Kỹ thuật Bào chế và sinh dược học các dạng thuốc - Tập 1kiengcan9999Sách đào tạo Dược sĩ đại học
Bộ sách bao gồm 13 chương chia làm 2 tập, được sắp xếp theo hệ phân tán của các dạng thuốc. Mỗi chương được trình bày nổi bật các nội dung: mục tiêu, nội dung chuyên môn; đảm bảo 4 yêu cầu cơ bản về kiến thức, tính chính xác và khoa học, cập nhật tiến bộ khoa học kỹ thuật vận dụng thực tiễn. Phần câu hỏi lượng giá đi kèm từng chương được biên soạn thành một tập riêng. Một số kiến thức chuyên sâu sẽ được trình bày trong các chuyên đề sau đại học. Ngoài việc dùng làm tài liệu học tập cho sinh viên, bộ sách cũng rất bổ ích cho các bạn đồng nghiệp trong và ngoài ngành.
Kỹ thuật Bào chế và sinh dược học các dạng thuốc - Tập 2kiengcan9999Sách đào tạo Dược sĩ đại học
Bộ sách bao gồm 13 chương chia làm 2 tập, được sắp xếp theo hệ phân tán của các dạng thuốc. Mỗi chương được trình bày nổi bật các nội dung: mục tiêu, nội dung chuyên môn; đảm bảo 4 yêu cầu cơ bản về kiến thức, tính chính xác và khoa học, cập nhật tiến bộ khoa học kỹ thuật vận dụng thực tiễn. Phần câu hỏi lượng giá đi kèm từng chương được biên soạn thành một tập riêng. Một số kiến thức chuyên sâu sẽ được trình bày trong các chuyên đề sau đại học. Ngoài việc dùng làm tài liệu học tập cho sinh viên, bộ sách cũng rất bổ ích cho các bạn đồng nghiệp trong và ngoài ngành.
Một số chuyên đề về bào chế hiện đạikiengcan9999Tài liệu đào tạo sau đại học
Trong những năm gần đây, cùng với sự phát triển nhanh chóng của khoa học kỹ thuật nói chung, trên thế giới, kỹ thuật bào chế các dạng thuốc-củng đạt nhiều thành tựu nổi bật. Nhiều kỹ thuật mới ưà dạng thuốc mới ra đời. Bào chế hiện đại (modern pkarmaccutics) đang từng bước kế thừa và thay thế bào chế quy ước. Tuy nhiêrt, do thời ỉượng có hạn, nên nhiều nội dung giảng dạy trong đại học chưa tiếp cận được với những tiến bộ mới trong bào chế hiện đại. Tiếp theo giáo trình “Sinh dược học bào chế** dùng cho học viên sau đại học, lần này Bộ môn Bào chế biên soạn cuốn “Một sô chuyên đề về bào chế hiện đại”. Nội dung giáo trình này được biên soạn theo chương trình đào tạo sau đại học của bộ môn đã được nhà trường quy định. Trong đó, nhiều kỹ thuật và dạng bào chế mới (chưa được đề cập tới hoặc trình bày kỹ ở các tài liệu trong đại học) đã được các tác giả bổ sung và cập nhật như: nghiên cứu tính chất của nguyên liệu trước khi xây dựng công thức các dạng thuốc, kỹ thuật bao màng, kỹ thuật bào chế pellet, kỹ thuật bào chế vi nang, thuốc tác dụng kéo dài, thuốc tác dụng tại đích, độ ổn định của thuốc...
Y HỌC CỔ TRUYỀN - BÀO CHẾ VÀ TÁC DỤNG THUỐC Great DoctorCHUYÊN ĐỀ : LIÊN QUAN GIỮA DẠNG BÀO CHẾ VỀ TÁC DỤNG THUỐC
---------------------------------------------------------------------
Mục tiêu của bài giảng Liên quan giữa dạng bào chế và tác dụng thuốc là nhằm giúp cho các bạn trình bày được ảnh hưởng của các dạng bào chế đến sự giải phóng hoạt chất và sự hấp thu thuốc; đặc điểm tác dụng của các dạng thuốc đông dược thường sử dụng; ảnh hưởng của các phương pháp chế biến dược liệu đến tác dụng của thuốc; vai trò của của các phụ liệu thường dùng trong chế biến dược liệu đối với tác dụng của thuốc.
