�ݺ�ߣ

FETAL NÖROSONOGRAFİ Uzm.Dr.BAHRİ YILDIZ Uzm.Dr.M.EROL YAYLA

��󴡳�İ: Serebral ve serebellar hemisferlerin ve craniumun gelişimsel yokluğu ile karakterize nöral tüp defektidir. Bu anomali yaşam ile bağdaşmaz.

��󴡳�İ: Sonografik özellikleri : beyin ve callvaryum yokluğu 37-1 Serebrovasküloza ile karakterize rudimente beyin dokusu 37-2,37-3 Fetusa kurbağa benzeri görünüm veren dışarı doğru çıkıntılı orbitalar.

��󴡳�İ: Vaka -1 20 y primigravid ilk olarak 16 w lık başvurdu ve usg yapıldı

��󴡳�İ: Sagital taramada calvaryumun residuel oksipital kısmı ve serebrovaskuloza ��ö��ü�Գ�ü��ü görünüyor.

��󴡳�İ: Fetal başa parasagital taramada beyin-calvaryal doku yokluğu

��󴡳�İ: Anencephaly-vaka2 , 26y , G2P1,��19w gebe .�� 7 w sonografik taraması normal ,��2 tarama 16 w da yapıldı. The��risk for Down��was 1/550. maternal safp yüksek bulunmuş , Kendi ünitelerinde 19w lık tarama yapılmış.��Ilişkili başka anomaly saptanmadı .��anne baba terminasyonu onaylamışlar . amniosentez 20 w lık yapılmış .��karyotipleme normal saptanmış .��, ��

��󴡳�İ: 19 w da yapılan sonografik taramalar anensefaliyi doğrulamış.

��󴡳�İ: 19 w da yapılan sonografik taramalar anensefaliyi doğrulamış

��󴡳�İ: Doğum sonrası

��󴡳�İ , Anencephaly –vaka3 , Anensefali ile ilgili prenatal ve postnatal bazı sonogramlar ilgilerinize arz

��󴡳�İ-vaka4 20 y gebe 20 w da . usg görüntüleri anensefaliyi doğruluyor.

��󴡳�İ VAKA4

Akrania Anensefaliye kranial kemiklerin tam veya parsiyel yokluğunun eşlik ettiği durum.

Akrania nin sonografik bulguları Kalvaryum yokluğunda beyin dokusunun varlığı Beyin dokusunda dezorganizasyon Belirgin sulkus yapıları Akrania spinal defektler ,yarık dudak,damak,talipes ,kardiak defektler ve omfalosel eşlik edebilir.

Acrania�� vaka1 , 25 y g1 , gebeliğin 14w ilk usg yapılıyor . Tıbbi öykü doğal . Sonogram solda katarakt ve akrani yi gösteriyor. Hasta terminasyona onay verdi.

Acrania�� vaka2 , 29 y g1. daha önce icsi ile ikiz gebelik öyküsü var . Gebeliğin 27 haftasında yapılmış usg ler göreceksiniz , normal erkek ve acrania lı bir kız fetus . Gebelik öncesi folat desteği almış

Acrania vaka3 Acrania Acrania 14 w . Anensefaliye göre beyin daha büyük .

Acrania vaka3 Doğumsonrası fetus ��

Acrania ve cardiac malformation�� vaka4 , 25 y 13 w gebe . Tıbbi öykü doğal . Usg akrania ve kardiak malformasyon gösteriyordu (belirgin perikardial eff., atrioventricular defect, buyuk damarlar tam belli değil ). Ebeveyn gebeliğin sonlanmasına onay verdi. Anatomopathological çalışmalar sefalik malformasyon kardiak analizler avd ve büyük damar malformasyonlarını doğruladı.

Acrania ve cardiac malformation�� vaka4 13w gebe anormal kafatası ve kranium

Acrania ve cardiac malformation�� vaka4 13 w gebe . 2D sagittal scan anormal kafatası ve cranıum 3d kurbaga görünümü ) , ��

Acrania ve cardiac malformation�� vaka4 Sagital görüntüde perikardial eff.13 w gebe de avd

Acrania�� ,vaka5 34y primipar 16w lık akrania lı fetus

Acrania�� vaka5 Postnatal images

Acrania ve servikal nöral tube defekti 15 w lık gebelik longituıdinal taramada oklar ile akrania

Acrania ve servikal nöral tube defekti-vaka6 15 w lık gebede servikal bölgede geniş nöçral tube defekti

Sefalosel Sefalosel yalnız meninkslerin yada meninksler ve beynin kalvaryumdaki bir defektten herniasyonun olduğu bir nöral tube defektidir.

