ݺߣ

ݺߣShare a Scribd company logo
հÍ
   Estrutura celular

I.E.S. Otero Pedrayo. Ourense. Departamento Bioloxía e Xeoloxía.
                Modificacións: Adán Gonçalves
1.- A TEORÍA CELULAR
MOMENTOS HISTÓRICOS NA OBSERVACIÓN
        E BIOLOXIA CELULAR




                                               1833

                              Brown descubre
                              el núcleo




 I.E.S. Otero Pedrayo.
        Ourense
Microscopio utilizado por
     Robert Hooke (1665)
                                 descubre no corcho pequenas
                                 celdiñas ás que chamou células
I.E.S. Otero Pedrayo.
       Ourense
Agulla para
                                           colocar o obxecto
                                           a observar




   En 1674 Leuwenhoek
   observou        hematías,
   espermatozoides,
   protozoos    e    mesmo
   describiu unha bacteria.


                               Esquemas dos microorganismos
                                 obsevados por Leuwenhoek
I.E.S. Otero Pedrayo.
       Ourense
A teoría celular está vencellada á invención das lentes e á
construcción dos microscopios que permitiron ter unha visión
moi ampliada destas estructuras, podendo observar
características totalmente imperceptibles ó ollo humano.




En 1838-39 Schleiden e Schwann enuncian a primeira teoría
celular segundo a cal, a célula é a unidade estructural e
funcional dos seres vivos, capaz de manter unha existencia
propia e independente
1858     Virchow    completa   o
postulado anterior afirmando que
todas as células se orixinan a
partir dunha preexistente.



A teoría celular resúmese nos seguintes puntos:

a) A célula é a unidade estrutural e funcional de
   todos os seres vivos

b) A actividade dun organismo é o resultado da
  actividade das células que o forman

c) As células xorden por división doutras
  preexistententes.
Durante case 50 anos a
                        aplicación da teoría celular a todos
                        os tecidos animais e vexetais aínda
                        mantivo un punto de dúbida: o
                        tecido nervioso, polo seu aparente
                        aspecto de rede continua.

                               O español Ramón y Cajal
                        demostrou a individualidade da
                        célula nerviosa e polo tanto a
                        xeralización da Teoría celular a
                        todos os tecidos.


I.E.S. Otero Pedrayo.
       Ourense
● Micra ou micrómetro
                          (µm): 10-3mm
                          ● Nanómetro (nm): 10-6
                          mm
                          ● Angstrom (Ä): 10-7mm




I.E.S. Otero Pedrayo.   Fonte: http://www.eui.upm.es/~wfa/nucleo01.pdf
       Ourense
 éܱs procariotas




           Archaeas.                            Lactobacillus bulgaricus
     Bacterias extremófilas                     Bacteria do yogurt




I.E.S. Otero Pedrayo.
       Ourense
 éܱs eucariotas




Organismo
                                                   Organismo
unicelular ameba
                                                   unicelular ciliado




Organismo pluricelular          Organismo pluricelular
Tecido animal (cartilaxinoso)   Tecidos vexetais
MÉTODOS DE ESTUDO DA CÉLULA

•   “iN VIVO”: estudo da célula no seu medio natural por observación
    directa ou mediante instrumentos ópticos. Pódese aumentar o contraste
    por medios físicos (diafragma, contraste de fases...) ou químicos
    (colorantes intravitais). Moi utilizado cando queremos apreciar
    movemento.

•   “IN VITRO”: estudo en vida, pero fora do seu medio. Empréganse
    técnicas de cultivo de tecidos. A observación é similar a “in vivo”. Moi
    usadas para recoñecer efectos sobre as células.

•   “POST MORTEM”: estudo de mostras sen vida. Precísanse cando
    queremos observar detalles da morfoloxía celular.
MÉTODOS DE ESTUDO DA CÉLULA


Para as mostras “post mortem” é preciso seguir unha serie de pasos :

    FIXACIÓN (detén os procesos vitais): formol, etanol (m.o); tetraóxido
de osmio, glutaraldehído (m.e.)
CONXELACIÓN/INCLUSIÓN (consistencia e conservación): parafina




(m.o) ; epon (m.e.)
SECCIÓN (Obtención de cortes): microtomo (m.o.); ultramicrotomo (m.e.)




TINGUIDURA (Contraste): hematoxilina-eosina(m.o.); metais pesados




(m.e.)
MONTAXE dos medios aptos para a observación microscópica: porta e




cubreobxectos (m.o); reixas de 0,5 micras (m.e.)
O Microscopio Óptico




Sistema óptico
OCULAR: Lente situada cerca do ollo do observador. Amplía a imaxe do obxectivo.
OBXECTIVO: Lente situada cerca da preparación que amplía a súa imaxe.
CONDENSADOR: Lente que concentra os raios luminosos sobre a preparación.
DIAFRAGMA: Regula a cantidade de luz que entra no condensador.
FOCO: Dirixe os raios luminosos ó condensador.
Sistema mecánico
SOPORTE: Mantén a parte óptica. Ten dúas partes: o pe ou base e o brazo.
PLATINA: Lugar onde se deposita a preparación.
CABEZAL: Contén os sistemas de lentes oculares. Pode ser monocular, binocular...
REVÓLVER: Contén os sistemas de lentes obxectivos. Permite, ó xirar, cambiar os
obxectivos.
TORNILLOS DE ENFOQUE: Macrométrico que aproxima o enfoque e micrométrico
que consigue o enfoque correcto.
O Microscopio electrónico


O M.E. utiliza campos magnéticos para enfocar un feixe de electróns, igual que
o M.O. emprega lentes para enfocar un feixe de luz.
Ademais dirixe os electróns cara unha pantalla florescente ou a unha película
fotográfica para crear unha imaxe visible en branco e negro, aínda que algunhas
estruturas poden ser coloreadas posteriormente.
Os M.E. Máis usados son:

