ݺߣ

ݺߣShare a Scribd company logo
1
TEMA 1. A MATERIA DOS SERES VIVOS. OS COMPOSTOS INORGÁNICOS
1.-ENLACES QUÍMICOS
A unión entre átomos, moléculas ou ións denomínase enlace químico. Na materia viva, os principais tipos
de enlaces son: o enlace iónico, o enlace covalente, o enlace de hidróxeno e as forzas de Van der Waals.
1.1. ENLACE IÓNICO
Os átomos tenden a ter 8 electróns no seu último orbital, isto é, tenden a acadar a configuración de gas nobre.
Para conseguilo, uns átomos perden electróns e outros cáptanos.
O enlace iónico é a unión entre átomos que teñen distinta electronegatividade, onde un dos átomos capta
electróns do outro. Os átomos que tenden a captar electróns son os electronegativos e os que tenden a
perdelos son os electropositivos. Xéranse así anións e catións que quedan unidos por unha atracción
eléctrica, formando unha rede cristalina.
Por exemplo, o enlace iónico do NaCl: o átomo de cloro ten 7 electróns na súa capa de valencia e ó aceptar 1
electrón do sodio, o cloro transfórmase nun anión (con 8 electróns na súa capa de valencia) e o sodio nun
catión (con 8 electróns na capa de valencia), quedando deste xeito unidos.
1.2. ENLACE COVALENTE
O enlace covalente é un enlace moi forte, que se dá entre átomos pola compartición de dous ou máis
electróns co obxecto de conseguir ter 8 electróns na súa capa de valencia e así formar unha molécula estable.
Diferenciamos entre:
-Enlace covalente apolar: os átomos que se unen teñen electronegatividade idéntica ou similar, por exemplo
O2, N2, CH4, etc.
-Enlace covalente polar: os átomos que se unen teñen electronegatividades diferentes, por exemplo H2O.
1.3. ENLACE DE HIDRÓXENO OU PONTE DE HIDRÓXENO
Enlace moi débil que se establece entre os átomos de hidróxeno e elementos moi electronegativos como o
osíxeno, o nitróxeno ou o flúor.
Xeralmente falamos do enlace de hidróxeno como unha forza intermolecular (atraccións entre diferentes
moléculas, como acontece entre as moléculas da auga ), pero tamén pode ser intramolecular (como sucede
entre os grupos -NH e -CO dunha mesma proteína).
2
Enlace covalente (forza intramolecular) entre os átomos de
hidróxeno e osíxeno que forman parte dunha mesma
molécula de auga. Enlace de hidróxeno entre dúas
moléculas de auga diferentes (forza intermolecular).
1.4. ENLACE POR FORZAS DE VAN DER WAALS
Son forzas atractivas ou repulsivas moi débiles, que se establecen entre moléculas (forzas intermoleculares)
ou entre partes dunha mesma molécula.
Son o resultado das forzas de atracción e de repulsión que se establecen ó acercarse os átomos. Estas forzas
débense a que cada átomo posúe unha nube electrónica que pode flutuar, creando desta maneira dipolos
temporais. Estes dipolos transitorios provocan unha atracción electrostática débil: as forzas de Van der
Waals.
Poden darse 3 tipos de forzas de Van der Waals: entre 2 moléculas polares, entre unha molécula polar e outra
non polar ou entre 2 moléculas non polares.
2- OS BIOELEMENTOS
Os bioelementos ou elementos bioxénicos son os elementos químicos que forman parte dos seres vivos.
Segundo a súa abundancia divídense en:
- Bioelementos primarios: atópanse en tódolos seres vivos e constitúen aproximadamente o 95% da materia
viva. Son seis: C, H, O, N, S e P. Son indispensables para a formación das biomoléculas.
- Bioelementos secundarios: atópanse en tódolos seres vivos pero en menor cantidade que os anteriores. Son
o Ca, Na, K, Mg e Cl. Desempeñan funcións vitais na fisioloxía celular.
- Oligoelementos: atópanse en proporcións inferiores ao 0,1%, e requírense soamente nestas cantidades
mínimas; en efecto a súa ausencia provoca enfermidades e un aumento do seu contido adoita provocar
intoxicacións. Hai 2 grupos de oligoelementos:
 Oligoelementos esenciais. Aparecen en tódolos seres vivos, como o Fe, Mn, Cu, Zn, Co,…
 O resto de oligoelementos coma o Si, Al, Cr, Mo,… só están presentes nalgúns tipos de
organismos.
3- BIOMOLÉCULAS OU PRINCIPIOS INMEDIATOS
Están formados pola combinación dos bioelementos.
Trátase de substancias que se obteñen dos organismos de forma inmediata cando se aplican técnicas de
análise física e constitúen os principios moleculares cos que se constrúe a organización dos seres vivos.
Clasifícanse en:
1- Simples: cando están formadas por átomos iguais. Exemplo: O2.
3
2- Compostas: cando están formadas por átomos diferentes. Estas á súa vez clasifícanse en:
2.1. Orgánicas: constituídas por polímeros de carbono: glícidos, lípidos, proteínas e ácidos
nucleicos. Son biomoléculas exclusivas dos seres vivos.
2.2. Inorgánicas: non constituídas por polímeros de carbono: auga, sales minerais, CO2. Non son
exclusivas dos seres vivos.
4- A AUGA
A auga é a substancia química máis abundante na materia viva, constituíndo entre o 50% e o 95% do seu
peso.
A cantidade de auga dun organismo depende, basicamente, de tres factores:
1- A especie: en xeral, as especies acuáticas posúen unha maior proporción de auga que as terrestres.
Exemplo: medusas (95%), embrión humano (94%), home (63%).
2- A idade: nos individuos novos existe maior cantidade de auga que nos adultos.
