![VIRAL AGENTS: RNA viruses
Human T-cell Leukemia Virus [HTLV]
a retrovirus
tropism: CD4+ cells
mechanism: Tax protein
transcription c-fos, c-sis, IL-1 and IL-2
Viral replication T cell proliferation](https://image.slidesharecdn.com/random-130312081237-phpapp01/85/-25-320.jpg)
More Related Content
What's hot (20)
Similar to хорт хавдар шалтгаан, эмгэгжам (20)
хорт хавдар шалтгаан, эмгэгжам
- 1. Хорт хавдар. Шалтаан, эмгэг жам ЭМШУИС, А-421, Б.Алтанзул
- 2. Шалтгаан
- 3. Үндсэн 3 төрлийн карциноген байна 1. Химийн 2. Физикийн 3. Биологийн
- 4. Хорт хавдар үүсэхэд туяаны нөлөө Аль туяа нь надад муу юм болоо? Элекрон соронзон долгион Үл Ионжуулагч ионжуулагч
- 5. Ионжуулагч туяа (e.g Туяаны үл ионжуулагч Рентген) –ны нөлөөн спектрийн хэсэг: шууд дор атом, молекул молекулыг задлах, химийн элетроноо алдаж энэ холбоог өөрчлөх нь эдийн гэмтэл үүсгэн хэмжээний энергиггүй хавдар үүсэх хүчин зүйл болно.
- 6. ҮЛ-ИОНЖУУЛАГЧ ИОНЖУУЛАГЧ Тогмол электрик болон o Хэт ягаан туяа соронзон орон o Рентген туяа Цахилгаан хэрэгсэлүүд: үс хатаагч, ТВ, утас гэх мэт o Цөмийн цацраг Радио Богино долгионы зуух Инфрарэд Нүдэнд үзэгдэх гэрэл
- 7. α хэсэг: хэмжээ томтой, эерэг идэвхит туяа цэнэгтэй, арьсаар нэврэхгүй β хэсэг: сөрөг цэнэгтэй. 5 см гүн Радио орвол эд эсийг задлана. Хор бага γ хэсэг: Эс хордуулах нь бага Нейтрон: эсэд гүн нэвтрэнэ. Удмын аппаратыг гэмтээнэ.
- 8. Хэт ягаан туяа UV-A = 320 - 400 nm урт долгион, арьсны эдэд гүн нэвтэрч холбог эдийн бүтцийг гэмтээнэ. UV-B = 280 - 320 nm дунд долгион, А-с илүү гэмтээх чадвартай UV-C = 200 - 280 nm арьсны өнгөц давхаргад үйлчилж меланом үүсэх эрсдэлийг ихэсгэнэ
- 9. UV-B UV-C Озоноор шүүгдэнэ Эсийн хуваагдлыг Хавтгай эст саатуулна өмөн Ферментийг идэвхгүйжүүлнэ Суурь эсийн өмөн Мутаци үүсгэнэ Өндөр тунгаар Меланокарц эсийг үхүүлнэ инома
- 10. Хорт хавдар үүсгэгч химийн бодисын 1000- 5000 нь хүний үйл ажиллагаатай холбоотой. Органик нэгдлүүд Органик бус нэгдлүүд • Формальдегид • мыщъяк • Ацеталдегид • Хром • 1,4-Диоксан • Берилли • Этилкарбамат • Кадми • 2 нитропропан • Хар тугалга • Стерин • Никель • Тиоацитамид • Селениум • Тиоуреа
- 11. • Хавдар үүсгэх шууд Прокарциноген нөлөөтэй Олон цагирагт үнэрт циклофосфамид нүүрстөрөгч хлорамбуцил үнэрт аминууд бусулфан афлатоксин B1 мелфалан Нитрозамид болон Хавдар үүсгэх магадлалтай амидууд асбестоз Сахарин болон цикламат Венилхлорид Эстроген Хром, никель болон бусад металууд Арсеник
- 12. Ямар бүлгийн химийн бодисууд хавдар үүсгэх нөлөөтэй вэ? Эпоксидууд: Нитроз нэгдлүүд Этилен оксид Нитрозметиламин Пропилин оксид Үнэрт аминууд: Органогалогент нэгдлүүд: Бензидин Венилхлорид Анилин Карбонтетрахлорид Хлороформ Үнэрт нүүрстөрөгч: Гексахлорбензен Бензен Трихлорэтилен Бензпирен Гидразинууд: Бензантрацен Гидразин 1,2-Диметилгидразин
- 13. Эдгээр канцироген бодисууд биед хэрхэн нэвтрэх вэ? Арьсаар. Олон төрлийн уусгагчид болон бусад химийн нэгдлүүд арьсаар шууд нэвчих боломжтой. ХБЗ. Карциноген бодис агуулсан хоол тэжээлээр Амьсгэлын зам. • Хавдар үүсгэгч»»БС »»идэвхжих=жинхэнэ хавдар үүсгэгч • Хавдар үүсгэгч=шууд хавдар үүсгэгч
- 14. Химийн карциноген нэгдлүүд Үе шат: Инициаци (эхлэл) – анхдагч нөлөө промоци- трансформаци Прогресс – Хавдрын ургалт Frank Cancer
- 15. • Etiology • Site of Malignancy Арсеник Уушиг, арьс, элэг асбестоз Мезотелиум, уушиг Benzene Лейкеми Benzedine Цөсний хүүдий Chromium cpds Уушиг Radiation (mining) Олон төрлийн Mustard gas Уушиг Олон цагирагт нүүрстөрөгч Уушиг, арьс Венилхолрид Элэгний ангиосаркома
- 16. Тамхи+ Архи Амны хөндийн өмөн Улаан хоолойн өмөн тамхи+ асбестоз тамхи + уул уурхай Амьсгалын замын өмөн тамхи + уран+ радиум Уушигны өмөн
- 17. Болсон махан дахь канцероген ГГетероцикл үнэрт аминууд • Багадаа нэг гетероцагираг цикл, нэг амин бүлэг агуулсан нэгдлүүд байна. • Тэдгээрийн зарим нь өндөр мутаген чанартай бодис юм. • Эдгээр мутаген нь махыг болгох явцад үүсч болдог.