    M.E. de transmisión: o feixe de electróns atravesa a mostra. Debido o pouco
poder de penetración dos electróns non se poden observar con él células
completas de tamaño medio, senón cortes de células. Os obxectos aparecen
máis escuros se absorben os electróns; se pasan de longo son detectados sobre
a pantalla.
M.E. de varrido: os electróns “rebotan” na mostra antes de ser recollidos. Con




este M.E. poden verse células enteiras e as imaxes son tridimensionais.
O Microscopio
                 Electrónico de
                 Transmisión (MET)

                 




                  O Microscopio
                  Electrónico de
                  Varrido (MEV)




O MET e o MEV teñen un límite de resolución de cerca de 1 nm.
Obsérvanse células mortas despois de ser fixadas e tinguidas
con ións de metais pesados.
Imaxes microscopio óptico




   Parénquima               Larva

      ©Proyecto Biosfera
Imaxes microscopio electrónico de transmisión




                  Linfocito

                                                      Mitocondria
©http://html.rincondelvago.com/microscopios_1.htm l


                                                       ©Proyecto Biosfera
Imaxes microscopio electrónico de varrido




        Bacilos                                          Á de bolboreta

©http://www.criba.edu.ar/cribabb/servicios/secegrin/microscopia/apunte_col.htm
MICROSCOPIO ÓPTICO                      MICROSCOPIO
                                         ELECTRÓNICO


  Aumentos de ata 2500 veces      Aumentos de ata 500 000 veces
  Poder resolución 0,2 micras        Poder resolución 1nm


  A preparación é atravesada         A preparación é atravesada
       polos raios de luz                  polos electróns


    As lentes son de cristal      As lentes son campos magnéticos


A imaxe é captada directamente          A imaxe é recollida
           polo ollo                       nunha pantalla


As mostras deben ter un grosor          As mostras deben ter
medio de 5 a 15 µm(microtomo)          un grosor medio de 0,5
                                        µm(ultramicrotomo)


Poden observarse células vivas   Non poden observarse células vivas
AS CÉLULAS


Hai grande diversidade celular, pero todas as células teñen en común unha
serie de patróns básicos:

    Posúen unha membrana plamática que as separa do medio externo.
Teñen material xenético (ADN).




Posúen citoplasma.





A diferenciación máis fundamental entre tipos celulares que nos permite
clasificalas en células eucariotas e procariotas é a existencia ou
non dunha envoltura nuclear. A continuación veremos que hai máis diferenzas
entre elas.
DIFERENZAS CÉLULAS PROCARIOTAS-EUCARIOTAS

 PROCARIOTA                         EUCARIOTA


 Bacterias e Cianobacterias         Protistas, Fungos, Vexetais e
 (Reino Moneras)                    Animais

 éܱs pequenas (1-10 micras)     éܱs máis grandes (10-100
                                    micras)

 Unicelular                         Unicelular e Pluricelular


 Parede celular de peptidoglicano   Parede vexetal celulósica e
                                    ausente en animais

 Sen envoltura nuclear              Con envoltura nuclear
DIFERENZAS CÉLULAS PROCARIOTAS-EUCARIOTAS


ADN circular (Xenóforo- Nucleoide)     ADN asociado a histonas
non asociado a histonas                (Cromatina/Cromosoma)

Poucos orgánulos ou ningún             Moitos tipos de orgánulos
(Mesosomas, “ribosomas”)

Ribosomas pequenos 70S                 Ribosomas grandes 80S

División celular directa sen mitose.   Mitose e Meiose. Con fuso
Normalmente división binaria. Sen      acromático e microtúbulos.
centriolos, fuso acromático e
microtúbulos

Aerobios e Anaerobios                  Case todos aerobios

Ata fai pouco (2006), pensábase        Con citoesqueleto e con correntes
que non tiñan citoesqueleto. Hoxe      citoplasmáticas. Hai endo e
sabemos que si, pero é algo            exocitose.
diferente ó de eucariotas. Sen
constancia de endo e exocitose.
DIFERENZAS CÉLULAS PROCARIOTAS-EUCARIOTAS



 Como non posúen mitocondrias os     Con mitocondrias. Nas súas
 enzimas respiratorios (cadea de     membranas atópanse os enzimas
 transporte) están a nivel da        respiratorios da cadea respiratoria.
 membrana (nalgúns fan esta labor os
 mesosomas)



 Se presentan fotosíntese os enzimas        Os enzimas fotosintéticos (cadea
  fotosintéticos (cadea fotosintética)      fotosintética) atópanse nas
 encóntranse en diferentes                  membranas dos tilacoides dentro
 localizacións (laminillas fotosintéticas   dos cloroplastos
 en cianobacterias, membrana celular
 en bacterias fotosintéticas), pero
 nunca en cloroplastos.
2.- A CÉLULA PROCARIOTA
          Moi primitivas

          Moi pequenas

          Moi sinxelas

          Sen núcleo
                                                      E. coli
          Un só cromosoma (ADN circular)

        Son procariotas, entre outras, as bacterias e as cianofíceas




I.E.S. Otero Pedrayo.
       Ourense
2.1. As Bacterias-Estrutura e Formas
        de vida

 
     Son procariotas
 
     Tamaño entre 1-10 micras
 
     Formas variadas: cocos, bacilos, espirilos e espiroquetas (individuais).
                       diplococos, estreptococos, estreptobacilos (agrupacións).
 
     Posúen sempre parede celular, membrana plasmática, ribosomas 70S e un ADN
 circular bicatenario (“cromosoma bacteriano”).
 
     Poden ter cápsula bacteriana, fimbrias e pilis, flaxelos e plásmidos.
 
