Parecer Técnico-Científicodo perito independente Leví Inimá de MirandaMarcelo AulerO documento, com 189 laudas, sendo que nas últimas 15 relaciona 163 citações biográficas às quais recorreu para respaldar suas conclusões,além de longo é de difícil leitura pela quantidade de termos técnicos. Contesta laudos oficiais e depoimentos.
Culturas aborígenes de américa. Areas nucleares, marginales y sociedades de c...Daniel Rubén RuizCulturas Aborígenes de América: Distribución y principales características. Ilustraciones. Aztecas, Mayas e Incas. Tiahuanaco y las Líneas de Nazca.
Responsabilidad Daño Ambiental en Costa RicaMario PeñaEste documento trata sobre la responsabilidad por daño ambiental en Costa Rica. Explica que existe una legitimación activa amplia para demandar daños ambientales, ya que cualquier persona puede denunciar actos que infringen el derecho a un ambiente sano y reclamar la reparación del daño causado. También establece que la responsabilidad por daños ambientales es objetiva, por lo que es irrelevante si hubo culpa, y surge cuando el daño fue efectivamente ocasionado.
Responsabilidad Daño Ambiental en Costa RicaMario PeñaEste documento trata sobre la responsabilidad por daño ambiental en Costa Rica. Explica que existe una legitimación activa amplia para demandar daños ambientales, ya que cualquier persona puede denunciar actos que infringen el derecho a un ambiente sano y reclamar la reparación del daño causado. También establece que la responsabilidad por daños ambientales es objetiva, por lo que es irrelevante si hubo culpa, y surge cuando el daño fue efectivamente ocasionado.
Responsabilidaddaoambientalcostarica 131010155842-phpapp02Phenelophe MichelEnvironmental law. Acerca de responsabilidades en un daño ambiental. Leyes en Costa Rica
Nervos cranianosMarcus César Petindá FonsecaO documento descreve os 12 pares de nervos cranianos, incluindo suas origens, trajetos, componentes aferentes e eferentes. É detalhado o exame neurológico de cada par craniano, assim como possíveis alterações.
Receptores muscularesMarcus César Petindá FonsecaO documento discute os músculos e receptores musculares. Apresenta os principais tipos de receptores musculares (fusos musculares e órgãos tendinosos de Golgi), suas localizações e funções de fornecer informações sobre o estado mecânico do músculo. Também explica como esses receptores auxiliam na graduação da força muscular através do recrutamento de diferentes tipos de unidades motoras.
Receptores muscularesMarcus César Petindá FonsecaO documento discute os músculos e receptores musculares. Explica que os músculos possuem diferentes tipos de unidades motoras e que a força muscular é graduada através da modulação da frequência de contração e do recrutamento sequencial das unidades. Também descreve os principais receptores musculares, como fusos musculares e órgãos tendinosos de Golgi, e suas funções na detecção do comprimento e tensão muscular.
Semiologia das lesões periféricas e centraisMarcus César Petindá FonsecaO documento descreve sinais e sintomas de várias lesões neurológicas, incluindo: 1) Síndrome do neurônio motor superior caracterizada por lesão cortical ou das vias centrais relacionadas à motricidade; 2) Síndrome piramidal com sinais de liberação e déficit; 3) Lesões no córtex cerebral, cápsula interna, tálamo e tronco cerebral podem causar hemiparesia.
Síndrome de dandy walkerMarcus César Petindá FonsecaA Síndrome de Dandy-Walker é caracterizada por (1) hidrocefalia severa supratentorial, (2) dilatação cística do 4o ventrículo e (3) afastamento dos hemisférios cerebelares, geralmente causada por falha no desenvolvimento dos forames de Luschka e Magendie no 4o mês de gestação.
Síndrome de dooseMarcus César Petindá FonsecaO documento descreve a Síndrome de Doose, uma epilepsia caracterizada por mioclonias que causam quedas. Ela geralmente começa entre 1-5 anos e é causada por fatores genéticos. Os principais sintomas incluem mioclonias, crises tônico-clônicas e de ausência. O tratamento de primeira linha envolve valproato, podendo usar lamotrigina ou etosuximida.
Síndrome de lennox gastautMarcus César Petindá Fonseca1) A síndrome de Lennox-Gastaut é uma epilepsia grave da infância caracterizada por vários tipos de crises, alterações no EEG, e déficit cognitivo.
2) Ela geralmente surge entre 2-15 anos e é resistente a tratamentos, exigindo terapias complexas para controlar as crises e melhorar a qualidade de vida.
