Tiga kalimat ringkasan dokumen tersebut adalah:
Dokumen tersebut membahas tentang demensia Alzheimer, termasuk gejala, penyebab, pemeriksaan diagnosis, dan penatalaksanaannya seperti terapi farmakologi. Demensia Alzheimer merupakan jenis demensia paling umum yang disebabkan oleh degenerasi dan kematian neuron di otak.
6. 0
20
40
60
80
100
120
140
2012
2030
2050
35.6
Million
65.7
Million
115.4
MillionCenters for Disease Control and Prevention, 2013
Alzheimer’s DiseaseNumber of Patients Worldwide
7. Dementia Alzheimer
•Jenisdemensiayang tersering
–50-60% dariseluruhdemensia
•Faktorresiko
–Usialanjut: 5% padausia65 tahun, danmeningkatmenjadi40% padausia80 tahun
–Genotype APOE4
–Riwayatkeluarga: resikomeningkatdari3,5 menjadi7
–Pendidikanformal: pendidikanformal yang rendahmemilikiresikolebihtinggi
–Wanitalebihsering
–Resikovaskular: diabetes, hipertensi, dyslipidemia
8. Penyebab Demensia berdasarkan usia onset
(data Singapore 2014)
Dementia in >65 years Dementia in <65 years
AD
VaD
PDD/DLB
FTD
Others
AD
VaD
FTD
Autoimmune
Others
Young onset dementia
9. Pathophysiology of dementia (Alzheimer’s disease)
Accumulation of Amyloidand Tau within Neurons
Neuronal Death
Reduction in Neurotransmitters
Symptoms of Dementia
16. PERJALANAN PENYAKIT (1)
•KORTEKS ENTHORINAL (HIPOKAMPUS)
–Hipokampussangatpentinguntukproses belajardanmemori
–Selmengalamikematiandankehilangankoneksidenganselneuron lain
–Gangguan‘short term memory’ ; mudahkebingungan
–: kehilangankemampuanuntukmengingatfakta/ kejadiansederhana:
•Apayang dimakanketikasarapanpagitadi
•Dimanatempattinggalnya
•Tahunberapakahsekarang
17. PERJALANAN PENYAKIT (2)
•DEGENERASI DAN KEMATIAN NEURON BERTAMBAH LUAS DI DAERAH KORTIKAL
–Mengalamikesulitandalamberbahasadanpengambilankeputusan
–Seleramenurun
–Mulaisulitmengenaliorang terdekatmaupuntemandekat
–Tidakmampuuntukmenyelesaikantugassederhana(mandi, makan)
–Kehilangankontrolbuangair besardanbuangair kecil
18. PERJALANAN PENYAKIT (3)
•Pasienmulaimengalamikecemasan, kecurigaanberlebihan, kabur
•: mengalamifungsiotak(kortikalluhur) secarakeseluruhan, tidakmampuberkomunikasi
•ASPEK EMOSI??
19. Behavioral & psychological symptoms in dementia (BPSD)
•Biasanyamunculpadaderajatsedangsdberatstage of dementia, 4-6 thsetelahgangguanmemori
20. ‘SELF PORTRAITS’ Prof William Utermohlen, senimanlukisdariASdidiagnosisAlzheimertahun1995: terusmelukisdirinyasendirisampailupacaranyamelukis
23. APA YANG BISA DIPERIKSA? : SINGLE NEUROPSYCHOLOGICAL TEST
•Clock drawing test
–Membuatgambartampilanjam, lengkapdenganangkapenunjukwaktu, danmemperlihatkanwaktutertentu: pikul10.10 atau04.40
–Sensitifuntukdemensia
•Category fluency test
–Menyebutkannamadengankatagoritertentu(misal: binatang, buah, sayur) sebanyak-banyaknyadalamwaktu1 menit
–SensitifuntukdemensiaAlzheimer
•Delayed word recall
–Menginat10 kata tertentudenganjeda5 menit
•TrialmakingA and B
24. CLOCK DRAWING TEST
•Melibatkanarea cognitif:
–Fungsieksekutif
–Kemampuanvisuospasial
–Perencanaanmotorik
–Atensidankonsentrasi
27. AD8 dementia screening interview
Data di negarabarat
Cut-off score >1
Sensitivity >84%
Specificity >80%
Untukmendiagnosisgangguankognitif
Data di Singapore
Cut-off score >1
Untukmembedakankondisinormalataugangguankognitifawal,
sensitivity of 85%
specificity of 74%
28. PENATALAKSANAAN
•DIAGNOSIS SEAWAL MUNGKIN SANGAT PENTING
–Aksesterapifarmakologilebihbaik
–Terapinon farmakologi(COGNITIVE TRAINING) masihbanyakmanfaat
–Masihbisamerencanakanataumembuatkeputusanpentinguntukmasadepan
–Perencanaansosialekonomi/ keuanganlebihbaik: ALZHEIMER ADALAH PENYAKIT DENGAN BIAYA TINGGI
30. Donepezilin mild-moderate AD
•468 patients, 12 week study
•Significant Improvement in Cognition
•Dose response benefit with 10mg compared to 5mg
•6% in the 5mg group and 16% in the 10mg group discontinued due to adverse events. 7% in the placebo group
Rogers SL, 1998
31. Mild to moderate AD
•1 year double blind RCT of 431 pts with MMSE 12-20 and CDR 1-2
•Donepezildelayed the median time to clinically evident functional decline by 5 months
•Treatment with donepezilfor 1 year was associated with a 38% reduction in the risk of functional decline compared to placebo
Kaplan Meier Survival estimates of time to clinically evident functional decline
Mohs RC, 2001