Bao cao thuc hanh hoa huu co vo thi my leNguyen Thanh Tu CollectionBÁO CÁO THỰC HÀNH HÓA HỮU CƠ BÁO CÁO CUỐI KÌ HÓA HỮU CƠ ĐIỀU CHẾ TỔNG HỢP SVTH VÕ THỊ MỸ LỆ
Một số chuyên đề về bào chế hiện đạikiengcan9999Tài liệu đào tạo sau đại học
Trong những năm gần đây, cùng với sự phát triển nhanh chóng của khoa học kỹ thuật nói chung, trên thế giới, kỹ thuật bào chế các dạng thuốc-củng đạt nhiều thành tựu nổi bật. Nhiều kỹ thuật mới ưà dạng thuốc mới ra đời. Bào chế hiện đại (modern pkarmaccutics) đang từng bước kế thừa và thay thế bào chế quy ước. Tuy nhiêrt, do thời ỉượng có hạn, nên nhiều nội dung giảng dạy trong đại học chưa tiếp cận được với những tiến bộ mới trong bào chế hiện đại. Tiếp theo giáo trình “Sinh dược học bào chế** dùng cho học viên sau đại học, lần này Bộ môn Bào chế biên soạn cuốn “Một sô chuyên đề về bào chế hiện đại”. Nội dung giáo trình này được biên soạn theo chương trình đào tạo sau đại học của bộ môn đã được nhà trường quy định. Trong đó, nhiều kỹ thuật và dạng bào chế mới (chưa được đề cập tới hoặc trình bày kỹ ở các tài liệu trong đại học) đã được các tác giả bổ sung và cập nhật như: nghiên cứu tính chất của nguyên liệu trước khi xây dựng công thức các dạng thuốc, kỹ thuật bao màng, kỹ thuật bào chế pellet, kỹ thuật bào chế vi nang, thuốc tác dụng kéo dài, thuốc tác dụng tại đích, độ ổn định của thuốc...
Y HỌC CỔ TRUYỀN - BÀO CHẾ VÀ TÁC DỤNG THUỐC Great DoctorCHUYÊN ĐỀ : LIÊN QUAN GIỮA DẠNG BÀO CHẾ VỀ TÁC DỤNG THUỐC
---------------------------------------------------------------------
Mục tiêu của bài giảng Liên quan giữa dạng bào chế và tác dụng thuốc là nhằm giúp cho các bạn trình bày được ảnh hưởng của các dạng bào chế đến sự giải phóng hoạt chất và sự hấp thu thuốc; đặc điểm tác dụng của các dạng thuốc đông dược thường sử dụng; ảnh hưởng của các phương pháp chế biến dược liệu đến tác dụng của thuốc; vai trò của của các phụ liệu thường dùng trong chế biến dược liệu đối với tác dụng của thuốc.
Bao cao thuc hanh hoa huu co vo thi my leNguyen Thanh Tu CollectionBÁO CÁO THỰC HÀNH HÓA HỮU CƠ BÁO CÁO CUỐI KÌ HÓA HỮU CƠ ĐIỀU CHẾ TỔNG HỢP SVTH VÕ THỊ MỸ LỆ
cow's milk protein allergy and characteristics of different types of milkboo boocow's milk protein allergy and characteristics of different types of milk
Quà tặng cho phái đẹp Made in Japan - Hàng nội địa Nhật chính hãngThuốc bổ Nhật BảnPhụ nữ là phái đẹp, là 1/2 thế giới. Tuy nhiên, họ chỉ thực sự đẹp khi được … yêu & thương!
Hãy để shop Thuốc bổ Nhật Bản giúp bạn thể hiện tình yêu thương với những người phụ nữ của đời bạn. Chúng tôi luôn mong muốn được góp phần tô điểm cho vẻ đẹp rạng ngời, khỏe khoắn và năng động của người phụ nữ hiện đại bằng những sản phẩm tâm huyết nhất, từ làm đẹp, giữ gìn vóc dáng đến nội tiết, sinh lý…
CAM KẾT CỦA SHOP:
- Chỉ bán hàng Made in Japan 100%. Hình ảnh cung cấp là hình ảnh chụp thực tế với thông tin đúng theo chỉ dẫn của nhà sản xuất.