3- O órgano e o tecido: a maior actividade metabólica, maior proporción de auga. Exemplo: tecido
nervioso (85%) e óso (25%).
ESTRUTURA DA MOLÉCULA DE AUGA
A molécula de auga está formada por 2 átomos de hidróxeno e 1 de osíxeno unidos por enlaces covalentes
simples (cada átomo de hidróxeno dunha
molécula comparte un par de electróns co átomo
de osíxeno).
Os enlaces non se dispoñen en liña recta, senón
formando un ángulo de 104,5˚, é dicir, os
átomos de hidróxeno forman respecto ao osíxeno
un ángulo de 104,5º.
A molécula de auga é electricamente neutra,
pero os seus átomos teñen diferentes valores de
electronegatividade (a electronegatividade é a
capacidade dun átomo de atraer aos electróns). O osíxeno, debido a que é máis electronegativo que o
hidróxeno, atrae con máis forza aos electróns compartidos, por iso, os electróns dos enlaces entre estes dous
átomos están desprazados cara o osíxeno. Este desprazamento dá lugar a unha densidade de carga negativa
sobre o átomo de osíxeno, e os átomos de hidróxeno que quedan desprovistos parcialmente dos seus
electróns manifestan unha densidade de carga positiva. Esta distribución espacial de cargas eléctricas
defínese como momento dipolar, as moléculas de auga compórtanse pois como dipolos.
Debido ao seu carácter polar, as moléculas de auga poden interaccionar entre elas, mediante atraccións
electrostáticas, establecendo enlaces ou pontes de hidróxeno.
Unha molécula de auga pode chegar a formar ata 4 pontes de hidróxeno con outras moléculas: dous por
medio de cada un dos átomos de hidróxeno e outros dous grazas ao seu átomo de osíxeno. Isto fai que na
4
auga se formen grupos de moléculas, co que se alcanzan pesos moleculares elevados e por iso a auga a
temperatura ambiente é líquida.
Estes enlaces de hidróxeno estanse continuamente formando e destruíndo, pois a duración destes enlaces é
menor á millonésima de segundo.
Cando a auga se conxela, estes enlaces fanse permanentes, e a auga adquire unha estrutura cristalina fixa
orixinando unha estrutura reticular aberta que ocupa un maior volume e na cal, as moléculas da auga se
atopan máis separadas que en estado líquido; por iso, a densidade do xeo é menor que a da auga líquida.
En estado de vapor, os enlaces de hidróxeno desaparecen e só hai moléculas de auga libres.
PROPIEDADES DA AUGA E A SÚA RELACIÓN COAS FUNCIÓNS BIOLÓXICAS
As características estruturais da molécula de auga (a súa natureza polar e o seu potencial para formar enlaces
de hidróxeno) son responsables dunha serie de propiedades físico-químicas moi particulares que lles
permiten cumprir importantes funcións nos organismos:
1. Propiedade: Elevada calor específica.
A calor específica é a cantidade de calor que é necesario comunicar a un
gramo dunha sustancia para aumentar a súa temperatura 1ºC.
As moléculas de auga poden absorber gran cantidade de calor sen elevar
notablemente a súa temperatura, xa que parte da enerxía é empregada en
romper os enlaces de hidróxeno.
Función termorreguladora. A función biolóxica que deriva desta
propiedade é que a auga é un bo estabilizador térmico, mantendo a
temperatura do organismo relativamente constante fronte a cambios bruscos de temperatura.
2. Propiedade: Elevada calor de vaporización. Cando a auga pasa de estado líquido a estado gasoso
necesita absorber moita calor para romper todos os enlaces de hidróxeno.
Función refrixerante. Cando a auga se evapora na superficie dun ser vivo, absorbe calor do organismo
actuando como regulador térmico. A suor é un método fisiolóxico de refrixeración baseado nesta propiedade.
3. Propiedade: Elevada forza de cohesión. Líquido practicamente incompresible.
A cohesión é a tendencia da auga a unirse a outras 4 moléculas veciñas por pontes de hidróxeno.
As pontes de hidróxeno aínda que se forman e rompen constantemente, manteñen xuntas ás moléculas de
auga. Esta alta cohesión explica que sexa un líquido incompresible que mantén constante o seu volume aínda
que se apliquen fortes presións.
Función estrutural. A auga é un líquido idóneo para dar volume ás células, turxencia ás plantas e
constituír o esqueleto hidrostático de invertebrados (medusas, anélidos, etc).
4. Propiedade. Elevada tensión superficial. A cohesión tamén explica que a auga teña unha elevada tensión
superficial.
No interior dunha masa de auga as moléculas cohesionan entre si mediante pontes de hidróxeno. Con todo,
as moléculas de auga situadas na superficie unicamente están sometidas á acción das moléculas da auga do
interior do líquido, ao non existir forzas de cohesión coas moléculas do aire. Orixínase desta forma unha
5
forza de atracción neta dirixida cara ao interior do líquido, que se denomina tensión superficial. Isto favorece
que dita superficie opoña resistencia a ser traspasada e orixina unha “película superficial” que actúa como
unha tensa membrana.
Función. Esta propiedade é a causa da maioría das deformacións celulares e dos movementos
citoplasmáticos. Esta propiedade tamén permite que moitos organismos vivan asociados á película
superficial da auga.
5. Propiedade. Elevada forza de adhesión. Capilaridade.
A adhesión é a tendencia das moléculas de auga a formar enlaces por pontes de hidróxeno con outras
moléculas polares.
As moléculas de auga teñen gran capacidade de adherirse ás paredes de condutos de diámetros pequenos,
ascendendo en contra da acción da gravidade; este fenómeno coñécese como capilaridade.
