ݺߣ

ݺߣShare a Scribd company logo
Nőgyógyászati
daganatok II.
Dr. Szánthó András Ph.D.
Semmelweis Egyetem Általános Orvostudományi Kar
I. Sz. Szülészeti és Nőgyógyászati Klinika
Onkológiai Osztály
A méhnyakrák
Tantermi előadás 2016.
A méhnyakrák előfordulása
 A világon
 490.000 nőnél diagnosztizálnak méhnyakrákot
 240.000 nő hal meg cervixrák következtében
World Health Organization. Initiative for Vaccine Research.
Human paillomavirus. Accessed March 21, 2006
Tantermi előadás 2016.
MÉHNYAKRÁK
 Előfordulás: Magyarországon évente
1000-1200 új invazív méhnyakrák kerül
felismerésre.
 Életkor: 30-45 éves kor között a
leggyakoribb, de előfordulhat időseken is,
az utóbbi években előfordulása korábbi
életkorra tolódott.
Tantermi előadás 2016.
Az eredményes kezelés feltételei:
 Megelőzés
 vakcináció
 Az időben történő felismerés javítása
 szervezett szűrés
 Gyógyítás
 az operatív lehetőségek fejlődése
 a sugárkezelés fejlődése
 a gyógyszeres kezelés kiterjesztése
Tantermi előadás 2016.
Perzisztáló HPV fertőzőttség
• Tartós fertőzőttség: Ugyanazon HPV típus kimutatása
legalább kétszer különböző hónapokban 1 éven át.
• Kimutatható, hogy a HR-HPV perzisztáló fertőzőttsége
döntő szerepet játszik mind a precancerosus, mind az
invasiv méhnyakrák kialakulásában
• Más kofaktorok
– Életkor (≥30 év)
– Több HR-HPV típussal való fertőzőttség
– Immunszupresszió.
Tantermi előadás 2016.
A védőoltás jelentősége
 A megelőző védőoltások hatásai az eddigi eredmények
alapján meghatározó jelentőségűek
 A védőoltott egyénekben csökkennek a precancerosus
elváltozások ( a típusazonos elváltozások csökkenése
100%-os)
 A rossszindulatú elváltozások száma hasonló módon
csökkent
 A komplex megelőzés 20%-al javítja a védőoltások
megelőzés eredményét
 Tekintettel arra, hogy 100 HPV genotypus létezik a
rákmegelőzésben a védőoltáson kívül továbbra is
alkalmazni kell a rákszűrés módszereit!
Tantermi előadás 2016.
Méhnyakrák szűrés feladata
 Felismerni és kezelni a rákmegelőző
állapotokat - dysplasiákat és így
megakadályozni az invazív rákok
kialakulását
 Ez másodlagos preventio és nem a
méhnyakrák kiváltó okát szünteti meg
Tantermi előadás 2016.
A szűrés célja
 Klinikai tüneteket nem okozó,
 Egyszerűen gyógyítható,
 Daganatmegelőző állapotok,
 Korai stádiumú tumorok
felismerése!
Tantermi előadás 2016.
Javasolt eljárás
ASCUS, LSIL gyulladás kizárása, kezelése
oestrogen hiány kizárása, kezelése,
fentiek kizárását követően HPV meghatározás
HG-HPV ↓ LG-HPV ↓
3 hó múlva controll 6 hó múlva controll
3 hó múlva controll 6 hó múlva controll
ASCUS és/vagy LSIL esetén ha HG-HPV pozitív
szövettani vizsgálat
Controll: cytológia és kolposzkópia
Tantermi előadás 2016.
Nőgyógyászati vizsgálat
Minden nőgyógyászati vizsgálat egyben
nőgyógyászati rákszűrő vizsgálat !
 kolposcopia
 (vulva, vagina, portio vaginalis uteri)
 cytológiai mintavétel
 (portióról, cervic csatornából)
 kismedencei bimanualis vizsgálat
 emlő megtapintása
Tantermi előadás 2016.
MÉHNYAKRÁK
Etiológia és rizikótényezők: Fiatal korban
kezdett sexualis élet, promiscuitas, korábbi
méhszájsérülések, rossz szociális és
hygienes helyzet, bizonyos Human
Papilloma Virusok (HPV 16, 18, 31, 41, 45,
56) jelenléte, valamint a dohányzás és
immundeficiens állapot is szerepet játszik
kialakulásában.
Tantermi előadás 2016.
MÉHNYAKRÁK
Tünetek : A korai esetek nagy része
tünetmentes, a jelentkező panaszok nem
specifikusak és általában előrehaladott
stádiumban jelentkeznek. Ilyenek a bővebb
folyás, contact illetve spontán vérzés,
deréktáji fájdalom. Ezért a nőgyógyászati
rákszűrés rendszeres végzése
elengedhetetlen a sexuális élet
megkezdésétől.
