ПРЕДОСТАВЛЕНИЕ ДОКУМЕНТОВ ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ ЭКСПЕРТИЗЫ КАЧЕСТВА. ПРИНЦИПЫ И ТРЕБОВАНИЯ ДЕЙСТВУЮЩЕГО РОССИЙСКОГО ЗАКОНАДАТЕЛЬСТВА
Download as PPTX, PDF0 likes178 views
ПРЕДОСТАВЛЕНИЕ ДОКУМЕНТОВ ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ ЭКСПЕРТИЗЫ КАЧЕСТВА. ПРИНЦИПЫ И ТРЕБОВАНИЯ ДЕЙСТВУЮЩЕГО РОССИЙСКОГО ЗАКОНАДАТЕЛЬСТВА
More Related Content
What's hot (20)
Similar to ПРЕДОСТАВЛЕНИЕ ДОКУМЕНТОВ ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ ЭКСПЕРТИЗЫ КАЧЕСТВА. ПРИНЦИПЫ И ТРЕБОВАНИЯ ДЕЙСТВУЮЩЕГО РОССИЙСКОГО ЗАКОНАДАТЕЛЬСТВА (20)
![Фармацевтическая разработка [Development pharmaceutics]](https://cdn.slidesharecdn.com/ss_thumbnails/random-160210144512-thumbnail.jpg?width=560&fit=bounds)
ПРЕДОСТАВЛЕНИЕ ДОКУМЕНТОВ ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ ЭКСПЕРТИЗЫ КАЧЕСТВА. ПРИНЦИПЫ И ТРЕБОВАНИЯ ДЕЙСТВУЮЩЕГО РОССИЙСКОГО ЗАКОНАДАТЕЛЬСТВА
- 1. ПРЕДОСТАВЛЕНИЕ ДОКУМЕНТОВ ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ ЭКСПЕРТИЗЫ КАЧЕСТВА. ПРИНЦИПЫ И ТРЕБОВАНИЯ ДЕЙСТВУЮЩЕГО РОССИЙСКОГО ЗАКОНАДАТЕЛЬСТВА Митькина Лидия Ивановна Начальник Управления ЦЭК ГЛС ФГБУ «НЦЭСМП» МЗ РФ ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ «НАУЧНЫЙ ЦЕНТР ЭКСПЕРТИЗЫ СРЕДСТВ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ» МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
- 2. Федеральный закон от 12.10.2010 № 61 «Об обращении лекарственных средств» (с 1 января 2016 года) Регистрационное досье на лекарственный препарат для медицинского применения предоставляется в форме общего технического документа (ст.18) Государственная регистрация лекарственного препарата для медицинского применения (ст. 23, ст. 26) Включение в ГРЛС фармацевтической субстанции, произведенной для реализации (ст.34)
- 3. Общий технический документ Раздел документации административного характера Раздел химической, фармацевтической и биологической документации (модуль 3. Качество (Система обеспечения качества) CTD) Раздел фармакологической, токсикологической документации Раздел клинической документации В РФ отсутствуют нормативно-правовые акты, содержащие рекомендации по представлению документов в рамках ОТД
- 4. Фармацевтическая субстанция Наименование фармацевтической субстанции, ее структура, общие свойства • торговое наименование, МНН, химическое название или другие • структурная и эмпирическая формулы • молекулярная масса • физико-химические свойства субстанции Наименование и адрес производителя Все производственные площадки, участвующие в синтезе и производстве субстанции
- 5. Технология производства с описанием стадий производства и методов контроля на всех стадиях производства • Схема технологического процесса производства, с указанием всех используемых в процессе производства ФС веществ органической и неорганической природы (органические растворители, кислоты и т.д.) • Химическая схема синтеза • При использовании технического сырья, его схема производства • Контроль исходного сырья (сертификаты анализа/качества, спецификации на исходное сырье) • Альтернативные процессы синтеза
- 6. Описание разработки процесса производства Изменения в технологическом процессе производства субстанции Описание контроля критических стадий производства и промежуточной продукции Информация по контролю критических стадий производства и промежуточных продуктов Документальное подтверждение (валидация) процессов и (или) их оценка Отчет по валидации производственного процесса
- 7. Свойства и структура действующих веществ • Данные, подтверждающие структуру действующего вещества • Информация о возможности изомерии, описание стереохимии или возможности полиморфизма Спецификация на фармацевтическую субстанцию и ее обоснование Спецификация и обоснование по выбору показателей качества и методов контроля качества, установлению нормативных требований Результаты анализа серий фармацевтической субстанции Сертификаты качества/анализа (не менее 3 серий)
- 8. Лекарственные препараты Описание и состав лекарственного препарата для медицинского применения Описание внешнего вида и состава, с указанием количеств действующих и вспомогательных веществ Описание фармацевтической разработки (обоснование выбора состава, первичной упаковки и иного) • Совместимость действующего вещества с ВВ и/или действующих веществ друг с другом • Функциональное назначение ВВ • Использование консервантов • Обоснование закладываемых избытков • Выбор лекарственной формы и технологии производства ЛП • Выбор первичной и вторичной упаковки ЛП
