This document discusses anti-HIV drugs, their mechanisms of action, and treatment regimens. It describes established drug targets for anti-HIV drugs like CCR5 coreceptors and reverse transcriptase. It provides details on first line treatment regimens including two NRTIs with an NNRTI or PI/r. It also discusses treatment failure, adverse effects, special populations, and co-infections.
A hepatite 辿 uma inflama巽達o do f鱈gado que pode ter v叩rias causas, sendo as virais as mais comuns. Existem seis tipos de v鱈rus hepatite, sendo a Hepatite A transmitida atrav辿s da 叩gua e alimentos contaminados e geralmente causa hepatite aguda que se resolve espontaneamente. A Hepatite B 辿 transmitida pelo sangue e fluidos corporais e pode se tornar cr担nica. A Hepatite C 辿 transmitida principalmente pelo sangue e sua taxa de cronifica巽達o 辿 alta.
Glycopeptide antibiotics like vancomycin and teicoplanin inhibit bacterial cell wall synthesis by binding to the terminal dipeptide in peptidoglycan. They are effective against gram-positive bacteria including MRSA but not gram-negatives. Linezolid and tedizolid inhibit bacterial protein synthesis and are effective against VRE and VRSA. Daptomycin is a lipopeptide antibiotic that causes cell membrane damage in gram-positives. Polypeptide antibiotics like polymyxins and bacitracin have detergent-like properties that disrupt bacterial cell membranes but are often toxic. Nitrofurantoin and methenamine are concentrated in urine and used to treat urinary tract infections without systemic effects.
A AIDS 辿 causada pelo v鱈rus HIV, que ataca o sistema imunol坦gico e deixa o corpo vulner叩vel a infec巽探es. Antigamente, o diagn坦stico de AIDS era quase uma senten巽a de morte, mas hoje 辿 considerada uma doen巽a cr担nica, j叩 que medicamentos eficazes permitem que as pessoas vivam por mais tempo com o v鱈rus. A preven巽達o da transmiss達o do HIV se d叩 principalmente pelo uso correto do preservativo.
Respiratory Syncytial Virus (RSV) is a highly contagious airborne virus that infects the lungs and breathing passages, causing illnesses ranging from colds to pneumonia. It is most severe in children under 2 years old, premature infants, and those with weakened immune systems or lung diseases. Common symptoms include runny nose, cough, wheezing, and fever. There is no vaccine and treatment focuses on relieving symptoms for mild cases or providing oxygen and ventilation support for severe cases. Prevention strategies include handwashing, keeping at-risk children away from others with colds during RSV season, and monthly antibody injections for high-risk infants. RSV is most active during winter months in temperate
The document provides an overview of pharmacotherapy for HIV management. It discusses the HIV virus, pathophysiology of AIDS, classes of antiretroviral drugs including their mechanisms and side effects. It summarizes WHO 2013 guidelines for starting ART including preferred first and second line regimens for different populations. The guidelines define treatment failure and recommend third line regimens. The document concludes that lifelong ART with combination of minimum 3 drugs from 2 classes is required to control HIV replication.
This document outlines recommendations for developing and implementing an antibiotic policy in hospitals. It discusses formulating the policy based on local antimicrobial susceptibility data. The policy should include guidelines for empiric, prophylactic, and definitive antibiotic therapy along with restricted and reserve drug lists. It recommends establishing an antibiotic management team to monitor implementation and assess outcomes, such as antibiotic consumption. Regular review and updating of the policy based on new clinical and susceptibility data is also advised. The overall goal is to optimize antibiotic use and slow the development of antimicrobial resistance.
The document summarizes India's National TB Elimination Programme and recent updates. It discusses the shift from TB control to elimination, with the goal of eliminating TB in India by 2025. Key aspects covered include the strategic plans implemented over time, expansion of diagnostics and treatment including for drug resistant TB, incentives for notification and treatment completion, and strengthening prevention through contact tracing and BCG vaccination.
- The document provides data on polio cases globally and within India in 2010. It includes statistics on the number of wild poliovirus and vaccine-derived poliovirus cases by country and Indian state. Charts show the weekly and yearly trends of wild poliovirus types 1 and 3 within India. Maps display the geographic location of acute flaccid paralysis surveillance and polio cases within Maharashtra state.
