số tốc độ
18 -1
10
-0,693
k = = 1,58.10 (s )
1,39.10 . 365 . 24 . 3600
.
trang 1/9

Trong 264 gam ThO2 tinh khiết chứa 6,022.1023
hạt 232
Th . Vậy trong 1 gam ThO2 tinh
khiết chứa:
23
6,022.10 . 1
264
= 2,28.1021
hạt 232
Th .
Tốc độ phân hủy của Th (trong ThO2) được biểu diễn bằng biểu thức:
dN
v = - = kN
dt
Do vậy số hạt α bị bức xạ trong 1 giây bởi 1 gam thori đioxit tinh khiết sẽ là:
dN
v = - =
dt
1,58.10-18
. 2,28.1021
= 3,60.103
(s-1
)
Nghĩa là có 3,60.103
hạt α bị bức xạ trong 1 giây.
Câu 2. (3,5 điểm): 1. 1 điểm; 2. 0,5 điểm; 3. 1 điểm; 4. 1 điểm.
Để phân hủy hiđro peoxit (H2O2) với chất xúc tác là ion iođua trong dung dịch có môi
trường trung tính, người ta trộn dung dịch H2O2 3% (chấp nhận tương đương với 30 gam H2O2
trong 1lít dung dịch) và dung dịch KI 0,1 M với nước theo tỉ lệ khác nhau về thể tích để tiến
hành thí nghiệm xác định thể tích oxi ( 2OV ) thoát ra.
Thí nghiệm 2 2H OV (ml) KIV (ml) 2H OV (ml) υ 2O (ml/phút)
ở 298 K và 1 atm
1 25 50 75 4,4
2 50 50 50 8,5
3 100 50 0 17,5
4 50 25 75 4,25
5 50 100 0 16,5
1. Xác định bậc phản ứng phân huỷ đối với H2O2 và đối với chất xúc tác I-
.
2. Viết phương trình hoá học và biểu thức tính tốc độ phản ứng.
3. Tính nồng độ mol của H2O2 khi bắt đầu thí nghiệm 4 và sau 4 phút.
4. Cơ chế phản ứng được xem là một chuỗi hai phản ứng sau:
H2O2 + I- 1k
→ H2O + IO-
(1)
IO-
+ H2O2 2k
→ O2 + I-
+ H2O (2)
Hãy cho biết hai phản ứng này xảy ra với tốc độ như nhau hay khác nhau? Phản ứng nào
quyết định tốc độ phản ứng giải phóng oxi? Giải thích.
1. Từ phương trình phản ứng: 2 H2O2 → 2 H2O + O2
ta có: thể tích oxi thoát ra trong 1 đơn vị thời gian tỉ lệ thuận với tốc độ phản ứng
Theo các thí nghiệm 1, 2, 3 khi tăng gấp đôi thể tích dung dịch H2O2 và giữ nguyên thể tích của
dung dịch KI thì tốc độ phản ứng tăng gấp đôi, điều đó có nghĩa là tốc độ phản ứng tỉ lệ thuận
với nồng độ của H2O2 → phản ứng là bậc 1 đối với H2O2.
Tương tự, từ các thí nghiệm 2, 4, 5 ta thấy tốc độ phản ứng tỉ lệ thuận với nồng độ của I- →
phản ứng là bậc 1 đối với I-
.
2. Phương trình phản ứng: 2 H2O2 → 2 H2O + O2
Biểu thức của định luật tốc độ phản ứng: V = k . 2 2H O I-C .C
3. Khi pha loãng 3 lần thì nồng độ của H2O2 (C0) ở thí nghiệm 4 giảm 3 lần:
→ C0 = 10 gam H2O2/1 lit. Hay C0 =
10
34
= 0,294 M.
Vì phản ứng xảy ra chậm nên có thể coi như tốc độ phản ứng (thể tích oxi thoát ra) không thay
đổi trong khoảng thời gian ngắn (4 phút).
Sau 4 phút sẽ thoát ra: 4,25 . 4 = 17 (ml) oxi, khi đó:
trang 2/9