Sefaloselde usg bulguları Sıvı ile dolu olabilen (kranial meningosel ) veya solid komponentler içeren (ensefalosel) bir ekstrakranial kitle Kafatasında ekmijk defekti Ensefalosel ile birlikte daha sık gözlenen ventrikülomegali

Sefalosel vaka1 - Cephalocele,��anterior Usg de sagital ve aksial etmoid kemik önünde kistik bir kitle ok

Sefalosel vaka1 - Cephalocele,��anterior 29w 3d T2 de kistik kitle ile beyin parenkimi

Sefalosel vaka1 - Cephalocele,��anterior Cerrahi öncesi neonatal dönem Cerrahi sonrası

Oksipital sefalosel vaka 2 18 w oksipital ensefaloselli fetus

Occipital meningoencephalocele-vaka3 Primigravid 18 w lık gebe

Spina bifida Meninkslerin ve /veya spinal kordun bir defekten protruzyonuna izin veren dorsal vertebraların birleşme defekti ile karakterize bir patolojidir. İki tipi var 1-spina bifida okulta : 2-spina bifida kistika

Spina bifida 1-spina bifida okulta meninksler veya spinal kordun protruzyonu olmaksızın görülen kapalı spinal defekt 2- spina bifida kistika :protrude meninks ve /veya kordun bir kese içinde olduğu açık spinal defekttir.

Spina bifida sonografik özellkiler Posterior osifikasyon merkezlerinde v veya u şeklinde ayrılma Anekoik olabilen (meningosel )kese benzeri protrude olmuş yapı Ciltte yarıklanma Bir spinal defekt tanımlandıktan sonra defektin seviyesi ve yaygınlığı protrude olan kese içinde nöral yapıların var olup olmadığı ve eşlik eden intrakranial bulgular rapor edilmelidir.

Spina bifida sonografik özellikler Kafaya limon şeklini veren frontal kemiklerin yassılaşması (lemon sign) Sisterna magnanın silinmesi Serebelluma yuvarlak muz şeklini veren serebellar vermisin inferiora yer değiştirmesi (banana sign) Ventrrikülomegali

Spina bifida vaka1 Vaka lomber bölgede geniş spina bifidayı gösteriyor.

Spina bifida vaka2 , . yuksek afp seviyelerine sahip bir antenatal tarama Sınırda ventrikulomegali

Spina bifida vaka2 Banana sign in the brain:

Spina bifida vaka2 Myelo-meningocele :

Spina bifida vaka2 Posterior duvarda geniş defekt

Spina bifida vaka2 Postnatal görünüm

Spina bifida vaka 3 43 y G3P2, tıbbı oyku doğal . 36 w lık iken merkeze sevki yapılmış , ilk basamakta usg hidrosefaliyi gösterdi . Bizde bu bulguyu doğruladık Hydrocephalus. Serebellum u göremediğimizden spina bifida ya bağlı arnold chiari malformasyonu düşündük , bu yüzden tip 2 arnold chari düşündük , ve vertebralara baktık işte bulgularımız

Spina bifida vaka 3 Hidrosefali

Spina bifida vaka 3 , vertebra sagital görünümde orta hatta kocaman kistik lezyon torakolomber bölgede görülüyor

Spina bifida vaka 3 Defktin transvers görünümü . ��

Spina bifida vaka 3 Postnatal görünüm

Spina bifida, lumbar vaka4 26y primigravid , G2P1, 36w gebelik te hidrosefali şüphesiyle merkezimize gönderildi.. Muayenede lomber seviyede geniş kistik kitle fetusta lomber spina bifida ve hidrosefali saptandı . 38 w lık doğan fetusun birkaç görüntü

Spina bifida, lumbar vaka4 Fetusta aşikar hidrosefali

Spina bifida, lumbar vaka4 Sagital ve transvers planda lomber spina bifida

Spina bifida, lumbar vaka4 Sagital transvers planda lomber defekt

Spina bifida, lumbar vaka4 Bebeğin postnatal görünümü

Spina bifida, lumbosacral ,vaka 5 , 35y , G3P2, lumbosakral spina bifida nedeniyle değerlendirildi. .

