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H trattamento dell’ipertensione arteriosa polmonare

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This document discusses the treatment of pulmonary arterial hypertension. Pulmonary arterial hypertension has several underlying causes, with the most common being idiopathic pulmonary arterial hypertension at around 50% of cases. Medications are the primary treatment and work to dilate blood vessels and improve heart function. These include endothelin receptor antagonists, phosphodiesterase type-5 inhibitors, prostanoids, and soluble guanylate cyclase stimulators. In severe cases, lung transplantation may be considered.

Trattamento
dell’ipertensione arteriosa polmonar
D. Libertucci
S.C. Pneumologia Gruppo aziendale I

H trattamento dell’ipertensione arteriosa polmonare

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49%
29%
3%
1%
2%
6%
10%
Alpha-1 COPD CF IPF IPAH Re-Tx Other*
*Other includes:
Sarcoidosis: 2.1%
Bronchiectasis: 0.4%
Congenital Heart Disease: 0.2%
LAM: 0.8%
OB (non-ReTx): 0.5%
Miscellaneous: 6.3%

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20. 49% 29% 3% 1% 2% 6% 10% Alpha-1 COPD CF IPF IPAH Re-Tx Other* *Other includes: Sarcoidosis: 2.1% Bronchiectasis: 0.4% Congenital Heart Disease: 0.2% LAM: 0.8% OB (non-ReTx): 0.5% Miscellaneous: 6.3%