3) Sua causa é desconhecida na maioria dos casos, mas pode estar ligada a encefalopatias prévias como trauma ou doenças neurológicas.
Síndrome de westMarcus César Petindá FonsecaA síndrome de West é caracterizada por espasmos epilépticos em grupos associados a um EEG hipsarrítmico. A síndrome de Ohtahara se inicia no primeiro mês de vida com crises tônicas breves e evolui para padrão de surto-supressão no EEG, podendo evoluir para síndrome de West. O documento descreve essas síndromes epilépticas infantis e seu diagnóstico e tratamento.
Síndromes medularesMarcus César Petindá FonsecaEste documento discute vários sintomas e síndromes medulares. Resume as principais características de uma lesão medular completa, incluindo paralisia flácida e perda total de sensibilidade. Também descreve brevemente a síndrome do cone medular, síndrome de Brown-Séquard e a síndrome da artéria espinal anterior.
Síndromes neurocutâneas fabioMarcus César Petindá FonsecaO documento discute várias síndromes neurocutâneas, incluindo a Neurofibromatose de von Recklinghausen, Síndrome de Bourneville, Angiomatose Encefalotrigeminal e Síndrome de von Hippel-Lindau. Ele fornece detalhes sobre os conceitos, manifestações clínicas, diagnóstico e tratamento de cada uma.
Síndromes neurovegetativasMarcus César Petindá FonsecaO documento resume várias síndromes neurovegetativas, incluindo paralisia autonômica aguda, polineuropatia disautonômica, pandisautonomia pura, síndrome miastênica de Lambert-Eaton, falha primária autonômica, neuropatia periférica com hipotensão ortostática secundária, síndrome de Riley-Day, falha autonômica em idosos, síndrome de Horner, síndromes do gânglio estrelado, paralisia simpática e parassimpática em pac
Tronco encefálicoMarcus César Petindá FonsecaO documento descreve as partes principais do tronco encefálico: o bulbo, a ponte e o mesencéfalo. Ele detalha a localização e características de cada uma dessas estruturas, incluindo o quarto ventrículo entre o bulbo e a ponte.
Tumores espinhaisMarcus César Petindá FonsecaEste documento discute tumores espinhais, incluindo sua prevalência, localização, tipos histológicos e quadros clínicos. Os tumores espinhais podem ocorrer em qualquer ponto da medula espinhal e incluem tumores intramedulares como astrocitomas e ependimomas, e extramedulares como meningiomas e schwannomas. Os sintomas dependem da localização e podem incluir fraqueza, dor, alterações sensoriais e distúrbios esfincterianos. A ressonância magnética com contraste
Tumores intracranianosMarcus César Petindá FonsecaO documento descreve vários tipos de tumores intracranianos em crianças, incluindo seus sintomas, achados de imagem e tratamento. Resume três tumores específicos: 1) Craniofaringiomas são tumores benignos localizados na região suprasselar que causam dor de cabeça e alterações endócrinas; 2) Meduloblastomas são tumores malignos localizados na fossa posterior que causam ataxia e hidrocefalia; 3) Astrocitomas cerebelares são tumores localizados no cerebelo.
Veia galenoMarcus César Petindá Fonseca1) O documento descreve o caso de um recém-nascido que apresentou convulsões neonatais devido a uma malformação arteriovenosa da veia de Galeno. 2) Exames de imagem revelaram lesões isquêmicas cerebrais causadas pelo desvio de fluxo sanguíneo pela malformação. 3) As convulsões podem ser mais comuns nesses casos do que se acreditava anteriormente, devido aos danos cerebrais causados pela malformação.
MeningesMarcus César Petindá FonsecaO documento descreve as meninges e o líquido cerebroespinhal que protegem o SNC. As meninges são classificadas em dura-máter, aracnóide e pia-máter. O líquido cerebroespinhal é produzido nos ventrículos e absorvido pelas granulações aracnóides, circulando lentamente no espaço subaracnóideo.
14. FFiissiiooppaattoollooggiiaa
TTeeoorriiaa aaffeettiivvaa
Falha inata na
habilidade de interagir
com os outros
Falha no reconhecimento
dos estados mentais
de outras pessoas
Falha nas habilidades
para abstrair e simbolizar
Déficits no
reconhecimento
de emoções
Déficits nos
pragmáticos
Déficits nos jogos
dos padrões sociais
15. TTeeoorriiaa ccooggnniittiivvaa
Déficit na capacidade de
meta-representação
Falha na teoria
da mente
Déficit nos padrões
de simbolização
Padrões sociais
específicos
comprometidos
Déficits no
pragmatismo
Déficits nos
padrões de
jogo social