Spina bifida, lumbosacral ,vaka 5 ,

Spina bifida, thoraco-lumbar vaka6 42y primigravida, G4P3, 38w gebe koroid plexus kisti ve hidrosefali ön tanısı ile tarafımıza refere edildi.�� Muayenemiz torakolomber spinal bölgede geniş kistik bir lezyon ile fetus ta serebral ventrikül dilatasyonunu gösterdi.. Bebek 38w lık doğdu

Spina bifida, thoraco-lumbar vaka6 38w gebe ; transvers görüntüde dilate serebral ventrikülleri gösteriyor.

Spina bifida, thoraco-lumbar vaka6 Transvers v şekli spina bifida Torakolomber sagital

Spina bifida, thoraco-lumbar vaka6 postanatal

Dandy walker malformasyonu Dördüncü ventrikülde dilatasyona yol açan serebellar vermisin agenezisi veya hipoplazisi ile karakterize çok değişik şidette olabilen bir defekttir.

Dandy walker malformasyonu(DWM) DWM da sonografi bulguları Büyüklüğü çok değişik olabilen posterior fossa kisti Serebellar vermisin tam veya parsiyel agenezisi sonucu serebellar hemisferlerin ayrılması Sisterna magnanın serebellar vermis anomalisi ve posterior fossa kistinden dolayı genişlemesi Ventrikülomegali

Dandy Walker cyst –vaka1 Posterior fossada geniş kistik lezyon

Dandy Walker��malformation-vaka2 DWM ye bağlı hidrosefali

Dandy Walker��malformation-vaka2

Dandy-Walker malformation and polycystic kidney�� 24y G1P0 26w gebe fetal böbrekte patolojik bulgular nedeniyle bize gönderildi.��Bulgularımız dwm ve büyümüş polikistik böbrek ve anhidramniyozu gösteriyordu. 33w lık doğdu ve 6 saat yaşayabildi. Otopside dwm ye ilave polikistik böbrek asd hipoplastik sağ ventrikül pulmoner stenoz saptandı , ,.

Dandy-Walker malformation and polycystic kidney Transvers te posterior fossa da kist ve serebellar vermis agenezisi

Dandy-Walker malformation and polycystic kidney Coronalde büyümüş fetal böbrekler

Holoprozensefali Ön beynin anormal bölümlenmesinden kaynaklanan bir takım anomaliler grubudur. Holoprosensefali(ön beynin )anormal ayrılmasından kaynaklanan geniş spektrumlu anomalileri kapsar

Holoprozensefali 3 tipi mevcut Alobar : en ciddi form Semilobar orta form Lobar form en hafif

Holoprozensefali Sonografik bulgular : Genişlemiş veya genişlememiş olan c şekilli ortak bir ventrikül Mono ventrikülü sardığı için atnalı şekli almış beyin dokusu 3. ventrikül yokluğu ile füzyona uğramış talamus İnterhemisferik fissürün yokluğu Monoventrikülün posteriora doğru genişlemesi sonucu oluşmuş dorsal kese Korpus kallozum yokluğu Cavum septum pellusidum yokluğu Ciddi formlarında fasyal anomalilerle birliktelik

Holoprozensefali Ciddi formlarında fasyal anomalilerle birliktelik Sebosefali Hipotelorizm Siklopi Proboskis Etk delikli burun gibi

Holoprosencephaly, overview The following are part of the holoprosencephaly complex: arhinencephaly, cebocephaly, ethmocephaly, and cyclopia.

Holoprosencephaly-case1 The appearance of cyclopia at 16 weeks. Note the proboscis above the fused eye and the midfacial hypoplasia

Holoprosencephaly-case1 Sagittal view of alobar holoprosencephaly at 10 weeks.

Holoprosencephaly, semilobar��

Fetal nörosonografi corpus , drbahriyildiz

callosum agenezisi Korpus kallosum serebral hemisferleri birbirine bağlayan öğrenme hafızada yardımcı olan fibroz bir yoldur Corpus callosum disgenezisi iki hemisfer arasında bağlantı kuran ve orta hattı geçen kallosal liflerdeki tam veya kısmi bir eksikliği tanımlar 1000 doğumda 1-3 tür.

