ݺߣ

ݺߣShare a Scribd company logo
GEBELİK DÖNEMLERİ VE PRENATAL
DEĞERLENDİRME
Prof. Dr. Sebahat ATAR
FETAL GELİŞİM DÖNEMLERİ
 Embriyonik dönem: 5-10. Hf
 Organ gelişimi
 Fetal dönem: 11. hf – term
 Farklılaşma, gelişme ve maturasyon
 Birinci üçay (trimestir) : 2-14. hf
 ikinci üçay :15-28 hf
 Üçüncü üçay : 29-41 hf
GEBELİK İLE İLGİLİ TANIMLAR
 Gravida
 Parite
 Abortus
 Primigravida/Primipara
 Multipara
 Nulligravida/Nullipara
PRENATAL BAKIMIN HEDEFLERI
Sağlıklı bebek doğurtulması, gebe ile
ilgili risklerin en aza indirilmesi
Gebelik yaşının doğru hesaplanması
Yüksek riskli gebeliklerin
belirlenmesi
Gebelik ile ilgili sorunların ortaya
çıkmadan saptanılarak önlenmesi
Gebenin eğitimi
DOĞUM ÖNCESİ BAKIM
(DÖB,PRENATAL BAKIM)
Gebeliğin tanısı
İlk muayene
Peryodik muayeneler
Tarama testleri
Gebenin eğitimi
GEBELİK TANISI
Şüpheli gebelik yakınma ve
bulguları
Olası gebelik bulguları
Kesin gebelik bulguları
ŞÜPHELİ GEBELİK YAKINMA VE
BULGULARI
 Bulantı, kusma
 Mesanede irritabilite
 Halsizlik
 Adet gecikmesi
 Göğüslerde değişklikler
 Vagina mukozası ve servikste konjesyon
(Chadwick)
 Cilt değişiklikleri
OLASI GEBELİK BULGULARI
Karnın büyümesi
Uterusta değişiklikler (Hegar,
Piskacek)
Servikste yumuşama (Goodell)
Braxton-Hicks kasılmaları
Fetusun el ile hissedilmesi
Biyokimyasal testler (HCG,
progesteron)
BİYOKİMYASAL TESTLER (HCG)
 Sinsityotrofoblastlardan salgılanır
  alt ünitesi hCG için spesifik
 Fertilizasyondan 6-9 gün sonra saptanır
 İkiye katlanma zamanı: 1.5-2 gün
 Maksimum düzeye erişme: 70. gün
 İdrar ile atılır
KESİN GEBELİK BULGULARI
Fetal hareketlerin hissedilmesi
Fetal kalp atımlarının saptanılması
Ultrason ile fetusun görülmesi
İLK VİZİT-HİKAYE
 Mevcut hastalıkları
 Depresyon, epilepsi, HT, vb
 Obstetrik risk faktörlerinin belirlenmesi
 Erken doğum öyküsü
 Tekrarlayan gebelik kayıpları, servikal yetmezlik
 Preeklampsi/eklampsi
 Gestasyonel diyabet
 İntrauterin gelişme geriliği/makrozomik fetus
 Zor doğum, müdahaleli doğum
 Sezaryen
 Diğerleri
İLK VİZİT-HİKAYE
GEBELİKTE ÖNERİLEN KİLO ALIMI
Toplam kilo alımı
(kg)
İkiz gebelik
Toplam kg
Zayıf (< 18.5 kg/m²) 12.5-18.0 Bilgi yok
Normal (18.5-24.9 kg/m²) 11.5-16.0 16.5-24
Kilolu (25.0-29.9 kg/m²) 7.0-11.5 14-22.5
Obez (≥ 30.0 kg/m²) 5.0-9.0 11-19
 2009 IOM/NRC kılavuzu
İLK VİZİT
Tam fizik muayene
Pelvik muayene
Ultrasonografi
 Gebelik yaşı tayini
CRL (baş-popo uzunluk ölçümü en
güvenilir)
 Tekil/çoğul gebelik ayırımı
 İntrauterin gebeliğin gösterilmesi
İLK VİZİT-LABORATUVAR
 Tüm gebelerden istenilecek
 Tam kan sayımı (Hb, Htc, trombosit)
 Kan grubu ve Rh tayini
 IDC, HbA1c (Rh uyuşmazlığı var ise)
 Rubella Ig G
 VDRL
 Gonore ve klamidya testi
 İdrar kültürü
 Hepatitis B yüzey antijeni (HBs Ag)
 HIV testi
 Pap yayma
İLK VİZİT-LABORATUVAR
 Toksoplazma taraması
 Kontamine çiğ et yeme
 Kontamine su içme