O documento descreve v叩rias doen巽as sexualmente transmiss鱈veis (DSTs), incluindo seus sintomas, formas de transmiss達o e preven巽達o. As DSTs discutidas incluem AIDS, gonorreia, s鱈filis, herpes genital, condiloma genital, tricomon鱈ase, candid鱈ase e hepatite B. O documento enfatiza a import但ncia do uso de preservativos e da preven巽達o do contato com fluidos corporais infectados para evitar a transmiss達o dessas doen巽as.
A tuberculose 辿 uma doen巽a infecciosa causada pela bact辿ria Mycobacterium tuberculosis que afeta principalmente os pulm探es. transmitida atrav辿s do ar e 10% das pessoas infectadas desenvolvem a doen巽a ativa. Os sintomas mais comuns incluem tosse por mais de 15 dias, febre e emagrecimento. O tratamento envolve o uso de m炭ltiplas drogas antibi坦ticas por v叩rios meses.
This document discusses factors to consider when selecting an antimicrobial regimen. It covers obtaining microbiology samples before initiating therapy, host and drug factors, and the pros and cons of combination therapy. Key signs of infection discussed include fever, white blood cell count, local signs, and organ-specific symptoms. Gram stain results are provided for 3 example patients presenting with respiratory infection. Host factors like age, pregnancy status, organ function, genetic factors, concomitant diseases and medications must all be considered when selecting the appropriate antimicrobial regimen.
The document discusses the importance of immunization safety and adverse event following immunization (AEFI) surveillance. It outlines key elements of an effective immunization safety system including rapid notification, evaluation, and response to AEFI reports. The objectives of AEFI monitoring are to identify safety issues, estimate rates of serious AEFIs, and create awareness of vaccine risks. National regulatory authorities play an important role in vaccine safety surveillance.
Doen巽a sexualmente transmiss鱈vel HPV, Clam鱈dia, Gonorreia e Linfogranuloma ve...Janielson Lima
油
O documento discute quatro DSTs (HPV, clam鱈dia, gonorreia e linfogranuloma ven辿reo), descrevendo suas causas, sintomas, preven巽達o e tratamento. O HPV 辿 causado por um v鱈rus e pode causar verrugas genitais e c但ncer. A clam鱈dia e a gonorreia s達o causadas por bact辿rias e podem causar sintomas como dor ao urinar. O linfogranuloma ven辿reo tamb辿m 辿 causado por uma bact辿ria e pode causar feridas na regi達o genital.
This document discusses different aspects of immunity and immunization. It describes innate and acquired immunity, as well as cell-mediated and humoral immunity. It also discusses antigens, antibodies, herd immunity, active and passive immunization, different types of vaccines including live attenuated, inactivated, toxoids and combined vaccines. It provides details on immunoglobulins, antisera, the Expanded Program on Immunization, vaccination schedules, contraindications, the cold chain, and global polio eradication initiatives.
Programmatic management of drug resistant tuberculosis(pmdt)Anisha Mohan
油
This document provides an overview of India's Programmatic Management of Drug Resistant Tuberculosis (PMDT). It discusses the introduction and expansion of PMDT in India, the organizational structure for implementing PMDT at national, state, and district levels, laboratory services for diagnosing multi-drug resistant and extensively drug resistant TB, criteria for identifying MDR/XDR TB patients, treatment regimens, and quality assurance measures for culture and drug susceptibility testing. The goal is to scale up access to diagnosis and treatment of MDR-TB nationwide to manage the growing problem of drug resistant TB in India.
This document discusses several studies on the stability and effectiveness of epinephrine in auto-injectors and syringes when exposed to varying temperatures. One study found that outdated EpiPens stored up to 3 years past the expiration date still delivered over 84% of the labeled epinephrine dose. Another found that freezing or refrigerating EpiPens did not significantly affect dose delivery. A review found that real-world temperature fluctuations likely do not cause significant epinephrine degradation. Additionally, the document examines different auto-injector designs and finds that initial training effectiveness was similar for EpiPen and Anapen, but recall was better maintained with EpiPen. Switching devices without retraining showed lower success rates,
The document discusses adult immunization and summarizes recommendations for various vaccines. It provides an overview of the history and pioneers of immunization like Jenner and Pasteur. Data is presented showing the success of vaccines in reducing cases of diseases like smallpox, diphtheria, and invasive pneumococcal disease. Recommendations are outlined for vaccines including influenza, pneumococcal, hepatitis A/B, meningococcal, MMR, HPV, Tdap, herpes zoster and others. Contraindications and special populations are also mentioned.