callosum agenezisi Sonografik özellikleri Korpus kallosum yokluğu 3. ventrikül yükselmesi ve dilatasyonu Geniş aralıklarla ayrılmış lateral ventriküller frontal boynuzlar ve medial duvarların indentasyonu Lateral ventriküllere gözyaşı damlası şekli veren genişlemiş oksipital boynuzlar (kolposefali) Cavum septum pellucidum yokluğu

callosum agenezisi ile ilişkili patolojiler Acrocallosal syndrome (AR) ·�� Aicardi syndrome (X-linked dominant) ·�� Andermann syndrome (AR) ·�� Cerebro-oculo-facio-skeletal (COFS) syndrome (AR) ·�� Fryns syndrome (AR) ·�� Marden-Walker syndrome(AR) ·�� Meckel Gruber syndrome (AR) ·�� Microphtalmia-linear skin defects syndrome (X-linked dominant) ·�� Miller Diexer syndrome (lissencephaly syndrome) ·�� Neu-Laxova syndrome(AR) ·�� Septo-Optic dysplasia sequence ·�� Walker-Warburg syndrome (X-linked dominant) ·�� Zellweger syndrome (AR) Nadiren ·�� Apert syndrome (AR) ·�� Baller-Gerold syndrome (AR) ·�� Calloso-genital dysplasia syndrome (AR) ·�� Coffin-Siris syndrome (?AR) ·�� Congenital microgastria-limb reduction complex (unknown) ·�� Crouzon syndrome (AD) ·�� Duplication 4p syndrome ·�� Fetal alcohol syndrome ·�� Fetal warfarin syndrome ·�� FG syndrome (X-linked recessive) ·�� Fronto-nasal dysplasia sequence (sporadic/AD) ·�� Gorlin syndrome (AD)

callosum agenezisi Normal yenidoğan Agenezisli

callosum agenezisi Corpus kallusum yokluğu ve geniş oksipital horn lar

Oksipital horn seviyelerinde genişlemiş ventriküler lateral ventrikülerde gözyaşı konfigürasyonu-kolposefali dediğimiz olay

Callosal agenezide teardrop ��ö��ü�Գ�ü��ü

Callosal agenesis Normal Cc agenezisi

Callosal agenezisi Normal Cc agenezisi

Callosal agenezis Axial ve midcoronal de interhemisferik fissür distansiyonuna sekonder triple line

Callosal agenezis İnetrhemisferik kist ile cc agenezis

Agenesis of the corpus callosum –vaka2 18 y 29 w lık gebe Dilate lateral serebral ventriküller ve tear drop görüntü

AKUADUKTAL STENOZ AKUADUKTAL STENOZ ,VENTRİKÜLOMEGALİYE YOL AÇACAK ŞEKİLDE SYLVİAN KANALININ OBSTRÜKSİYONU ,ATREZİSİ VEYA STENOZU SONUCU OLUŞUR.SYLVİAN AKUADUKTUS 3.VENTRİKÜL VE 4. VENTRİKÜLLERİ BAĞLAR BUDA NORMAL BİR 4.VENTRİKÜL VARLIĞINDA GENİŞLEMİŞ LATERAL VE 3.VENTRİKÜLLERİ AÇIKLAR.

AKUADUKTAL STENOZ Akuaduktal stenozun sonografik özellikleri Lateral ventriküllerin ciddi olabilecek genişlemesi 3. ventrikül dilatasyonu Başparmağın fleksiyon ve adduksiyonu (x bağlı formda olur)

AKUADUKTAL STENOZ Aqueductal stenosis vaka1 . Akuaduktal stenoz lu bir fetus un antenatal sonogramları , bebek doğduktan sonra MR yapılmış ve akuduktal stenoz tanısı ile hafif hidrosefali saptanmış.vp şant ile hasta takip te durumu iyi

AKUADUKTAL STENOZ Genişlemiş lateral ventriküller ve genişlemiş 3.ventrikül (ikinci görüntü)

GALEN VENİ ANEVRİZMASI Galen veni anevrizması sporadik bir olay olarak düşünülür ve erkekelerde daha fazla görülür. Kongenital kardiak defekt kistik higroma ve hidrops ile ilişkili Ventrikülomegali ve sonucunda makrosefali gelişebilir.

GALEN VENİ ANEVRİZMASI Sonografik özellikleri Orta hat 3. ventrikül posterirunda lokalize ,ireguler şekilli olabilen kistik boşluk Doplerde türbülan akım Fetal kardiyomega Li veya non immun hidropsu içerebilir

GALEN VENİ ANEVRİZMASI Figure 1: Schematic illustration of the venous drainage of the brain. Left: normal; right: pathologic. 1: right internal cerebral vein, 2: left internal cerebral vein, 3-4: right & left basilar veins; 5-6: right & left medial occipital veins; 7: tentorium; 8: left transverse sinus; 9: torcular Herophilus; 10: inferior sagittal sinus; 11: superior sagittal sinus; 12: falx; 13: vein of Galen aneurysm. ��

