Definizione e classificazione della Cheratosi Attinica, presentazione del modello di progressione in Carcinoma Squamocellulare e spiegazione del concetto di campo di cancerizzazione
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Cheratosi Attinica: lesioni cliniche e campo di cancerizzazione
2. neoplasia cutanea
in stadio iniziale,
considerata un
carcinoma squamocellulare
in fase precoce
Werner RN, Sammain A, Erdmann R et al. The Natuarl History of Actnic Keratosis: A Systematic Review. Br J Dermatol. 2013 May 6
Heaphy MR, Ackerman AB. The nature of solar keratosis: a critical review in historical perspective. J Am Acad Dermal 2000;43:138-50
Anadolu-Brasie R, Patel A.R. Patel S.S. et al. Squamous cell carcinoma of the skin. In: Keyvan N, editor. Skin cancer, McGraw-Hill 2008
Cheratosi Attinica
3. Cheratosi Attinica
A
Seconda diagnosi
dermatologica
US National
Ambulatory Medical
Centre Survey
I
prevalenza
stimata intorno
all1,4% della
popolazione sopra
i 45 anni di et
A
prevalenza
40-60%
Prevalenza globale
11-25% nella
popolazione generale
Oltre 2 milioni di
individui nel mondo
Frost Ca, Green AC. William GM - Br J Dermatol 1998;139:1033-9
Frost Ca, Green AC. - Br J Dermatol 1994;Vol 131, Is 4, 455C464
Berman B. - Cutis. 2012;89:241-250
9. epidermide
normale
Mutazione p53
resistenza allapoptosi e incapacit a
riparare il DNA danneggiato
Clone
pre-maligno
Cheratosi
Attinica
Carcinoma
Squamocellulare
invasivo
mutazioni addizionali
le mutazioni favoriscono la
proliferazione incontrollata delle
cellule
mutazioni addizionali
le cellule diventano invasive
90% dei SCC invasivi presentano
mutazione p53
Butani A, Arbesfeld D, Schwartz R. Clin Plast Surg 2005;32(2):223-235
11. Grado I
macchie/chiazze rosa leggermente ruvide
su cute fotodanneggiata
Cheratosi Attinica
Classificazione CLINICA
Grado II
papule rosa-rosse con superficie rugosa ed
ipercheratosica su cute fotodanneggiata
Grado III
placche rosse dure ed esfolianti, a volte
pigmentate su cute fotodanneggiata
atipia localizzata
di cheratinociti
del terzo inferiore
dellepidermide
atipia localizzata
ai cheratinociti di
almeno i due
terzi
dellepidermide:
ipercheratosi
localizzata
proliferazione diffusa di
cheratinociti atipici che
coinvolge tutto lo
spessore
dellepidermide. Alcune
atipie possono
coinvolgere le strutture
annessiali (gh. sebacee,
sudoripare, follicoli)
sistema di classificazione proposto da Cockerell
17. Cheratosi Attinica
Classificazione
DERMATOSCOPICA
pattern a fragola
(follicoli cheratinizzati)
aree giallo-biancastre, aree prive di strutture
GRADO
I
GRADO
II
GRADO
III
Grado I
Pseudorete rossa
Grado II
GRADO III
Pattern a fragola
(follicoli cheratinizzati)
Aree giallo-biancastre,
aree prive di struttura
26. epidermide
normale
Mutazione p53
resistenza allapoptosi e incapacit a
riparare il DNA danneggiato
Clone
pre-maligno
Cheratosi
Attinica
Carcinoma
Squamocellulare
invasivo
mutazioni addizionali
le mutazioni favoriscono la
proliferazione incontrollata delle
cellule
mutazioni addizionali
le cellule diventano invasive
90% dei SCC invasivi presentano
mutazione p53
Butani A, Arbesfeld D, Schwartz R. Clin Plast Surg 2005;32(2):223-235
27. Cheratosi
Attinica
92
%
20%
progredisce in Carcinoma
Squamocellulare
65-80%
degli Squamocellulari
originano dalle Cheratosi
Attiniche
65-97%
concomitante o attigua a
Carcinoma
Squamocellulare
36%
dei Basaliomi diagnosticati
nellarco di 6 anni erano
Cheratosi Attiniche
Criscione VD. Weinstock MA, Naylor MF et al Actinic keratoses: natural history and risk of malignant trasformation in the Veterans Afafirs topical Tretinoin Chemoprevention Trial. Cancer 2009;115(11):2523-2530
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2-6% metastasi di Carcinoma Squamocellulare con SV5 del 25-50%
30. Cheratosi attinica: la progressione
IDRBEU
induration and inflammation,
diameter of greater than 1 cm,
rapid enlargement, bleeding,
erythema and ulceration
Neo
angiogenesi
Fattori di
rischio
- et
- area geografica (elevata altitudine, bassa latitudine)
- attivit lavorative/ricreazionali
- aumenta con il numero di cheratosi
attiniche
Zalaudek I. et al.J Am Acad Dermatol. 2012 Apr;66(4):589-97
?progressione
E impossibile predire n
quale lesione progredir
verso un
Carcinoma
Squamocellulare invasivo
n in quali tempi
32. Slauther (1953)
per spiegare lo sviluppo di neoplasie
primitive multiple in unarea di
cellule geneticamente alterate sia
lelevato tasso di recidive locali dopo
terapia.
Descritto in diversi distretti come le
regioni testa/collo, i polmoni, la
vulva, lesofago, la cervice uterina,
le mammelle, il colon, la vescica.
Campo di CANCERIZZAZIONE
Si stima che per ogni lesione
clinica visibile sono presenti
almeno
10 lesioni subcliniche
Vasta area di lesioni caratterizzata
da
cellule
geneticamente alterate
ma
istologicamente
senza atipie
che precedono lo sviluppo di una
neoplasia e si affiancano a cellule
maligne gi presenti
Il trattamento esteso a tutto il
CAMPO di
CANCERIZZAZIONE
nel quale si sono sviluppate le
lesioni per prevenire linvasione
della membrana basale, le
metastasi e abbattere la mortalit
Lesioni cliniche
Lesioni subcliniche
33. Algoritmo diagnostico della Cheratosi Attinica
Diagnosi clinica di
Cheratosi Attinica
in paziente immunocompetente
Non certa e rischio di progressione della
Cheratosi Attinica in Carcinoma
Squamocellulare invasivo
Dermatoscopia
Non diagnostica
Persiste rischio di progressione della
Cheratosi Attinica in Carcinoma
Squamocellulare
Specialmente se in presenza di:
-corno cutaneo
-cheratosi Attinica grado II
-lesione labbra/orecchio/palpebra
-pregressa terapia potenzialmente
cancerogena
-esposizione a radiazioni ionizzanti o arsenico
-alterazioni genetiche dei sistemi di riparazione
del DNA
-difetti genetici della pigmentazione
Biopsia/asportazione
diagnostica
Diagnosi clinica certa di
Cheratosi Attinica
in paziente immunocompromesso
Eventuale trattamento
non chirurgico
Attento monitoraggio clinico
della progressione della
Cheratosi Attinica