More Related Content
What's hot (20)
Similar to Genetica 4 ESO (20)
More from txellrocaprevera (20)
Genetica 4 ESO
- 1. Genètica Biologia i geologia 4 ESO escola Rocaprevera
- 2. ҷÈձ䴡 Els gens són responsables de transmetre els caràcters hereditaris d'una generació a la següent, mitjançant els gàmetes. D'aquesta manera es transmeten les característiques físiques i les malalties que pugui patir. Els estudis genètics permeten identificar els gens defectuosos i diagnosticar la malaltia de manera precoç.
- 3. Dos gens per a un caràcter Cada individu posseeix dos gens per a un caràcter, un en cada cromosoma. Els individus que posseeixin dos gens iguals s'anomenen homozigòtics, i amb gens diferents heterozigòtics.
- 4. Genotip i fenotip El genotip és el conjunt de gens que posseeix un individu. L'aparença externa d'un caràcter genètic s'anomena fenotip. Hi ha factors ambientals que influeixen en el seu fenotip .
- 5. Albinisme El caràcter de pigmentació de la pell està determinat per un gen que s'ocupa de controlar la producció d'un pigment anomenat melanina.
- 6. Albinisme M > m ( no produir melanina ) Genotips possibles MM, Mm, mm Fenotips possibles: pell pigmentada (MM, Mm) o pell albina (mm).
- 7. Gens dominants i recessius Un gen dominant M té el mateix efecte ( fenotip) quan la persona és homozigòtica (MM) i quan és heterozigòtica (Mm) El gen m s'anomena recessiu i només es manifesta quan la persona és mm.
- 8. Gens codominants Els gens codominants són aquells que tots dos manifesten el seu efecte en el genotip dels heterozigòtics. S'escriuen tots dos amb majúscula ( M, M')
- 9. Un únic gen per a cada caràcter Els gàmetes són haploides (23 cromosomes) i per a cada caràcter disposen d'un únic gen. Una persona heterozigòtica (Mm) quan faci la meiosi, la meitat de cromosomes passaran a un gàmeta.
- 11. La unió dels gàmetes és a l'atzar La unió de l'espermatozoide i l'òvul és a l'atzar, amb independència dels gens que contingui. Un espermatozoide m fecunda un òvul M, el zigot tindrà de fenotip Mm.
- 12. Primera llei de Mendel La descendència entre dos progenitors homozigòtics ( races pures) és uniforme i s'anomena primera generació filial (F1)
- 13. Segona llei de Mendel La descendència entre individus heterozigòtics (F1) constitueix la segona generació filial (F2) Segregació en la segona generació filial, torna a aparèixer el caràcter recessiu patern.
- 14. Tercera llei de Mendel Herència simultània de dos caràcters situats en dos cromosomes diferents. Color i forma dels pèsols:
- 15. Com es determina el sexe? El sexe està determinat per la parella de cromosomes sexuals. Les dones són XX i els homes XY
- 16. Cromosoma Y de broma
- 17. Mendel Johann Gregor Mendel (1822 – 1884) va fer els primers experiments de genètica. Va explicar les lleis bàsiques de l'herència malgrat que en la seva època no es coneixien els gens ni el DNA.
- 19. Què són les malalties genètiques? Determinades pels gens de l'individu. Anomalies cromosòmiques (nombre alterat, síndrome de Down) Anomalies gèniques (estructura alterada, hemofília)
- 23. Malaltia de Huntington També anomenada “Ball de Sant Vito”. Es deguda a la mutació en un gen dominant que provoca la degeneració progressiva del sistema nerviós. Es una malaltia letal que es manifesta entre els 30 i 50 anys.
- 27. Anomalies gèniques Polidactília. Més de cinc dits a cada mà. És dominant.
- 28. Anomalies lligades al sexe El daltonisme és la incapacitat de distingir els colors verd i vermell Te herència recessiva.
- 31. Anomalies cromosomiques Síndrome de Down o trisomia 21. Presència de 3 cromosomes 21.
- 32. Anomalies cromosòmiques Síndrome de Turner és l'absència d'un cromosoma X en les dones. Seran dones X0 sense caràcters sexuals secundaris.
- 33. Anomalies cromosòmiques Trisomia 13 és la presència de 3 cromosomes 13. Síndrome de Klinefelter ( XXY) en homes estèrils.
- 34. Hemofília És deguda a un gen recessiu localitzat al cromosoma X. Els individus homozigòtics recessius no produeixen el factor VII per a la coagulació de la sang.
- 36. Perquè nomes els homes pateixen hemofília? El gen h és el responsable de la malaltia. Les dones homozigòtiques recessives no arriben a néixer i les dones heterozigòtiques produeixen prou factor VII per coagular la seva sang, tot i que són portadores i poden transmetre la malaltia als seus fills.