NATURAL PRODUCTS AND CHEMICAL ANALYSIS METHODSCharan Ingole
Ìý
This document provides information about natural products and chemical analysis methods. It discusses natural products including their extraction from living organisms. It also describes various extraction methods for medicinal plants such as maceration, infusion, decoction, digestion, percolation, and Soxhlet extraction. Further, it covers techniques for separation and isolation of plant constituents including fractional crystallization, fractional liberation, steam distillation, fractional distillation, and sublimation. The document also discusses factors affecting the collection of medicinal plants and methods for their identification, drying, and storage in an herbarium.
This document summarizes natural product extraction and analysis methods. It discusses the definition of natural products as chemicals produced by living organisms. Common extraction techniques described include maceration, infusion, decoction, digestion, percolation, and Soxhlet extraction. Methods of separation and purification discussed are fractional crystallization, chromatography, and thin layer chromatography. The document also covers plant identification, drying, solvent selection, and various tests to identify classes of compounds like alkaloids, glycosides, flavonoids, and tannins.
The document discusses various phytochemical processing techniques including extraction, purification, and case studies. It provides charts classifying extraction methods based on solvent polarity and examples of raw herbal materials. Case studies examine specific processes for producing products like cinnamon oil, tongkat ali extract, soybean powder, curcuminoid, stevia sugar, and pegaga powder.
This document discusses the phytochemical screening and analysis of medicinal plants. It describes the qualitative and quantitative analysis methods used to detect primary and secondary metabolites such as alkaloids, carbohydrates, saponins, phytosterols, phenolic compounds, tannins, flavonoids, proteins, amino acids and terpenoids. Standard procedures are provided for the quantitative determination of total phenols, alkaloids, flavonoids, tannins, and saponins. The extraction, drying, packing and storage of crude drugs is also summarized.
NATURAL PRODUCTS AND CHEMICAL ANALYSIS METHODSCharan Ingole
Ìý
This document provides information about natural products and chemical analysis methods. It discusses natural products including their extraction from living organisms. It also describes various extraction methods for medicinal plants such as maceration, infusion, decoction, digestion, percolation, and Soxhlet extraction. Further, it covers techniques for separation and isolation of plant constituents including fractional crystallization, fractional liberation, steam distillation, fractional distillation, and sublimation. The document also discusses factors affecting the collection of medicinal plants and methods for their identification, drying, and storage in an herbarium.
This document summarizes natural product extraction and analysis methods. It discusses the definition of natural products as chemicals produced by living organisms. Common extraction techniques described include maceration, infusion, decoction, digestion, percolation, and Soxhlet extraction. Methods of separation and purification discussed are fractional crystallization, chromatography, and thin layer chromatography. The document also covers plant identification, drying, solvent selection, and various tests to identify classes of compounds like alkaloids, glycosides, flavonoids, and tannins.
The document discusses various phytochemical processing techniques including extraction, purification, and case studies. It provides charts classifying extraction methods based on solvent polarity and examples of raw herbal materials. Case studies examine specific processes for producing products like cinnamon oil, tongkat ali extract, soybean powder, curcuminoid, stevia sugar, and pegaga powder.
This document discusses the phytochemical screening and analysis of medicinal plants. It describes the qualitative and quantitative analysis methods used to detect primary and secondary metabolites such as alkaloids, carbohydrates, saponins, phytosterols, phenolic compounds, tannins, flavonoids, proteins, amino acids and terpenoids. Standard procedures are provided for the quantitative determination of total phenols, alkaloids, flavonoids, tannins, and saponins. The extraction, drying, packing and storage of crude drugs is also summarized.
1. Diyabet Tedavisinde Yararlanılan
DoÄŸal Kaynaklı Ãœ°ùü²Ô±ô±ð°ù
Prof. Dr. Hüsniye KAYALAR
Ege Üniversitesi Eczacılık Fakültesi
Farmakognozi Ana Bilim Dalı
husniyekayalar@gmail.com
14. Kudret narı, Bitter melon
Momordica charantia
Etkili bileşikleri: uçucu yağ, müsilaj,
lektin yapısında polippeptit–p, visin,
karantin, momordisin
Güneydoğu Asya
P-insülin, polipeptit-p, bitki insülini
Subkutan enjeksiyon
Sığır insülinine benzer etki
30-60 dk baÅŸlama, 4 saatte maksimum
etki
15. 57 g/gün meyve suyu
Tip II diyabet
Glikoz toleransı %73
15 g sulu ekstre/gün
Tokluk kan ÅŸekeri (- % 54)
HbA1c (-%11)
Kudret narı
Meyve suyu, tozu, ekstresi
Formülasyonlar
Tip II
Kan glukozu kontrolü, HbA1c değerinde
azalma
16. DOZ
Taze meyve suyu 50-100 ml
Kuru drog 3-15 (kapsül içinde)