O fenómeno da capilaridade depende tanto da adhesión das moléculas de auga ás paredes dos condutos,
como da cohesión das moléculas de auga entre si.
Función de transporte. Esta propiedade resulta fundamental para o ascenso do zume bruto polos tubos do
xilema nos vexetais.
6. Propiedade: Elevada constante dieléctrica.
A constante dieléctrica indica a forza coa que as moléculas dun disolvente manteñen separados aos ións de
carga oposta, a pesar da atracción que existe entre eles, e que permite que o composto iónico se manteña
disolto.
Ao ser unha molécula dipolar, a auga é un gran medio disolvente de compostos iónicos (sales minerais), e
de compostos covalentes polares (glícidos). O proceso de disolución débese a que as moléculas de auga, ao
ser polares, se dispoñen ao redor dos grupos polares do soluto, chegando a desdobrar aos compostos iónicos
en anións e catións, quedando rodeados por moléculas de auga, é a SOLVATACIÓN IÓNICA. Esta
tendencia da auga a oporse ás atraccións electrostáticas entre ións positivos e negativos vén determinada pola
súa elevada constante dieléctrica.
Función disolvente: a auga é un disolvente case universal, xa que é capaz de disolver gran cantidade de
substancias. A elevada capacidade disolvente da auga permite o transporte de substancias no interior dos
seres vivos e o seu intercambio co medio externo, facilitando o transporte de substancias nutritivas e a
eliminación de produtos de refugallo.
Acción disolvente da auga sobre os compostos iónicos e solvatación dos mesmos.
6
7. Propiedade: Maior densidade en estado líquido que en estado sólido. A auga en estado líquido é máis
densa que en estado sólido. En estado sólido, a auga presenta todos os seus posibles enlaces de hidróxeno (4
por cada molécula) formando un retículo que ocupa maior volume, polo que é menos denso.
Función de illante térmico. Esta propiedade permite a vida acuática en climas fríos, xa que ao descender a
temperatura fórmase unha capa de xeo na superficie, que flota e protexe a auga líquida que queda baixo ela
dos efectos térmicos do exterior, o que permite a supervivencia de moitas especies.
8. Propiedade: Baixo grao de ionización.
A auga pode ionizarse, así unha molécula de auga pode transferir un protón a outra molécula de auga para
dar un ión hidronio (H3O+
) e un ión hidroxilo (OH-
).
Na auga líquida existe unha cantidade moi pequena de moléculas ionizadas (disociadas nos seus ións):
H2O → H+
+ OH-
(Simplificada)
H2O + H2O → H3O+
+ OH-
(Real)
Na auga pura a concentración de ións H3O+
e OH-
é a mesma e igual a 1·10-7
.
Función metabólica: a auga e os seus produtos de disociación interveñen en moitas reaccións bioquímicas,
entre as que cabe destacar: a fotosíntese (onde actúa como fonte de H+
e e-
) e a hidrólise (onde a auga
provoca a rotura dunha molécula nos seus compoñentes).
CONCEPTO DE pH
Cando a auga contén calquera substancia disolta, pode alterarse a concentración de hidroxenións, e entón
utilízanse os termos acidez e alcalinidade.
O grao de acidez ou alcalinidade exprésase mediante a escala de pH que indica a concentración de ións H3O+
en disolución.
pH= – log [H3O+
]
Unha disolución acuosa é ácida cando a concentración de hidroxenións é maior a 1·10-7
; é alcalina cando a
concentración de hidroxenións é menor a 1·10-7
e neutra cando é 1·10-7
.
pH = – log [H3O+
] = – log 10 -7
= 7 pH = 7 → disolución neutra
pH < 7→ disolución ácida
pH > 7→ disolución alcalina ou básica
En xeral, a vida desenvólvese a valores de pH próximos á neutralidade.Calquera cambio de pH celular pode
ser incompatible coa vida.
Escala do pH
7
5- OS SALES MINERAIS
Os sales minerais son moléculas inorgánicas presentes en tódolos seres vivos que se poden atopar en estado
sólido (precipitadas), disoltas en formas de ións e asociadas a substancias orgánicas.
1- Sales minerais precipitados:
Por ser insolubles constitúen estruturas sólidas con función esquelética. Exemplo: carbonato cálcico (en
cunchas de moluscos, endurece os ósos de vertebrados…), fosfato cálcico…
2- Sales minerais asociados a moléculas orgánicas:
Poden asociarse a proteínas, constituíndo as fosfoproteínas; xunto a lípidos, constituíndo os fosfolípidos e a
glícidos formando o agar.
3- Sales minerais disoltos:
Son os sales minerais solubles en auga; atópanse disociadas nos seus ións:
 Ións con carga negativa ou anións: Cl-
(cloruros), NO3 (nitratos), CO2
-
(carbonatos)…
 Ións con carga positiva ou catións: Na+
, K+
, Ca+2
, Mg+2
, Fe+2
, Fe+3
…
Entre as funcións que desempeñan os sales minerais ionizadas destacan:
- Manteñen o grao de salinidade nos organismos.
- Regulan os fenómenos osmóticos e con eles o movemento de auga.
- Amortecen os cambios de pH (TAMPÓNS).
- Accións específicas. Exemplo: o Ca+2
participa na contracción muscular; o Na+
e o K+
no
impulso nervioso…
TAMPÓNS
Existen disolucións amortecedoras dos cambios de pH en tódolos fluídos biolóxicos, debido a que estes
líquidos posúen sales minerais e proteínas disoltas.
As disolucións tampón están compostas por un ácido débil e a súa base conxugada. O ácido débil libera H+
e
neutraliza os OH-
. A base ao aceptar H+
neutralízaos, polo que non se producen cambios de pH nun certo
intervalo.
