Представляю базу данных Thomson Reuters Integrity - ресурс для специалистов, работающих в области создания новых лекарственных препаратов. Integrity - это база данных, охватывающая информацию по биологии, химии и фармакологии.
Васильев А.Н. «Программы доклинической и клинической разработки лекарственных...ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава РоссииПрезентация к докладу, представленному на XVII ежегодной конференции «ФармМедОбращение-2015».
ПРЕДОСТАВЛЕНИЕ ДОКУМЕНТОВ ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ ЭКСПЕРТИЗЫ КАЧЕСТВА.ПРИНЦИПЫ И ТРЕБ...ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава РоссииПРЕДОСТАВЛЕНИЕ ДОКУМЕНТОВ ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ ЭКСПЕРТИЗЫ КАЧЕСТВА.ПРИНЦИПЫ И ТРЕБОВАНИЯ ДЕЙСТВУЮЩЕГО РОССИЙСКОГО ЗАКОНАДАТЕЛЬСТВА
Драг-дизайн - метод создания лекарствDanila Medvedevдоклад Алексея Коробцова, медицинского химика, научного сотрудника Chembrige Corporation http://www.chembridge.ru/chembridge/about_us/ "Драг-дизайн - метод создания лекарств" на 28-м семинаре РТД по трансгуманизму. http://www.transhumanism-russia.ru/content/view/483/121/
Создание инновационных лекарственных средств - траектория движения к цели ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава РоссииСоздание инновационных лекарственных средств - траектория движения к цели
Саканян Е.И. «Фармакопея стран ЕАЭС и Государственная фармакопея Российской Ф...ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава РоссииВ презентации Елена Ивановна Саканян обозначила порядок работы над фармакопеей Евразийского экономического союза: «Фармакопейные статьи (общие и частные), одобренные Фармакопейным комитетом Союза.
Бондарев В.П. «Адъюванты вакцин: особенности доклинических и клинических иссл...ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава РоссииПрезентация к докладу, представленному на XVII ежегодной конференции «ФармМедОбращение-2015».
Романов Б.К. «Научная экспертиза результатов доклинических и клинических иссл...ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава РоссииКаким образом в России проводится научная экспертиза доклинических и клинических исследований лекарственных средств.
Качество биоаналогов — общие положенияPHARMADVISOR[Guideline on Similar Biological Medicinal Products Containing Biotechnology-derived Proteins as Active Substance: Quality Issues]
Руководство по аналогичным биологическим лекарственным препаратам, содержащим в качестве фармацевтической субстанции биотехнологические белки: вопросы качества
Кудашева Э.Ю. «Современные подходы к экспертизе качества лекарственных препар...ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава РоссииПрезентация к докладу, представленному на XVII ежегодной конференции «ФармМедОбращение-2015».
Методические подходы к экспертной оценке специфической безопасности препарато...ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава РоссииМетодические подходы к экспертной оценке специфической безопасности препаратов крови человека.
Научная экспертиза результатов доклинических и клинических исследований лекар...ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава РоссииНаучная экспертиза результатов доклинических и клинических исследований лекарственных препаратов в ФГБУ "НЦЭСМП" Минздрава России
Роль стандартизации лекарственных средств в странах ЕАЭС. Фармакопейный комит...ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава РоссииРоль стандартизации лекарственных средств в странах ЕАЭС. Фармакопейный комитет Евразийского экономического союза
Доклинические и клинические исследования биоаналогов — общие положенияPHARMADVISOR[Guideline on Similar Biological Medicinal Products Containing Biotechnology-derived Proteins as Active Substance: Non-clinical and Clinical Issues]
Руководство по аналогичным биологическим лекарственным препаратам, содержащим в качестве фармацевтической субстанции биотехнологические белки: доклинические и клинические аспекты
Разработка и аттестация отраслевого стандартного образца специфической активн...ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава РоссииРазработка и аттестация отраслевого стандартного образца специфической активности эритропоэтина
Изучение эффективности и безопасности лекарственных препаратов в рамках набл...cardiodrugИзучение эффективности и безопасности лекарственных препаратов в рамках наблюдательных исследований. Исследование РАКУРС
Научные аспекты подтверждения биоаналогичностиPHARMADVISOR[Scientific Considerations in Demonstrating Biosimilarity to a Reference Product]
Научные аспекты подтверждения биоаналогичности по отношению к препарату сравнения
Аналогичные биологические лекарственные препараты [Guideline on Similar Biolo...PHARMADVISORРуководство по аналогичным биологическим лекарственным препаратам
Бондарев В.П. «Адъюванты вакцин: особенности доклинических и клинических иссл...ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава РоссииПрезентация к докладу, представленному на XVII ежегодной конференции «ФармМедОбращение-2015».