2
-3
-3
O
P.V 1 . 17.10
n = = = 0,695.10
R.T 0,082 . 298
(mol)
Lúc đầu có: 2 2H On = 0,294 . 0,15 = 44,1.10-3
(mol).
Sau 4 phút, số mol H2O2 chỉ còn: 44,1.10-3
– 2 . 0,695.10-3
= 42,71.10-3
(mol).
Vậy sau 4 phút: 2 2H OC =
0,04271
0,15
= 0,285 (M).
4. Phản ứng:
-
I
2 2 2 22 H O 2 H O + O→ (*)
[ ]2 2H O1
2
d
v
dt
= −
Cơ chế:
1k- -
2 2 2H O + I H O + IO→ (1)
2k- -
2 2 2 2IO + H O H O + I + O→ (2)
Xét 3 trường hợp:
1/ Nếu phản ứng (1) chậm và quyết định tốc độ thì tốc độ của phản ứng tổng hợp (*)
bằng tốc độ của phản ứng (1):
[ ]2 2 -
1 2 2
H O1
[H O ][I ]
2
d
v k
dt
= − =
Cơ chế phù hợp với định luật tốc độ.
2/ Nếu phản ứng (2) chậm thì:
[ ]2 2 -
2 2 2
H O1
[H O ][IO ]
2
d
v k
dt
= − = (a)
Chấp nhận nồng độ của IO-
là ổn định ta có:
-
- - - -1
1 2 2 2 2 2
2
[IO ]
[H O ][I ] [IO ][H O ] 0 [IO ] [I ]
kd
k k
dt k
= − = → = (b)
Thay (b) vào (a) ta được:
[ ]2 2 -
1 2 2
H O1
[H O ][I ]
2
d
v k
dt
= − =
3/ Nếu hai phản ứng có tốc độ xấp xỉ nhau thì:
( )- -2 2
1 2 2 2 2 2
[H O ]1 1
[H O ][I ] [H O ][IO ]
2 2
d
v k k
dt
= − = +
Chấp nhận nồng độ của IO-
là ổn định, rồi tính [IO-
] như ở trường hợp 2 và thay vào biểu thức
trên ta được:
[ ]2 2 -
1 2 2
H O1
[H O ][I ]
2
d
v k
dt
= − =
Trong 3 trường hợp, trường hợp đầu hợp lí hơn cả vì ở đây không cần chấp nhận điều
kiện gì; mặt khác ở trường hợp 2, nếu đã giả thiết phản ứng (2) là chậm thì việc chấp nhận nồng
độ của IO-
ổn định là không hợp lí.
Câu 3. (4,5 điểm): 1. 1,75 điểm; 2. 2,75 điểm.
1. a) Tại sao crom có khả năng thể hiện nhiều trạng thái oxi hoá? Cho biết những số oxi hóa
phổ biến của crom?
b) Nêu và nhận xét sự biến đổi tính chất axit – bazơ trong dãy oxit: CrO, Cr2O3, CrO3. Viết
phương trình hoá học của các phản ứng để minh họa.
c) Viết phương trình ion của các phản ứng điều chế Al2O3 và Cr2O3 từ dung dịch gồm kali
cromit và kali aluminat.
trang 3/9