A AIDS 辿 uma doen巽a causada pelo v鱈rus HIV que destr坦i os linf坦citos e enfraquece o sistema imunol坦gico, tornando a pessoa vulner叩vel a infec巽探es oportunistas. Os sintomas iniciais s達o semelhantes aos de outras doen巽as, mas com o tempo surgem doen巽as como tuberculose, pneumonia e alguns tipos de c但ncer. A preven巽達o inclui o uso de preservativos e n達o compartilhar agulhas.
This document discusses the rational use of antibiotics. It notes that 50% of antibiotics are used inappropriately and that many infections like diarrhea and bronchitis are viral, not bacterial. It provides details on different classes of antibiotics, factors to consider when choosing an empiric antibiotic like the infection severity and patient characteristics, advantages of oral over IV antibiotics, and the importance of using antibiotics appropriately and limiting unnecessary combination therapy to reduce resistance and costs.
O documento resume as principais caracter鱈sticas do v鱈rus HIV, incluindo sua transmiss達o, estat鱈sticas, estrutura, mecanismos de infec巽達o e progress達o para a AIDS, culminando na descri巽達o dos tratamentos antirretrovirais existentes.
O documento fornece informa巽探es sobre conceitos b叩sicos de imuniza巽達o, incluindo tipos de agentes imunizantes, composi巽達o de vacinas, contraindica巽探es, esquemas vacinais recomendados e observa巽探es sobre administra巽達o de vacinas.
1) Os primeiros casos de HIV surgiram provavelmente em ca巽adores de chimpanz辿s na frica Central na d辿cada de 1930.
2) A origem do v鱈rus foi encontrada em chimpanz辿s no sul de Camar探es e levou d辿cadas para ser identificado devido aos sintomas variados.
3) A AIDS 辿 causada pela infec巽達o pelo v鱈rus HIV, que destr坦i c辿lulas de defesa e deixa o corpo vulner叩vel a outras doen巽as.
by EB Virus 揃 Cited by 2 Epstein-Barr virus (EBV), also known as human herpesvirus 4, is a member of the herpes virus family. It is one of the most common human viruses.
O documento descreve o que 辿 AIDS, seu agente causador (HIV), formas de transmiss達o, sintomas e tratamento. A AIDS 辿 uma doen巽a causada pelo v鱈rus HIV que ataca o sistema imunol坦gico, destruindo c辿lulas chamadas linf坦citos T CD4+, deixando o corpo vulner叩vel a infec巽探es. Ela pode ser transmitida atrav辿s de rela巽探es sexuais desprotegidas, sangue contaminado e da m達e para o filho. Seu tratamento envolve medicamentos antirretrovirais para suprimir o v鱈rus.
This document outlines a lecture on antiviral drugs for various viral infections. It begins with learning objectives about classifying antiviral drugs and their mechanisms and clinical applications. It then covers drugs for anti-herpes therapy like acyclovir and valacyclovir; anti-HIV drugs like NRTIs, NNRTIs, and protease inhibitors; drugs for hepatitis B and C like lamivudine, entecavir, and interferon; and drugs for influenza like oseltamivir and zanamivir. The document discusses the mechanisms, uses, dosing, and adverse effects of these various antiviral agents.
The document summarizes India's National TB Elimination Programme and recent updates. It discusses the shift from TB control to elimination, with the goal of eliminating TB in India by 2025. Key aspects covered include the strategic plans implemented over time, expansion of diagnostics and treatment including for drug resistant TB, incentives for notification and treatment completion, and strengthening prevention through contact tracing and BCG vaccination.
- The document provides data on polio cases globally and within India in 2010. It includes statistics on the number of wild poliovirus and vaccine-derived poliovirus cases by country and Indian state. Charts show the weekly and yearly trends of wild poliovirus types 1 and 3 within India. Maps display the geographic location of acute flaccid paralysis surveillance and polio cases within Maharashtra state.
O documento descreve v叩rias doen巽as sexualmente transmiss鱈veis (DSTs), incluindo seus sintomas, formas de transmiss達o e preven巽達o. As DSTs discutidas incluem AIDS, gonorreia, s鱈filis, herpes genital, condiloma genital, tricomon鱈ase, candid鱈ase e hepatite B. O documento enfatiza a import但ncia do uso de preservativos e da preven巽達o do contato com fluidos corporais infectados para evitar a transmiss達o dessas doen巽as.