GALEN VENİ ANEVRİZMASI 32y ilk gebeliği 33 w lık grosessese 16 ve 25 w da 2 defa usg yapılmış, ve o zaman herhangi bir yapısal anomali saptanmamış. Muayene 5 mhz dopler ile yapılmış . Cranial axial görünümde posterior talamusta düzgün sınırlı içi sıvı dolu 24x19 mm oval kir lezyon ,,.oval kitlenin arkasına prob açılandığında tubuler bir anekoik yapı inionda 3 mm uzanım gösteriordu , ,

GALEN VENİ ANEVRİZMASI Muayene 5 mhz dopler ile yapılmış . Cranial axial görünümde posterior talamusta düzgün sınırlı içi sıvı dolu 24x19 mm oval kir lezyon ,,.oval kitlenin arkasına prob açılandığında tubuler bir anekoik yapı inionda 3 mm uzanım gösteriordu , ,

GALEN VENİ ANEVRİZMASI 3 ve 4. ventrikül normal görünümde başka ca intracranial patoloji saptanmadı . Kistik lezyonun pulse doplerinde yapının içi ve bütün uzanımlarında yüksek hızlı venoz akım izlendi ��

Vein of Galen aneurysm-vaka 2 30w lık gebe kardiak tyetmezlik nedeniyle bebek doğumdan 11 saat sonra ex oldu 30w lık fetal başın transvers kesiti 15mm çapında merkezi hipoekoik yapı ga len veni anevrizmasını gösteriyor. ,

Vein of Galen aneurysm-vaka 2 30w lık gebe kardiak tyetmezlik nedeniyle bebek doğumdan 11 saat sonra ex oldu 30w lık fetal başın transvers kesiti 15mm çapında merkezi hipoekoik yapı ga len veni anevrizmasını gösteriyor

Vein of Galen aneurysm-vaka 2 Kistik yapıda Akım

Vein of Galen aneurysm-vaka 2 Anevrizma seviyesinde pulzasyon Sağ dominant four chamber ve eff

Vein of Galen aneurysm�� vaka4 340w lık gebe Power dopler transverste anevrizma Anevrizmada türbülan akım

Vein of Galen aneurysm�� vaka4

Vein of Galen aneurysm�� vaka4 Gva nın yapısı Wılıs pol

Wp ve gva arasında bağlantılar

Coroid plexus kisti Koroid plexusus kistleri coroid plexus ta bulunan yuvarlak veya oval anekoik yapılardır. Bu kistler yaygın ve antenatal sonografik taramalarda %1 oranında bulunur. Koroid plexus kistleri nöroepitelyal kıvrımlarda birikmiş hücresel artıklar ve bos içerirler.

Coroid plexus kisti Sonografik özellikler Koroid plexus ta boyutları 0.3-2 cm arasında değişen kistler Unıletaral veya bileteral kistler Soliter veya multipl Unılokuler ve ya multılokuler Geniş bir kist veya geniş bir ventrikül

Porensefalik kistler Aynı zamanda porensefali olarak bilinen porensefalik kistler ,ventriküler sistem veya subaraknoid boşluk ile başlantılı ,serebrospinal sıvı ile dolu kistlerdir.sinir sisteminde kanama infarkt doğum travması veya inflamatuar değişiklikler sonucu oluşabilirler.etkilenmiş beyin parenkimi nekroza uğrar geride kistik lezyon kalır.

Porensefalik kistler Sonografik özellikleri Beyin parenkimi içerisinde kitle etkisi oluşturmayan bir kist Ventrikül veya subaraknoid boşluk ile ilişkili kist Etkilenmiş hemisfer boyutunda orta hat kaymasına ve kontrlateral ventriküler genişlemeye yolaçan azalma Aracnoid kistler ile karışabilir.

ş��Բ��ڲ�� Serebral kortekste yarıklar ile karakterize nadir bir bozukluktur. Yarıklar unılateral ,bileteral,açık dudaklı veya kapalı dudaklı defektler şeklinde olabilir. Nöral göçte anormallik sonucu olduğu düşünülmektedir.

Şizensefali Type I: The clefts can be unilateral or bilateral and may be closed (fused lips). In closed-lip (type I), the cleft walls are in apposition, causing obliteration of the CSF space within the cleft. Type II: The clefts can be unilateral or bilateral and may be separated (open lips). In open-lips (type II), the clefts walls are separated. The CSF fills the cleft from the lateral ventricles to the subarachnoid space that surrounds the hemispheres.