- Giá luôn ưu đãi nhất
- Dịch vụ chuyên nghiệp, tận tâm, nhiệt tình
Sản xuất bơ (butter processing)Food chemistry-09.1800.1595Bài giảng được xuất bản mong nhận được ý kiến đóng góp từ kinh nghiệm sản xuất thực tế như số liệu, các thông số nhà máy ... mà hoàn thiện hơn và là sổ tay cho mọi tân sinh viên mới ra trường bốt bỡ ngỡ trong công việc
Mọi ý kiến đóng góp gửi về ngconghoan2881985@gmail.com, cong6hoan@gmail.com
Số Điện thoại 0918001595
Sữa & các quá trình cơ bản trong chế biến sữa * Phần 1
Sản xuất bơ, cream * Phần 2
Sản xuất phô mai, phụ lục * Phần 3
Sản xuất sữa chua * Phần 4
1. MỤC TIÊU HỌC TẬP
1. Nêu được định nghĩa, phân loại thuốc nang.
2. Nói được mục đích đóng thuốc vào nang.
3. Kể được ưu, nhược điểm của thuốc nang.
4. Viết được quy trình điều chế nang ềm theo 3
phương pháp: nhúng khuôn, nhỏ giọt và ép
khuôn.
2. MỤC TIÊU HỌC TẬP
5. Trình bày được cách chế vỏ nang cứng và kỹ
thuật đóng thuốc vào nang.
6. Nêu được chỉ tiêu chất lượng và phương pháp
đánh giá thuốc nang.
7. Trình bày được các yếu tố ảnh hưởng đến SKD
thuốc nang và biện pháp nâng cao SKD.
5. So sánh nang ềm và nang cứng
Yếu tố Nang ềm (Ép khuôn) Nang cứng
Vỏ
Có chất làm dẻo
(glycerin, PG, sorbitol)
Không có chất làm dẻo
Ruột
Lỏng, bột nhão (đôi khi
rắn)
Rắn (đôi khi lỏng, bột
nhão)
PP SX
Tạo vỏ và đóng thuốc
đồng thời (vỏ kín)
Tạo vỏ tách rời đóng
thuốc (nắp và thân rời)
Hình dạng và
kích thước
Đa dạng Giới hạn
Công nghệ
SX
Lỏng Rắn
Biến thiên
khối lượng
1 – 3%
2 – 5% (đ/v máy đóng
nang hiện đại)
6. DUNG DỊCH VỎ NANG MỀM
Gelatin: 35 – 45%
• Không độc.
• Tan trong các dịch sinh học ở nhiệt độ cơ thể.
• Khả năng tạo màng tốt.
• Khả năng tạo gel tốt.
• Độ bền gel: 150 – 250 g Bloom (ruột có PEG:
cần độ bền gel cao hơn).
• Độ nhớt: 25 – 45 mP.
• Sắt: 15 ppm.
7. DUNG DỊCH VỎ NANG MỀM
Chất làm dẻo: 15 – 20%
• Glycerin: đ/v ruột nang thân dầu.
• Sorbitol đặc biệt: đ/v ruột nang chứa nhiều PEG
(sorbitol không tan trong PEG).
Sorbitol 40 - 55%
Sorbitol anhydrid 15 - 30%
Manitol 1 - 10%
Tỷ lệ chất rắn 76%
Độ nhớt (25oC)300 cps
Không bị kết tinh lại trong vỏ nang.
8. DUNG DỊCH VỎ NANG MỀM
Nước
Các chất khác
Tỷ lệ glycerin/gelatin trong vỏ nang
Glycerin/gelatin Ứng dụng
0,35 Viên nang chứa dung dịch dầu có vỏ cứng.
0,46
Viên nang chứa dung dịch dầu có vỏ ềm
dẻo hơn.
0,55 – 0,65
Viên nang chứa dung dịch dầu có thêm chất
diện hoạt hoặc chất lỏng thân nưước.
0,76 Viên nang có vỏ có thể nhai được.
9. Các chất thêm vào dung dịch vỏ nang ềm
Các chất được thêm
vào khối gelatin
Nồng độ
(%)
Mục đích
Nhóm I
Methylparaben/
Propylparaben (4/1)
0,2 Bảo quản
Chất màu vđ Tạo màu
Titan dioxyd 0,2 – 1,2 Làm đục
Ethyl vanilin 0,1 Điều hương
Tinh dầu 0 - 2 Điều hương
Nhóm II
Đường kính 0 – 5 Điều vị (viên nhai)
Acid fumaric 0 – 1
Hỗ trợ hoà tan, giảm phản
ứng gelatin + aldehyd
10. CÔNG THỨC ĐÓNG NANG MỀM
Chất lỏng nguyên chất: thân dầu (dầu cá).
