ºÝºÝߣ

ºÝºÝߣShare a Scribd company logo
1
TATA LAKSANA TB MULTIDRUG RESISTANT
Oleh:
VANDU PRIMADANA
NIM. 1810246592
Pembimbing: dr. Zarfiardy Aksa Fauzi, Sp.P(K) FISR
PPDS I PULMONOLOGIDAN KEDOKTERAN RESPIRASI
FAKULTAS KEDOKTERAN UNIVERSITAS RIAU
RSUD ARIFIN ACHMAD PROVINSIRIAU
PEKANBARU
2020
2
SURAT PERNYATAAN
Saya yang bertanda tangan di bawah ini dengan sebenarnya menyatakan bahwa
tinjauan pustaka ini saya susun tanpa tindakan plagiarisme sesuai dengan
peraturan yang berlaku di Universitas Riau. Jika dikemudian hari ternyata saya
melakukan tindakan plagiarisme, saya akan bertanggung jawab sepenuhnya dan
menerima sanksi yang dijatuhkan oleh Universitas Riau kepada saya.
Pekanbaru, 17 Juni 2020
Vandu Primadana
ii
3
DEFINISI
Patogen penyebab TB adalah Mycobacterium tuberculosis (MTB). MTB dapat
berkembang menjadi resisten terhadap OAT. TB MDR adalah TB yang resisten
terhadap minimal dua OAT yaitu isoniazid (H) dan rifampisin (R) secara bersamaan
atau disertai resistensi terhadap OAT lini pertama lainnya seperti etambutol (E),
pirazinamid (Z) dan streptomisin (S). Penggunaan OAT yang kurang tepat atau
penggunaan formulasi obat yang tidak efektif dan penghentian pengobatan dini dapat
menyebabkan resistensi obat 4,5. Acquired resistance muncul karena mutasi pada
kromosom bakteri meskipun tidak ada kontak dengan OAT. Angka mutasi untuk
isoniazid adalah 108–109, rifampisin 108–1010, etambutol 106–107, streptomisin 105–
108 , sedangkan resistensi ganda isoniazid dan rifampisin adalah 1016 6.
EPIDEMIOLOGI
Kasus TB MDR di seluruh dunia pada tahun 2017 berjumlah 160.684. Kasus
meningkat pada tahun 2018 menjadi 186.772, tetapi yang menjalani pengobatan hanya
32%. Empat puluh tiga persen dari keseluruhan kasus terdapat di Cina dan India, 32%
kasus di delapan negara yaitu Indonesia, Mozambik, Myanmar, Nigeria, Pakistan,
Filipina, Rusia, dan Vietnam. Insidens tertinggi TB MDR pada tahun 2018 adalah di
India dengan 130.000 kasus, diikuti Cina sebanyak 66.000 kasus, Rusia
41.000 kasus, Pakistan 28.000 kasus, dan Indonesia 24.000 ribu kasus. Jadi, Indonesia
berada di peringkat kelima di dunia. Data dari WHO menunjukkan persentase
keberhasilan tata laksana TB MDR secara global adalah sebanyak 56%.7 Data dari
RSUD Arifin Achmad menunjukkan peningkatan kasus TB MDR. Sebanyak 66 kasus
terjadi pada tahun 2019, 42 kasus pada tahun 2018, dan 48 kasus pada tahun 2017 8.
4
PATOGENESIS
Penyebab terjadi resistensi rifampisin adalah mutasi gen rpoB yang merupakan gen
pengkode β-subunit RNA polymerase yang menghambat elongasi messenger RNA.
Resistensi isoniazid berhubungan dengan mutasi gen katG dan inhA, gen katG
mengkode catalase/peroxidase enzyme KatG yang berfungsi mengaktifkan isoniazid,
sedangkan inhA mengkode nicotinamide adenine dinucleotide reduction (NADH) -
dependent enoyl-acyl carrier protein (ACP)-reductase yang berfungsi menghambat
sintesis asam mikolat. Perubahan konformasi menyebabkan penurunan afinitas obat
dan menghasilkan pengembangan resistensi. 9,10,11,12.
Resistensi pirazinamid disebabkan oleh mutasi gen pncA yang merupakan gen
pengkode enzim pyrazinamidase/nicotinamidase yang mengkonversi pirazinamid
menjadi asam pirazinoat berfungsi menghambat transport membrane sehingga
mengganggu energetic membrane bakteri. Asam pirazinoat diekskresikan oleh efflux
pump 13,14. Resistensi etambutol disebabkan oleh mutasi gen embB, embC, dan embA
yang mengkode arabinosyl transferase yang terlibat dalam sintesis arabinogalactan.