A tuberculose 辿 uma doen巽a infecciosa causada pela bact辿ria Mycobacterium tuberculosis que afeta principalmente os pulm探es. transmitida atrav辿s do ar e 10% das pessoas infectadas desenvolvem a doen巽a ativa. Os sintomas mais comuns incluem tosse por mais de 15 dias, febre e emagrecimento. O tratamento envolve o uso de m炭ltiplas drogas antibi坦ticas por v叩rios meses.
This document discusses factors to consider when selecting an antimicrobial regimen. It covers obtaining microbiology samples before initiating therapy, host and drug factors, and the pros and cons of combination therapy. Key signs of infection discussed include fever, white blood cell count, local signs, and organ-specific symptoms. Gram stain results are provided for 3 example patients presenting with respiratory infection. Host factors like age, pregnancy status, organ function, genetic factors, concomitant diseases and medications must all be considered when selecting the appropriate antimicrobial regimen.
The document discusses the importance of immunization safety and adverse event following immunization (AEFI) surveillance. It outlines key elements of an effective immunization safety system including rapid notification, evaluation, and response to AEFI reports. The objectives of AEFI monitoring are to identify safety issues, estimate rates of serious AEFIs, and create awareness of vaccine risks. National regulatory authorities play an important role in vaccine safety surveillance.
Doen巽a sexualmente transmiss鱈vel HPV, Clam鱈dia, Gonorreia e Linfogranuloma ve...Janielson Lima
油
O documento discute quatro DSTs (HPV, clam鱈dia, gonorreia e linfogranuloma ven辿reo), descrevendo suas causas, sintomas, preven巽達o e tratamento. O HPV 辿 causado por um v鱈rus e pode causar verrugas genitais e c但ncer. A clam鱈dia e a gonorreia s達o causadas por bact辿rias e podem causar sintomas como dor ao urinar. O linfogranuloma ven辿reo tamb辿m 辿 causado por uma bact辿ria e pode causar feridas na regi達o genital.
This document discusses different aspects of immunity and immunization. It describes innate and acquired immunity, as well as cell-mediated and humoral immunity. It also discusses antigens, antibodies, herd immunity, active and passive immunization, different types of vaccines including live attenuated, inactivated, toxoids and combined vaccines. It provides details on immunoglobulins, antisera, the Expanded Program on Immunization, vaccination schedules, contraindications, the cold chain, and global polio eradication initiatives.
Programmatic management of drug resistant tuberculosis(pmdt)Anisha Mohan
油
This document provides an overview of India's Programmatic Management of Drug Resistant Tuberculosis (PMDT). It discusses the introduction and expansion of PMDT in India, the organizational structure for implementing PMDT at national, state, and district levels, laboratory services for diagnosing multi-drug resistant and extensively drug resistant TB, criteria for identifying MDR/XDR TB patients, treatment regimens, and quality assurance measures for culture and drug susceptibility testing. The goal is to scale up access to diagnosis and treatment of MDR-TB nationwide to manage the growing problem of drug resistant TB in India.
This document discusses several studies on the stability and effectiveness of epinephrine in auto-injectors and syringes when exposed to varying temperatures. One study found that outdated EpiPens stored up to 3 years past the expiration date still delivered over 84% of the labeled epinephrine dose. Another found that freezing or refrigerating EpiPens did not significantly affect dose delivery. A review found that real-world temperature fluctuations likely do not cause significant epinephrine degradation. Additionally, the document examines different auto-injector designs and finds that initial training effectiveness was similar for EpiPen and Anapen, but recall was better maintained with EpiPen. Switching devices without retraining showed lower success rates,
The document discusses adult immunization and summarizes recommendations for various vaccines. It provides an overview of the history and pioneers of immunization like Jenner and Pasteur. Data is presented showing the success of vaccines in reducing cases of diseases like smallpox, diphtheria, and invasive pneumococcal disease. Recommendations are outlined for vaccines including influenza, pneumococcal, hepatitis A/B, meningococcal, MMR, HPV, Tdap, herpes zoster and others. Contraindications and special populations are also mentioned.
A AIDS 辿 uma doen巽a causada pelo v鱈rus HIV que destr坦i os linf坦citos e enfraquece o sistema imunol坦gico, tornando a pessoa vulner叩vel a infec巽探es oportunistas. Os sintomas iniciais s達o semelhantes aos de outras doen巽as, mas com o tempo surgem doen巽as como tuberculose, pneumonia e alguns tipos de c但ncer. A preven巽達o inclui o uso de preservativos e n達o compartilhar agulhas.