Dung dịch: DC hoà tan trong chất mang:
- Dầu: dầu đậu tương, Miglyol 812 (trung tính, triglycerid của
acid béo có mạch trung bình).
- PEG: 400 – 600.
- Dung môi khác: không làm phân huỷ hoặc hoà tan vỏ gelatin
(dimethyl isosorbid, chất diện hoạt, diethylen glycol monoethyl
ether).
Các chất khác:
- Nước, ethanol: 5 – 10% để tăng độ tan.
- Glycerin: 1 – 4% để giảm sự mất glycerin ở vỏ vào ruột.
- PVP: < 10% (kết hợp với PEG) để tăng độ tan hoặc giảm sự
tái kết tinh DC.
11. CÔNG THỨC ĐÓNG NANG MỀM
Hỗn dịch: DC phân tán trong chất mang:
- Có thể chứa đến 30% chất rắn.
- Có thể được đung nóng đến 35oC để giảm độ nhớt.
- KTTP < 80 mesh để tránh tắc kim (colloid mill).
Chất mang:
- Hỗn hợp dầu:
• Dầu đậu tương + sáp ong (4 – 10%) + lecithin (2 – 4%).
• Gelified oil (Geloil SC).
- PEG: 800 – 1000: cho hỗn hợp ềm
1000 – 10000: cho hỗn hợp rắn
- Glycerid có mạch dài + chất diện hoạt (Gelucire 33/01).
12. CÔNG THỨC ĐÓNG NANG MỀM
Các chất khác:
- Chất diện hoạt: polysorbat, lecithin
- DC thân dầu/TD thân dầu: chất diện hoạt có HLB = 10
Tăng SKD
13. CÔNG THỨC ĐÓNG NANG MỀM
Tương kỵ:
- Các aldehyd: làm biến chất gelatin (cross-linking) Kéo dài
thời gian rã.
- DC nhạy cảm với nước có thể bị phân huỷ (Ranitidin) hoặc bị
hiện tượng đa hình (Terazosin).
- DC (đặc biệt là loại dễ tan trong nưước) dễ chuyển từ ruột vào
vỏ hoặc bị giữ trong cốt thân dầu làm giảm SKD.
- Không nên có những chất tan trong nước có phân tử lượng
thấp và các chất dễ bay hơi.
- Nưước trong công thức đóng nang ≤ 5%.
- pH 2,5 – 7,5
- Hỗn hợp đóng nang phải chảy lỏng ở nhiệt độ dưưới 35oC.
16. Sơ đồ bào chế nang ềm bằng
Chất màu
phương pháp ép khuôn
Chất bảo quản
Chất phụ khác
Nước
Hoà tan/Phân tán
Gelatin Ngâm trương nở
Glycerin/CLD
Đun nóng Hoà tan
Lọc
29. VỎ NANG CỨNG
Vỏ nang: hỗn hợp gelatin A (điểm đẳng điện: pH 9, skin
gelatin) và B (điểm đẳng điện: pH 4,7, bone gelatin).
Đặc tính gelatin:
Độ bền gel (gel strength, Bloom strength): 150 – 280 g.
Độ nhớt: dung dịch 6,67% có độ nhớt 25 – 45 millipoise.
Độ ẩm: từ 12 – 15%.
Chất màu (titan dioxyd).
Chất gây đông (thạch).
Chất tăng độ dai (methyl cellulose).
Nước.
32. PHƯƠNG PHÁP ĐÓNG THUỐC VÀO NANG
Powder filling
Auger fill principle: dùng phễu: bột phải trơn chảy tốt,
tính toán công thức.
Vibratory fill principle: có đĩa nhựa đục lỗ rung.
Piston-tamp principle: dosing disk, dosator
Nonpowder filling
38. NHỮNG KỸ THUẬT ĐẶC BIỆT
In trên vỏ nang.
Thay đổi độ tan của vỏ nang:
Hơi formalin: khó kiểm soát.
Bao: salon, shellac, CAP, nhựa.
Tách riêng những DC tương kỵ: đóng nang 2 giai
đoạn.
Đóng chất lỏng và bột nhão vào nang.