- 18. Нитрат Давс A, C, E витамины • Ходоодны өмөн дутагдал • Улаан хоолойн Шар ногоон өнгөтэй хүнсний ногооны өмөн бага хэрэглээ
- 19. Өөхны өндөр • Гэдэсний өмөн хэрэглээ • Нойр булчирхайн Эслэг бага хэрэглэх Кальци бага авах өмөн Шарсан хоол их • Түрүү булчирхайн хэрэглэх өмөн • Хөхний өмөн • Умайн өмөн микотоксин Элэгний өмөн
- 20. Сексийн зан үйлийн эрсдэлт хүчин зүйл Сексийн замбраагүй амьдралSexual promiscuity Умайн хүзүүний хорт хавдар Бэлгийн олон хавьтагч Хамгаалалтгүй хавьтал Хүний папилома вирус
- 21. Таргалалт • Умай, бөөр, ходоодны хавдар өвчлөх эрсдэл их • Шулуун гэдэс, хөхний хорт хавдраар илүү өвчлөнө.
- 22. Биологийн хорт хавдар үүсгэгчид
- 23. VIRUSES NEOPLASMS DNA VIRUSES Human papilloma virus Cervical Ca, warts, ano- genital carcinoma Herpes simplex virus II Cervical carcinoma Epstein-Barr virus NPCa, African Burkitt’s Human Herpes virus 8 Kaposi’s sarcoma Hepatitis B virus Hepatocellular Ca Herpes simplex virus 6 Certain B cell (HBLV) lymphomas
- 24. VIRUSES NEOPLASMS RNA VIRUSES Human T-cell leukemia virus I Some T-cell leukemia, lymphoma Human T-cell leukemia virus II Some cases of hairy cell leukemia Human immunodeficiency virus I Lymphoma; Kaposi’s sarcoma
- 25. VIRAL AGENTS: RNA viruses Human T-cell Leukemia Virus [HTLV] a retrovirus tropism: CD4+ cells mechanism: Tax protein transcription c-fos, c-sis, IL-1 and IL-2 Viral replication T cell proliferation
- 26. Эсийн хуваагдлыг хариуцсан генд мутаци үүссэнээр хавдар үүснэ Хавдрын үүсэл нь энэ 2 гений төрөлд гарсан мутацитай холбоотой байдаг. 1.Онкоген Прото-онкоген эсийн хэвийн хуваагдлыг идэвхжүүлнэ. Онкогенд мутаци үүсэх нь хуваагдлын идэвхийг ихэсгэнэ. 2.Хавдар дарагуйлагч ген Эсийн хуваагдлыг дарангуйлна. Мутацийн улмаас ген идэвхгүй болоход эсийн хяналтгүй хуваагдал үүснэ.
- 27. • Дараах тохиолдлуудад прото-онкогеноос онкоген үүснэ. – Мутацийн улмаас уургын идэвхи нэмэгдэнэ. – Гений олшрол явагдах тусам уургын нийлэгжил ихсэнэ. – Вирусын ген эзэн эсийн хромсомд орж нэгдсэнээр – Прото-онкогений мутациар үүсч болно.