Романов Б.К. «Научная экспертиза результатов доклинических и клинических иссл...ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава РоссииКаким образом в России проводится научная экспертиза доклинических и клинических исследований лекарственных средств.
Качество биоаналогов — общие положенияPHARMADVISOR[Guideline on Similar Biological Medicinal Products Containing Biotechnology-derived Proteins as Active Substance: Quality Issues]
Руководство по аналогичным биологическим лекарственным препаратам, содержащим в качестве фармацевтической субстанции биотехнологические белки: вопросы качества
Кудашева Э.Ю. «Современные подходы к экспертизе качества лекарственных препар...ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава РоссииПрезентация к докладу, представленному на XVII ежегодной конференции «ФармМедОбращение-2015».
Методические подходы к экспертной оценке специфической безопасности препарато...ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава РоссииМетодические подходы к экспертной оценке специфической безопасности препаратов крови человека.
Научная экспертиза результатов доклинических и клинических исследований лекар...ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава РоссииНаучная экспертиза результатов доклинических и клинических исследований лекарственных препаратов в ФГБУ "НЦЭСМП" Минздрава России
Роль стандартизации лекарственных средств в странах ЕАЭС. Фармакопейный комит...ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава РоссииРоль стандартизации лекарственных средств в странах ЕАЭС. Фармакопейный комитет Евразийского экономического союза
Доклинические и клинические исследования биоаналогов — общие положенияPHARMADVISOR[Guideline on Similar Biological Medicinal Products Containing Biotechnology-derived Proteins as Active Substance: Non-clinical and Clinical Issues]
Руководство по аналогичным биологическим лекарственным препаратам, содержащим в качестве фармацевтической субстанции биотехнологические белки: доклинические и клинические аспекты
Разработка и аттестация отраслевого стандартного образца специфической активн...ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава РоссииРазработка и аттестация отраслевого стандартного образца специфической активности эритропоэтина
Изучение эффективности и безопасности лекарственных препаратов в рамках набл...cardiodrugИзучение эффективности и безопасности лекарственных препаратов в рамках наблюдательных исследований. Исследование РАКУРС
Научные аспекты подтверждения биоаналогичностиPHARMADVISOR[Scientific Considerations in Demonstrating Biosimilarity to a Reference Product]
Научные аспекты подтверждения биоаналогичности по отношению к препарату сравнения
Аналогичные биологические лекарственные препараты [Guideline on Similar Biolo...PHARMADVISORРуководство по аналогичным биологическим лекарственным препаратам
Доклад на съезде ФармакологовValerija Pride (Udalova)"Новая технологическая платформа для проведения доклинических и клинических испытаний лекарственных препаратов" - доклад д.м.н., ведущего научного сотрудника, клинического фармаколога
Сарвилиной Ирины Владиславовны на III съезде фармакологов России"Фармакология – практическому здравоохранению", Санкт-Петербург, 23-27 сентября 2007 года
Доклинические и клинические исследования биоаналогов — общие положения, 1 й п...PHARMADVISORРуководство по аналогичным биологическим лекарственным препаратам, содержащим в качестве фармацевтической субстанции биотехнологические белки: доклинические и клинические аспекты, 1-й пересмотр
(Similar biological medicinal products containing biotechnology-derived proteins as active substance: non-clinical and clinical issues)
Оригинальные и генерические лекарственные препараты: единство и борьба в пуль...Anna Shestakova
More from Sergey Paramonov (11)
Bibiliometric analysis of Turkey Universities (March 2016)Sergey ParamonovBibliometric analysis featured in my recent presentation at ANKOSLink 2016 in Turkey
Role of academic rankings in establishing world class university (Presentatio...Sergey ParamonovThe role of academic rankings was never that prominent as today. Many experts suggest this to be a reflection of the fact that universities play a key role in building knowledge economy across the regions. In this talk I make a special emphasis on the fact that rankings is a mirror for a university to assess its standings among the peers. At the same time in order to win the game the universities should specifically focus on those things that matter. This case was build on Turkey universities and presented at ANKOSLink 2016 conference.