Tantermi előadás 2016.
MÉHNYAKRÁK
Diagnózis alapja: Nőgyógyászati vizsgálat,
mely során kolposcopos, cytológiai és
bimanuális hüvelyi, szükség esetén rectalis
vizsgálat történik. Kóros eltérés esetén
szövettani mintavétel ( a portio uteri kúpos
kimetszése (conisatio) és méhkaparás
(fractionált curretage) végzése szükséges,
kiterjedt tumornál (II stádium felett) kiadós
excisió indokolt.
Tantermi előadás 2016.
Prognosztikai faktorok
 Kismedencei nyirokcsomó áttét
 Többszörös vagy mindkét oldali nyirokcsomó áttét
 Tumor nagysága, egyenlő vagy nagyobb 4 cm-nél
 Carcinomás invázió mélysége a strómában
egyenlő vagy mélyebb 10 mm-nél
 Nyirokér invázió
 Szövettani typus (adenoca, adeosquamosus ca.)
 Szövettani grade alacsonyan differenciált ca.
 Előrehaladott stádium (II A)
 Tumor beterjedése a corpusba
 35 év alatti életkor
Tantermi előadás 2016.
A méhnyakrák kezelése
O stádium épben való conisatio
Invaziv carcinoma
I.a.1.stádiumban: szimpla méheltávolitás
I.a.2.stádiumban: radicalis műtét pelvicus
lymphadenectomiával,
I.b. II a -b stádium radicalis műtét javasolt. Ha a tumor
nagyobb, a parametriumot a medencefalig el kell távolitani.
Ehhez ajánljuk a paraaorticus lymphadenectomiát a v.
mesent. eredésének magasságáig. Ha a pelvicus
nyirokcsomók metastasisaira van gyanu, ugy ki kell
terjeszteni a lymphadenectomiát a v. renalisig.
III a -b stádium primer chemo-irradiatio
Tantermi előadás 2016.
A méhnyakrák gyógyszeres
kezelése
 Neoadjuvans (preoperatív) kezelés
 Adjuvans (postoperatív) kezelés
 előrehaladott folyamat
 Recidívák kezelése
Tantermi előadás 2016.
MÉHNYAKRÁK
Túlélés:
(Stádiumok szerinti várható ötéves túlélés)
I stádium 80-95%
II stádium 63-66%
III stádium 33-38%
IV stádium 9-17%
Tantermi előadás 2016.
Köszönöm megtisztelő figyelmüket!

More Related Content

Szánthó András: Nőgyógyászati daganatok II.

  • 1. Nőgyógyászati daganatok II. Dr. Szánthó András Ph.D. Semmelweis Egyetem Általános Orvostudományi Kar I. Sz. Szülészeti és Nőgyógyászati Klinika Onkológiai Osztály
  • 3. Tantermi előadás 2016. A méhnyakrák előfordulása  A világon  490.000 nőnél diagnosztizálnak méhnyakrákot  240.000 nő hal meg cervixrák következtében World Health Organization. Initiative for Vaccine Research. Human paillomavirus. Accessed March 21, 2006
  • 4. Tantermi előadás 2016. MÉHNYAKRÁK  Előfordulás: Magyarországon évente 1000-1200 új invazív méhnyakrák kerül felismerésre.  Életkor: 30-45 éves kor között a leggyakoribb, de előfordulhat időseken is, az utóbbi években előfordulása korábbi életkorra tolódott.
  • 5. Tantermi előadás 2016. Az eredményes kezelés feltételei:  Megelőzés  vakcináció  Az időben történő felismerés javítása  szervezett szűrés  Gyógyítás  az operatív lehetőségek fejlődése  a sugárkezelés fejlődése  a gyógyszeres kezelés kiterjesztése
  • 6. Tantermi előadás 2016. Perzisztáló HPV fertőzőttség • Tartós fertőzőttség: Ugyanazon HPV típus kimutatása legalább kétszer különböző hónapokban 1 éven át. • Kimutatható, hogy a HR-HPV perzisztáló fertőzőttsége döntő szerepet játszik mind a precancerosus, mind az invasiv méhnyakrák kialakulásában • Más kofaktorok – Életkor (≥30 év) – Több HR-HPV típussal való fertőzőttség – Immunszupresszió.
  • 7. Tantermi előadás 2016. A védőoltás jelentősége  A megelőző védőoltások hatásai az eddigi eredmények alapján meghatározó jelentőségűek  A védőoltott egyénekben csökkennek a precancerosus elváltozások ( a típusazonos elváltozások csökkenése 100%-os)  A rossszindulatú elváltozások száma hasonló módon csökkent  A komplex megelőzés 20%-al javítja a védőoltások megelőzés eredményét  Tekintettel arra, hogy 100 HPV genotypus létezik a rákmegelőzésben a védőoltáson kívül továbbra is alkalmazni kell a rákszűrés módszereit!