Resistensi streptomisin disebabkan oleh mutasi gen rpsL dan rrs yang mengkode rRNA
dalam translasi pada sintesis protein 9,15.

More Related Content

Similar to Nil tinjauan pustaka iii dr.vandu primadana-converted (20)

Gangguan Metabolisme dan Penyesuaian Dosis Antimikroba pada HIV /AIDS
Gangguan Metabolisme dan Penyesuaian Dosis Antimikroba pada HIV /AIDSGangguan Metabolisme dan Penyesuaian Dosis Antimikroba pada HIV /AIDS
Gangguan Metabolisme dan Penyesuaian Dosis Antimikroba pada HIV /AIDS
Soroy Lardo
Ìý
Metabolisme dan Resistensi Antibiotika pada HIV AIDS
Metabolisme dan Resistensi Antibiotika pada HIV AIDSMetabolisme dan Resistensi Antibiotika pada HIV AIDS
Metabolisme dan Resistensi Antibiotika pada HIV AIDS
Soroy Lardo
Ìý
Studi Kasus Interaksi Obat pada HIV/AIDS
Studi Kasus Interaksi Obat pada HIV/AIDSStudi Kasus Interaksi Obat pada HIV/AIDS
Studi Kasus Interaksi Obat pada HIV/AIDS
Nesha Mutiara
Ìý
1227 1795-1-pb
1227 1795-1-pb1227 1795-1-pb
1227 1795-1-pb
KessiVikaneswari2
Ìý
Pedoman Pencegahan dan Pengendalian Penyakit Monkeypox-2.pdf
Pedoman Pencegahan dan Pengendalian Penyakit Monkeypox-2.pdfPedoman Pencegahan dan Pengendalian Penyakit Monkeypox-2.pdf
Pedoman Pencegahan dan Pengendalian Penyakit Monkeypox-2.pdf
CindyKesty2
Ìý
Sosialisasi PPRA.pptx
Sosialisasi PPRA.pptxSosialisasi PPRA.pptx
Sosialisasi PPRA.pptx
MuliNur
Ìý
Stavudin
StavudinStavudin
Stavudin
Fitri Vilia
Ìý
Antiretroviral1610
Antiretroviral1610Antiretroviral1610
Antiretroviral1610
Fitri Vilia
Ìý
Artikel Lamivudin
Artikel LamivudinArtikel Lamivudin
Artikel Lamivudin
Maulana Sakti
Ìý
efektivitas nistatin pada kandidemia
efektivitas nistatin pada kandidemiaefektivitas nistatin pada kandidemia
efektivitas nistatin pada kandidemia
shelvytucunan1
Ìý
2079 4939-1-sm
2079 4939-1-sm2079 4939-1-sm
2079 4939-1-sm
KessiVikaneswari2
Ìý
Yang Tampak Sehat Belum Tentu Bersih.pdf
Yang Tampak Sehat Belum Tentu Bersih.pdfYang Tampak Sehat Belum Tentu Bersih.pdf
Yang Tampak Sehat Belum Tentu Bersih.pdf
AnonymousFCOOcn
Ìý
Didanosin
DidanosinDidanosin
Didanosin
Fitri Vilia
Ìý
Perdoski - Perkembangan Mpox sebagai Darurat Kesehatan Internasional Dr. dr. ...
Perdoski - Perkembangan Mpox sebagai Darurat Kesehatan Internasional Dr. dr. ...Perdoski - Perkembangan Mpox sebagai Darurat Kesehatan Internasional Dr. dr. ...
Perdoski - Perkembangan Mpox sebagai Darurat Kesehatan Internasional Dr. dr. ...