Standardize ekstre 100-200 mg x 3/gün
20. Çemen, Fenugreek
Trigonella foenum- graecum
Etkili bileşikleri: müsilaj, steroidal saponozitler,
flavonoitler, polisakkaritler, lipitler, proteinler,
gentianin ve trigonellin isimli piridin tip alkaloitler
Yaprak ve tohumları baharat
15 g çemen tohumu/ öğün
Tip II diyabet
Tokluk kan glikozu normal seviye
60 hasta
2x 12.5 g /gün çemen
tohumu
Tip II diyabet
Açlık ve tokluk kan
glikozu seviye –
HbA1c -
21. HÄ°POTEZ ??
Çemen tohumu gastrointestinal kanalda kitle oluşturuyor
Karbonhidrat emilimi yavaşlıyor
Tip I DM
10 hasta
saponozit ve yağı alınmış
2x 50 g/gün çemen tohumu – 10 gün
Açlık kan glukozunda azalma
Tip II DM
10 hasta, - 15 gün, 2x12.5 g/gün çemen tohumu
Glukoz tolerans testinde anlamlı iyileşmeler
24. DOZ
15 g/gün çemen tohumu tozu
Yemeklerle birlikte veya yemekten hemen sonra
Standardize ekstre 625mg x 2-3/gün
25. Çemen tohumu
DÄ°KKAT!!
Yüksek müsilaj, ilaçların absorbsiyonunu engelleyebilir
Platelet agregasyonunu inhibe eden maddeler
Aspirin, warfarin vb. ile Kanama riski artabilir
Diyare, gaz , uterus kontraksiyonu ve
alerjik reksiyonlar
Hamilelikte ve emzirme (-)
28. Gurmar, Gymnema
Gymnema sylvestre
Etkili bileÅŸikleri: gymnemik asit
Gurmar
ABD pazarı
Åžeker engelleyici
Gymnema ekstresi dile temas edenlerde daha az kalori
tüketme
*sağlıklı kişilerde hipoglisemik etkisi yoktur!!
29. Tip I Ve Tip II’de olumlu
sonuçlar
27 Tip I DM hastası
Gs yaprak ekstresi
İnsülin ihtiyacı ve açlık kan şekerini
azaltmıştır
Yaprak ekstresi insülin hareketini
hızlandırmıştır
22 Tip II DM hasta
Hipoglisemik ilaç+ Gs ekstresi
21 hasta ilaç dozunu azaltmış
Hatta daha sonra 5 kiÅŸi sadece Gs
estresi ile kan ÅŸekerini kontrol
altına almaya devam etmiştir
36. Tarçın
Cinnamomum cassia
Cinnamomum zeylanicum
Etkili bileşikleri: zamk, müsilaj, uçucu
yağ (%1-2), reçine, kumarin, şekerler,
prosiyanidin tip polimerler
Çin, Hindistan, Vietnam, Bangladeş
Çin tarçını ve Seylan tarçını
C. cassia: % 85-90 sinnamil aldehit
C. zeylanicum: % 65-70 sinnamil aldehit
37. İnsüline hassasiyeti artırır
Prosiyanidin tip A polimerleri
Uçucu yağ—fenolik madde ve fenilpropanoitler
antidiyabetik
Sinnamilaldehit ve metilöjenol
İnfüzyon ve dekoksiyon yerine kabukların direk
kullanımı
Toz edilmiÅŸ kabuk aktivitesi > ekstre aktivitesi
38. *2004
Açlık kan şekerinde %18-30 azalma
*>40 yaÅŸ
60 gönüllü hasta
1, 3 ve 6’gr/gün tarçın tozu (40 gün,
yemeklerden sonra, + 20 gün plasebo tedavisi)
60 gün sonunda
Tarçın tedavi grubunda % 18-29 serum glikoz
düzeyinde azalma
40. DOZ
En az 1 g/gün tarçın tozu
Kan glukoz seviyesine göre 6 g’a kadar çıkabilir
Toz halde serpilerek veya 500 mg’lık
kabuk tozu içeren kapsül halinde
Günlük doz 6 g’ı geçmemelidir!!
41. TARÇIN
DÄ°KKAT!!