     Están amplamente distribuidas xa que posúen unha fisioloxía e metabolismo moi
 variados adaptándose a todos os medios.
As formas que presentan as bacterias:




  cocos                              bacilos



                                                    estreptobacilos



  espirilos                          espiroquetas


I.E.S. Otero Pedrayo.
       Ourense
ESTRUTURAS OBRIGADAS E
                    FACULTATIVAS NAS BACTERIAS
                            Parede celular
                              Membrana citoplasmática.
     OBRIGADAS
                               Ribosomas
                               ADN


                                   Flaxelos
       FACULTATIVAS                Fimbrias ou pilis
                                   Cápsula




I.E.S. Otero Pedrayo.
       Ourense
ESTRUTURA BACTERIANA
                                          Parede celular
   (Reserva auga        (Información        (Protección)
      Defensa              xenética)
  Matriz adherente)
                                                              Bacterias Pseudomonas




                                                                  Flaxelo
                                                                 (Movemento)


                                                                     Mesosoma
                                                             (Respiración/Fotosintese)


                                       (Síntese proteínas)
I.E.S. Otero Pedrayo.
       Ourense
Impresión procariota
CÉLULA PROCARIOTA (Bacteria)
CÁPSULA BACTERIANA:


    Capa xelatinosa que aparece en case todas as bacterias patóxenas

    Rica en glícidos (polímeros de D-glutámico, glucosa, ác. Urónico...) e con
proteínas.

    Ten funcións de defensa frente antibióticos, fagos e células fagocitarias.

    Protexe da desecación porque acumula auga

    Permite o intercambio de substancias o seu través e serve de almacén
nalgún caso.
PAREDE BACTERIANA


Envoltura ríxida e forte que da forma as células bacterianas.





    Actúa como unha membrana semipermeable (regula o paso de ións).

    Mantén a presión osmótica.

    É resistente a antibióticos.

    Hai dous tipos de parede atendendo a tinguidura Gram: Gram (+) e
Gram (-). A diferenza na tinguidura débese a diferente estrutura
da parede bacteriana nestes dous tipos de bacterias.
Bacterias Gram (+)
                                           (-)

     
      Parede formada por unha capa de mureína (peptidoglicano) constituída por
     unha cadea de dous glicidos (NAM e NAG) uníndose mediante péptidos.
     
      A mureína supón o 90% da parede.
     
         A esta capa de mureína únense ácidos teicoicos, proteínas e carbohidratos.
     
         Por debaixo atópase a bicapa lipídica que constitúe a m.pl.

                           Bacterias Gram (-)


    Parede bacteriana formada por dúas capas.

    A mureína supón só o 10% do total.

    Hai unha fina capa basal de peptidoglicano sobre a cal se dispón outra capa
de natureza lipídica que contén fofsfolípidos, polisacáridos e proteínas.

    Por debaixo atópase a m.pl.
MUREÍNA




©biologia.edu.ar   ©ies rayuela
©ٱұٰ.
TINGUIDURA DE GRAM


       PASOS:
       1) FIXACIÓN CON CALOR
       2) TINGUIDURA CON CRISTAL DE VIOLETA E IODO
       3) LAVADO CON ALCOHOL OU ACETONA
       4) TINGUIDURA CON SAFRANINA



O cristal de violeta dalle as células cor violeta; a decoloración con alcohol
afecta as Gram (-), pero as (+) conservan o colorante, polo que ao tinguir
con safranina só as (-) adquiren a cor vermello-rosada característica. Esto
débese a que nas Gram (+) prodúcese a deshidratación da parede e péchanse
os poros impedindo a saída do complexo violeta-iodo; circunstancia que non
sucede nas (-) debido a súa fina parede.
Impresión procariota
©DZDz徱.Dzdz.dz
MEMBRANA PLASMÁTICA


    É a envoltura que rodea o citoplasma bacteriano.

    É unha bicapa lipídica moi similar a de eucariotas, variando unicamente algunhas
das moléculas que a compoñen (por exemplo non posúe colesterol).

    Posúe repregues internos chamados mesosomas; aínda que hoxe en día algúns
autores dubidan da súa existencia na natureza e xustifican que son artefactos
das preparacións.

    Tanto na membrana, como nos mesosomas localízanse sistemas enzimáticos
responsables do intercambio de substancias, respiración, a replicación do ADN...

    Nas bacterias Gram (-), esta membrana é a membrana interna, xa que na parede
hai cara fora unha membrana externa.
CITOPLASMA

    Matriz xelatinosa ou protoplasma con auga, proteínas e enzimas e
    ribosomas 70 S.

    Tamén posúe inclusións citoplasmáticas (gránulos de reserva ou
    residuos do metabolismo) sen membrana. Entre as substancias de
    reserva hai polisacáridos (amidón, glicóxeno), lípidos (triglicéridos,
    céridos...)

     NUCLEOIDE

    Zona onde reside o material xenético (ADN circular bicatenario)

    O “cromosoma bacteriano” non vai asociado a histonas (sen nucleosomas)

    Na maioría das bacterias hai un ou varios plásmidos (pequenas moléculas
de ADN circular extracromosómico). Adoitan a portar información adicional
como a resistencia a antibióticos ou a tóxicos.
FLAXELOS
    
        Son prolongacións que parten da superficie externa da m.pl. e saen
    o través da parede bacteriana.
    
        Son estruturas de locomoción.
    
        Formadas por unha proteína (flaxelina) distinta dos de eucariotas.
    
        O seu nº e disposición varía dunhas bacterias a outras (carácter sis
    temático).

         FIMBRIAS, PELOS OU PILI

Apéndices ocos e externos que non interveñen na locomoción.




    Son de natureza proteica.

    As fimbrias teñen función adhesiva; os pelos ou pili son de maior
lonxitude e pouco numerosos e están implicados nos procesos de con

    xugación bacteriana.
FIMBRIAS OU PILI




©aulavirtual
CONXUGACIÓN BACTERIANA




                      ©aquaforum
©CARABUXA.WORDPRESS
FUNCIÓNS VITAIS
         O igual que calquera ser vivo as bacterias desenvolven funcións
         de relación, reprodución e nutrición.


            FUNCIÓN DE RELACIÓN

            -Tactismos
            (fototactismo,
            quimiotactismo...)

