![Хімічні
властивості
+ Н2, t0, Ni
+ Hal2
+ HHal
+ H2O, t0, H+
+ H2O + [O]
+ O2, t0 (горіння)
- H2, t0, Ni
+ nCnH2n
CnH2n+2
дігалогеналкани, СnH2nHal2
галогеналкани, СnH2n+1Hal
CnH2n+1OH
CnH2n(OH)2
CO2 + H2O
CnH2n-2
полімер
СnH2n
етилен](https://image.slidesharecdn.com/11-161105074613/85/11-8-320.jpg)
![СН
ОН
4. Гідратація :
Pt, t1. Гідрування : СН2 СН2 + Н2 СН3 СН3
2. Галогенування : СН2 СН2 + Br2 СН2Вr СН2Вr
3. Гідрогалогенування : СН2 СН2 + НСl CН3 СН2Сl
СН2 СН2 + Н2О
t, Н3РО4
CН3 СН2ОН
5. М'яке окислення : СН2 СН2 + [О] +Н2О СН2СН2
ОН6. Горіння: СН2 СН2 + 3О2 2СО2 2Н2О
7. Дегідрування: СН2 СН2
t, Ni
СН + Н2
8. Полімеризація: nСН2 СН2
cat
( … СН2 СН2 …)n](https://image.slidesharecdn.com/11-161105074613/85/11-9-320.jpg)
More Related Content
What's hot (20)
Similar to 11 клас Алкени (20)
More from Евгений Козырев (17)
Recently uploaded (13)
11 клас Алкени
- 3. Алкени - ациклічні вуглеводні, в молекулі яких крім одинарних зв'язків міститься один подвійний зв'язок між атомами Карбону. Загальна формула: СnH2n CnH2n
- 4. Будова молекули sp2-гібридизація Кут звязку – 1200 Форма молекули – плоский трикутник н н н н с с с с н н н н
- 5. НС Номенклатура1.Вибір головного ланцюга. НН3 СС С С С СН3 Н Н Н3 2. Нумерація атомів головного ланцюга. НН3 СС С С С СН3 Н Н Н3 12345 3. Формування назви. НН3 СС С С СН3 Н Н3
- 6. СН2 СН СН3 НІзомерія 1. Структурна ізомерія. СН2СН3 С СН2 СН3 С СН2 бутен - 1 метилпропен 2. Ізомерія положення подвійного зв’язку. СН3 СН2 СН СН3 СН СН3 бутен - 1 бутен - 2 3. Геометрична ізомерія. СН3 Н СН3 Н С С СН3 Н С С цис-бутен - 2 транс-бутен - 2 СН3 Н 4. Міжкласова ізомерія. СН2 СН СН3 пропен циклопропан
- 7. Фізичні властивостіАгрегатний стан: С2Н4 – С4Н8 газоподібні речовини; С5Н10 – С18Н36 рідини; з С19Н38 тверді речовини. Етилен С2Н4 Зі збільшенням молекулярної маси з'єднань температури кипіння і плавлення закономірно підвищуються. Tпл = - 169,20С Tкип = - 103,70С
- 8. Хімічні властивості + Н2, t0, Ni + Hal2 + HHal + H2O, t0, H+ + H2O + [O] + O2, t0 (горіння) - H2, t0, Ni + nCnH2n CnH2n+2 дігалогеналкани, СnH2nHal2 галогеналкани, СnH2n+1Hal CnH2n+1OH CnH2n(OH)2 CO2 + H2O CnH2n-2 полімер СnH2n етилен
- 9. СН ОН 4. Гідратація : Pt, t1. Гідрування : СН2 СН2 + Н2 СН3 СН3 2. Галогенування : СН2 СН2 + Br2 СН2Вr СН2Вr 3. Гідрогалогенування : СН2 СН2 + НСl CН3 СН2Сl СН2 СН2 + Н2О t, Н3РО4 CН3 СН2ОН 5. М'яке окислення : СН2 СН2 + [О] +Н2О СН2СН2 ОН6. Горіння: СН2 СН2 + 3О2 2СО2 2Н2О 7. Дегідрування: СН2 СН2 t, Ni СН + Н2 8. Полімеризація: nСН2 СН2 cat ( … СН2 СН2 …)n
- 10. B r СН2 Отримання 1. Крекінг нафтопродуктів : С16Н34 С8Н18 + С8Н16 2. Дегідрування граничних вуглеводнів : СН3 СН2 СН2 СН3 СН2 СН СН2 СН3 + Н2 СН3 СН СН СН3 + Н2 3. Дегідратація спиртів (відщеплення води): СН3 СН2 ОН Н2SО4 , 140 – 1500С СН2 + Н2О 4. Дегідрогалогенування (відщеплення галогеноводню): СН3 СН2 СН3+ NaОН спирт, t СН СН3 СН СН СН3+NaB r +Н2О 5. Дегалогенування: СН3 СН СН3СН +Z nB r B r СН3 СН СН СН3+ZnBr2
- 11. Застосування О СН2Н2С Оксид этилена Уксусная кислота Ацетальдегид Этанол Бутадиен-1,3 Этилен Синтетический каучук Стирол 1,2-дихлорэтан Хлорвинил Полистирол ПоливинилхлоридПолиэтилен Антифриз Этиленгликоль
- 12. Перевірка знань Питання 1 УРА! Попробуй еще Попробуй еще Попробуй еще CnH2n+2А CnH2nВ CnH2n-2ГCnH2n-6Б Загальна формула алкенів УРА! Попробуй еще Попробуй еще Попробуй еще sp2,sp2,sp2А sp,sp,sp2Б Тип гібридизації атомів вуглецю в пропані sp2,sp2,sp3Г sp2,sp,sp3В Питання 2 УРА! Попробуй еще Попробуй еще Попробуй еще вуглецевого скелетаА положення кратного зв'язкуБ Який тип ізомерії відсутній у алкенів геометрична положення функціональної групи Питання 3 В Г УРА! Попробуй еще Попробуй еще Попробуй еще заміщення окисленняБ Алкенам не характерні реакції полімеризації приєднання Г Питання 4 А В Попробуй еще УРА! Попробуй еще Попробуй еще С6Н6 С6Н12 Алкен масою 4,2 г здатен приєднати 8 г брома. Молекулярна формула алкена: С12Н24 С10Н20 Г В Питання 5 Б А