This document discusses the rational use of antibiotics. It notes that 50% of antibiotics are used inappropriately and that many infections like diarrhea and bronchitis are viral, not bacterial. It provides details on different classes of antibiotics, factors to consider when choosing an empiric antibiotic like the infection severity and patient characteristics, advantages of oral over IV antibiotics, and the importance of using antibiotics appropriately and limiting unnecessary combination therapy to reduce resistance and costs.
O documento resume as principais caracter鱈sticas do v鱈rus HIV, incluindo sua transmiss達o, estat鱈sticas, estrutura, mecanismos de infec巽達o e progress達o para a AIDS, culminando na descri巽達o dos tratamentos antirretrovirais existentes.
O documento fornece informa巽探es sobre conceitos b叩sicos de imuniza巽達o, incluindo tipos de agentes imunizantes, composi巽達o de vacinas, contraindica巽探es, esquemas vacinais recomendados e observa巽探es sobre administra巽達o de vacinas.
1) Os primeiros casos de HIV surgiram provavelmente em ca巽adores de chimpanz辿s na frica Central na d辿cada de 1930.
2) A origem do v鱈rus foi encontrada em chimpanz辿s no sul de Camar探es e levou d辿cadas para ser identificado devido aos sintomas variados.
3) A AIDS 辿 causada pela infec巽達o pelo v鱈rus HIV, que destr坦i c辿lulas de defesa e deixa o corpo vulner叩vel a outras doen巽as.
by EB Virus 揃 Cited by 2 Epstein-Barr virus (EBV), also known as human herpesvirus 4, is a member of the herpes virus family. It is one of the most common human viruses.
O documento descreve o que 辿 AIDS, seu agente causador (HIV), formas de transmiss達o, sintomas e tratamento. A AIDS 辿 uma doen巽a causada pelo v鱈rus HIV que ataca o sistema imunol坦gico, destruindo c辿lulas chamadas linf坦citos T CD4+, deixando o corpo vulner叩vel a infec巽探es. Ela pode ser transmitida atrav辿s de rela巽探es sexuais desprotegidas, sangue contaminado e da m達e para o filho. Seu tratamento envolve medicamentos antirretrovirais para suprimir o v鱈rus.
This document outlines a lecture on antiviral drugs for various viral infections. It begins with learning objectives about classifying antiviral drugs and their mechanisms and clinical applications. It then covers drugs for anti-herpes therapy like acyclovir and valacyclovir; anti-HIV drugs like NRTIs, NNRTIs, and protease inhibitors; drugs for hepatitis B and C like lamivudine, entecavir, and interferon; and drugs for influenza like oseltamivir and zanamivir. The document discusses the mechanisms, uses, dosing, and adverse effects of these various antiviral agents.
Lezione numero 4.7 del progetto "L'Ospedale Va a Scuola" a cura dell'Ospedale Pediatrico Bambino Ges湛 di Roma in collaborazione con l'Istituto Bambino Ges湛 per la Salute del Bambino e dell'Adolescente.
Lezione numero 3.2 del progetto "L'Ospedale Va a Scuola" a cura dell'Ospedale Pediatrico Bambino Ges湛 di Roma in collaborazione con l'Istituto Bambino Ges湛 per la Salute del Bambino e dell'Adolescente.
2. La Varicella
Agente eziologico: Herpes-Zoster virus, geneticamente
molto stabile; se ne distinguono 2 ceppi principali:
Europeo/Nord-Americano ed Asiatico.
Trasmissione: secrezioni respiratorie e/o contatto
cutaneo diretto con pz affetto.
Incubazione: 10-21 gg; in media 14 gg.
Contagiosit: dalla fine del periodo dincubazione (2-5 gg
prima della comparsa dellesantema) fino alla
trasformazione in croste di tutte le vescicole.