 Kedi besleme ve toxo şüphesi
 Gonore taraması
 25 yaş altında olma
 Çok sayıda seksüel partnerin olması
 Cinsel yolla geçen enf öyküsü
 Herpes Simplex V taraması
 Cinsel yolla geçen hastalık riski yüksek
 İmmün düşkün
İLK VİZİT-LABORATUVAR
 Tbc taraması
 Fakirlik
 İlaç kullanımı
 HIV enf varlığı
 Tbc endemik alandan gelme
 CMV taraması
 Kreşte çalışma
 Adolesanlar
 Birden fazla cinsel partneri olanlar
 Cinsel yolla hastalık öyküsü
İLK VİZİT-LABORATUVAR
 Hepatit C taraması
 Kan transfüzyonu öyküsü
 Organ transplantasyonu öyküsü
 IV uyuşturucu/ilaç kullanımı
 Pap yayma
 21 yaşın üzerinde
 Son bir yıl içinde tarama yok
 TSH
 Tiroid disfonksiyon ile ilişkili yakınmaları
varlığı
 Hipo/Hipertiroidi öyküsü
İLK VİZİT-LABORATUVAR
Kromozom anomali tarama testleri ile
ilgili bilgi verilir
 İkili Test (fBhCG+PAPP-A)
 Kombine Test (Nukal + İkili Test)
 Üçlü Test (aFP+hCG+uE3)
 Dörtlü Test (aFP+fBhCG+uE3+Inhibin-A)
 İntegre Test (NT+PAPP-A+Dörtlü test)
 Fetal DNA testi
KROMOZOM ANOMALI TARAMA TESTLERINE
GENEL BAKIŞ
Kombine test
 NT İkili test (fBhCG+PAPP-A)
 Saptama oranı: %80-%85
 Zamanı: 11-14. hf
 Yalancı pozitiflik: %5
Üçlü test
 aFP+hCG+uE3
 Saptama oranı: %60-%70
 Yapılma zamanı: 15-22 hf
 Yalancı pozitiflik: %5
KROMOZOM ANOMALI TARAMA TESTLERINE
GENEL BAKIŞ
 Dörtlü test
 aFP+fBhCG+uE3+Inhibin-A
 Saptama oranı: %65-80
 Zamanı: 15-22 hf
 Yalanca pozitiflik: %5
 İntegre test
 NT+PAPP-A+Dörtlü test
 Zamanı: 11-14 ve 15-22 hf
 Saptama oranı: %95
 Yalanca pozitiflik: %-%5
FETAL DNA TESTİ
 Sinonimler
 Cell-free fetal DNA testi
 Non-invasive prenatal test (NIPT)
 Saptama oranı: %99
 Yalancı pozitiflik: % 0.1-%0.5
 Tanısal test değildir.
 Pozitif sonuçların karyotipleme ile
doğrulanması gerekir
 Trizomi 21, 13, 18, monozomi X, seks
kromozom anöploidileri
FETAL DNA TESTİNİN İSTENİLDİĞİ
DURUMLAR
 İleri anne yaşı
 Kromozom anomalili bebek doğurma
öyküsü
 Diğer tarama testinde pozitif sonuç çıkması
 Ultrason ile kromozom anomali riskinde
artış ile birlikte olan bulgu varlığı (major
anomaliler hariç)
 Gebe veya eşinde kromozom 21, 18 veya 13
translokasyon varlığı
 Diğer durumlar
İKINCI TRIMESTER MUAYENESI (14-28 HF)
 14-24 hf arası muayene
 Kromozom anomali taraması
 Nöral tüp defekti taraması
 AFP (15-22 hf)
 Fizik muayene
 Kilo, -Kan basıncı,
 Kalp atımlarının dinlenilmesi
 Fundus yüksekliğinin ölçülmesi
 Ayrıntılı USG (18-22 hf)
 Fetusta yapısal anomali bakılması
 Genetik sonogram
 Maternal/fetal Doppler (uterin arter, duktus venosus,
vb)
İKINCI TRIMESTER MUAYENESI (14-28 HF)
 24-28 hf arası muayene
 Hb, Htc
 Tam idrarda protein
 İlk gebelik
 Patolojik uterin arter doppleri
 Preeklampsi/eklampsi öyküsü
 Gebede böbrek hastalığı
 Gebede kr HT öyküsü
 Gestasyonel diyabet tarama/tanı testi
 50 gr tarama / 100 gr yükleme veya
 75 gr tanısal test
ÜÇÜNCÜ TRİMESTER MUAYENESİ
(28-31 HF)
