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卢星翰

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乙玄 黃
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檳榔与香菸致癌成分(檳榔硷补谤别肠辞濒颈苍别与苯并芘 benzo[a]pyrene)對人類乳突狀病毒之long control region (LCR)活性的影響 長榮大學生物科技學系 實習單位：高雄醫學大學醫學研究所 指導老師：林常申 博士 實習學生：卢星翰 Introduction 頭頸部鱗狀細胞癌發生在口腔、口咽、喉或下咽部，特 別在口咽中是由於高危險型人類乳突狀瘤病毒所造成的 感染有關；而檳榔與香菸致癌成分(檳榔鹼與苯並芘)與口 咽癌的造成有關。嚼食檳榔與吸菸從口咽部進入，所以 想知道檳榔中致癌成分檳榔鹼與香菸中致癌成分苯並芘 這兩種致癌因子與人類乳頭狀瘤病毒Long Control Region 之間的影響關係。 Methods Prepare plasmid and Transfect the HPV16- cell line LCR and pRL-CMV to the host cell Add lysis buffer and Add arecoline or BaP collect cell lysis for 24 hrs. Fig 1.將帶有HPV16-LCR的luciferase reporter plasmid及pRL-CMV (作為轉染效率 的internal control)轉染到HEp-2細胞株與H1299細胞株中，分別以DMSO、0.5 Luciferase Assay μM BaP、5 μM BaP以及50 μM BaP不同濃度藥物處理細胞，24小時後加入lysis buffer將細胞收集起來並去測firefly及Renilla的冷光數值，將firefly除以Renilla 數值去做計算並以圖顯示。 Results Discussion 檳榔鹼對HPV16 LCR的影響 從實驗所得現象可以看到不同濃度的arecoline在HEp-2細 胞中HPV16-LCR的活性表現受到抑制下降 ，而在H1299 細胞中HPV16-LCR的活性卻提高。 (Fig 1) 苯並芘對HPV16 LCR的影響 從實驗所得現象可以看到不同濃度的BaP在HEp-2細胞中 HPV16-LCR的活性也受到抑制，而在H1299細胞中HPV16- LCR的活性卻提高。(Fig 2) 致謝 在這個來到高雄醫學大學短短兩個月的暑期專題實習中， 很感謝林常申老師的指導，在這段時間中因為有林常申 老師的教導，使得我有更多的收穫！這段期間也感謝林 常申老師實驗室中的王瑀筑學姊以及王重盛學長，在實 習期間對我的照顧，在實驗有不懂的地方也因為有學長 姊的幫忙才能讓我進行的順利！最後要謝謝長榮大學黃 Fig 1. 將帶有HPV16-LCR的luciferase reporter plasmid及pRL-CMV (作為轉染效率 昭菱老師，因為有昭菱老師的推薦，才能讓我進入林常 的internal control)轉染到HEp-2細胞株與H1299細胞株中，分別以H2O、0.1、 0.3以及0.6 mM arecoline處理細胞，24小時後加入lysis buffer將細胞收集起來 申老師的實驗室中學習！ 並測firefly及Renilla的冷光數值，將firefly除以Renilla數值做計算並以圖顯示。

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