            - Movementos:
               - Reptación
               - Flaxelos

I.E.S. Otero Pedrayo.
       Ourense
FUNCIÓN DE REPRODUCCIÓN

        Dúplicase o ADN e logo reprodúcense por simple bipartición.
A división parece estar ligada ós mesosomas e a formación dunha
 membrana de separación.




 I.E.S. Otero Pedrayo.   Reprodución de E.coli
        Ourense
FUNCIÓN DE NUTRICIÓN BACTERIANA

A diversidade nutricional das bacterias é moi superior á división
habitual heterótrofo/autótrofo. En xeral clasificamos os seres vivos:
   Segundo a fonte de C: hai autótrofos (principal fonte CO2) e heterótrofos

(fonte son moléculas orgánicas).

    Segundo a fonte de enerxía: hai fotótrofos (utilizan a luz) e quimiótrofos ( a
enerxía procede de reaccións químicas)
Atendendo a esto, nas bacterias podemos atopar:

    Fotoautótrofas: todas as bacterias fotosintéticas que son capaces de transfor
mar a materia inorgánica en orgánica gracias a enerxía luminosa. Bacterias ver
des y purpúreas. Tamén dentro dos procariotas estarían aquí as Cianofíceas.

    Fotoheterótrofas: utilizan como fonte de enrexía a luz e a fonte de C é orgáni
ca (maioritariamente glícidos) p.e. Bacterias do orde Pseudomonales e da familia
    Heliobacterias.
FUNCIÓN DE NUTRICIÓN BACTERIANA

  
      Quimioautótrofas: oxidan diversos compostos inorgánicos (nitrato,
   amonio, sulfídrico) para obter enerxía e utilizan como fonte de materia
   poden ter diversos sustratos (dióxido de C, xofre, sulfídrico, amonio...).
   Inclúense aquí moitas bacterias esencias nos ciclos bioxeoquímicos.
  
      Quimioheterótrofas: obteñen a enerxía da oxidación de compostos orgánicos
   e utilizan como fonte de C tamén materia orgánica. Principalmente glícidos.
   Son exemplos a maior parte das bacterias cultivadas e moitas patóxenas.

CUESTIÓN 1:
Lactobacillus é un xénero de bacteria que utiliza a lactosa como
fonte de enerxía e materia. A que grupo pertence segundo o seu
tipo de nutrición?
CUESTIÓN 2:
  Serías quen de definir coas túas palabras que é a quimiosíntese?
  E a fotosíntese?

Respostas:
1. Lactobacillus é unha bacteria quimioheterótrofa, xa que emprega
como fonte de enerxía e C é un composto orgánico, lactosa.
2. A quimiosíntesee o conxunto de procesos metabólicos que permi
ten a un organismo producir materia orgánica a partir de inorgánica
gracias a enerxía producida en reaccións químicas.
Por outra banda, a fotosíntese permite obter tamén, materia orgáni
ca a partir de inorgánica, pero neste caso gracias a enerxía luminosa.
NUTRICIÓN-MODOS DE VIDA
 Bacterias heterótrofas

- Parásitas: son heterótrofas e viven sobre outros organismos
causando enfermidades infecciosas.
- Simbióticas: asócianse con outras especies de plantas ou
animais e da relación obtense un beneficio mutuo.
- Descompoñedoras: aliméntanse de materia orgánica que
descompoñen. Son a causa de que moitos alimentos se
descompoñan pero tamén de que se recicle e mineralice a
materia orgánica. Dalgunhas se utiliza a súa capacidade
fermentadora como as do leite para obter derivados lácteos.
  Bacterias autótrofas

 - Fotosintéticas: realizan a fotosíntese e en xeral viven en
 medios asociados ó auga.
 - Quimiosintéticas: utilizan compostos inorgánicos como
 nutrientes e da súa oxidación obteñen enerxía.
                                                   I.E.S. Otero Pedrayo.
                                                          Ourense
Para finalizar, independentemente do tipo de nutrición, as
Bacterias poden precisar ou non osíxeno ou incluso, deben
evitalo. Atendendo a esto podemos falar de:

    Bacterias aerobias: precisan osíxeno para vivir.

    Bacterias anaeorobias: non precisan ou deben evitalo. Dentro
deste grupo podemos diferenciar:
      - Anaerobias estrictas: o osíxeno é tóxico.
      - Anaerobias facultativas: utilizan o osíxeno se está pre
       sente, pero poden vivir sin él.
Ad

Recommended

21 introducion celula
21 introducion celula
juanapardo
A teoría celular
A teoría celular
Nacho Valverde
22 celula procariota
22 celula procariota
juanapardo
30 reproduccion celular
30 reproduccion celular
juanapardo
24 celula citoplasma
24 celula citoplasma
juanapardo
Enxeñería xenética e mutacións
Enxeñería xenética e mutacións
Adán Gonçalves. Consellería de Educación. Xunta de Galicia.
Dominio Bacteria
Karen Alex
Teoria celular y organizacion celular
Menchu Morón Ruiz
Dominio eubacteria
luis ortiz
Reino eubacterias
oly
Reino Eubacteria
JhossePaul
Principales características del dominio eubacteria
Yesenita Yave'z
Historia de la biología
Nombre Apellidos

More Related Content

What's hot (15)

Viewers also liked (8)

Dominio Bacteria
Karen Alex
Teoria celular y organizacion celular
Menchu Morón Ruiz
Dominio eubacteria
luis ortiz
Reino eubacterias
oly
Reino Eubacteria
JhossePaul
Principales características del dominio eubacteria
Yesenita Yave'z
Historia de la biología
Nombre Apellidos
Organelos (celulas procariotas y ecuriotas)
Partida_de_ajedrez
Dominio Bacteria
Karen Alex
Teoria celular y organizacion celular
Menchu Morón Ruiz
Dominio eubacteria
luis ortiz
Reino eubacterias
oly
Reino Eubacteria
JhossePaul
Principales características del dominio eubacteria
Yesenita Yave'z
Historia de la biología
Nombre Apellidos
Organelos (celulas procariotas y ecuriotas)
Partida_de_ajedrez
Ad

