ݺߣ

ݺߣShare a Scribd company logo
Związki grupy BIOS
Kwas askorbinowy Antyutleniacz, reakcję odwodorowania katalizuje oksydaza askorbinianowa zawierająca atom miedzi
Alternatywny szlak oddychania NADPH + H + NADP + GS-SG 2 GSH askorbinian dehydroaskorbinian 1/2O 2 H 2 O Występuje w liściach i owocach, może brać udział w transporcie wodoru na tlen glutation
Tiamina Występuje w formie wolnej i związanej z pirofosforanem. Pirofosforan tiaminy uczestniczy w oksydacyjnej dekarboksylacji kwasu pirogronowego i  α -ketoglutarowego
Ryboflawina Bierze udział w reakcjach fototropicznych
Składnik dehydrogenaz flawinowych (FMN, FAD) uczestniczących w oddychaniu,  FMN Mononukleotyd flawinowy
Dinukleotyd flawino-adeninowy
bierze też udział w utlenianiu auksyny, stymuluje kiełkowanie pyłku i wzrost łagiewki pyłkowej. IAA (COOH) IAA (CHO) peroksydaza
Kwas nikotynowy - niacyna
Dinukleotyd nikotynamido-adeninowy Fosforan dinukleotydu nikotynamidoade-ninowego
NADP+  NADPH
NADP +
NADP + , NAD + , NADPH Koenzymy te biorą udział w wielu reakcjach oksydoredukcyjnych (oddychanie, fermentacja, synteza tłuszczów etc.) Są niezbędne do wzrostu korzeni
Kwas pantotenowy Występuje w postaci koenzymu A, odgrywający ważną rolę w metabolizmie cukrów, tłuszczów, przenosi reszty acylowe
Acetylo CoA
Acetylo CoA Jest substratem w syntezie: Kwasów tłuszczowych Karotenoidów Fitolu Steroidów Giberelin Terpenów Związków fenolowych
Pirydoksyna, pirydoksal, pirydoksamina Ich fosforanowe pochodne są szczególnie aktywne, są ważnymi regulatorami wzrostu korzeni. Miejscem ich syntezy są liście, do korzeni dostają się floemem. Fosforan pirydoksalu spełnia ważną funkcję w syntezie aminokwasów jako koenzym transaminaz oraz dekarboksylaz.
Pirydoksal  Pirydoksamina
Biotyna - witamina H Bierze udział w syntezie kwasów tłuszczowych
Filochinon i menachinon Występują jedynie w chloroplastach, biorą udział w transporcie elektronów w fotoukładzie II Filochinon - witamina K1 Menachinon witamina K3
Stymulatory auksynopodobne Związki spełniające warunki: Mają nienasycony pierścień węglowy Gdy jest obecny boczny łańcuch z grupą karboksylową COOH oddzielona jest od pierścienia dodatkową grupą węglową Charakterystyczne usytuowanie przestrzenne bocznego łańcucha w stosunku do płaszczyzny pierścienia
Stymulatory nie zawierające pierścienia indolowego są bardziej odporne na działanie enzymów roślinnych, dzięki czemu wykazują dłużej aktywność fizjologiczną w organizmach roślin.
Antyauksyny Związki strukturalnie podobne do auksyn, działają na zasadzie inhibicji kompetycyjnej. Np. antyauksyną do kwasu 2,4-dichlorofenoksyoctowego jest kwas 2,6-dichlorofenoksyoctowy

More Related Content

ZwiąZki Grupy Bios