- 9. Наименование и адрес места осуществления производства лекарственного препарата для медицинского применения (в случае наличия нескольких участников процесса производства необходимо указать каждого из них) Адреса всех производственных площадок, участвующих в процессе производства лекарственного препарата. Фармацевтическая совместимость Информация о совместимости ЛП с растворителем(- ями) или устройствами для дозирования.
- 10. Микробиологические характеристики • обоснование отсутствия испытания на микробиологическую чистоту для нестерильных ЛП • выбор и эффективность антимикробных консервантов в ЛП • для стерильных ЛП целостность системы упаковка/укупорка для предотвращения микробной контаминации Требования к качеству вспомогательных веществ (сертификат, спецификация на вспомогательные вещества и их обоснование) Спецификации, сертификаты качества/анализа, паспорта входного контроля на ВВ
- 11. Информация об использовании вспомогательных веществ человеческого и животного происхождения Данные, подтверждающие вирусную безопасность ВВ, полученных из крови, плазмы крови, органов и тканей человека или животного Информация об использовании новых вспомогательных веществ Для ВВ (или веществ), используемого впервые в ЛС или впервые при указанном пути введения необходимо представить подробные данные по технологическому процессу производства и контролю вспомогательного вещества, а также характеристика с ссылками на данные, подтверждающие безопасность в том же формате, что и для фармацевтической субстанции.
- 12. Аналитические методики, используемые при осуществлении контроля качества вспомогательных веществ и документальное подтверждение (валидация) аналитических методик, используемых при осуществлении контроля качества вспомогательных веществ В регистрационном досье должны быть представлены аналитические методики для контроля вспомогательных веществ и соответствующие данные по валидации данных методик. При использовании ВВ фармакопейного качества представление данных материалов не требуется.
- 13. Технология производства с описанием стадий производства и методов контроля на всех стадиях производства • Схема технологического процесса производства • Описание процесса производства Описание контроля критических стадий производства и промежуточной продукции Информация по контролю критических стадий производства и промежуточных продуктов
- 14. Материальный баланс для производства серии готового продукта Материальные баланс Документальное подтверждение (валидация) процессов производства и (или) их оценка Отчет по валидации производственного процесса Требования к качеству лекарственного препарата для медицинского применения (сертификат, спецификация на лекарственный препарат и их обоснование) • Сертификаты качества/анализа (не менее 3 серий) • Спецификация и обоснование по выбору показателей качества и методов контроля качества, установлению нормативных требований
- 15. Лекарственные препараты и фармацевтические субстанции Описание характеристик и свойств упаковочных материалов и укупорочных средств • Описание упаковки, информация о пригодности упаковки для хранения, транспортировки и удобства использования ЛС • Взаимодействие ЛС с материалом первичной упаковки и системой укупорки • Сертификаты качества/анализа, гигиенические сертификаты, сертификаты соответствия и др. на первичную и вторичную упаковку • Для инъекционных ЛП в полимерной упаковке – фактические данные, подтверждающие отсутствие восстанавливающих, гемолитически действующих (ПВХ) веществ и веществ, поглощающих в УФ-свете в ЛП на конец срока годности
- 16. Аналитические методики, используемые при осуществлении контроля качества лекарственного препарата для медицинского применения/ФС и документальное подтверждение (валидация) аналитических методик, используемых при осуществлении контроля качества лекарственного препарата для медицинского применения/ФС • Аналитические методики • Данные по валидации аналитических методик
- 17. Характеристика примесей • примеси органической природы (технологические и продукты деструкции) • неорганические примеси • остаточные органические растворители и др. Перечень стандартных образцов, используемых при осуществлении контроля качества лекарственного препарата для медицинского применения/ФС • Сертификаты качества на используемые СО и вещества сравнения. • Данные по аттестации первичных и вторичных СО. Первичные СО должны быть соответствующим образом охарактеризованы.