3. Patogenesi
Trasmissione respiratoria del virus
Replicazione nel nasofaringe e
linfonodi regionali
Episodi ripetuti di viremia
Pi湛 tessuti, inclusi i gangli sensitivi,
infettati durante la viremia
5. Caratteristiche cliniche
Periodo incubazione 14-16 giorni (10-
21 giorni dintervallo)
Prodromi lievi per 1-2 giorni
Esantema sul viso e sul tronco
Dopo 2 - 4 giorni eruzioni di vescicole
purulente
6. Diagnosi di laboratorio
Isolamento del virus
Aumento delle IgG anti-varicella
nel siero (e.g., enzyme
immunoassay)
Presenza di anticorpi IgM anti-
varicella
7. linfezione nei primi 4 mesi di gravidanza pu嘆
causare alterazioni congenite (soprattutto lesioni oculari e
cerebrali ed ipoplasie degli arti);
linfezione nei 15 gg antecedenti il parto provoca nel
25% dei casi la comparsa nel neonato dellesantema tipico
entro il 10属 giorno di vita;
linfezione tra il 5属 giorno prima del parto e le 48 h
successive pu嘆 determinare una varicella neonatale grave,
disseminata, spesso ad esito letale.
Varicella congenita
e perinatale
8. Herpes Zoster
Riattivazione del virus varicella
zoster
Associato con:
et
immunosoppressione
esposizione intrauterina
varicella a <18 mesi di et
10. Epidemiologia
Serbatoio Uomo
Trasmissione Goccioline di areosol
Contatto diretto con le lesioni
Stagionalit Inverno e inizio primavera
Contagio da 1-2 giorni prima a 4-5
gioni dopo la comparsa del
rash
Periodo di contagio
prolungato negli
immunocompromessi
11. 0
20
40
60
80
100
120
<1 1-4 5-9 10-14 15-19 20+
Age group (yrs)
Rate*
Incidenza per et
*Rate per 100,000 population. National Health Interview Survey data, 1990-1994.
12. Complicanze
Infezione batterica delle lesioni
Manifestazioni neurologiche
Polmoniti (rare nei bambini)
Ospedalizzazione ~3 per 1000 casi
Morte ~ 1 per 60,000 casi
13. Gruppi a rischio di complicanze
Adulti normali
Pazienti immunocompromessi
Neonati con malattia della madre da
5 giorni prima a 48 ore dopo la
nascita
15. Misure di profilassi per esigenze di sanit pubblica
VARICELLA ICD-9 052
Classe di notifica: II
Periodo di incubazione Periodo di contagiosit Provvedimenti nei confronti del
malato
Provvedimenti nei
confronti di conviventi e di
contatti
Da 2 a 3 settimane,
abitualmente 13-17
giorni. Il periodo di
incubazione pu嘆 essere
prolungato in caso di
soggetti con alterazione
dellimmuno-competenza
o sottoposti ad
immunoprofilassi
passiva.
Da 5 giorni prima a non
pi湛 di 5 giorni dopo la
comparsa della prima
gittata di vescicole.
Il periodo di
contagiosit pu嘆 essere
prolungato in caso di
soggetti con alterazione
dellimmuno-
competenza o
sottoposti ad
immunoprofilassi
passiva.
Isolamento domiciliare per
almeno 5 giorni dalla comparsa
della prima gittata di vescicole,
con restrizione dei contatti con
altri soggetti suscettibili, in
particolar modo donne in stato
di gravidanza e neonati.
In caso di ricovero ospedaliero,
isolamento stretto, in conside-
razione della possibilit di
trasmissione dellinfezione a
soggetti suscettibili
immunodepressi.
Nessuna restrizione per la
frequenza scolastica o di
altre collettivit.
In caso di ricovero
ospedaliero dei contatti,
per altre cause, 竪 indicata
la separazione per un
periodo di 10-21 giorni,
prolungato a 28 giorni in
caso di somministrazione
di immunoglobuline
specifiche, dallultimo
contatto con un caso di
varicella.
Vaccinazione dei soggetti
ad alto rischio di
complicanze da infezione
con virus V-Z secondo le
indicazioni della Circolare
n属 8 del 10 marzo 1992.
16. Vaccino
Composizione Virus vivo attenuato
(Oka-Merck strain)
Efficacia 95% (Intervallo, 65%-100%)
Durata >7 anni
Immunit
Posologia 1 Dose (<13 anni di et)
Pu嘆 essere somministrato insieme al vaccino
MMR (measles-mumps-rubella)
18. Raccomandazioni vaccino per
adolescenti e adulti a rischio
Persone >13 anni di et senza storia di
varicella
Due dosi con intervallo di 4 - 8
settimane
Fino al 90% degli adulti immuni
Persone a rischio di malattia severa
19. Reazioni avverse al vaccino
Lievi reazioni nella sede di
inoculazione - 20%
Rash - 3%-4%
Non ci sono reazioni sistemiche
Segnalati nei bambini casi di
zoster
Ci sono poche segnalazioni di
trasmissione del virus vaccinico
20. La Vaccinazione
Efficacia globale: 80-90%;
Efficacia nel prevenire le forme gravi: 100%;
Efficacia anche nel prevenire o modificare la storia
naturale della malattia nel periodo post-esposizione
(3-5 gg);
Trials clinici effettuati su bambini vaccinati hanno
dimostrato che limmunit indotta dalla vaccinazione
dura almeno 25 aa (dati giapponesi) e 14 aa (dati
U.S.A.);
Allo stato attuale non 竪 raccomandata una dose di
richiamo nellet adulta.
