More Related Content
What's hot (20)
Viewers also liked (16)
Similar to bioteknologi HPT cabai (20)
bioteknologi HPT cabai
- 1. Pengendalian Hama dan Penyakit Cabai dengan Menggunakan Bioteknologi Agen Hayati Farid Habibi (125040200111011)
- 2. Patogenisitas Beberapa Isolat Cendawan Entomopatogen Metarhizium spp. terhadap Telur Spodoptera litura Fabricius (Lepidoptera: Noctuidae) Bahan dan metode Tempat penelitian di Laboraturium Pengendalian Hayati, Jurusan HPPT, Fakultas Pertanian, Universitas Andalas, sejak Juli 2010 hingga Oktober 2010. Koleksi dan Perbanyakan isolate Perbanyakan Spodoptera litura Penyiapan Suspensi Konidia
- 3. Koleksi dan perbanyakan isolat Koleksi jamur entomopatogen dari tanah dilakukan dengan mengambil tanah sekitar perakaran tanaman. Contoh tanah diayak dengan menggunakan ayakan berukuran 0,4 mm. Isolasi jamur dilakukan dengan menggunakan metode perangkap dengan larva Tenebrio molitor.
- 4. Aplikasi Konidia Metarhizium spp. terhadap Telur S. litura menyemprotkan 2ml suspensi konidia cendawan pada kelompok telur uji Dengan konsentrasi 108 konidia/ml dimasukkan ke dalam petri dan diamati hingga menetas Larva instar I yang baru menetas diberi pakan daun kubis segar Dilakukan pengulangan sebanyak 3 kali dan disusun dalam rancangan acak lengkap (RAL). Parameter tang diamati adalah mortalitas telur dan motalitas larva S. litura
- 5. Hasil dan metode Mortalitas telur Telur serangga terdiri dari tiga lapisan, yaitu (1) eksokorion yang mengandung karbohidrat, (2) endokorion tersusun dari protein, dan (3) lapisan kristalin paling dalam yang mengandung protein Karbohidrat dan protein merupakan sumber nutrisi utama yang dibutuhkan untuk pertumbuhan cendawan
- 6. Pada awal infeksi (tiga hari setelah aplikasi) telur tampak berwarna coklat kehitaman dan mulai tumbuh miselia cendawan berwarna putih. Tahap selanjutnya (lima hari setelah aplikasi) seluruh permukaan telur telah diselimuti oleh miselium cendawan yang berwarna putih dan pada hari keenam miselium cendawan berubah warna menjadi kehijau-hijauan
- 7. Mortalitas larva instar terjadinya kematian pada larva instar I disebabkan oleh larva yang baru keluar dari telur memakan kulit telur dan diduga konidia yang menempel pada kulit telur juga termakan oleh larva dan infeksi terjadi melalui saluran pencernaan.
- 8. Populasi dan Serangan Lalat Buah Bactrocera dorsalis Hendel (Diptera: Tephritidae) serta Potensi Parasitoid pada Pertanaman Cabai (Capsicum annum L) Tujuan Untuk mendapatkan kerapatan konidia yang paling baik dalam menekan populasi M. Persicae Metode Pemeliharaan dan perbanyakan massal M. persicae Perbanyakan massal jamur entomopatogen V. lecanii
- 9. Perbanyakan massal jamur entomopatogen V. lecanii Pembuatan media PDA Pembuatan media beras Perbanyakan jamur V. lecanii pada PDA Perbanyakan jamur V. lecanii pada media beras
- 10. Pelaksanaan Percobaan Aplikasi V. Lecanii pada M. persicae Pembuatan suspensi konidia V. lecanii Aplikasi suspensi konidia V. lecanii pada imago M. persicae Selanjutnya dilakukan pengamatan
- 11. Rata-rata persentase mortalitas imago M.persicae pada tingkat kerapatan konidia jamur V.lecanii Mortalitas M. persicae baru terjadi pada pengamatan kedua, dikarenakan jamur V. lecanii tidak langsung menembus intergumen serangga dan menginfeksi serangga tersebut. Pada perlakuan A, B, C, D, kematian M. Persicae hanya pada pengamatan ke 12 HSA. Berbeda dengan perlakuan E, kematian terjadi pada pengamatan ke 13 HSA. Hal tersebut dikarenakan menurunnya kualitas dan virulensi konidia jamur.
- 12. Persentase Tingkat Kerusakan Daun Cabai Merah oleh M.persicae pada hari ke-14 Setelah Aplikasi Semakin tinggi konsentrasi konidia V. Lecanii, maka perkembangan populasi M. persicae semakin menurun sehingga tingkat kerusakan daun cabai semakin kecil.