2. Dung dịch X gồm K2Cr2O7 0,010 M; KMnO4 0,010 M; Fe2(SO4)3 0,0050 M và H2SO4 (pH
của dung dịch bằng 0). Thêm dung dịch KI vào dung dịch X cho đến nồng độ của KI là 0,50 M,
được dung dịch Y (coi thể tích không thay đổi khi thêm KI vào dung dịch X).
a) Hãy mô tả các quá trình xảy ra và cho biết thành phần của dung dịch Y.
b) Tính thế của điện cực platin nhúng trong dung dịch Y.
c) Cho biết khả năng phản ứng của Cu2+
với I-
(dư) ở điều kiện tiêu chuẩn. Giải thích.
d) Viết sơ đồ pin được ghép bởi điện cực platin nhúng trong dung dịch Y và điện cực platin
nhúng trong dung dịch gồm Cu2+
, I-
(cùng nồng độ 1 M) và chất rắn CuI. Viết phương trình hoá
học của các phản ứng xảy ra trên từng điện cực và xảy ra trong pin khi pin hoạt động.
Cho: 2 3+ 2+ 3+ 2+
2 7 4
0 0 0
Cr O Cr MnO /Mn Fe /Fe/
E = 1,330 V; E = 1,510 V; E = 0,771 V;− −
3
0
I /I
E = 0,5355 V− −
2+
0
Cu /Cu
E = 0,153 V;+ s(CuI)
pK 12;= ở 25 o
C:
RT
2,303 = 0,0592;
F
Cr (z = 24).
1. a) Cấu hình electron của crom là [Ar]3d5
4s1
nên không chỉ có electron ở phân lớp 4s mà có
cả các electron ở phân lớp 3d tham gia phản ứng hóa học. Do đó trong các hợp chất, crom có số
oxi hóa thay đổi từ +1 đến + 6, nhưng trong đó phổ biến nhất là những số oxi hóa +2, +3, +6
b) Do crom có nhiều trạng thái oxi hóa nên tính chất axit-bazơ của các oxit của crom cũng thay
đổi trong khoảng rộng:
- Ở mức oxi hóa thấp, oxit của crom (CrO) thể hiện tính chất bazơ:
CrO + 2 H+ → Cr2+
+ 2 H2O
- Ở mức oxi hóa trung gian (+3), Cr2O3 thể hiện tính chất lưỡng tính:
Cr2O3 + 6 H+ → 2 Cr3+
+ 3 H2O
Cr2O3 + 2 OH- → 2 CrO 2
−
+ H2O
- Ở mức oxi hóa cao (+6), CrO3 thể hiện tính chất axit:
CrO3 + H2O → H2CrO4
2 CrO3 + H2O → H2Cr2O7
c) Điều chế Al2O3 và Cr2O3 từ dung dịch gồm KCrO2 và KAlO2:
Thêm HCl vào dung dịch hỗn hợp:
-
2CrO + 4 H+ → Cr3+
+ 2 H2O
-
2AlO + 4 H+ → Al3+
+ 2 H2O
Oxi hóa Cr3+
thành
2-
2 7Cr O :
2 Cr3+
+ 3 ClO-
+ 4 H2O → 3 Cl-
+
2
2 7
-
Cr O + 8 H+
Thêm NH3 (dư) vào dung dịch để kết tủa Al3+
dưới dạng Al(OH)3:
Al3+
+ 3 NH3 + 3 H2O → Al(OH)3↓ + 3 4NH+
Tách Al(OH)3 để điều chế Al2O3:
2 Al(OH)3
t
→
o
Al2O3 + 3 H2O
Khử
2
2 7
-
Cr O về Cr3+
:
2-
2 7Cr O + 9 I-
+ 14 H+ → 2 Cr3+
+ 3
-
3I + 7 H2O
Kết tủa, tách Cr(OH)3 để điều chế Cr2O3:
Cr3+
+ 3 OH- → Cr(OH)3↓
2 Cr(OH)3
t
→
o
Cr2O3 + 3H2O
2.
a) Do - 2+ 2- 3+ 3+ 2+ - -
4 2 7 3
0 0 0 0
MnO /Mn Cr O /Cr Fe /Fe I /I
E = 1,51 V > E = 1,33 V > E = 0,771V > E = 0,5355 V, nên
các quá trình xảy ra như sau:
trang 4/9

