ݺߣ

ݺߣShare a Scribd company logo
ĐỘT BIẾN GEN I.  Phân loại II. Nguyên nhân gây đột biến gen III. Các cơ chế sửa chữa đột biến
I. Phân loại + Đột biến giao tử; ĐB soma + ĐB ngẫu nhiên; ĐB cảm ứng + ĐB đồng hoán, dị hoán + ĐB câm, ĐB trung tính + ĐB nhầm nghĩa, vô nghĩa + ĐB dịch khung + ĐB thuận, nghịch
II. Nguyên nhân gây đột biến gen Do các nhân tố tự nhiên  (Đột biến ngẫu nhiên), bao gồm: + Sai sót ngẫu nhiên trong quá trình sao chép ADN. + Biến đổi hóa học của các base (khử purine hoặc khử amin) + Gen nhảy và IS. + Trao đổi chéo không cân. Do tác động của các nhân tố môi trường  (Đột biến cảm ứng), bao gồm: + Hóa chất gây đột biến. + Tia phóng xạ
Nguyên nhân gây ĐB gen: Sai sót trong quá trình sao chép ADN Sự biến đổi từ dạng này sang dạng khác làm thay đổi tính kết đôi của base: C có thể kết đôi với A, T có thể kết đôi với G.
Đột biến do ghép đôi base sai
Sự khử purine có thể gây đột biến
Sự khử amin sinh đột biến Khử amin ở cytosine thường xảy ra (37 o C) tạo ra U sẽ kết đôi với A, gây biến đổi G-C =>A-T Khử amin ở 5-methylcytosine thường kết đôi với G) tạo T kết đôi với A
Đoạn xen hoặc gen nhảy xen vào giữa gen gây bất hoạt gen
Trao đổi chéo không cân sinh ra đột biến
Hóa chất gây ĐB: các đồng đẳng của base 5-Bu là đồng đẳng của T. Nó có thể kết đôi với A hoặc G sinh đột biến
Hóa chất gây ĐB: axit nitrơ HNO 2 HNO 2  khử amin của A, C, G. Khử amin của A làm cho A kết đôi với C, tạo đột biến đồng hoán A-T => G-C.
Các tác nhân alkyl hóa: EMS và Nitrogen Mustard Alkyl hóa: Bổ sung nhóm CH2, CH3 vào các base, làm biến đổi đặc tính kết đôi của các base, gây ĐB.
Các tác nhân xen: Proflavin và Acridine Xen vào giữa các cặp base gây đột biến dịch khung
Tác nhân vật lý gây ĐB: Tia tử ngoại (UV)
Tác nhân vật lý gây ĐB: Bức xạ ion hóa
III. Các cơ chế sửa chữa đột biến Sửa chữa trực tiếp: Quang phục hoạt Sử dụng sợi bổ sung của ADN để sửa chữa: Sửa chữa bằng cắt bỏ Sửa chữa bằng tái tổ hợp
Cơ chế sửa chữa đột biến: Quang phuc hoạt Photolyase được tổng hợp dưới sự xúc tác của ánh sáng nhìn thấy.
Sử dụng sợi ADN bổ sung: Sửa chữa bằng cắt bỏ Ở  E. coli : 3 gen  uvrA, uvrB  và  uvrC  mã hóa enzym UvrABC nhận biết sai hỏng.
Loại bỏ base sai bằng enzym glycolyase
Sửa chữa bằng tái tổ hợp

More Related Content

độT biến gen

  • 1. ĐỘT BIẾN GEN I. Phân loại II. Nguyên nhân gây đột biến gen III. Các cơ chế sửa chữa đột biến
  • 2. I. Phân loại + Đột biến giao tử; ĐB soma + ĐB ngẫu nhiên; ĐB cảm ứng + ĐB đồng hoán, dị hoán + ĐB câm, ĐB trung tính + ĐB nhầm nghĩa, vô nghĩa + ĐB dịch khung + ĐB thuận, nghịch
  • 3. II. Nguyên nhân gây đột biến gen Do các nhân tố tự nhiên (Đột biến ngẫu nhiên), bao gồm: + Sai sót ngẫu nhiên trong quá trình sao chép ADN. + Biến đổi hóa học của các base (khử purine hoặc khử amin) + Gen nhảy và IS. + Trao đổi chéo không cân. Do tác động của các nhân tố môi trường (Đột biến cảm ứng), bao gồm: + Hóa chất gây đột biến. + Tia phóng xạ
  • 4. Nguyên nhân gây ĐB gen: Sai sót trong quá trình sao chép ADN Sự biến đổi từ dạng này sang dạng khác làm thay đổi tính kết đôi của base: C có thể kết đôi với A, T có thể kết đôi với G.
  • 5.
  • 6. Đột biến do ghép đôi base sai
  • 7. Sự khử purine có thể gây đột biến
  • 8. Sự khử amin sinh đột biến Khử amin ở cytosine thường xảy ra (37 o C) tạo ra U sẽ kết đôi với A, gây biến đổi G-C =>A-T Khử amin ở 5-methylcytosine thường kết đôi với G) tạo T kết đôi với A
  • 9. Đoạn xen hoặc gen nhảy xen vào giữa gen gây bất hoạt gen
  • 10. Trao đổi chéo không cân sinh ra đột biến
  • 11. Hóa chất gây ĐB: các đồng đẳng của base 5-Bu là đồng đẳng của T. Nó có thể kết đôi với A hoặc G sinh đột biến
  • 12. Hóa chất gây ĐB: axit nitrơ HNO 2 HNO 2 khử amin của A, C, G. Khử amin của A làm cho A kết đôi với C, tạo đột biến đồng hoán A-T => G-C.
  • 13. Các tác nhân alkyl hóa: EMS và Nitrogen Mustard Alkyl hóa: Bổ sung nhóm CH2, CH3 vào các base, làm biến đổi đặc tính kết đôi của các base, gây ĐB.
  • 14. Các tác nhân xen: Proflavin và Acridine Xen vào giữa các cặp base gây đột biến dịch khung
  • 15. Tác nhân vật lý gây ĐB: Tia tử ngoại (UV)
  • 16. Tác nhân vật lý gây ĐB: Bức xạ ion hóa
  • 17. III. Các cơ chế sửa chữa đột biến Sửa chữa trực tiếp: Quang phục hoạt Sử dụng sợi bổ sung của ADN để sửa chữa: Sửa chữa bằng cắt bỏ Sửa chữa bằng tái tổ hợp
  • 18. Cơ chế sửa chữa đột biến: Quang phuc hoạt Photolyase được tổng hợp dưới sự xúc tác của ánh sáng nhìn thấy.
  • 19. Sử dụng sợi ADN bổ sung: Sửa chữa bằng cắt bỏ Ở E. coli : 3 gen uvrA, uvrB và uvrC mã hóa enzym UvrABC nhận biết sai hỏng.
  • 20. Loại bỏ base sai bằng enzym glycolyase
  • 21. Sửa chữa bằng tái tổ hợp