  • 8. Tantermi előadás 2016. Méhnyakrák szűrés feladata  Felismerni és kezelni a rákmegelőző állapotokat - dysplasiákat és így megakadályozni az invazív rákok kialakulását  Ez másodlagos preventio és nem a méhnyakrák kiváltó okát szünteti meg
  • 9. Tantermi előadás 2016. A szűrés célja  Klinikai tüneteket nem okozó,  Egyszerűen gyógyítható,  Daganatmegelőző állapotok,  Korai stádiumú tumorok felismerése!
  • 10. Tantermi előadás 2016. Javasolt eljárás ASCUS, LSIL gyulladás kizárása, kezelése oestrogen hiány kizárása, kezelése, fentiek kizárását követően HPV meghatározás HG-HPV ↓ LG-HPV ↓ 3 hó múlva controll 6 hó múlva controll 3 hó múlva controll 6 hó múlva controll ASCUS és/vagy LSIL esetén ha HG-HPV pozitív szövettani vizsgálat Controll: cytológia és kolposzkópia
  • 11. Tantermi előadás 2016. Nőgyógyászati vizsgálat Minden nőgyógyászati vizsgálat egyben nőgyógyászati rákszűrő vizsgálat !  kolposcopia  (vulva, vagina, portio vaginalis uteri)  cytológiai mintavétel  (portióról, cervic csatornából)  kismedencei bimanualis vizsgálat  emlő megtapintása
  • 12. Tantermi előadás 2016. MÉHNYAKRÁK Etiológia és rizikótényezők: Fiatal korban kezdett sexualis élet, promiscuitas, korábbi méhszájsérülések, rossz szociális és hygienes helyzet, bizonyos Human Papilloma Virusok (HPV 16, 18, 31, 41, 45, 56) jelenléte, valamint a dohányzás és immundeficiens állapot is szerepet játszik kialakulásában.
  • 13. Tantermi előadás 2016. MÉHNYAKRÁK Tünetek : A korai esetek nagy része tünetmentes, a jelentkező panaszok nem specifikusak és általában előrehaladott stádiumban jelentkeznek. Ilyenek a bővebb folyás, contact illetve spontán vérzés, deréktáji fájdalom. Ezért a nőgyógyászati rákszűrés rendszeres végzése elengedhetetlen a sexuális élet megkezdésétől.
  • 14. Tantermi előadás 2016. MÉHNYAKRÁK Diagnózis alapja: Nőgyógyászati vizsgálat, mely során kolposcopos, cytológiai és bimanuális hüvelyi, szükség esetén rectalis vizsgálat történik. Kóros eltérés esetén szövettani mintavétel ( a portio uteri kúpos kimetszése (conisatio) és méhkaparás (fractionált curretage) végzése szükséges, kiterjedt tumornál (II stádium felett) kiadós excisió indokolt.
  • 15. Tantermi előadás 2016. Prognosztikai faktorok  Kismedencei nyirokcsomó áttét  Többszörös vagy mindkét oldali nyirokcsomó áttét  Tumor nagysága, egyenlő vagy nagyobb 4 cm-nél  Carcinomás invázió mélysége a strómában egyenlő vagy mélyebb 10 mm-nél  Nyirokér invázió  Szövettani typus (adenoca, adeosquamosus ca.)  Szövettani grade alacsonyan differenciált ca.  Előrehaladott stádium (II A)  Tumor beterjedése a corpusba  35 év alatti életkor
  • 16. Tantermi előadás 2016. A méhnyakrák kezelése O stádium épben való conisatio Invaziv carcinoma I.a.1.stádiumban: szimpla méheltávolitás I.a.2.stádiumban: radicalis műtét pelvicus lymphadenectomiával, I.b. II a -b stádium radicalis műtét javasolt. Ha a tumor nagyobb, a parametriumot a medencefalig el kell távolitani. Ehhez ajánljuk a paraaorticus lymphadenectomiát a v. mesent. eredésének magasságáig. Ha a pelvicus nyirokcsomók metastasisaira van gyanu, ugy ki kell terjeszteni a lymphadenectomiát a v. renalisig. III a -b stádium primer chemo-irradiatio
  • 17. Tantermi előadás 2016. A méhnyakrák gyógyszeres kezelése  Neoadjuvans (preoperatív) kezelés  Adjuvans (postoperatív) kezelés  előrehaladott folyamat  Recidívák kezelése
  • 18. Tantermi előadás 2016. MÉHNYAKRÁK Túlélés: (Stádiumok szerinti várható ötéves túlélés) I stádium 80-95% II stádium 63-66% III stádium 33-38% IV stádium 9-17%
  • 19. Tantermi előadás 2016. Köszönöm megtisztelő figyelmüket!