mpprsca
Ìý
Penyuluhan Kesehatan parulian marpaung S.Kep
Penyuluhan Kesehatan parulian marpaung S.KepPenyuluhan Kesehatan parulian marpaung S.Kep
Penyuluhan Kesehatan parulian marpaung S.Kep
marpaungparulian89
Ìý
PPTMI 1Farmakologi ARV Terkait HIV dan PIMS.pptx
PPTMI 1Farmakologi ARV Terkait HIV dan PIMS.pptxPPTMI 1Farmakologi ARV Terkait HIV dan PIMS.pptx
PPTMI 1Farmakologi ARV Terkait HIV dan PIMS.pptx
puskesmassidosermo
Ìý
Itdunair -suharto-29-2-manageme-n
Itdunair -suharto-29-2-manageme-nItdunair -suharto-29-2-manageme-n
Itdunair -suharto-29-2-manageme-n
jakartamedis2013
Ìý
Tb paru 2
Tb paru 2Tb paru 2
Tb paru 2
zxrickyjack
Ìý
TB - MDR
TB - MDRTB - MDR
TB - MDR
Dewa Dony Lesmana
Ìý
Pengantar PPI untuk Puskesmas
Pengantar PPI untuk PuskesmasPengantar PPI untuk Puskesmas
Pengantar PPI untuk Puskesmas
I Putu Cahya Legawa
Ìý
Gangguan Metabolisme dan Penyesuaian Dosis Antimikroba pada HIV /AIDS
Gangguan Metabolisme dan Penyesuaian Dosis Antimikroba pada HIV /AIDSGangguan Metabolisme dan Penyesuaian Dosis Antimikroba pada HIV /AIDS
Gangguan Metabolisme dan Penyesuaian Dosis Antimikroba pada HIV /AIDS
Soroy Lardo
Ìý
Metabolisme dan Resistensi Antibiotika pada HIV AIDS
Metabolisme dan Resistensi Antibiotika pada HIV AIDSMetabolisme dan Resistensi Antibiotika pada HIV AIDS
Metabolisme dan Resistensi Antibiotika pada HIV AIDS
Soroy Lardo
Ìý
Studi Kasus Interaksi Obat pada HIV/AIDS
Studi Kasus Interaksi Obat pada HIV/AIDSStudi Kasus Interaksi Obat pada HIV/AIDS
Studi Kasus Interaksi Obat pada HIV/AIDS
Nesha Mutiara
Ìý
Pedoman Pencegahan dan Pengendalian Penyakit Monkeypox-2.pdf
Pedoman Pencegahan dan Pengendalian Penyakit Monkeypox-2.pdfPedoman Pencegahan dan Pengendalian Penyakit Monkeypox-2.pdf
Pedoman Pencegahan dan Pengendalian Penyakit Monkeypox-2.pdf
CindyKesty2
Ìý
Sosialisasi PPRA.pptx
Sosialisasi PPRA.pptxSosialisasi PPRA.pptx
Sosialisasi PPRA.pptx
MuliNur
Ìý
Antiretroviral1610
Antiretroviral1610Antiretroviral1610
Antiretroviral1610
Fitri Vilia
Ìý
Artikel Lamivudin
Artikel LamivudinArtikel Lamivudin
Artikel Lamivudin
Maulana Sakti
Ìý
efektivitas nistatin pada kandidemia
efektivitas nistatin pada kandidemiaefektivitas nistatin pada kandidemia
efektivitas nistatin pada kandidemia
shelvytucunan1
Ìý
Yang Tampak Sehat Belum Tentu Bersih.pdf
Yang Tampak Sehat Belum Tentu Bersih.pdfYang Tampak Sehat Belum Tentu Bersih.pdf
Yang Tampak Sehat Belum Tentu Bersih.pdf
AnonymousFCOOcn
Ìý
Perdoski - Perkembangan Mpox sebagai Darurat Kesehatan Internasional Dr. dr. ...
Perdoski - Perkembangan Mpox sebagai Darurat Kesehatan Internasional Dr. dr. ...Perdoski - Perkembangan Mpox sebagai Darurat Kesehatan Internasional Dr. dr. ...
Perdoski - Perkembangan Mpox sebagai Darurat Kesehatan Internasional Dr. dr. ...