2 -
4MnO + 16 H+
+ 15 I-
→ 2 Mn2+
+ 5 -
3I + 8 H2O
0,01 0,5
- 0,425 0,01 0,025
2
2 7
-
Cr O + 14 H+
+ 9 I-
→ 2 Cr3+
+ 3 -
3I + 7 H2O
0,01 0,425 0,025
- 0,335 0,02 0,055
2 Fe3+
+ 3 I- → 2 Fe2+
+ 3
-
I
0,01 0,335 0,055
- 0,32 0,01 0,06
Thành phần của dung dịch Y: 3
-
I 0,060 M; I-
0,32 M; Mn2+
0,01 M; Cr3+
0,02 M; Fe2+
0,01
M.
b) 3
-
I + 2 e → 3 I-
3
- -
I /I
E = 3
0,0592 0,06
0,5355 + .log
2 (0,32)
= 0,54 V.
Do
3
0
- -
I /I
E = 0,5355 V > 2+
0
Cu Cu/
E = 0,153 V+ nên về nguyên tắc Cu2+
không oxi hóa được I-
và
phản ứng: 2 Cu2+
+ 3 I- → 2 Cu+
+ -
3
I hầu như xảy ra theo chiều nghịch.
Nhưng nếu dư I-
thì sẽ tạo kết tủa CuI. Khi đó 2+ 2+
0 0
Cu /CuI Cu /Cu
S(CuI)
E = E + 0,0592.log
K
1
+ ≈ 0,863
V.
Như vậy 2+
0
Cu /CuI
E = 0,863 V >
3
0
- -
I /I
E = 0,5355 V → Cu2+
sẽ oxi hóa được I-
do tạo thành CuI:
2 Cu2+
+ 5 I- → 2 CuI↓ +
-
3
I
d) Vì 2+
0
Cu /CuI
E = 0,863 V >
3I /I
- -E = 0,54 V → điện cực Pt nhúng trong dung dịch Y là anot,
điện cực Pt nhúng trong dung dịch gồm Cu2+
, I-
(cùng nồng độ 1 M), có chứa kết tủa CuI là
catot. Vậy sơ đồ pin như sau:
(-) Pt│ 3
-
I 0,060 M; I-
0,32 M║CuI; Cu2+
1 M; I-
1 M │Pt (+)
Trên catot: Cu2+
+ I-
+ e → CuI↓
Trên anot: 3 I- → 3
-
I + 2e
Phản ứng trong pin: 2 Cu2+
+ 5 I- → 2 CuI↓ + 3
-
I
Câu 4. (4,5 điểm): 1. 2,5 điểm; 2. 2 điểm.
1. Hoà tan hoàn toàn 0,8120 gam một mẫu quặng sắt gồm FeO, Fe2O3 và 35% tạp chất trơ trong
dung dịch HCl (dư), thu được dung dịch X. Sục khí SO2 vào dung dịch X, thu được dung dịch Y.
Dung dịch Y phản ứng vừa đủ với 22,21 ml dung dịch KMnO4 0,10 M. Mặt khác, hoà tan hết
1,2180 gam mẫu quặng trên trong dung dịch HCl (dư) rồi thêm ngay dung dịch KMnO4 0,10 M
vào dung dịch thu được cho đến khi phản ứng xảy ra hoàn toàn, thì hết 15,26 ml dung dịch
KMnO4 0,10 M.
a) Viết phương trình hóa học của các phản ứng xảy ra.
b) Tính thể tích SO2 (ở điều kiện tiêu chuẩn) đã dùng và thành phần phần trăm theo khối lượng
của FeO, Fe2O3 có trong mẫu quặng.
2. a) Tính pH của dung dịch Na2A 0,022 M.
b) Tính độ điện li của ion A2-
trong dung dịch Na2A 0,022 M khi có mặt NH4HSO4 0,001 M.
Cho: 4
-
a(HSO )
pK = 2,00; +
4a(NH )
pK = 9,24; 2a1(H A)pK = 5,30; 2a2(H A)pK = 12,60.
trang 5/9

1. a) FeO + 2 HCl → FeCl2 + H2O (1)
Fe2O3 + 6 HCl → 2 FeCl3 + 3 H2O (2)
2 FeCl3 + 2 H2O + SO2 → 2 FeCl2 + H2SO4 + 2 HCl (3)
5 FeCl2 + KMnO4 + 8 HCl → 5 FeCl3 + MnCl2 + KCl + 4 H2O (4)
5 SO2 + 2 KMnO4 + 2 H2O → 2 H2SO4 + 2 MnSO4 + K2SO4 (5)
(Lượng HCl dùng để hòa tan quặng không được cho quá dư, chỉ đủ để làm môi trường cho
phản ứng (4))
b) Từ (1) và (4) ta có:
nFeO (trong 1,2180 gam mẫu) = 2
Fe
n + = 5. 4MnO
n − = 5 . 0,10 . 15,26.10-3
= 7,63.10-3
(mol)
→ nFeO (trong 0,8120 gam mẫu) =
3-
7,63.10 . 0,8120
=
1,2180
5,087.10-3
(mol)
→ mFeO (trong 0,8120 gam mẫu) = 72 . 5,087.10-3
= 0,3663 (g)
và 2 3Fe Om (trong 0,8120 gam mẫu) = 0,8120 . 0,65 – 0,3663 = 0,1615 (g)
→ 2 3Fe On (trong 0,8120 gam mẫu) =
0,1615
160
≈ 1,01.10-3
(mol)
Tương tự, từ (3) và (5) ta có: 2 2 2SO SO (3) SO (5)n n n= +∑
Trong đó: 2 3SO (3) FeCl
1
n = . n
2
(trong 0,8120 gam mẫu) 2 3Fe O= n (trong 0,8120 gam mẫu) = 1,01.10-3
(mol)
-
2 4
SO (5) MnO (5)
5
n n
2
= = - 2
4MnO Fe
5 1
( n n )
2 5
+−∑ ∑
với: 2
Fe
n +∑ = nFeO (trong 0,8120 gam mẫu) 2 3Fe O+ 2.n (trong 0,8120 gam mẫu)
→ 2SO (5)n = 4
FeOMnO-
5 1
( n (n
2 5
−∑ (trong 0,8120 gam mẫu) 2 3Fe O+ 2.n (trong 0,8120 gam mẫu))
→ 2
3 3 3
SO (5)
- - -5 1
n = 0,10 . 22,21.10 - (5,087.10 + 2 . 1,01.10 )
2 5
 