As máis importantes son:
O sistema tampón fosfato (H2PO4
-
/ HPO4
-2
) no medio intracelular e o sistema tampón bicarbonato (HCO3
-
/
H2CO3) no medio extracelular.
Exemplo:
Acidifica
H2PO4
-
→ HPO4
-2
+ H+
←
Neutraliza
Se na célula aumentase a acidez, é dicir, a concentración de ións H+
, a reacción desprazaríase cara á
esquerda; e si diminuíse, a reacción desprazaríase cara á dereita. Desta forma amortécense as variacións
de acidez.
8
6- DISOLUCIÓNS E DISPERSIÓNS COLOIDAIS
Os líquidos presentes no interior dos seres vivos son dispersións de diversas substancias no seo da auga.
Cando as substancias dispersas son de elevado peso molecular fálase de dispersións coloidais, formadas
principalmente por substancias orgánicas, como as proteínas, os ácidos nucleicos e os polisacáridos. As
dispersións coloidais concentradas reciben o nome de xeles, e as diluídas de soles.
Cando as partículas dispersas son de baixo peso molecular fálase de dispersións moleculares ou disolucións
verdadeiras. Están formadas por sales minerais ou por substancias orgánicas de moléculas pequenas, como
os azucres e os aminoácidos.
As partículas dispersas poden provocar 3 fenómenos en relación co seu movemento no seo de auga: a
difusión, a diálise e a ósmose.
DIFUSIÓN: é o fenómeno polo cal as moléculas de gas, dun líquido ou as substancias disoltas se moven
continuamente en todas as direccións tendendo a distribuírse uniformemente no seo da auga ata ocupar todo
o espazo dispoñible. A difusión pode ocorrer tamén a través dunha membrana se esta é o suficientemente
permeable para que a poidan atravesar as partículas do soluto.
DIÁLISE: é a separación de dous solutos (xeralmente, un coloidal e o
outro molecular) dunha disolución a través dunha membrana cuxa
permeabilidade soamente permite o paso das partículas máis pequenas.
Por este procedemento, na filtración renal elimínanse do plasma
sanguíneo sales e substancias orgánicas de pequeno tamaño molecular e
retéñense proteínas e outras macromoléculas.
A hemodiálise tenta substituír a filtración renal nos individuos nos que
esta funciona defectuosamente, aínda que as membranas artificiais
utilizadas carecen do poder de difusión selectiva que gozan as
membranas celulares. Na hemodiálise sepárase a urea (soluto de baixa
masa molecular), do sangue dos individuos con insuficiencia renal, sen
alterar a concentración das proteínas sanguíneas (partículas de elevada masa molecular).
ÓSMOSE: é o fenómeno polo cal tende a igualarse a concentración de dúas disolucións separadas por unha
membrana semipermeable, que permite o paso das moléculas de auga pero non as de soluto.
A membrana plasmática é unha membrana semipermeable e dá lugar a diferentes respostas fronte á presión
osmótica do medio externo. Se este é isotónico respecto ao medio interno celular, é dicir, ten a mesma
concentración, a célula non se deforma.
Se o medio externo é hipotónico (menos concentrado), a célula incharase por ingreso de auga no seu
interior. Este fenómeno chámase turxencia. As células animais, que carecen de reforzo da parede celular,
poden chegar a rebentar (hemólise).
9
Se o medio externo é hipertónico (máis concentrado), a célula perderá auga e engurrarase, dándose un
fenómeno de plasmólise que acaba coa rotura da membrana. Exemplo: cando aos eritrocitos se lles engade
unha pinga de auga con sal.
As moléculas de auga difunden sempre dende os medios hipotónicos cara aos hipertónicos provocando un
aumento de presión sobre a cara da membrana do compartimento hipotónico denominada presión osmótica.
Os procesos de ósmose explican, entre outras cousas, como as plantas conseguen absorber grandes
cantidades de auga no chan, e por que a auga do mar non calma a sede, xa que, ao estar máis concentrada que
o medio intracelular, provoca a perda de auga nas células.
7. TÉCNICAS INSTRUMENTAIS QUE PERMITEN O ILLAMENTO DE DISTINTAS
MOLÉCULAS
7.1. CENTRIFUGACIÓN
Os diferentes orgánulos celulares e os complexos macromoleculares das dispersións coloidais son estables en
condicións normais; pero, se se someten a fortes campos gravitatorios, pódese conseguir a súa
sedimentación.
As centrifugadoras e ultracentrifugadoras son máquinas empregadas
no laboratorio, nas cales se somete a unha mestura homoxeneizada dun
tecido a unha rotación de elevada velocidade angular, orixinándose unha
forza centrífuga miles de veces maior que a forza da gravidade. Deste
modo, aínda que as masas das distintas partículas sexan moi similares,
conséguese que sedimenten en tempos diferentes, quedando os diversos
compoñentes estratificados no fondo do tubo.
7.2. ELECTROFORESE
A electroforese é unha técnica que permite separar biomoléculas con carga eléctrica (proteínas, ácidos
nucleicos, etc.) dunha mestura cando se ven sometidas a un campo eléctrico.
Cada molécula desprázase cara ao electrodo de polaridade oposta a unha determinada velocidade. A
velocidade das partículas é máis grande canto máis alta é a súa carga eléctrica e canto menor é a súa masa
molecular, é dicir, depende do cociente carga/masa.
10
Exemplo: electroforese dunha proteína.
Adóitanse utilizar xeles, como o xel de
poliacrilamida. A este xel incorpóraselle un
deterxente, que se unirá ás proteínas cargándoas
negativamente. Deste xeito, conséguese que as
proteínas se despracen exclusivamente pola súa
masa. Despois, as proteínas que se queren
separar deposítanse no extremo oposto ao ánodo
(electrodo positivo), e faise pasar unha corrente
continua a través da disolución tampón que
empapa o xel. Posteriormente, tínguese o xel para visualizar as proteínas xa separadas en bandas.