ş��Բ��ڲ�� Sonografik özellikleri Ventrikülden kalvaryuma uzanım gösteren serebral kortekste sıvı dolu bir yarık Ventrikülomegali gözlenebilir.

��Բ��ڲ��-��첹1 35w unılateral schisensefali

��Բ��ڲ��-��첹1

Schizencephaly�� vaka2 21 y 27w g2p1 Lat vent subaracnoid boşluk ile bağlantılı

ş��Բ��ڲ��

hidranensefali Hidranensefali internal carotid arterlerin tıkanıklığı sonucu serebral hemisferlerin tahrip olmasıdır. Beyin parenkimi yıkılır bos ile yerdeğiştirir. Posterior komunıcan arterler korunduğu için orta beyin ve serebellumvardır. Bazal ggl coroid plx ve talamus korunabilir.

hidranensefali Sonografik özellikler Neredeyse tamamen bos ile yerdeğiştirmiş normal beyin dokularının yokluğu Tam veya kısmi falks yokluğu Orta beyin bazal ggl ve serebellum varlığı Koroid plx belirlenebilir. Makrosefali oluşabilir.

Ventrikülomegali(hidrosefali) Ventriküllerin dilatasyonunu tanımlar Bos akımındaki obstruksiyon sonucu oluşur.

Ventrikülomegali(hidrosefali) Synonyms: ventriculomegaly, hydrocephalus, acqueductal stenosis, communicating hydrocephalus

Ventrikülomegali(hidrosefali) Definition: overt enlargement of the lateral ventricles (atrial width > 15 mm) in the absence of other sonographically demonstrable central nervous system anomalies.

ventrikülomegali Fetal hydrocephalus: lat vent çok genişlemiş., korteks incelmiş plx coroideuslar asimetrik .

mikrosefali Ortalamanın 2 standart deviasyonu altında olan anormal derecede küçük kafayı tanımlar

mikrosefali Table 1. Classification of microcephaly Microcephaly with associated malformationsMicrocephaly without associated malformations Genetic 1. Chromosomal aberrationsDown syndromeTrisomy 13 syndromeTrisomy 18 syndromeTrisomy 22 syndrome4p- syndromeCat cry (5p-) syndrome18p- syndrome18q- syndrome2. Single gene defectsBloom syndrome (AR)Borjeson-Forssman-Lehmann syndrome (XLR)Cockayne syndrome (AR)DeSanctis-Cacchione syndrome (AR)Dubowitz syndrome (AR)Fanconi pancytopenia (AR)Focal dermal hypoplasia (XLD)Incontinentia pigmenti (XLD)Lissencephaly syndrome (AR)Meckel-Gruber syndrome (AR)Menkes syndrome (XLR)Roberts syndrome (AR)Seckel bird-headed dwarfism (AR)Smith-Lemli-Opitz syndrome (AR)��Genetic1. Primary microcephaly (AR)2. Paine syndrome (XLR)3. Alpers disease (AR)4. Inborn errors of metabolismDisorders of folic acid metabolism (AR)Hyperlysinemia (AR)Methylmalonic acidemia (AR)Phenylketonuria (AR)Environmental1. Prenatal infectionsRubella syndromeCytomegalovirus diseaseHerpesvirus hominisToxoplasmosis2. Prenatal exposure to drugs or chemicalsFetal alcohol syndromeFetal hydantoin syndromeAminopterin syndrome 3. Maternal phenylketonuriaEnvironmental1. Prenatal exposure to radiation2. Fetal malnutrition3. Perinatal trauma or hypoxia4. Postnatal infections��Unknown etiology1. Recognized syndromesCoffin-Sins syndromeDeLange syndromeJohanson-Blizzard syndromeLanger-Giedion syndromeRubenstein-Taybi syndromeWilliams syndrome 2. Undefined combinationsUnknown etiology Happy puppet syndr

Mikrosefali Sonografik özellikleri Küçük bpd Küçük baş çevresi Anormal baş çevresi/abdominal çevre ve kafa çevresi /femur uzunluğu

mikrosefali 24 weeks of gestation; 2D ultrasonography; parasagittal planes through the fetal skull showing microcephaly with large subarachnoid space

Normal fetal brain ,drbahriyildiz

�ݺ�ߣ

Fetal nörosonografi

Recommended

More Related Content

What's hot (10)

Similar to Fetal nörosonografi (18)

More from usgaile (11)

Fetal nörosonografi