Yüksek dozlarında
taşikardi, hızlı solunum ve intestinal peristaltizmde
hızlanma
Uykusuzluk ve depresyon
Yemekle beraber veya yemekten
hemen sonra
Kumarin nedeniyle
antikoagülanlarla ,
antiplatelet ilaçlarla etkileşir
Hamilelikte ve emzirme (-)
44. Ginseng
Panax ginseng
Panax quinquefolius
Etkili bileÅŸikleri: ginsenozitler, panaksanozitler
(triterpenik saponozitler)
Tonik
Enerji , kuvvet artırıcı
afrodizyak
46. *200 mg/gün panax ginseng standart ekstre
Kan glukoz ve HbA1c seviyelerini düşürmüştür
*Amerikan ginsengi
Yemeklerden 40 dk önce; 3 gram toz halde kök
8 hafta
Kan glukoz konsantrasyonu % 20
Ginsenozitler: insülin direncini azaltıyor ve
hassasiyetini artırıyor
47. Mide ve bağırsaklardan emilen karbonhidratlı besinler glikoza çevrilip kan
dolaşımıyla vücuda dağılır. Glikozun hücrelere girip kullanılabilmesi için
pankreasta yapılan insüline ihtiyaç vardır. Normalde bir glukoza bir insülin
yeterken, insülin direnci oluşmaya başlayınca, glikoz hücrelere rahat rahat
giremez olur. Bir değil birkaç insülin gerekir. Bu durum vücudun tüm
dokularını etkileyen bir dizi bozukluğa yol açar.
48. İnsülin direncini azaltmayı amaçlayan ilaçlar çeşitli dokularda, özellikle kas, yağ ve
karaciğer ile damar hücrelerinde etkilidirler. Buralarda insüline hassasiyeti artırırlar.
Böylece kolayca içeri buyur edilen glikoz kanda birikip kan şekerini yükselteceğine
hücre içine kullanılıp işe yarar.
50. Yüksek dozlarında
sinirlilik
Uykusuzluk
Yemekle beraber veya yemekten
hemen sonra
Kumarin nedeniyle
antikoagülanlarla ,
antiplatelet ilaçlarla etkileşir
Ginseng
DÄ°KKAT!!
Hamilelikte ve emzirme (-)
Sibirya ginsengi
hipertansiyon
53. Karnı yarık tohumu
Plantago ovata
Psyllium
Etkili bileşikleri: tohum kabuklarında
bol miktarda çözünebilen lif
Yemeklerle birlikte Psyllium tohumu
Tokluk kan glikoz kons % 14-20 azalma
Total kolesterol ve LDL azaltma
54. Konjac Bitkisi
Amorphophallus conjac
Etkili bileşikleri: Toprak altı gövdesi
yüksek oranda suda çözünmeyen
polisakkarit olan glukomannanı içerir
Glukomannan glukoz absorbsiyonunu geciktirir.
3.6-7.2 g/ gün 90 gün boyunca FBG % 29 oranda
düşmüştür
insülin ve diğer hipoglisemikler
serum kolesterolü
lipit profilinde düzenleme
55. Psyllium, Konjac
Lifler oral yolla alınan ilaçların absorbsiyonunu
azaltabilir.
Lif alımından 1-4 saat sonra oral
ilaçlar
BOL SU Ä°LE LÄ°FLÄ° ÃœRÃœNLER
ALINMALIDIR
DÄ°KKAT!!
Barsak tıkanıklığı
57. Soğan ve Sarımsak
Allium cepa
Alliumsativum
Etkili bileÅŸikleri:
APDS (Allilpropildisülfür)
Allisin (Diallildisülfürdioksit)
Flavonoidler
58. Soğan, karaciğerde insülini inaktive eden bölgelerde
insülin ile rekabet eder
Glikoz düzeylerini
Serbest insülin açığa çıkar
Aç karnına verilen 125 mg APDS/kg (100 mg Allisin) kan
glukoz düzeyinde azalma ve serum insülininde artışa
neden olmuÅŸtur
30-200 g soğan, kan şekerini doza bağımlı olarak
düşürmüştür.
Pişmemiş ve haşlanmamış soğanlar da aynı etkiye
sahiptir.
Soğan ve sarımsak kolesterol ve tansiyon üzerine de
etkilidir.
Sarımsak etanol ekstresi>---Glibenclamide
65. Calendula officinalis L.
ESCOP 2003 1-2 g /150 ml su
Komisyon E 1-2 g/fincan
Hansel R ve ark. 2007 1-2 g
Fintelmann V. ve ark. 2002 2 çay kaşığı (2.8 g drog) günde birkaç defa
BHP, 1983 1-4 g günde 3 kere
67. Prof. Dr. Hüsniye KAYALAR
Ege Üniversitesi Eczacılık Fakültesi
Farmakognozi Ana Bilim Dalı
husniyekayalar@gmail.com