More Related Content

TEMA 1. A MATERIA DOS SERES VIVOS. OS COMPOSTOS INORGÁNICOS.

  • 1. 1 TEMA 1. A MATERIA DOS SERES VIVOS. OS COMPOSTOS INORGÁNICOS 1.-ENLACES QUÍMICOS A unión entre átomos, moléculas ou ións denomínase enlace químico. Na materia viva, os principais tipos de enlaces son: o enlace iónico, o enlace covalente, o enlace de hidróxeno e as forzas de Van der Waals. 1.1. ENLACE IÓNICO Os átomos tenden a ter 8 electróns no seu último orbital, isto é, tenden a acadar a configuración de gas nobre. Para conseguilo, uns átomos perden electróns e outros cáptanos. O enlace iónico é a unión entre átomos que teñen distinta electronegatividade, onde un dos átomos capta electróns do outro. Os átomos que tenden a captar electróns son os electronegativos e os que tenden a perdelos son os electropositivos. Xéranse así anións e catións que quedan unidos por unha atracción eléctrica, formando unha rede cristalina. Por exemplo, o enlace iónico do NaCl: o átomo de cloro ten 7 electróns na súa capa de valencia e ó aceptar 1 electrón do sodio, o cloro transfórmase nun anión (con 8 electróns na súa capa de valencia) e o sodio nun catión (con 8 electróns na capa de valencia), quedando deste xeito unidos. 1.2. ENLACE COVALENTE O enlace covalente é un enlace moi forte, que se dá entre átomos pola compartición de dous ou máis electróns co obxecto de conseguir ter 8 electróns na súa capa de valencia e así formar unha molécula estable. Diferenciamos entre: -Enlace covalente apolar: os átomos que se unen teñen electronegatividade idéntica ou similar, por exemplo O2, N2, CH4, etc. -Enlace covalente polar: os átomos que se unen teñen electronegatividades diferentes, por exemplo H2O. 1.3. ENLACE DE HIDRÓXENO OU PONTE DE HIDRÓXENO Enlace moi débil que se establece entre os átomos de hidróxeno e elementos moi electronegativos como o osíxeno, o nitróxeno ou o flúor. Xeralmente falamos do enlace de hidróxeno como unha forza intermolecular (atraccións entre diferentes moléculas, como acontece entre as moléculas da auga ), pero tamén pode ser intramolecular (como sucede entre os grupos -NH e -CO dunha mesma proteína).
  • 2. 2 Enlace covalente (forza intramolecular) entre os átomos de hidróxeno e osíxeno que forman parte dunha mesma molécula de auga. Enlace de hidróxeno entre dúas moléculas de auga diferentes (forza intermolecular). 1.4. ENLACE POR FORZAS DE VAN DER WAALS Son forzas atractivas ou repulsivas moi débiles, que se establecen entre moléculas (forzas intermoleculares) ou entre partes dunha mesma molécula. Son o resultado das forzas de atracción e de repulsión que se establecen ó acercarse os átomos. Estas forzas débense a que cada átomo posúe unha nube electrónica que pode flutuar, creando desta maneira dipolos temporais. Estes dipolos transitorios provocan unha atracción electrostática débil: as forzas de Van der Waals. Poden darse 3 tipos de forzas de Van der Waals: entre 2 moléculas polares, entre unha molécula polar e outra non polar ou entre 2 moléculas non polares. 2- OS BIOELEMENTOS Os bioelementos ou elementos bioxénicos son os elementos químicos que forman parte dos seres vivos. Segundo a súa abundancia divídense en: - Bioelementos primarios: atópanse en tódolos seres vivos e constitúen aproximadamente o 95% da materia viva. Son seis: C, H, O, N, S e P. Son indispensables para a formación das biomoléculas. - Bioelementos secundarios: atópanse en tódolos seres vivos pero en menor cantidade que os anteriores. Son o Ca, Na, K, Mg e Cl. Desempeñan funcións vitais na fisioloxía celular. - Oligoelementos: atópanse en proporcións inferiores ao 0,1%, e requírense soamente nestas cantidades mínimas; en efecto a súa ausencia provoca enfermidades e un aumento do seu contido adoita provocar intoxicacións. Hai 2 grupos de oligoelementos:  Oligoelementos esenciais. Aparecen en tódolos seres vivos, como o Fe, Mn, Cu, Zn, Co,…  O resto de oligoelementos coma o Si, Al, Cr, Mo,… só están presentes nalgúns tipos de organismos. 3- BIOMOLÉCULAS OU PRINCIPIOS INMEDIATOS Están formados pola combinación dos bioelementos. Trátase de substancias que se obteñen dos organismos de forma inmediata cando se aplican técnicas de análise física e constitúen os principios moleculares cos que se constrúe a organización dos seres vivos. Clasifícanse en: 1- Simples: cando están formadas por átomos iguais. Exemplo: O2.