Similar to Impresión procariota (20)

Organización dos seres vivos II: A éܱ.
Organización dos seres vivos II: A éܱ.
Adán Gonçalves. Consellería de Educación. Xunta de Galicia.
1 a celula 4º eso
1 a celula 4º eso
David Casado Bravo
éܱ4º
éܱ4º
Nacho Valverde
Unidade 1 a célula
Unidade 1 a célula
martamosquera
Tema 2 -_organizacion_celular_dos_seres_vivos
Tema 2 -_organizacion_celular_dos_seres_vivos
martamosquera
Pw 3 CÉLULA 1º bacharelatoksjsissjs.pptx
Pw 3 CÉLULA 1º bacharelatoksjsissjs.pptx
RamnSayns
Tema 1 a célula
Tema 1 a célula
colegiominmaculada
A nosa especie
A nosa especie
Adán Gonçalves. Consellería de Educación. Xunta de Galicia.
éܱ
éܱ
Adán Gonçalves. Consellería de Educación. Xunta de Galicia.
Seres vivos 2ºeso
Seres vivos 2ºeso
Nacho Valverde
Seresvivos 120228094032-phpapp02
Seresvivos 120228094032-phpapp02
LOPEZMOURENZA
Seresvivos 120228094032-phpapp02
Seresvivos 120228094032-phpapp02
LOPEZMOURENZA
TEMA 1 BX 4º ESO
TEMA 1 BX 4º ESO
montx189
Mantemento da vida maria casares
Mantemento da vida maria casares
Adán Gonçalves. Consellería de Educación. Xunta de Galicia.
24 celula citoplasma
24 celula citoplasma
juanapardo
A nosa especie mugardos
A nosa especie mugardos
Adán Gonçalves. Consellería de Educación. Xunta de Galicia.
Ad

More from Adán Gonçalves. Consellería de Educación. Xunta de Galicia. (20)

Biosfera
Biosfera
Adán Gonçalves. Consellería de Educación. Xunta de Galicia.
Capas fluidas da terra mugardos
Capas fluidas da terra mugardos
Adán Gonçalves. Consellería de Educación. Xunta de Galicia.
Xeosfera
Xeosfera
Adán Gonçalves. Consellería de Educación. Xunta de Galicia.
Evolución e xenética de poboacións
Evolución e xenética de poboacións
Adán Gonçalves. Consellería de Educación. Xunta de Galicia.
Xenética mendeliana
Xenética mendeliana
Adán Gonçalves. Consellería de Educación. Xunta de Galicia.
Metabolismo iii anabolismo
Metabolismo iii anabolismo
Adán Gonçalves. Consellería de Educación. Xunta de Galicia.
Metabolismo i enzimas
Metabolismo i enzimas
Adán Gonçalves. Consellería de Educación. Xunta de Galicia.
Nutrición ii
Nutrición ii
Adán Gonçalves. Consellería de Educación. Xunta de Galicia.
éܱ ii
éܱ ii
Adán Gonçalves. Consellería de Educación. Xunta de Galicia.
Nutrición i
Nutrición i
Adán Gonçalves. Consellería de Educación. Xunta de Galicia.
Base química da vida iii lipidos
Base química da vida iii lipidos
Adán Gonçalves. Consellería de Educación. Xunta de Galicia.