 ÷
 
≈ 2.10-3
(mol).
Vậy: 2SOn =∑ 3,01.10-3
(mol) → 2SOV = 22,4 . 3,01.10-3
= 0,0674 (lit)
% FeO =
0,3663
.100
0,8120
= 45,11 %
% Fe2O3 = 65 % – 45,11 % = 19,89 %
(Nếu thí sinh không xét đến phản ứng của SO2 (phản ứng (3), phản ứng (5)) mà vẫn tính
đúng % FeO và % Fe2O3 thì tối đa chỉ được một nửa số điểm của câu này)
2. a) A2-
+ H2O ƒ HA-
+ OH-
Kb1 = 10-1,4
(1)
HA-
+ H2O ƒ H2S + OH-
Kb2 = 10-8,7
(2)
H2O ƒ H+
+ OH-
Kw = 10-14
(3)
Vì Kb1.C >> Kb2.C >> Kw → pH của hệ được tính theo cân bằng (1):
A2-
+ H2O ƒ HA-
+ OH-
Kb1 = 10-1,4
C 0,022
[ ] 0,022 - x x x
[OH-
] = x = 0,0158 (M) → pH = 12,20
b) Khi có mặt NH4HSO4 0,0010 M:
NH4HSO4 → 4
NH
+
+ H 4
SO
−
0,001 0,001
Phản ứng: H 4
SO
−
+ A2- →ƒ HA-
+
2
4
SO
−
K1 = 1010,6
trang 6/9