  • 3. 3 2- Compostas: cando están formadas por átomos diferentes. Estas á súa vez clasifícanse en: 2.1. Orgánicas: constituídas por polímeros de carbono: glícidos, lípidos, proteínas e ácidos nucleicos. Son biomoléculas exclusivas dos seres vivos. 2.2. Inorgánicas: non constituídas por polímeros de carbono: auga, sales minerais, CO2. Non son exclusivas dos seres vivos. 4- A AUGA A auga é a substancia química máis abundante na materia viva, constituíndo entre o 50% e o 95% do seu peso. A cantidade de auga dun organismo depende, basicamente, de tres factores: 1- A especie: en xeral, as especies acuáticas posúen unha maior proporción de auga que as terrestres. Exemplo: medusas (95%), embrión humano (94%), home (63%). 2- A idade: nos individuos novos existe maior cantidade de auga que nos adultos. 3- O órgano e o tecido: a maior actividade metabólica, maior proporción de auga. Exemplo: tecido nervioso (85%) e óso (25%). ESTRUTURA DA MOLÉCULA DE AUGA A molécula de auga está formada por 2 átomos de hidróxeno e 1 de osíxeno unidos por enlaces covalentes simples (cada átomo de hidróxeno dunha molécula comparte un par de electróns co átomo de osíxeno). Os enlaces non se dispoñen en liña recta, senón formando un ángulo de 104,5˚, é dicir, os átomos de hidróxeno forman respecto ao osíxeno un ángulo de 104,5º. A molécula de auga é electricamente neutra, pero os seus átomos teñen diferentes valores de electronegatividade (a electronegatividade é a capacidade dun átomo de atraer aos electróns). O osíxeno, debido a que é máis electronegativo que o hidróxeno, atrae con máis forza aos electróns compartidos, por iso, os electróns dos enlaces entre estes dous átomos están desprazados cara o osíxeno. Este desprazamento dá lugar a unha densidade de carga negativa sobre o átomo de osíxeno, e os átomos de hidróxeno que quedan desprovistos parcialmente dos seus electróns manifestan unha densidade de carga positiva. Esta distribución espacial de cargas eléctricas defínese como momento dipolar, as moléculas de auga compórtanse pois como dipolos. Debido ao seu carácter polar, as moléculas de auga poden interaccionar entre elas, mediante atraccións electrostáticas, establecendo enlaces ou pontes de hidróxeno. Unha molécula de auga pode chegar a formar ata 4 pontes de hidróxeno con outras moléculas: dous por medio de cada un dos átomos de hidróxeno e outros dous grazas ao seu átomo de osíxeno. Isto fai que na
  • 4. 4 auga se formen grupos de moléculas, co que se alcanzan pesos moleculares elevados e por iso a auga a temperatura ambiente é líquida. Estes enlaces de hidróxeno estanse continuamente formando e destruíndo, pois a duración destes enlaces é menor á millonésima de segundo. Cando a auga se conxela, estes enlaces fanse permanentes, e a auga adquire unha estrutura cristalina fixa orixinando unha estrutura reticular aberta que ocupa un maior volume e na cal, as moléculas da auga se atopan máis separadas que en estado líquido; por iso, a densidade do xeo é menor que a da auga líquida. En estado de vapor, os enlaces de hidróxeno desaparecen e só hai moléculas de auga libres. PROPIEDADES DA AUGA E A SÚA RELACIÓN COAS FUNCIÓNS BIOLÓXICAS As características estruturais da molécula de auga (a súa natureza polar e o seu potencial para formar enlaces de hidróxeno) son responsables dunha serie de propiedades físico-químicas moi particulares que lles permiten cumprir importantes funcións nos organismos: 1. Propiedade: Elevada calor específica. A calor específica é a cantidade de calor que é necesario comunicar a un gramo dunha sustancia para aumentar a súa temperatura 1ºC. As moléculas de auga poden absorber gran cantidade de calor sen elevar notablemente a súa temperatura, xa que parte da enerxía é empregada en romper os enlaces de hidróxeno. Función termorreguladora. A función biolóxica que deriva desta propiedade é que a auga é un bo estabilizador térmico, mantendo a temperatura do organismo relativamente constante fronte a cambios bruscos de temperatura. 2. Propiedade: Elevada calor de vaporización. Cando a auga pasa de estado líquido a estado gasoso necesita absorber moita calor para romper todos os enlaces de hidróxeno. Función refrixerante. Cando a auga se evapora na superficie dun ser vivo, absorbe calor do organismo actuando como regulador térmico. A suor é un método fisiolóxico de refrixeración baseado nesta propiedade. 3. Propiedade: Elevada forza de cohesión. Líquido practicamente incompresible. A cohesión é a tendencia da auga a unirse a outras 4 moléculas veciñas por pontes de hidróxeno. As pontes de hidróxeno aínda que se forman e rompen constantemente, manteñen xuntas ás moléculas de auga. Esta alta cohesión explica que sexa un líquido incompresible que mantén constante o seu volume aínda que se apliquen fortes presións. Función estrutural. A auga é un líquido idóneo para dar volume ás células, turxencia ás plantas e constituír o esqueleto hidrostático de invertebrados (medusas, anélidos, etc). 4. Propiedade. Elevada tensión superficial. A cohesión tamén explica que a auga teña unha elevada tensión superficial. No interior dunha masa de auga as moléculas cohesionan entre si mediante pontes de hidróxeno. Con todo, as moléculas de auga situadas na superficie unicamente están sometidas á acción das moléculas da auga do interior do líquido, ao non existir forzas de cohesión coas moléculas do aire. Orixínase desta forma unha
  • 5. 5 forza de atracción neta dirixida cara ao interior do líquido, que se denomina tensión superficial. Isto favorece que dita superficie opoña resistencia a ser traspasada e orixina unha “película superficial” que actúa como unha tensa membrana. Función. Esta propiedade é a causa da maioría das deformacións celulares e dos movementos citoplasmáticos. Esta propiedade tamén permite que moitos organismos vivan asociados á película superficial da auga. 5. Propiedade. Elevada forza de adhesión. Capilaridade. A adhesión é a tendencia das moléculas de auga a formar enlaces por pontes de hidróxeno con outras moléculas polares. As moléculas de auga teñen gran capacidade de adherirse ás paredes de condutos de diámetros pequenos, ascendendo en contra da acción da gravidade; este fenómeno coñécese como capilaridade. O fenómeno da capilaridade depende tanto da adhesión das moléculas de auga ás paredes dos condutos, como da cohesión das moléculas de auga entre si. Función de transporte. Esta propiedade resulta fundamental para o ascenso do zume bruto polos tubos do xilema nos vexetais. 6. Propiedade: Elevada constante dieléctrica. A constante dieléctrica indica a forza coa que as moléculas dun disolvente manteñen separados aos ións de carga oposta, a pesar da atracción que existe entre eles, e que permite que o composto iónico se manteña disolto. Ao ser unha molécula dipolar, a auga é un gran medio disolvente de compostos iónicos (sales minerais), e de compostos covalentes polares (glícidos). O proceso de disolución débese a que as moléculas de auga, ao ser polares, se dispoñen ao redor dos grupos polares do soluto, chegando a desdobrar aos compostos iónicos en anións e catións, quedando rodeados por moléculas de auga, é a SOLVATACIÓN IÓNICA. Esta tendencia da auga a oporse ás atraccións electrostáticas entre ións positivos e negativos vén determinada pola súa elevada constante dieléctrica. Función disolvente: a auga é un disolvente case universal, xa que é capaz de disolver gran cantidade de substancias. A elevada capacidade disolvente da auga permite o transporte de substancias no interior dos seres vivos e o seu intercambio co medio externo, facilitando o transporte de substancias nutritivas e a eliminación de produtos de refugallo. Acción disolvente da auga sobre os compostos iónicos e solvatación dos mesmos.