- 29. ONCOGENE FAMILY Classification of Oncogenes A. Secreted Growth Factors c-sis, hst B. Cell Surface Receptors erb B, fms, ret, trk, fes, fms Components of signal transduction C. Intracellular Transducers pathways c-src, c-abl, mst, ras D. DNA-binding Nuclear Proteins myc, jun, fos E. Regulators of the Cell Cycle bcl, bax, bad
- 30. Classification of TS genes A. Cell Adhesion Molecules APC, DCC B. Regulators of the Cell Cycle RB1, Tp53
- 32. Proto-oncogene DNA Mutation within Multiple copies Gene moved to the gene of the gene new DNA locus, under new controls New promoter Oncogene Hyperactive growth- Normal growth- stimulating Normal growth- stimulating protein in stimulating protein normal protein in excess amount in excess
- 33. ONCOGENE FAMILY Mechanisms of Oncogene Activation 4. Viral Gene Integration promoter Viral promoter
- 34. Хавдар дарангуйлагч ген Мутаци болсон хавдар дарангуйлагч ген Хэвийн Дефекттэй үйл өсөлт ажиллагаагүй саатуулагч уураг уураг Хяналттай эсийн Хяналтгүй эсийн хуваагдал хуваагдал
- 35. – 4 болон түүнээс дээш соматик мутаци үүсэхэд хавдрын эс үүснэ. – Онкогений иджвхжил нь эсийн хуваагдалыг ихэсгэнэ. – Хавдар дарангуйлагч ген идэвхгүйжих нь хоргүй хавдар үүсэх шалтгаан болно. – Нэмэлт олон мутаци үүсэх нь хорт хавдарт хүргэнэ.
- 37. 1 Мутаци 2 Хромосомууд 3 Мутаци 4 Мутаци Мутаци Хэвийн эс Хорт хавдрын эс
- 38. Өмөн үүсэх замууд 1. Пролифераци 2. Эсийн мөчлөгийн дараалал 3. ДНХ-н репераци 4. Үхэшгүй байдал 5. апоптоз 6. ангиогенез 7. Метастаз болон нэвчилт
- 39. Үе шат Инициаци Промоци Прогресс
- 40. 1.Пролифераци
- 42. Хэвийн дохио дамжуулах замд согогтой уураг саатуулах нөлөө үзүүлнэ. – Эсийн хуваагдлыг идэвхжүүлэх дохио дамжина. • Өсөлтийн даавар рецептортой холбогдох дохиог ras прото-онкогены бүтээгдэхүүн дамжуулдаг. • ras онкогены бүтээгдэхүүн даавар холбогдоогүй байхад эсийг хяналтгүй өсгөх дохиог дамжуулдаг
- 43. – Эсийн хуваагдлыг саатуулах дохио дамжина. – p53 хавдар дарангуйлагч гений бүтээгдэхүүн нь транскрипцийн фактор юм. – P53 транскрипцийн фактор нь эсийн хуваагдлыг зогсоодог факторуудын генийг хэвийн үед идэвхжүүлдэг. – P53-н үйл ажиллагаа доголдсоноор саатуулагч уургууд нийлэгжихгүй болж эсийн хуваагдал тасралтгүй явагдана.
- 45. Эсийн мөчлөгийн хяналтын системд өсөлтийн фактор дохио дамжуулна – G1 хяналтын цэгт байгаа эсд өсөлтийн факторын үзүүлэх нөлөө – Өсөлтийн фактор плазмын мембрантай холбогдсоноор эсийн доторх дохиолол дамжих систем идэвхжиж эсийг S шатруу орохыг өдөөнө.
- 47. Өсөлтийн хяналтаас гарсанаар хавдрын эс нь хорт хавдар болтлоо үржинэ – Хорт хавдрын эс эсийн мөчлөгийн зохицуулгагүй болдог. – Ихэвчлэн өсөлтийн хүчин зүйлүүдтэй хамааралгүйгээр хавдрын эс нь хурдацтай өсдөг.
- 48. (Growth Factor Signaling Pathway) • Зохицуулалтгүй, хяналтгүй пролифераци • Хяналтгүй өсөлт үүсэх нь дараах зүйлстэй холбоотой. Өсөлтийн факторын ялгарал ихсэх 1. Өсөлтийн рецепторын тоо ихсэх 2. Тодохой ферментүүд ыолон уургын бүтээгдэхүүны зохилдолгллгүй идэвхжил
- 49. ǰپپDz-үхэшгүй
- 50. Most normal adult tissues have NO telomerase activity Telomerase activity is present in 90% of tumors Telomeres- specialized structures at chromosome ends generated and maintained by telomerase Telomerase- ribonucleoprotein enzyme which preserves the integrity of telomeres * key component in immortalization of cancer cells Telomere length- represents a molecular clock that determines the life span of the cell
- 51. Angiogenesis • Process of new blood vessel formation. • Clinical importance: – Tumor vessel number correlates positively with risk and degree of dissemination. – Several cytokines that stimulate endothelial cell proliferation also stimulate proliferation of malignant cells.
- 52. • Formation of new blood vessels from existing vascular bed • Carried out by endothelial cells (EC) and extra cellular matrix (ECM) • Regulated by angiogenic factors (inducers and inhibitors) * A tumor is unable to grow larger than 1 mm3 w/o developing a new blood supply