0,001 0,022
- 0,021 0,001 0,001
4
NH
+
+ A2- →ƒ HA-
+ NH3 K2 = 103,36
0,001 0,021 0,001
- 0,020 0,002 0,001
Hệ thu được gồm: A2-
0,020 M; HA-
0,002 M;
2
4
SO
−
0,001 M; NH3 0,001 M.
Các quá trình xảy ra:
A2-
+ H2O ƒ HA-
+ OH-
Kb1 = 10-1,4
(4)
NH3 + H2O ƒ 4
NH
+
+ OH- '
bK = 10-4,76
(5)
HA-
+ H2O ƒ H2A + OH-
Kb2 = 10-8,7
(6)
2
4
SO
−
+ H2O ƒ H 4
SO
−
+ OH-
Kb = 10-12
(7)
HA- ƒ H+
+ A2-
Ka2 = 10-12,6
(8)
So sánh các cân bằng từ (4) đến (7), ta có: Kb1. 2-
A
C >> '
bK . 3NH
C >> Kb2. -
HA
C >> Kb. 2
4
-
SO
C →
(4) chiếm ưu thế và như vậy (4) và (8) quyết định thành phần cân bằng của hệ:
A2-
+ H2O ƒ HA
-
+ OH-
Kb1 = 10-1,4
C 0,02 0,002
[] 0,02 - x 0,002 + x x
→x = 0,0142 →[HA-
] = 0,0162 (M)
→ 2
A
-
-
[HA ] 0,0162
α = =
0,022 0,022
= 0,7364 hay 2
A
-α = 73,64 %.
(Hoặc 2
A
-α +
4 4
-
HSO NH
-
[OH ] + C + C 0,0142 + 0,001 + 0,001
=
0,022 0,022
= = 0,7364)
Câu 5. (4,5 điểm): 1. 2 điểm; 2. 2,5 điểm.
1. Trong phòng thí nghiệm có một chai đựng dung dịch NaOH, trên nhãn có ghi: NaOH 0,10 M.
Để xác định lại chính xác giá trị nồng độ của dung dịch này, người ta tiến hành chuẩn độ dung
dịch axit oxalic bằng dung dịch NaOH trên.
a) Tính số gam axit oxalic ngậm nước (H2C2O4.2H2O) cần lấy để khi hoà tan hết trong nước
được 100 ml dung dịch axit, rồi chuẩn độ hoàn toàn 10 ml dung dịch axit này thì hết 15 ml
NaOH 0,10 M.
b) Hãy trình bày cách pha chế 100 ml dung dịch axit oxalic từ số gam tính được ở trên.
c) Không cần tính toán, hãy cho biết có thể dùng những dung dịch chỉ thị nào cho phép chuẩn độ
trên trong số các dung dịch chỉ thị sau: metyl da cam (pH = 4,4); phenol đỏ (pH = 8,0),
phenolphtalein (pH = 9,0)? Vì sao?
Cho: 2 2 4a1(H C O )pK = 1,25; 2 2 4a2(H C O )pK = 4,27.
2. Có 6 lọ hóa chất bị mất nhãn, mỗi lọ đựng một dung dịch muối nitrat của một kim loại:
Ba(NO3)2, Al(NO3)3, Pb(NO3)2, Zn(NO3)2, AgNO3, Cd(NO3)2. Để nhận biết từng dung dịch
muối, chỉ được dùng 3 dung dịch thuốc thử. Hãy cho biết tên của 3 dung dịch thuốc thử đó và
trình bày cách tiến hành thí nghiệm để nhận biết mỗi dung dịch muối đựng trong mỗi lọ và viết
phương trình hóa học (dạng phương trình ion, nếu có) để minh họa.
1. a) Từ phản ứng chuẩn độ hoàn toàn axit oxalic bằng xút:
H2C2O4 + 2 OH- → 2
2 4
C O
−
+ H2O
trang 7/9