 Fizik muayene
 Kilo
 Kan basıncı
 Fetal kalp atımlarının dinlenmesi
 Fundus yükseklik ölçümü
 36. hf fetal geliş tayini
 36. hf fetal geliş makat ise eksternal sefalik
versiyon
 Bilgilendirme
 Emzirme ve yenidoğanın beslenmesi
 Yenidoğan ile ilk vücut teması
 Bebek ile evde yaşam
ÜÇÜNCÜ TRİMESTER MUAYENESİ
(28-31 HF)
 Laboratuvar
Grup B step vajen ve rektal kültürleri
(35-37 hf)
NST (veya diğer iyilik hali testleri)
IDC (Rh uyuşmazlığı)
Cinsel yolla geçeh hastalık riski
yüksek grupta
Klamidya, gonore, sifiliz, HIV,
Herpes, HBs Ag
DÜŞÜK RİSK GRUBUNDA TAKİP
MUAYENELERİ
 28. Hf kadar
 4 hf ara ile
 28-36 hf arasında
 3 hf ara ile
 36 hf-doğum
 1 hf ara ile
 Her muayenede
 Gebenin kilosu, kan basıncı, tam idrar
 Fetal kalp atımları dinlenir (10. hf sonra)
 Fundus yükseklik ölçümü (20. hf sonra)
 Fetal hareketler sorgulanır (20. hf sonra)
DOĞUM SONRASI MUAYENE
Zamanı
 Doğumdan 3-4 hf sonra en geç 6 hf
sonra
 Erken kontrol: Doğumdan 1-2 hf sonra
Sezaryen olguları
Doğum sonu depresyon riski yüksek olanlar
Fizik muayene
 Kilo ölçümü -Kan basıncı ölçümü
 Tiroid, meme, karın muayenesi
 Pelvik muayene
Depresyon skalası ile
değerlendirme
Bilgilendirme
 Emzirme
 Cinsellik
 Gebelikte korunma
 Psikolojik durum
Laboratuvar
 HbA1c (Gestasonel diyabet olguları)
DOĞUM SONRASI MUAYENE

More Related Content

Gebelik dönemleri ve prenatal değerlendirme

  • 1. GEBELİK DÖNEMLERİ VE PRENATAL DEĞERLENDİRME Prof. Dr. Sebahat ATAR
  • 2. FETAL GELİŞİM DÖNEMLERİ  Embriyonik dönem: 5-10. Hf  Organ gelişimi  Fetal dönem: 11. hf – term  Farklılaşma, gelişme ve maturasyon  Birinci üçay (trimestir) : 2-14. hf  ikinci üçay :15-28 hf  Üçüncü üçay : 29-41 hf
  • 3. GEBELİK İLE İLGİLİ TANIMLAR  Gravida  Parite  Abortus  Primigravida/Primipara  Multipara  Nulligravida/Nullipara
  • 4. PRENATAL BAKIMIN HEDEFLERI Sağlıklı bebek doğurtulması, gebe ile ilgili risklerin en aza indirilmesi Gebelik yaşının doğru hesaplanması Yüksek riskli gebeliklerin belirlenmesi Gebelik ile ilgili sorunların ortaya çıkmadan saptanılarak önlenmesi Gebenin eğitimi
  • 5. DOĞUM ÖNCESİ BAKIM (DÖB,PRENATAL BAKIM) Gebeliğin tanısı İlk muayene Peryodik muayeneler Tarama testleri Gebenin eğitimi
  • 6. GEBELİK TANISI Şüpheli gebelik yakınma ve bulguları Olası gebelik bulguları Kesin gebelik bulguları
  • 7. ŞÜPHELİ GEBELİK YAKINMA VE BULGULARI  Bulantı, kusma  Mesanede irritabilite  Halsizlik  Adet gecikmesi  Göğüslerde değişklikler  Vagina mukozası ve servikste konjesyon (Chadwick)  Cilt değişiklikleri
  • 8. OLASI GEBELİK BULGULARI Karnın büyümesi Uterusta değişiklikler (Hegar, Piskacek) Servikste yumuşama (Goodell) Braxton-Hicks kasılmaları Fetusun el ile hissedilmesi Biyokimyasal testler (HCG, progesteron)
  • 9. BİYOKİMYASAL TESTLER (HCG)  Sinsityotrofoblastlardan salgılanır   alt ünitesi hCG için spesifik  Fertilizasyondan 6-9 gün sonra saptanır  İkiye katlanma zamanı: 1.5-2 gün  Maksimum düzeye erişme: 70. gün  İdrar ile atılır