- 13. KEMAMPUAN FUNGI MIKORIZA ARBUSKULA (FMA) DALAM MENEKAN PERKEMBANGAN Colletotrichum capsici PENYEBAB ANTRAKNOSA PADA CABAI MERAH (Capsicum annum L.) Metode Pelaksanaan Dilaksanakan di Rumah Plastik dan Laboratorium Penyakit Tanaman Fakultas Pertanian Universitas Syiah Kuala Banda Aceh. Perlakuan terdiri atas 4 taraf dosis mikoriza yaitu: m0 (tanpa mikoriza),m1( 5 g tanaman-1), m2 (10 g tanaman-1), dan m3 (15 g.tanaman-1). Setiap perlakuan diulang 5 kali dan setiap unit percobaan terdiri atas 4 polibag (pot percobaan) sehingga jumlah pot keseluruhn 4 5 4 = 80 pot
- 14. Persiapan media tanam Menggunakan tanah entisol, di kering anginkan, dihaluskan,diayak dan dihomogenkan Dimasukan dalam polybag ukuran 10 kg Pesemaian dan membibitan Pesemaian dilkukan di seed bed dengan media tanah dan pasir 2:1 selama 8 hari, pembibitan dilakukan dalam polibag kecil selama 3 minggu. Penyediaan isolat C. capsici Dilakukan setelah bibit berumur 3 minggu. Disertai aplikasi mikoriza Pada minggu ke 6 di tambah NPK 7 gr pertanaman Dilakukan pada buah buah muda pertama saat panjang 5 cm dengan spora 106 ml-1. masing masing buah dilukai dengan jarum pentul. Diambil dari buah cabai merah yang terinfeksi dan menunjukan gejala antarknosa di inkubasi pada medium PDA Penanaman dan aplikasi FMA Inokulasi patogen C. capsici
- 15. Hasil dan pembahasan Masa inkubasi Colletotrichum capsici Pengamatan dilakukan setiap hari Gejala pertama kali muncul pada saat hari ke9 stelah inokulasi Dosis 15 g/tanaman dapat menunda terjadinya gejala serangan C. capsici
- 16. Hasil dan pembahasan Intensitas serangan antraknosa pada buah cabai Pengamatan dilakukan pada hari ke 9 setelah inokulasi Semakin tinggi dosis yang diberikan, maka semakin rendah intensitas serangan C.capsici
- 17. Uji Antagonis Trichoderma harzianum Terhadap Fusarium spp. Penyebab PenyakitLayu pada Tanaman Cabai (Capsicum annum) Secara In Vitro Tujuan Untuk mengetahui potensi antagonis Trichoderma harzianum terhadap Fusarium spp. Penyebab penyakit layu pada cabai. Bahan dan metode Isolat T.harziamun Isolat fusarium spp. Uji antagonis
- 18. Isolat T.harziamun Mengambil tanah 賊 100 gram di sekitar perakaran cabai Secara acak pada kedalaman 0-20 cm Dihomogenkan dan dibuat larutan pengenceran Dilakukan dampai seri pengenceran 10-3 Dituangkan kedalam PDA dengan metode pour plate Media yang telah padat di ingkubasi 280 C selama 2-5 hari Pengambilan Isolat murni T. harzianum lalu di ingkubasi diperoleh dengan mengisolasi potongan agar berukuran 5x5 mm
- 19. Isolat Fusarium spp. Koleksi jaringan yang terserang Jaringan akar batang buah dan bunga yang terserang Fusarium Identifikasi di laboratorium Memastikan penyakit yang menyerang Identifikasi lanjutan Memotong bagian yang terserang dengan ukuran 1cm Isolasi kedalam cawan petri dan ingkubasi selama 2-5 hari Bila terdapat hifa maka penyakit disebabkan jamur Hifa jamur di tumbuhkan di media PDA dan ingkubasi selama 5 hari Selanjutnya di perbanyak dan di remajakan
- 20. Uji antagonis Menggunakan metode uji ganda Potong 5x5 mm hifa Fusarium dan T. harzianum Masukan dalam petri diameter 90 mm dengan jarak 30 mm Hifa Fusarium sebagai kontrol (-) dan hifaT. harzianum (+) Setiap perlakuan dilakukan 5 kali pengulangan Pengukuran luasan hifa T.harzianum Dimulai dari hari ke 0-7
- 21. Hasil dan pembahasan Hifa T. harzianum cenderung lebih luas dibandingkan hifa Fusarium spp. Hal ini diduga karena adanya kemampuan T. harzianum untuk menghasilkan asam organik tertentu yang tidak dapat dimanfaatkan Fusarium spp. serta adanya kemampuan dari T. harzianum untuk menghasilkan metabolit sekunder berupa anti biotika yang bersifat menghambat perkecambahan spora cendawan Fusarium spp.
- 22. Terima kasih