Impresión procariota

  • 1. հÍ Estrutura celular I.E.S. Otero Pedrayo. Ourense. Departamento Bioloxía e Xeoloxía. Modificacións: Adán Gonçalves
  • 2. 1.- A TEORÍA CELULAR MOMENTOS HISTÓRICOS NA OBSERVACIÓN E BIOLOXIA CELULAR 1833 Brown descubre el núcleo I.E.S. Otero Pedrayo. Ourense
  • 3. Microscopio utilizado por Robert Hooke (1665) descubre no corcho pequenas celdiñas ás que chamou células I.E.S. Otero Pedrayo. Ourense
  • 4. Agulla para colocar o obxecto a observar En 1674 Leuwenhoek observou hematías, espermatozoides, protozoos e mesmo describiu unha bacteria. Esquemas dos microorganismos obsevados por Leuwenhoek I.E.S. Otero Pedrayo. Ourense
  • 5. A teoría celular está vencellada á invención das lentes e á construcción dos microscopios que permitiron ter unha visión moi ampliada destas estructuras, podendo observar características totalmente imperceptibles ó ollo humano. En 1838-39 Schleiden e Schwann enuncian a primeira teoría celular segundo a cal, a célula é a unidade estructural e funcional dos seres vivos, capaz de manter unha existencia propia e independente
  • 6. 1858 Virchow completa o postulado anterior afirmando que todas as células se orixinan a partir dunha preexistente. A teoría celular resúmese nos seguintes puntos: a) A célula é a unidade estrutural e funcional de todos os seres vivos b) A actividade dun organismo é o resultado da actividade das células que o forman c) As células xorden por división doutras preexistententes.
  • 7. Durante case 50 anos a aplicación da teoría celular a todos os tecidos animais e vexetais aínda mantivo un punto de dúbida: o tecido nervioso, polo seu aparente aspecto de rede continua. O español Ramón y Cajal demostrou a individualidade da célula nerviosa e polo tanto a xeralización da Teoría celular a todos os tecidos. I.E.S. Otero Pedrayo. Ourense
  • 8. ● Micra ou micrómetro (µm): 10-3mm ● Nanómetro (nm): 10-6 mm ● Angstrom (Ä): 10-7mm I.E.S. Otero Pedrayo. Fonte: http://www.eui.upm.es/~wfa/nucleo01.pdf Ourense
  • 9.  éܱs procariotas Archaeas. Lactobacillus bulgaricus Bacterias extremófilas Bacteria do yogurt I.E.S. Otero Pedrayo. Ourense
  • 10.  éܱs eucariotas Organismo Organismo unicelular ameba unicelular ciliado Organismo pluricelular Organismo pluricelular Tecido animal (cartilaxinoso) Tecidos vexetais
  • 11. MÉTODOS DE ESTUDO DA CÉLULA • “iN VIVO”: estudo da célula no seu medio natural por observación directa ou mediante instrumentos ópticos. Pódese aumentar o contraste por medios físicos (diafragma, contraste de fases...) ou químicos (colorantes intravitais). Moi utilizado cando queremos apreciar movemento. • “IN VITRO”: estudo en vida, pero fora do seu medio. Empréganse técnicas de cultivo de tecidos. A observación é similar a “in vivo”. Moi usadas para recoñecer efectos sobre as células. • “POST MORTEM”: estudo de mostras sen vida. Precísanse cando queremos observar detalles da morfoloxía celular.
  • 12. MÉTODOS DE ESTUDO DA CÉLULA Para as mostras “post mortem” é preciso seguir unha serie de pasos :  FIXACIÓN (detén os procesos vitais): formol, etanol (m.o); tetraóxido de osmio, glutaraldehído (m.e.) CONXELACIÓN/INCLUSIÓN (consistencia e conservación): parafina  (m.o) ; epon (m.e.) SECCIÓN (Obtención de cortes): microtomo (m.o.); ultramicrotomo (m.e.)  TINGUIDURA (Contraste): hematoxilina-eosina(m.o.); metais pesados  (m.e.) MONTAXE dos medios aptos para a observación microscópica: porta e  cubreobxectos (m.o); reixas de 0,5 micras (m.e.)
  • 13. O Microscopio Óptico Sistema óptico OCULAR: Lente situada cerca do ollo do observador. Amplía a imaxe do obxectivo. OBXECTIVO: Lente situada cerca da preparación que amplía a súa imaxe. CONDENSADOR: Lente que concentra os raios luminosos sobre a preparación. DIAFRAGMA: Regula a cantidade de luz que entra no condensador. FOCO: Dirixe os raios luminosos ó condensador. Sistema mecánico SOPORTE: Mantén a parte óptica. Ten dúas partes: o pe ou base e o brazo. PLATINA: Lugar onde se deposita a preparación. CABEZAL: Contén os sistemas de lentes oculares. Pode ser monocular, binocular... REVÓLVER: Contén os sistemas de lentes obxectivos. Permite, ó xirar, cambiar os obxectivos. TORNILLOS DE ENFOQUE: Macrométrico que aproxima o enfoque e micrométrico que consigue o enfoque correcto.
  • 14. O Microscopio electrónico O M.E. utiliza campos magnéticos para enfocar un feixe de electróns, igual que o M.O. emprega lentes para enfocar un feixe de luz. Ademais dirixe os electróns cara unha pantalla florescente ou a unha película fotográfica para crear unha imaxe visible en branco e negro, aínda que algunhas estruturas poden ser coloreadas posteriormente. Os M.E. Máis usados son:  M.E. de transmisión: o feixe de electróns atravesa a mostra. Debido o pouco poder de penetración dos electróns non se poden observar con él células completas de tamaño medio, senón cortes de células. Os obxectos aparecen máis escuros se absorben os electróns; se pasan de longo son detectados sobre a pantalla. M.E. de varrido: os electróns “rebotan” na mostra antes de ser recollidos. Con  este M.E. poden verse células enteiras e as imaxes son tridimensionais.
  • 15. O Microscopio Electrónico de Transmisión (MET) O Microscopio Electrónico de Varrido (MEV) O MET e o MEV teñen un límite de resolución de cerca de 1 nm. Obsérvanse células mortas despois de ser fixadas e tinguidas con ións de metais pesados.
  • 16. Imaxes microscopio óptico Parénquima Larva ©Proyecto Biosfera
  • 17. Imaxes microscopio electrónico de transmisión Linfocito Mitocondria ©http://html.rincondelvago.com/microscopios_1.htm l ©Proyecto Biosfera
  • 18. Imaxes microscopio electrónico de varrido Bacilos Á de bolboreta ©http://www.criba.edu.ar/cribabb/servicios/secegrin/microscopia/apunte_col.htm