ta có:
3-
m . 10 15 . 0,1.10
=
126 . 100 2
→ m = 0,9450 (g).
b) Cân chính xác 0,9450 gam axit oxalic ngậm nước (H2C2O4. 2H2O) cho vào cốc thủy tinh, rồi
rót một ít nước cất vào để hòa tan hết lượng axit này bằng cách dùng đũa thuỷ tinh khuấy nhẹ
hoặc lắc nhẹ. Chuyển toàn bộ dung dịch vào bình định mức 100 ml (cả phần nước được dùng
tráng cốc 2, 3 lần) đến khoảng 2/3 thể tích bình và lắc tròn đều bình. Thêm dần nước cất đến
gần vạch của bình (cách vạch chừng 1ml), rồi dùng ống hút nhỏ giọt (công tơ hút) nhỏ từ từ
từng giọt nước cất đến đúng vạch (để mắt ở cùng mặt phẳng ngang với vạch và thêm nước cất
sao cho mặt khum của chất lỏng tiếp xúc với mặt phẳng ngang của vạch) để được 100 ml dung
dịch axit oxalic.
c) Trong phép chuẩn độ trên, sản phẩm tạo thành là 2
2 4
C O
−
, môi trường bazơ, do đó phải chọn
những chất chỉ thị có sự chuyển màu rõ nhất trong môi trường bazơ. Vì vậy có thể chọn chất chỉ
thị là dung dịch phenol đỏ hoặc dung dich phenolphtalein cho phép chuẩn độ trên.
2.
Dùng dung dịch axit clohiđric, dung dịch natri hiđroxit, dung dịch amoniac làm thuốc thử.
Tiến hành thí nghiệm để nhận biết mỗi dung dịch muối:
Đánh số thứ tự cho mỗi lọ hóa chất bị mất nhãn, ví dụ: Ba(NO3)2 (1), Al(NO3)3 (2), Pb(NO3)2 (3),
Zn(NO3)2 (4), AgNO3 (5), Cd(NO3)2 (6).
Thí nghiệm 1:
Mỗi dung dịch muối được dùng ống hút nhỏ giọt (công tơ hút) riêng biệt để lấy ra một
lượng nhỏ (khoảng 2 ml) dung dịch vào mỗi ống nghiệm đã được đánh số tương ứng. Dùng
công tơ hút lấy dung dịch HCl rồi nhỏ vào mỗi dung dịch muối trong ống nghiệm, có hai dung
dịch xuất hiện kết tủa, đó là các dung dịch Pb(NO3)2, AgNO3 do tạo thành các kết tủa trắng PbCl2
và AgCl.
Thí nghiệm 2:
Tách bỏ phần dung dịch, lấy các kết tủa PbCl2, AgCl rồi dùng công tơ hút nhỏ dung dịch
NH3 vào mỗi kết tủa, kết tủa nào tan thì đó là AgCl, do tạo ra [Ag(NH3)2]Cl, còn kết tủa PbCl2
không tan trong dung dịch NH3. Suy ra lọ (5) đựng dung dịch AgNO3, lọ (3) đựng dung dịch
Pb(NO3)2.
Các phương trình hóa học xảy ra:
Pb2+
+ 2 Cl-
→ PbCl2↓
Ag+
+ Cl-
→ AgCl↓
AgCl + 2 NH3 → [Ag(NH3)2]Cl
(1)
(2)
(3)
Còn lại 4 dung dịch Al(NO3)3, Ba(NO3)2, Zn(NO3)2, Cd(NO3)2 không có phản ứng với
dung dịch HCl (chấp nhận bỏ qua các quá trình tạo phức cloro của Cd2+
). Nhận biết mỗi dung dịch
muối này:
Thí nghiệm 3:
Cách làm tương tự như thí nghiệm 1 nhưng thay dung dịch HCl bằng dung dịch NaOH.
Nhỏ từ từ NaOH cho đến dư vào mỗi dung dịch muối trong ống nghiệm, dung dịch Ba(NO3)2
không có phản ứng với dung dịch NaOH, còn ba dung dịch Al(NO3)3, Zn(NO3)2 và Cd(NO3)2 tác
dụng với NaOH đều sinh ra các kết tủa trắng, nhưng sau đó kết tủa Cd(OH)2 không tan, còn
Al(OH)3 và Zn(OH)2 tan trong NaOH dư. Nhận ra được lọ (1) đựng dung dịch Ba(NO3)2; lọ (6)
đựng dung dịch Cd(NO3)2.
Al3+
+ 3 OH-
→ Al(OH)3↓
Al(OH)3 + OH-
→ [Al(OH)4]-
Zn2+
+ 2 OH-
→ Zn(OH)2↓
Zn(OH)2 + 2 OH-
→ [Zn(OH)4]2-
Cd2+
+ 2 OH-
→ Cd(OH)2↓
(4)
(5)
(6)
(7)
(8)
Còn lại 2 dung dịch Al(NO3)3, Zn(NO3)2. Nhận biết mỗi dung dịch muối này:
trang 8/9

Thí nghiệm 4:
Cách làm tương tự như thí nghiệm 1 nhưng thay dung dịch HCl bằng dung dịch NH3.
Nhỏ từ từ dung dịch NH3 cho đến dư vào từng dung dịch Al(NO3)3, Zn(NO3)2 đựng trong 2 ống
nghiệm, dung dịch muối nào tạo ra kết tủa không tan là dung dịch Al(NO3)3 (2), còn dung dịch
nào tạo thành kết tủa, sau đó kết tủa tan thì đó là dung dịch Zn(NO3)2 (4).
Al3+
+ 3 NH3 + 3H2O → Al(OH)3↓ + 3 NH4
+
Zn2+
+ 2 NH3 + 2H2O → Zn(OH)2↓ + 2 NH4
+
Zn(OH)2 + 4 NH3 → [Zn(NH3)4]2+
+ 2 OH-
(9)
(10)
(11)
Chú ý: Đây là bài thi về phương án thực hành nên yêu cầu cao về các thao tác và kỹ năng
thí nghiệm.
Ý 1: yêu cầu thí sinh phải biết sử dụng bình định mức 100 ml để pha chế hóa chất.
Ý 2: nếu thí sinh không trình bày các thao tác thí nghiệm, nhưng vẫn nhận biết được từng
dung dịch thì tối đa chỉ được một nửa số điểm theo biểu điểm.
-------- HẾT ---------
(Nếu thí sinh làm theo cách khác mà đúng vẫn cho đủ điểm )
trang 9/9

�ݺ�ߣ

De voco ct + hdc ngay 1

More Related Content

De voco ct + hdc ngay 1