  • 10. KESİN GEBELİK BULGULARI Fetal hareketlerin hissedilmesi Fetal kalp atımlarının saptanılması Ultrason ile fetusun görülmesi
  • 11. İLK VİZİT-HİKAYE  Mevcut hastalıkları  Depresyon, epilepsi, HT, vb  Obstetrik risk faktörlerinin belirlenmesi  Erken doğum öyküsü  Tekrarlayan gebelik kayıpları, servikal yetmezlik  Preeklampsi/eklampsi  Gestasyonel diyabet  İntrauterin gelişme geriliği/makrozomik fetus  Zor doğum, müdahaleli doğum  Sezaryen  Diğerleri
  • 13. GEBELİKTE ÖNERİLEN KİLO ALIMI Toplam kilo alımı (kg) İkiz gebelik Toplam kg Zayıf (< 18.5 kg/m²) 12.5-18.0 Bilgi yok Normal (18.5-24.9 kg/m²) 11.5-16.0 16.5-24 Kilolu (25.0-29.9 kg/m²) 7.0-11.5 14-22.5 Obez (≥ 30.0 kg/m²) 5.0-9.0 11-19  2009 IOM/NRC kılavuzu
  • 14. İLK VİZİT Tam fizik muayene Pelvik muayene Ultrasonografi  Gebelik yaşı tayini CRL (baş-popo uzunluk ölçümü en güvenilir)  Tekil/çoğul gebelik ayırımı  İntrauterin gebeliğin gösterilmesi
  • 15. İLK VİZİT-LABORATUVAR  Tüm gebelerden istenilecek  Tam kan sayımı (Hb, Htc, trombosit)  Kan grubu ve Rh tayini  IDC, HbA1c (Rh uyuşmazlığı var ise)  Rubella Ig G  VDRL  Gonore ve klamidya testi  İdrar kültürü  Hepatitis B yüzey antijeni (HBs Ag)  HIV testi  Pap yayma
  • 16. İLK VİZİT-LABORATUVAR  Toksoplazma taraması  Kontamine çiğ et yeme  Kontamine su içme  Kedi besleme ve toxo şüphesi  Gonore taraması  25 yaş altında olma  Çok sayıda seksüel partnerin olması  Cinsel yolla geçen enf öyküsü  Herpes Simplex V taraması  Cinsel yolla geçen hastalık riski yüksek  İmmün düşkün
  • 17. İLK VİZİT-LABORATUVAR  Tbc taraması  Fakirlik  İlaç kullanımı  HIV enf varlığı  Tbc endemik alandan gelme  CMV taraması  Kreşte çalışma  Adolesanlar  Birden fazla cinsel partneri olanlar  Cinsel yolla hastalık öyküsü
  • 18. İLK VİZİT-LABORATUVAR  Hepatit C taraması  Kan transfüzyonu öyküsü  Organ transplantasyonu öyküsü  IV uyuşturucu/ilaç kullanımı  Pap yayma  21 yaşın üzerinde  Son bir yıl içinde tarama yok  TSH  Tiroid disfonksiyon ile ilişkili yakınmaları varlığı  Hipo/Hipertiroidi öyküsü
  • 19. İLK VİZİT-LABORATUVAR Kromozom anomali tarama testleri ile ilgili bilgi verilir  İkili Test (fBhCG+PAPP-A)  Kombine Test (Nukal + İkili Test)  Üçlü Test (aFP+hCG+uE3)  Dörtlü Test (aFP+fBhCG+uE3+Inhibin-A)  İntegre Test (NT+PAPP-A+Dörtlü test)  Fetal DNA testi
  • 20. KROMOZOM ANOMALI TARAMA TESTLERINE GENEL BAKIŞ Kombine test  NT İkili test (fBhCG+PAPP-A)  Saptama oranı: %80-%85  Zamanı: 11-14. hf  Yalancı pozitiflik: %5 Üçlü test  aFP+hCG+uE3  Saptama oranı: %60-%70  Yapılma zamanı: 15-22 hf  Yalancı pozitiflik: %5
  • 21. KROMOZOM ANOMALI TARAMA TESTLERINE GENEL BAKIŞ  Dörtlü test  aFP+fBhCG+uE3+Inhibin-A  Saptama oranı: %65-80  Zamanı: 15-22 hf  Yalanca pozitiflik: %5  İntegre test  NT+PAPP-A+Dörtlü test  Zamanı: 11-14 ve 15-22 hf  Saptama oranı: %95  Yalanca pozitiflik: %-%5