  • 19. MICROSCOPIO ÓPTICO MICROSCOPIO ELECTRÓNICO Aumentos de ata 2500 veces Aumentos de ata 500 000 veces Poder resolución 0,2 micras Poder resolución 1nm A preparación é atravesada A preparación é atravesada polos raios de luz polos electróns As lentes son de cristal As lentes son campos magnéticos A imaxe é captada directamente A imaxe é recollida polo ollo nunha pantalla As mostras deben ter un grosor As mostras deben ter medio de 5 a 15 µm(microtomo) un grosor medio de 0,5 µm(ultramicrotomo) Poden observarse células vivas Non poden observarse células vivas
  • 20. AS CÉLULAS Hai grande diversidade celular, pero todas as células teñen en común unha serie de patróns básicos:  Posúen unha membrana plamática que as separa do medio externo. Teñen material xenético (ADN).  Posúen citoplasma.  A diferenciación máis fundamental entre tipos celulares que nos permite clasificalas en células eucariotas e procariotas é a existencia ou non dunha envoltura nuclear. A continuación veremos que hai máis diferenzas entre elas.
  • 21. DIFERENZAS CÉLULAS PROCARIOTAS-EUCARIOTAS PROCARIOTA EUCARIOTA Bacterias e Cianobacterias Protistas, Fungos, Vexetais e (Reino Moneras) Animais éܱs pequenas (1-10 micras) éܱs máis grandes (10-100 micras) Unicelular Unicelular e Pluricelular Parede celular de peptidoglicano Parede vexetal celulósica e ausente en animais Sen envoltura nuclear Con envoltura nuclear
  • 22. DIFERENZAS CÉLULAS PROCARIOTAS-EUCARIOTAS ADN circular (Xenóforo- Nucleoide) ADN asociado a histonas non asociado a histonas (Cromatina/Cromosoma) Poucos orgánulos ou ningún Moitos tipos de orgánulos (Mesosomas, “ribosomas”) Ribosomas pequenos 70S Ribosomas grandes 80S División celular directa sen mitose. Mitose e Meiose. Con fuso Normalmente división binaria. Sen acromático e microtúbulos. centriolos, fuso acromático e microtúbulos Aerobios e Anaerobios Case todos aerobios Ata fai pouco (2006), pensábase Con citoesqueleto e con correntes que non tiñan citoesqueleto. Hoxe citoplasmáticas. Hai endo e sabemos que si, pero é algo exocitose. diferente ó de eucariotas. Sen constancia de endo e exocitose.
  • 23. DIFERENZAS CÉLULAS PROCARIOTAS-EUCARIOTAS Como non posúen mitocondrias os Con mitocondrias. Nas súas enzimas respiratorios (cadea de membranas atópanse os enzimas transporte) están a nivel da respiratorios da cadea respiratoria. membrana (nalgúns fan esta labor os mesosomas) Se presentan fotosíntese os enzimas Os enzimas fotosintéticos (cadea fotosintéticos (cadea fotosintética) fotosintética) atópanse nas encóntranse en diferentes membranas dos tilacoides dentro localizacións (laminillas fotosintéticas dos cloroplastos en cianobacterias, membrana celular en bacterias fotosintéticas), pero nunca en cloroplastos.
  • 24. 2.- A CÉLULA PROCARIOTA Moi primitivas Moi pequenas Moi sinxelas Sen núcleo E. coli Un só cromosoma (ADN circular) Son procariotas, entre outras, as bacterias e as cianofíceas I.E.S. Otero Pedrayo. Ourense
  • 25. 2.1. As Bacterias-Estrutura e Formas de vida  Son procariotas  Tamaño entre 1-10 micras  Formas variadas: cocos, bacilos, espirilos e espiroquetas (individuais). diplococos, estreptococos, estreptobacilos (agrupacións).  Posúen sempre parede celular, membrana plasmática, ribosomas 70S e un ADN circular bicatenario (“cromosoma bacteriano”).  Poden ter cápsula bacteriana, fimbrias e pilis, flaxelos e plásmidos.  Están amplamente distribuidas xa que posúen unha fisioloxía e metabolismo moi variados adaptándose a todos os medios.
  • 26. As formas que presentan as bacterias: cocos bacilos estreptobacilos espirilos espiroquetas I.E.S. Otero Pedrayo. Ourense
  • 27. ESTRUTURAS OBRIGADAS E FACULTATIVAS NAS BACTERIAS Parede celular Membrana citoplasmática. OBRIGADAS Ribosomas ADN Flaxelos FACULTATIVAS Fimbrias ou pilis Cápsula I.E.S. Otero Pedrayo. Ourense
  • 28. ESTRUTURA BACTERIANA Parede celular (Reserva auga (Información (Protección) Defensa xenética) Matriz adherente) Bacterias Pseudomonas Flaxelo (Movemento) Mesosoma (Respiración/Fotosintese) (Síntese proteínas) I.E.S. Otero Pedrayo. Ourense
  • 31. CÁPSULA BACTERIANA:  Capa xelatinosa que aparece en case todas as bacterias patóxenas  Rica en glícidos (polímeros de D-glutámico, glucosa, ác. Urónico...) e con proteínas.  Ten funcións de defensa frente antibióticos, fagos e células fagocitarias.  Protexe da desecación porque acumula auga  Permite o intercambio de substancias o seu través e serve de almacén nalgún caso.
  • 32. PAREDE BACTERIANA Envoltura ríxida e forte que da forma as células bacterianas.   Actúa como unha membrana semipermeable (regula o paso de ións).  Mantén a presión osmótica.  É resistente a antibióticos.  Hai dous tipos de parede atendendo a tinguidura Gram: Gram (+) e Gram (-). A diferenza na tinguidura débese a diferente estrutura da parede bacteriana nestes dous tipos de bacterias.
  • 33. Bacterias Gram (+) (-)  Parede formada por unha capa de mureína (peptidoglicano) constituída por unha cadea de dous glicidos (NAM e NAG) uníndose mediante péptidos.  A mureína supón o 90% da parede.  A esta capa de mureína únense ácidos teicoicos, proteínas e carbohidratos.  Por debaixo atópase a bicapa lipídica que constitúe a m.pl. Bacterias Gram (-)  Parede bacteriana formada por dúas capas.  A mureína supón só o 10% do total.  Hai unha fina capa basal de peptidoglicano sobre a cal se dispón outra capa de natureza lipídica que contén fofsfolípidos, polisacáridos e proteínas.  Por debaixo atópase a m.pl.
  • 34. MUREÍNA ©biologia.edu.ar ©ies rayuela
  • 36. TINGUIDURA DE GRAM PASOS: 1) FIXACIÓN CON CALOR 2) TINGUIDURA CON CRISTAL DE VIOLETA E IODO 3) LAVADO CON ALCOHOL OU ACETONA 4) TINGUIDURA CON SAFRANINA O cristal de violeta dalle as células cor violeta; a decoloración con alcohol afecta as Gram (-), pero as (+) conservan o colorante, polo que ao tinguir con safranina só as (-) adquiren a cor vermello-rosada característica. Esto débese a que nas Gram (+) prodúcese a deshidratación da parede e péchanse os poros impedindo a saída do complexo violeta-iodo; circunstancia que non sucede nas (-) debido a súa fina parede.