CDC-National Immunization Program
21. Effetti della Vaccinazione
sullEpidemiologia della Malattia
Riduzione dellincidenza in tutte le fasce di et;
Riduzione della circolazione del virus selvaggio nella
popolazione
Aumento della probabilit che i bambini non vaccinati
raggiungano le et adolescenziale ed adulta senza aver
sviluppato limmunit (complicanze pi湛 frequenti e
mortalit maggiore).
CDC-National Immunization Program
22. La vaccinazione
LOMS prevede che nelle scelte vaccinali contro la
varicella siano considerate:
lepidemiologia della malattia (eventuali rischi correlati
alle basse coperture vaccinali che spesso
caratterizzano lintroduzione di nuove vaccinazioni);
le altre priorit di Sanit Pubblica;
la disponibilit di risorse.
Il Piano Nazionale Vaccini (aggiornamento 2005)
promuove come obiettivo prioritario la vaccinazione
contro la varicella in categorie di soggetti ad alto rischio.
23. I Soggetti ad Alto Rischio
Le persone suscettibili che vivono con persone immunodepresse
(AIDS, neoplasie, deficit dellimmunit cellulare,
ipogammaglogulinemia o in trattamento immunosoppressore di
lunga durata);
Le persone senza precedenti di varicella con patologie ad alto rischio
(LLA in remissione, con IRC e trapiantati renali, persone HIV+
senza segni di immunodeficienza e con una proporzione di
CD425%);
Donne in et fertile senza precedenti di varicella (evitando una
gravidanza nei 3 mesi successivi al vaccino);
Persone suscettibili che lavorano in ambiente sanitario, in
particolare chi 竪 a contatto con bambini e con soggetti
immunodepressi;
Lavoratori suscettibili che operano nei seguenti ambienti (in ordine
di priorit): asili nido, scuole materne e comunit della prima
infanzia; scuole primarie; scuole secondarie.
24. e gli Adolescenti Suscettibili?
Vaccinare dopo che siano stati condotti adeguati
programmi di vaccinazione per le persone ad alto
rischio;
Per aumentare ladesione alla vaccinazione contro la
varicella, ridurre i costi ed il numero di accessi ai
servizi, lofferta della vaccinazione agli adolescenti
pu嘆 avvenire contemporaneamente ad altre
vaccinazioni, ad es. al 12属 anno, contemporaneamente
al recupero per lMPR, oppure al 14属 anno, in
occasione del richiamo Td (15属-16属 anno per la Regione
Campania).
25. e per tutti gli altri?
VACCINAZIONE UNIVERSALE:
Va proposta laddove si possa raggiungere una copertura vaccinale
elevata (85-90%) e duratura;
Depone a favore di unadeguata capacit di offerta da parte dei
servizi regionali delle vaccinazioni il raggiungimento ed il
mantenimento di elevate coperture vaccinali per lMPR;
Lofferta ai nuovi nati potr essere considerata dalle Regioni e
dalle Province Autonome quando sar stata realizzata unefficace
campagna di eliminazione del morbillo e della rosolia congenita,
come previsto dal Piano Nazionale per lEliminazione del
Morbillo e della Rosolia Congenita.
26. Varicella Zoster ImmunoGlobuline
(VZIG)
Modificano o prevengono la malattia se
somministrate <96 ore dopo lesposizione
Indicazioni
Pazienti immunocompromessi
Nati da madri con varicella in atto
Neonati prematuri con esposizione
postnatale
Adulti suscettibili e donne gravide
27. Terapia Antivirale
Non indicata per neonati e bambini
con varicella
Indicata per persone >13 anni
Indicata in pazienti
immunocompromessi e con malattie
croniche
Non raccomandata per profilassi
post-esposizione