39. VỎ NANG CỨNG ĐẶC BIỆT
Nang HPMC (Vegicaps và những loại khác):
Tránh dùng gelatin: oesophagebovine spongiform
encephalopathy (BSE), tôn giáo...
Lý tưởng đ/v DC bị hỏng bởi ẩm (hàm ẩm trong nang
HPMC là 30 – 50%, thấp hơn nang gelatin).
HPMC không chứa những nhóm chức dễ phản ứng
hoá học với DC như gelatin.
Ít dính vào thực quản hơn.
Dễ bao kiểm soát giải phóng.
Đắt
Nang starch hydrolysate: Capill
40. VIÊN NANG CỨNG PIROXICAM
Piroxicam (KTTP 60 m) 20 mg
Explotab 16 mg
Lactose 150 mg
Cellulose vi tinh thể 150 mg
Natri lauryl sulfat 4 mg
Natri lauryl fumarat 2 mg
Magnesi stearat 2 mg
Đóng nang số 1.
41. VIÊN NANG CỨNG PARACETAMOL
Paracetamol 500,00 mg
Sodium starch glycolate 30,00 mg
Aerosil 200 1,00 mg
Magnesi stearat 2,00 mg
Tinh bột (sấy khô) 15,00 mg
Đóng nang số 0.
43. VIÊN NANG CỨNG FENOFIBRAT
Fenofibrat (bột siêu mịn, 5 m) 100,00 mg
Natri lauryl sulfat 2,00 mg
Polyvinyl pyrolidon K-25 (100–400 m) 100,00 mg
Nước tinh khiết 1750,00 mg
Lactose monohydrat (100–400 m) 114,28 mg
Đóng nang số 1.
44. VIÊN NANG CỨNG DOXYCYCLIN HYCLAT
Doxycyclin hyclat 122,00 mg
Avicel PH 102 26,00 mg
Tinh bột ngô 4,00 mg
Natri lauryl sulfat 0,60 mg
Aerosil 200 0,60 mg
Magnesi stearat 2,00 mg
Đóng nang số 3.
45. VIÊN NANG CỨNG GEMFIBROZIL
Gemfibrozil 100,00 mg
Lactose khan 248,80 mg
Tinh bột ngô 100,00 mg
Sodium starch glycolate 25,00 mg
Povidone 5,00 mg
Polysorbat 80 15,00 mg
Colloidal silicon dioxide 1,25 mg
Magnesi stearat 5,00 mg
Nước tinh khiết vừa đủ
Đóng nang số 0.
46. So sánh SKD của viên nén và nang ềm ibuprofen
70
60
50
40
30
20
10
0
0 2 4 6 8 10 12
Thời gian (h)
Nồng độ DC/HT (mcg/ml)
Viên nén
Nang ềm R.P.Schersol®
47. So sánh SKD của dung dịch uống và nang ềm
theophylin
12
10
8
6
4
2
0
0 4 8 12 16 20 24
Thời gian (h)
Nồng độ DC/HT (mcg/ml)
Dung dịch uống
Nang ềm
48. So sánh SKD của viên nén và nang ềm digoxin
3.5
3
2.5
2
1.5
1
0.5
0
0 1 2 3 4 5 6
Thời gian (h)
Nồng độ DC/HT (mcg/ml)
Viên nén
Nang ềm
49. Ảnh hưởng của KTTP DC đến SKD của nang cứng
6
5
4
3
2
1
0
0 2 4 6 8 10 12
Thời gian (h)
Nồng độ DC/HT (mcg/ml)
1.7 mcm
39 mcm
95 mcm
50. Ảnh hưởng của TD độn đến SKD của nang cứng
30
25
20
15
10
5
0
0 10 20 30 40 50
Ngày
Nồng độ DC/HT (mcg/ml)
Phenytoin
(Lactose)
Phenytoin
(Lactose)
Phenytoin
(CaSO4)
51. Ảnh hưởng của TD trơn đến độ hoà tan
của nang cứng
120
100
80
60
40
20
0
0 2 4 6 8 10 12
Thời gian (h)
% Hoà tan
0%
1%
2%
52. Ảnh hưởng của kiểu máy đóng nang đến
độ hoà tan của nang cứng
120
100
80
60
40
20
0
0 10 20 30 40 50 60
Thời gian (h)
% Hoà tan
Có nén
Không nén