Bibliometric analysis of Turkey Universities is available at http://www.slideshare.net/SergeyParamonov/bibiliometric-analysis-of-turkey-universities-march-2016
"Рынок" университетской науки в России (обзор за 2011-2015 гг.)Sergey ParamonovДоклад посвящен анализу научных статей из Web of Science Core Collection, опубликованных российскими университетами за период с 2011 по 2015 гг. Особое внимание уделяется Проекту 5-100, который поставил перед университетами непростую задачу в целом и в частности по научной деятельности: необходимо выйти на мировой уровень по объему публикаций и их цитированию. В этих условия каждый ВУЗ должен сформулировать свои собственные приоритеты по научным направлениям. Сложность задачи состоит в том, чтобы выделенные приоритеты включали как глобальные тренды, так и конкурентную среду в университетской науке в России. Последняя характеризуется заметной «поляризацией» в сторону физических наук. Два показателя - интенсивность конкуренции и «барьеры входа» - определяют емкость «рынка» научных исследований российских университетов. Доклад был представлен на семинаре Проекта 5-100, который проходил в Уральском федеральном университете 11 и 12 февраля 2016 г.
Краткий обзор решений Thomson Reuters для управления интеллектуальной собстве...Sergey ParamonovПатент - это способ ораганизации защитить свои разработки от копирования, а значит и убытков, которые могут быть этим вызваны. Патент - это юридический документ, имеющий свою специфику составления и регистрации. Thomson Reuters поддерживает и разрабатывает целый ряд инструментов, позволяющих работать с патентами (и другими объектами интеллектуальной собственности) на всех стадиях его существования. В этой презентации представлена одна из самых полных патентных баз данных Derwent World Patent Index. Узнайте об возможностях этой бызы данных, а также тех профессиональных услугах, которые наши эксперты могут выполнять под заказ.
Основные библиометрические индикаторы в Web of Science (2013)Sergey ParamonovВ этой презентации я рассказываю о том, какие основные библиометрические инликаторы рассчитываются на основе данных Web of Science Core Collection. Здесь же я привожу описание концепции нормированных показателей цитирования, которые активно используются в ресурсе InCites.
Researcher's Brand: How to get recognized and cited? (Yerevan, Armenia - Summ...Sergey ParamonovIn this presentation I share several ideas on how a researcher could enhance their research and communication by using the premier resource for scientific information - Thomson Reuters Web of Science platform and related tools.
Converis - система управления научно-образовательной деятельностью от Thomson...Sergey ParamonovВ 2013 году компания Thomson Reuters приобрела немецкую компанию Avedas, которая занимается разработкой программного обеспечения для управления научно-образовательной деятельностью организаций - система Converis. Теперь Converis - часть Thomson Reuters. В этой презентации я рассказываю о том, что представляет собой система, как устроены данные и какие модули система поддерживает.
Отбор журналов в Thomson Reuters: рекомендации редакторам и издателямSergey ParamonovВ этом докладе я освещаю вопросы политики отбора журналов в базу данных Web of Science Core Collection. Первая часть презентации посвящена обзору критериев, которые мы применяем для отбора журналов. Вторая часть охватывает практические вопросы, с которыми чаще всего сталкиваются редакторы и издатели журналов из Росии и СНГ.
Бренд ученого: как сделать так, чтобы нас цитировали (Апрель 2014)Sergey ParamonovКак создать свой бренд в науке? В этой презентации я показываю, как с помощью инструментов Thomson Reuters находить самые актуальные публикации по выбранной тематике (платформа Web of Science), создавать свою стратегию публикаций на основе данных об импакт-факторах журналов (Journal Citation Reports), работать с библиографией и автоматически оформлять списки литературы в соответствии с требованиями журналов без ошибок (EndNote online) и управлять своими публикациями (профиль ResearcherID). Используя инструменты Thomson Reuters ученые могут наиболее эффективно организовывать и планировать свою научную деятельность.
Web of Science - информационная платформа для исследователейSergey ParamonovЭту презентацию я представлял на международной конференции «Научные коммуникации в цифровую эпоху» 30 января – 1 февраля 2014 (Киево-Могилянская Академия, Киев, Украина). Выступление представляет собой обзор платформы Web of Science и основные характеристики баз данных в ее составе. Вторая часть презентации посвещена обзору научных публикаций из Украины в Web of Science Core Collection: какова текущая ситуация с публикациями, в каких журналах публикуются украинские исследователи, какие украинские журналы входят в Web of Science и имеют импакт-фактор.
Bibiliometric analysis of Turkey Universities (March 2016)Sergey Paramonov
Web of Science - информационная платформа для исследователейSergey Paramonov
База данных Integrity - ресурс для специалистов в области разработки новых лекарственных препаратов
1. Thomson Reuters Integrity:
информационная поддержка
доклинического цикла разработки
лекарственных препаратов
Сергей Парамонов, к.х.н.