  • 6. 6 7. Propiedade: Maior densidade en estado líquido que en estado sólido. A auga en estado líquido é máis densa que en estado sólido. En estado sólido, a auga presenta todos os seus posibles enlaces de hidróxeno (4 por cada molécula) formando un retículo que ocupa maior volume, polo que é menos denso. Función de illante térmico. Esta propiedade permite a vida acuática en climas fríos, xa que ao descender a temperatura fórmase unha capa de xeo na superficie, que flota e protexe a auga líquida que queda baixo ela dos efectos térmicos do exterior, o que permite a supervivencia de moitas especies. 8. Propiedade: Baixo grao de ionización. A auga pode ionizarse, así unha molécula de auga pode transferir un protón a outra molécula de auga para dar un ión hidronio (H3O+ ) e un ión hidroxilo (OH- ). Na auga líquida existe unha cantidade moi pequena de moléculas ionizadas (disociadas nos seus ións): H2O → H+ + OH- (Simplificada) H2O + H2O → H3O+ + OH- (Real) Na auga pura a concentración de ións H3O+ e OH- é a mesma e igual a 1·10-7 . Función metabólica: a auga e os seus produtos de disociación interveñen en moitas reaccións bioquímicas, entre as que cabe destacar: a fotosíntese (onde actúa como fonte de H+ e e- ) e a hidrólise (onde a auga provoca a rotura dunha molécula nos seus compoñentes). CONCEPTO DE pH Cando a auga contén calquera substancia disolta, pode alterarse a concentración de hidroxenións, e entón utilízanse os termos acidez e alcalinidade. O grao de acidez ou alcalinidade exprésase mediante a escala de pH que indica a concentración de ións H3O+ en disolución. pH= – log [H3O+ ] Unha disolución acuosa é ácida cando a concentración de hidroxenións é maior a 1·10-7 ; é alcalina cando a concentración de hidroxenións é menor a 1·10-7 e neutra cando é 1·10-7 . pH = – log [H3O+ ] = – log 10 -7 = 7 pH = 7 → disolución neutra pH < 7→ disolución ácida pH > 7→ disolución alcalina ou básica En xeral, a vida desenvólvese a valores de pH próximos á neutralidade.Calquera cambio de pH celular pode ser incompatible coa vida. Escala do pH
  • 7. 7 5- OS SALES MINERAIS Os sales minerais son moléculas inorgánicas presentes en tódolos seres vivos que se poden atopar en estado sólido (precipitadas), disoltas en formas de ións e asociadas a substancias orgánicas. 1- Sales minerais precipitados: Por ser insolubles constitúen estruturas sólidas con función esquelética. Exemplo: carbonato cálcico (en cunchas de moluscos, endurece os ósos de vertebrados…), fosfato cálcico… 2- Sales minerais asociados a moléculas orgánicas: Poden asociarse a proteínas, constituíndo as fosfoproteínas; xunto a lípidos, constituíndo os fosfolípidos e a glícidos formando o agar. 3- Sales minerais disoltos: Son os sales minerais solubles en auga; atópanse disociadas nos seus ións:  Ións con carga negativa ou anións: Cl- (cloruros), NO3 (nitratos), CO2 - (carbonatos)…  Ións con carga positiva ou catións: Na+ , K+ , Ca+2 , Mg+2 , Fe+2 , Fe+3 … Entre as funcións que desempeñan os sales minerais ionizadas destacan: - Manteñen o grao de salinidade nos organismos. - Regulan os fenómenos osmóticos e con eles o movemento de auga. - Amortecen os cambios de pH (TAMPÓNS). - Accións específicas. Exemplo: o Ca+2 participa na contracción muscular; o Na+ e o K+ no impulso nervioso… TAMPÓNS Existen disolucións amortecedoras dos cambios de pH en tódolos fluídos biolóxicos, debido a que estes líquidos posúen sales minerais e proteínas disoltas. As disolucións tampón están compostas por un ácido débil e a súa base conxugada. O ácido débil libera H+ e neutraliza os OH- . A base ao aceptar H+ neutralízaos, polo que non se producen cambios de pH nun certo intervalo. As máis importantes son: O sistema tampón fosfato (H2PO4 - / HPO4 -2 ) no medio intracelular e o sistema tampón bicarbonato (HCO3 - / H2CO3) no medio extracelular. Exemplo: Acidifica H2PO4 - → HPO4 -2 + H+ ← Neutraliza Se na célula aumentase a acidez, é dicir, a concentración de ións H+ , a reacción desprazaríase cara á esquerda; e si diminuíse, a reacción desprazaríase cara á dereita. Desta forma amortécense as variacións de acidez.