  • 22. FETAL DNA TESTİ  Sinonimler  Cell-free fetal DNA testi  Non-invasive prenatal test (NIPT)  Saptama oranı: %99  Yalancı pozitiflik: % 0.1-%0.5  Tanısal test değildir.  Pozitif sonuçların karyotipleme ile doğrulanması gerekir  Trizomi 21, 13, 18, monozomi X, seks kromozom anöploidileri
  • 23. FETAL DNA TESTİNİN İSTENİLDİĞİ DURUMLAR  İleri anne yaşı  Kromozom anomalili bebek doğurma öyküsü  Diğer tarama testinde pozitif sonuç çıkması  Ultrason ile kromozom anomali riskinde artış ile birlikte olan bulgu varlığı (major anomaliler hariç)  Gebe veya eşinde kromozom 21, 18 veya 13 translokasyon varlığı  Diğer durumlar
  • 24. İKINCI TRIMESTER MUAYENESI (14-28 HF)  14-24 hf arası muayene  Kromozom anomali taraması  Nöral tüp defekti taraması  AFP (15-22 hf)  Fizik muayene  Kilo, -Kan basıncı,  Kalp atımlarının dinlenilmesi  Fundus yüksekliğinin ölçülmesi  Ayrıntılı USG (18-22 hf)  Fetusta yapısal anomali bakılması  Genetik sonogram  Maternal/fetal Doppler (uterin arter, duktus venosus, vb)
  • 25. İKINCI TRIMESTER MUAYENESI (14-28 HF)  24-28 hf arası muayene  Hb, Htc  Tam idrarda protein  İlk gebelik  Patolojik uterin arter doppleri  Preeklampsi/eklampsi öyküsü  Gebede böbrek hastalığı  Gebede kr HT öyküsü  Gestasyonel diyabet tarama/tanı testi  50 gr tarama / 100 gr yükleme veya  75 gr tanısal test
  • 26. ÜÇÜNCÜ TRİMESTER MUAYENESİ (28-31 HF)  Fizik muayene  Kilo  Kan basıncı  Fetal kalp atımlarının dinlenmesi  Fundus yükseklik ölçümü  36. hf fetal geliş tayini  36. hf fetal geliş makat ise eksternal sefalik versiyon  Bilgilendirme  Emzirme ve yenidoğanın beslenmesi  Yenidoğan ile ilk vücut teması  Bebek ile evde yaşam
  • 27. ÜÇÜNCÜ TRİMESTER MUAYENESİ (28-31 HF)  Laboratuvar Grup B step vajen ve rektal kültürleri (35-37 hf) NST (veya diğer iyilik hali testleri) IDC (Rh uyuşmazlığı) Cinsel yolla geçeh hastalık riski yüksek grupta Klamidya, gonore, sifiliz, HIV, Herpes, HBs Ag
  • 28. DÜŞÜK RİSK GRUBUNDA TAKİP MUAYENELERİ  28. Hf kadar  4 hf ara ile  28-36 hf arasında  3 hf ara ile  36 hf-doğum  1 hf ara ile  Her muayenede  Gebenin kilosu, kan basıncı, tam idrar  Fetal kalp atımları dinlenir (10. hf sonra)  Fundus yükseklik ölçümü (20. hf sonra)  Fetal hareketler sorgulanır (20. hf sonra)
  • 29. DOĞUM SONRASI MUAYENE Zamanı  Doğumdan 3-4 hf sonra en geç 6 hf sonra  Erken kontrol: Doğumdan 1-2 hf sonra Sezaryen olguları Doğum sonu depresyon riski yüksek olanlar Fizik muayene  Kilo ölçümü -Kan basıncı ölçümü  Tiroid, meme, karın muayenesi  Pelvik muayene
  • 30. Depresyon skalası ile değerlendirme Bilgilendirme  Emzirme  Cinsellik  Gebelikte korunma  Psikolojik durum Laboratuvar  HbA1c (Gestasonel diyabet olguları) DOĞUM SONRASI MUAYENE