mpprsca
Ìý
Penyuluhan Kesehatan parulian marpaung S.Kep
Penyuluhan Kesehatan parulian marpaung S.KepPenyuluhan Kesehatan parulian marpaung S.Kep
Penyuluhan Kesehatan parulian marpaung S.Kep
marpaungparulian89
Ìý
PPTMI 1Farmakologi ARV Terkait HIV dan PIMS.pptx
PPTMI 1Farmakologi ARV Terkait HIV dan PIMS.pptxPPTMI 1Farmakologi ARV Terkait HIV dan PIMS.pptx
PPTMI 1Farmakologi ARV Terkait HIV dan PIMS.pptx
puskesmassidosermo
Ìý
Itdunair -suharto-29-2-manageme-n
Itdunair -suharto-29-2-manageme-nItdunair -suharto-29-2-manageme-n
Itdunair -suharto-29-2-manageme-n
jakartamedis2013
Ìý
Pengantar PPI untuk Puskesmas
Pengantar PPI untuk PuskesmasPengantar PPI untuk Puskesmas
Pengantar PPI untuk Puskesmas
I Putu Cahya Legawa
Ìý

Nil tinjauan pustaka iii dr.vandu primadana-converted

  • 1. 1 TATA LAKSANA TB MULTIDRUG RESISTANT Oleh: VANDU PRIMADANA NIM. 1810246592 Pembimbing: dr. Zarfiardy Aksa Fauzi, Sp.P(K) FISR PPDS I PULMONOLOGIDAN KEDOKTERAN RESPIRASI FAKULTAS KEDOKTERAN UNIVERSITAS RIAU RSUD ARIFIN ACHMAD PROVINSIRIAU PEKANBARU 2020
  • 2. 2 SURAT PERNYATAAN Saya yang bertanda tangan di bawah ini dengan sebenarnya menyatakan bahwa tinjauan pustaka ini saya susun tanpa tindakan plagiarisme sesuai dengan peraturan yang berlaku di Universitas Riau. Jika dikemudian hari ternyata saya melakukan tindakan plagiarisme, saya akan bertanggung jawab sepenuhnya dan menerima sanksi yang dijatuhkan oleh Universitas Riau kepada saya. Pekanbaru, 17 Juni 2020 Vandu Primadana ii
  • 3. 3 DEFINISI Patogen penyebab TB adalah Mycobacterium tuberculosis (MTB). MTB dapat berkembang menjadi resisten terhadap OAT. TB MDR adalah TB yang resisten terhadap minimal dua OAT yaitu isoniazid (H) dan rifampisin (R) secara bersamaan atau disertai resistensi terhadap OAT lini pertama lainnya seperti etambutol (E), pirazinamid (Z) dan streptomisin (S). Penggunaan OAT yang kurang tepat atau penggunaan formulasi obat yang tidak efektif dan penghentian pengobatan dini dapat menyebabkan resistensi obat 4,5. Acquired resistance muncul karena mutasi pada kromosom bakteri meskipun tidak ada kontak dengan OAT. Angka mutasi untuk isoniazid adalah 108–109, rifampisin 108–1010, etambutol 106–107, streptomisin 105– 108 , sedangkan resistensi ganda isoniazid dan rifampisin adalah 1016 6. EPIDEMIOLOGI Kasus TB MDR di seluruh dunia pada tahun 2017 berjumlah 160.684. Kasus meningkat pada tahun 2018 menjadi 186.772, tetapi yang menjalani pengobatan hanya 32%. Empat puluh tiga persen dari keseluruhan kasus terdapat di Cina dan India, 32% kasus di delapan negara yaitu Indonesia, Mozambik, Myanmar, Nigeria, Pakistan, Filipina, Rusia, dan Vietnam. Insidens tertinggi TB MDR pada tahun 2018 adalah di India dengan 130.000 kasus, diikuti Cina sebanyak 66.000 kasus, Rusia 41.000 kasus, Pakistan 28.000 kasus, dan Indonesia 24.000 ribu kasus. Jadi, Indonesia berada di peringkat kelima di dunia. Data dari WHO menunjukkan persentase keberhasilan tata laksana TB MDR secara global adalah sebanyak 56%.7 Data dari RSUD Arifin Achmad menunjukkan peningkatan kasus TB MDR. Sebanyak 66 kasus terjadi pada tahun 2019, 42 kasus pada tahun 2018, dan 48 kasus pada tahun 2017 8.
  • 4. 4 PATOGENESIS Penyebab terjadi resistensi rifampisin adalah mutasi gen rpoB yang merupakan gen pengkode β-subunit RNA polymerase yang menghambat elongasi messenger RNA. Resistensi isoniazid berhubungan dengan mutasi gen katG dan inhA, gen katG mengkode catalase/peroxidase enzyme KatG yang berfungsi mengaktifkan isoniazid, sedangkan inhA mengkode nicotinamide adenine dinucleotide reduction (NADH) - dependent enoyl-acyl carrier protein (ACP)-reductase yang berfungsi menghambat sintesis asam mikolat. Perubahan konformasi menyebabkan penurunan afinitas obat dan menghasilkan pengembangan resistensi. 9,10,11,12. Resistensi pirazinamid disebabkan oleh mutasi gen pncA yang merupakan gen pengkode enzim pyrazinamidase/nicotinamidase yang mengkonversi pirazinamid menjadi asam pirazinoat berfungsi menghambat transport membrane sehingga mengganggu energetic membrane bakteri. Asam pirazinoat diekskresikan oleh efflux pump 13,14. Resistensi etambutol disebabkan oleh mutasi gen embB, embC, dan embA yang mengkode arabinosyl transferase yang terlibat dalam sintesis arabinogalactan. Resistensi streptomisin disebabkan oleh mutasi gen rpsL dan rrs yang mengkode rRNA dalam translasi pada sintesis protein 9,15.