  • 8. 8 6- DISOLUCIÓNS E DISPERSIÓNS COLOIDAIS Os líquidos presentes no interior dos seres vivos son dispersións de diversas substancias no seo da auga. Cando as substancias dispersas son de elevado peso molecular fálase de dispersións coloidais, formadas principalmente por substancias orgánicas, como as proteínas, os ácidos nucleicos e os polisacáridos. As dispersións coloidais concentradas reciben o nome de xeles, e as diluídas de soles. Cando as partículas dispersas son de baixo peso molecular fálase de dispersións moleculares ou disolucións verdadeiras. Están formadas por sales minerais ou por substancias orgánicas de moléculas pequenas, como os azucres e os aminoácidos. As partículas dispersas poden provocar 3 fenómenos en relación co seu movemento no seo de auga: a difusión, a diálise e a ósmose. DIFUSIÓN: é o fenómeno polo cal as moléculas de gas, dun líquido ou as substancias disoltas se moven continuamente en todas as direccións tendendo a distribuírse uniformemente no seo da auga ata ocupar todo o espazo dispoñible. A difusión pode ocorrer tamén a través dunha membrana se esta é o suficientemente permeable para que a poidan atravesar as partículas do soluto. DIÁLISE: é a separación de dous solutos (xeralmente, un coloidal e o outro molecular) dunha disolución a través dunha membrana cuxa permeabilidade soamente permite o paso das partículas máis pequenas. Por este procedemento, na filtración renal elimínanse do plasma sanguíneo sales e substancias orgánicas de pequeno tamaño molecular e retéñense proteínas e outras macromoléculas. A hemodiálise tenta substituír a filtración renal nos individuos nos que esta funciona defectuosamente, aínda que as membranas artificiais utilizadas carecen do poder de difusión selectiva que gozan as membranas celulares. Na hemodiálise sepárase a urea (soluto de baixa masa molecular), do sangue dos individuos con insuficiencia renal, sen alterar a concentración das proteínas sanguíneas (partículas de elevada masa molecular). ÓSMOSE: é o fenómeno polo cal tende a igualarse a concentración de dúas disolucións separadas por unha membrana semipermeable, que permite o paso das moléculas de auga pero non as de soluto. A membrana plasmática é unha membrana semipermeable e dá lugar a diferentes respostas fronte á presión osmótica do medio externo. Se este é isotónico respecto ao medio interno celular, é dicir, ten a mesma concentración, a célula non se deforma. Se o medio externo é hipotónico (menos concentrado), a célula incharase por ingreso de auga no seu interior. Este fenómeno chámase turxencia. As células animais, que carecen de reforzo da parede celular, poden chegar a rebentar (hemólise).
  • 9. 9 Se o medio externo é hipertónico (máis concentrado), a célula perderá auga e engurrarase, dándose un fenómeno de plasmólise que acaba coa rotura da membrana. Exemplo: cando aos eritrocitos se lles engade unha pinga de auga con sal. As moléculas de auga difunden sempre dende os medios hipotónicos cara aos hipertónicos provocando un aumento de presión sobre a cara da membrana do compartimento hipotónico denominada presión osmótica. Os procesos de ósmose explican, entre outras cousas, como as plantas conseguen absorber grandes cantidades de auga no chan, e por que a auga do mar non calma a sede, xa que, ao estar máis concentrada que o medio intracelular, provoca a perda de auga nas células. 7. TÉCNICAS INSTRUMENTAIS QUE PERMITEN O ILLAMENTO DE DISTINTAS MOLÉCULAS 7.1. CENTRIFUGACIÓN Os diferentes orgánulos celulares e os complexos macromoleculares das dispersións coloidais son estables en condicións normais; pero, se se someten a fortes campos gravitatorios, pódese conseguir a súa sedimentación. As centrifugadoras e ultracentrifugadoras son máquinas empregadas no laboratorio, nas cales se somete a unha mestura homoxeneizada dun tecido a unha rotación de elevada velocidade angular, orixinándose unha forza centrífuga miles de veces maior que a forza da gravidade. Deste modo, aínda que as masas das distintas partículas sexan moi similares, conséguese que sedimenten en tempos diferentes, quedando os diversos compoñentes estratificados no fondo do tubo. 7.2. ELECTROFORESE A electroforese é unha técnica que permite separar biomoléculas con carga eléctrica (proteínas, ácidos nucleicos, etc.) dunha mestura cando se ven sometidas a un campo eléctrico. Cada molécula desprázase cara ao electrodo de polaridade oposta a unha determinada velocidade. A velocidade das partículas é máis grande canto máis alta é a súa carga eléctrica e canto menor é a súa masa molecular, é dicir, depende do cociente carga/masa.
  • 10. 10 Exemplo: electroforese dunha proteína. Adóitanse utilizar xeles, como o xel de poliacrilamida. A este xel incorpóraselle un deterxente, que se unirá ás proteínas cargándoas negativamente. Deste xeito, conséguese que as proteínas se despracen exclusivamente pola súa masa. Despois, as proteínas que se queren separar deposítanse no extremo oposto ao ánodo (electrodo positivo), e faise pasar unha corrente continua a través da disolución tampón que empapa o xel. Posteriormente, tínguese o xel para visualizar as proteínas xa separadas en bandas.