- 18. Данные о стабильности лекарственного препарата для медицинского применения/ФС • Долгосрочные испытания стабильности • Испытания стабильности методом «ускоренного старения» • Матричный метод • Метод крайних вариантов • Экстраполяция • Исследования стабильности лекарственных препаратов после вскрытия первичной многодозовой упаковки • Исследования стабильности лекарственных препаратов после восстановления или разведения
- 19. Внесение изменений в регистрационное досье на лекарственные препараты и фармацевтические субстанции Приказ № 959н от 13.12.2016 «Об утверждении классификации изменения, вносимых в документы, содержащиеся в регистрационном досье на зарегистрированный лекарственный препарат для медицинского применения» Введение или изменение производственной площадки, осуществляющей производство ЛС Изменение состава вспомогательных веществ ЛП или введение дополнительного производителя фармацевтической субстанции действующего вещества Внесение изменений в показатели качества, методики испытаний и нормативные требования ЛС Изменение первичной упаковки, срока годности и условий хранения ЛС Подробное обоснование и описание вносимых изменений в нормативную документацию или документы регистрационного досье на ЛС (пояснительная записка)
- 20. Введение или изменение производственнойплощадки, осуществляющей производство ЛС • данные по технологическому процессу производства ЛП/ФС (схема производства или синтеза ЛС, ее описание, контроль критических стадий производства и промежуточных продуктов, данные по валидации или ревалидации процесса производства и их оценка) • гарантийные обязательства о неизменности производственного процесса производства • информация о любых различия в производственных процессах • сертификаты качества/анализа на ЛП/ФС (не менее 3 серий) • данные по изучению стабильности ЛП/ФС (не менее, чем на 3 месяца с представлением гарантийных обязательств)
- 21. Изменение состава вспомогательных веществ ЛП или введение дополнительного производителя фармацевтической субстанции действующего вещества • сравнительные данные «старого» и «нового» составов ЛП или по показателям качества, включенным в нормативную документацию на фармацевтические субстанции (ранее используемую и вводимую) • данные по технологическому процессу производства (при необходимости) • сертификаты качества/анализа на ЛП (не менее 3 серий) • данные по изучению стабильности ЛП: на 3 месяца, гарантийные обязательства (несущественное изменение состава ВВ и введение нового производителя ФС (срок годности ФС соответствует сроку годности ЛП или более)) подтверждающие весь срок годности ЛП (существенное изменение ВВ и введение нового производителя ФС (срок годности менее срока годности ЛП)
- 22. Внесение изменений в показатели качества, методики испытаний и нормативные требования ЛС • материалы по валидации аналитических методик • данные по безопасности ЛП/ФС (при необходимости) • сертификаты качества/анализа на ЛП/ФС (не менее 3 серий) • данные по исследование стабильности ЛП/ФС в течение всего срока годности • фактические данные, полученные на образцах ЛП/ФС с истекающим сроком годности
- 23. Изменение первичной упаковки, срока годности и условий хранения ЛС • взаимодействие ЛП/ФС с материалом вводимой первичной упаковки и системой укупорки и соответствующие сертификаты качества/анализа, гигиенические сертификаты, сертификаты соответствия и др. • сертификаты качества/анализа на ЛП/ФС (не менее 3 серий, при изменении материала первичной упаковки) • данные по изучению стабильности, подтверждающие весь срок годности ЛП/ФС при изменении материала первичной упаковки, увеличения срока годности и изменении условий хранения