Консультант по информационным ресурсам для научных исследований
Специалист по обучению
Thomson Reuters
3. описание
заболеваний
мишени и пути
геномика
лекарственные и
биотерапевтические препараты
органический синтез
экспериментальная фармакология
экспериментальные модели
фармакокинетика и метаболизм
клинические
исследования
биомаркеры
организации публикации патенты
5. Информация в Integrity
400 000
препаратов
29 000
генов
2 300
мишеней
28 000
биомаркеров
1 000 000
примеров применения
биомаркеров
100 000
интермедиатов
640 000
фармакокинетических
параметров
25 000
схем реакций
1 400 000
фармакологических
экспериментальных
значений
1 800 000
библиографических
ссылок
15 000
экспериментальных
моделей
230 000
результатов клинических
исследований
148
описаний
заболеваний
14 800
организаций
260 000
патентов
6. Источники информации в Integrity
• Крупнейшие патентные офисы
• EP, JP, US, WO (PCTs), CN, IN, KR, RU…
• Научные журналы
• более 7 000 источников из Thomson Reuters Web of Science
• Научные конференции
• около 200 ежегодно
• Организации
• Клинические исследования
• Пресс-релизы
10. Начало работы
Для поиска информации выберите вы можете
воспользоваться расширенным поиском по
модулям Knowledge Areas в системе Integrity. Для
быстрого поиска по ключевому слову можно
использовать поле быстрого поиска Quick Search.
12. Обзор результатов
Сводная информация по результатам быстрого
поиска по ключевому слову отображается в
разбивке по модулям Knowledge Areas. Отсюда
можно перейти к просмотру записей в
интересующей области.
13. Кнопка Related Info позволяет найти связанные
записи по каждой из областей. Например, можно
перейти к записям, связанным с документами из
раздела описания препаратов Drugs & Biologics.
15. В расширенном поиске
возможно
использование словаря с
контролируемыми
терминами.
16. Структурный
поиск
Integrity содержит
модуль по
органическому синтезу,
который позволяет
проводить поиск по
структуре и
химическим реакциям.
17. Пример: разработка препаратов для лечения
сахарного диабета
• Каков механизм развития заболевания?
• Какие препараты разрабатываются сейчас? Каков их
механизм действия, эффективность?
• Какие мишени разрабатываются в настоящий момент?
Какие гены отвечают за выработку этих мишеней?
• Какие биомаркеры используются сейчас для отслеживания
развития диабета?
• Какие препараты участвуют в клинических исследованиях?
18. Описание заболеваний
В базе содержится подробное описание основных
заболеваний, в отношении которых ведется
разработка лекарственных препаратов
19. Описание заболеваний
Для ознакомления с полным списком описанных в
системе заболеваний необходимо перейти в
раздел Disease Briefing.
26. Анализ и фильтр результатов
Integrity позволяет проанализировать и
уточнить поиск с помощью панели Filter by
Statistics. Например, результаты поиска по
препаратам можно проанализировать по
механизму их действия – раздел Mechanistic
Scope.
29. Нахождение связанной информации
Сузив поиск по препаратам (в данном примере –
Insulin Sanitizers), можно просмотреть в целом
связанные с ними записи в других областях
Knowledge Area. Например, просмотреть данные
фармакологических исследований.
38. Модуль по биомаркерам
Integrity содержит отдельный модуль с
информацией по биомеркерам: их описание и
применение. С помощью расширенного поиска
можно указать роль биомаркера.
41. Патенты
База данных Integrity помимо краткой
информации о препаратах и связанной с ними
информацией содержит ссылки на источники
этой информации. Модуль по патентам
позволяет просмотреть краткую информацию
по каждому документу.
43. Данные по клиническим
исследованиям
База Integrity в основном ориентирована на
доклинические исследования. Тем не менее,
пользователи могут просмотреть краткую
информацию и по клиническим исследованиям
препаратов.
45. Integrity – консолидированная информация по
биологии, химии и фармакологии
• Поиск информации по препаратам на разных
стадиях их разработки
• Возможности структурного поиска и подробная
информация по синтезу препаратов
• Информация по механизмам действия
препаратов, вовлеченных мишенях и генах
• Поиск потенциальных партнеров для совместных
исследований
46. Ресурсы Thomson Reuters в жизненном цикле
инноваций
ПОИСК РАЗВИТИЕ РЕАЛИЗАЦИЯ
Базовые исследования Прикладные исследования Коммерциализация
Сотрудничество Развитие Эксплуатация
Связь научного сообщества
с лучшими в мире
исследованиями
Стимулирование наиболее
эффективных
и инновационных научных
исследований и разработок
Коммерциализация знаний
защита наиболее ценных
мировых изобретений