  • 39. MEMBRANA PLASMÁTICA  É a envoltura que rodea o citoplasma bacteriano.  É unha bicapa lipídica moi similar a de eucariotas, variando unicamente algunhas das moléculas que a compoñen (por exemplo non posúe colesterol).  Posúe repregues internos chamados mesosomas; aínda que hoxe en día algúns autores dubidan da súa existencia na natureza e xustifican que son artefactos das preparacións.  Tanto na membrana, como nos mesosomas localízanse sistemas enzimáticos responsables do intercambio de substancias, respiración, a replicación do ADN...  Nas bacterias Gram (-), esta membrana é a membrana interna, xa que na parede hai cara fora unha membrana externa.
  • 40. CITOPLASMA  Matriz xelatinosa ou protoplasma con auga, proteínas e enzimas e ribosomas 70 S.  Tamén posúe inclusións citoplasmáticas (gránulos de reserva ou residuos do metabolismo) sen membrana. Entre as substancias de reserva hai polisacáridos (amidón, glicóxeno), lípidos (triglicéridos, céridos...) NUCLEOIDE  Zona onde reside o material xenético (ADN circular bicatenario)  O “cromosoma bacteriano” non vai asociado a histonas (sen nucleosomas)  Na maioría das bacterias hai un ou varios plásmidos (pequenas moléculas de ADN circular extracromosómico). Adoitan a portar información adicional como a resistencia a antibióticos ou a tóxicos.
  • 41. FLAXELOS  Son prolongacións que parten da superficie externa da m.pl. e saen o través da parede bacteriana.  Son estruturas de locomoción.  Formadas por unha proteína (flaxelina) distinta dos de eucariotas.  O seu nº e disposición varía dunhas bacterias a outras (carácter sis temático). FIMBRIAS, PELOS OU PILI Apéndices ocos e externos que non interveñen na locomoción.   Son de natureza proteica.  As fimbrias teñen función adhesiva; os pelos ou pili son de maior lonxitude e pouco numerosos e están implicados nos procesos de con  xugación bacteriana.
  • 43. CONXUGACIÓN BACTERIANA ©aquaforum ©CARABUXA.WORDPRESS
  • 44. FUNCIÓNS VITAIS O igual que calquera ser vivo as bacterias desenvolven funcións de relación, reprodución e nutrición. FUNCIÓN DE RELACIÓN -Tactismos (fototactismo, quimiotactismo...) - Movementos: - Reptación - Flaxelos I.E.S. Otero Pedrayo. Ourense
  • 45. FUNCIÓN DE REPRODUCCIÓN Dúplicase o ADN e logo reprodúcense por simple bipartición. A división parece estar ligada ós mesosomas e a formación dunha membrana de separación. I.E.S. Otero Pedrayo. Reprodución de E.coli Ourense
  • 46. FUNCIÓN DE NUTRICIÓN BACTERIANA A diversidade nutricional das bacterias é moi superior á división habitual heterótrofo/autótrofo. En xeral clasificamos os seres vivos:  Segundo a fonte de C: hai autótrofos (principal fonte CO2) e heterótrofos (fonte son moléculas orgánicas).  Segundo a fonte de enerxía: hai fotótrofos (utilizan a luz) e quimiótrofos ( a enerxía procede de reaccións químicas) Atendendo a esto, nas bacterias podemos atopar:  Fotoautótrofas: todas as bacterias fotosintéticas que son capaces de transfor mar a materia inorgánica en orgánica gracias a enerxía luminosa. Bacterias ver des y purpúreas. Tamén dentro dos procariotas estarían aquí as Cianofíceas.  Fotoheterótrofas: utilizan como fonte de enrexía a luz e a fonte de C é orgáni ca (maioritariamente glícidos) p.e. Bacterias do orde Pseudomonales e da familia Heliobacterias.
  • 47. FUNCIÓN DE NUTRICIÓN BACTERIANA  Quimioautótrofas: oxidan diversos compostos inorgánicos (nitrato, amonio, sulfídrico) para obter enerxía e utilizan como fonte de materia poden ter diversos sustratos (dióxido de C, xofre, sulfídrico, amonio...). Inclúense aquí moitas bacterias esencias nos ciclos bioxeoquímicos.  Quimioheterótrofas: obteñen a enerxía da oxidación de compostos orgánicos e utilizan como fonte de C tamén materia orgánica. Principalmente glícidos. Son exemplos a maior parte das bacterias cultivadas e moitas patóxenas. CUESTIÓN 1: Lactobacillus é un xénero de bacteria que utiliza a lactosa como fonte de enerxía e materia. A que grupo pertence segundo o seu tipo de nutrición?
  • 48. CUESTIÓN 2: Serías quen de definir coas túas palabras que é a quimiosíntese? E a fotosíntese? Respostas: 1. Lactobacillus é unha bacteria quimioheterótrofa, xa que emprega como fonte de enerxía e C é un composto orgánico, lactosa. 2. A quimiosíntesee o conxunto de procesos metabólicos que permi ten a un organismo producir materia orgánica a partir de inorgánica gracias a enerxía producida en reaccións químicas. Por outra banda, a fotosíntese permite obter tamén, materia orgáni ca a partir de inorgánica, pero neste caso gracias a enerxía luminosa.
  • 49. NUTRICIÓN-MODOS DE VIDA  Bacterias heterótrofas - Parásitas: son heterótrofas e viven sobre outros organismos causando enfermidades infecciosas. - Simbióticas: asócianse con outras especies de plantas ou animais e da relación obtense un beneficio mutuo. - Descompoñedoras: aliméntanse de materia orgánica que descompoñen. Son a causa de que moitos alimentos se descompoñan pero tamén de que se recicle e mineralice a materia orgánica. Dalgunhas se utiliza a súa capacidade fermentadora como as do leite para obter derivados lácteos.  Bacterias autótrofas - Fotosintéticas: realizan a fotosíntese e en xeral viven en medios asociados ó auga. - Quimiosintéticas: utilizan compostos inorgánicos como nutrientes e da súa oxidación obteñen enerxía. I.E.S. Otero Pedrayo. Ourense
  • 50. Para finalizar, independentemente do tipo de nutrición, as Bacterias poden precisar ou non osíxeno ou incluso, deben evitalo. Atendendo a esto podemos falar de:  Bacterias aerobias: precisan osíxeno para vivir.  Bacterias anaeorobias: non precisan ou deben evitalo. Dentro deste grupo podemos diferenciar: - Anaerobias estrictas: o osíxeno é tóxico. - Anaerobias facultativas: utilizan o osíxeno se está pre sente, pero poden vivir sin él.