Sakan S, Novkoski M, Juranko V, Prajdic Predrijevac D, Povsic Cevra Z, Baudoin Z, Tomulic Brusich K, Zovko D
Department of anesthesia and intensive care, Magdalena Special hospital for cardiovascular surgery and cardiology
UVOD
Neurolo邸ke komplikacije kardijalne kirurgije posljedica su ozljede mozga, kralje転nine mo転dine, i perifernih 転ivaca. Ozljeda mozga mo転e se podijeliti na fatalnu ozljedu mozga, ne-fatalnu difuznu encefalopatiju (sni転eno stanje svijesti, poremeaji pona邸anja, intelektualna/kognitivna disfunkcija) i fokalnu ozljedu mozga (mo転dani udar). Va転no je naglasiti da perioperativna neurolo邸ka ozljeda poveava morbiditet, mortalitet, duljinu boravka u JIL-u i bolnici, tro邸kove lijeenja, te ima veliki utjecaj na socijalni i ekonomski aspekt 転ivota bolesnika i njegove obitelji. Preoperativna evaluacija bolesnika omoguuje identifikaciju i pravovremeno poduzimanje neuroprotektivnih mjera rizinih kardijalnih bolesnika.
Dijagnostiki protokol obuhvata sljedee korake: glavna pote邸koa (smetnja), anamneza (medicinska i stomatolo邸ka),
kliniki pregled i ispitivanja, analiza podataka diferencijalna dijagnoza i plan lijeenja.
More Related Content
Similar to TUMORI MOZGA PREDAVANJE HRV studenti MF.ppt (11)
Dijagnostiki protokol obuhvata sljedee korake: glavna pote邸koa (smetnja), anamneza (medicinska i stomatolo邸ka),
kliniki pregled i ispitivanja, analiza podataka diferencijalna dijagnoza i plan lijeenja.
1. TUMORI MOZGA
KATEDRA ZA NEUROLOGIJU
Doc.dr.sc. Ines Strenja
Specijalist neurolog
Subspecijalist cerebrovaskularnih bolesti
2. Tumori mozga su raznovrsna skupina novotvorevina koje imaju
svoje podrijetlo u strukturama koje se nalaze unutar kranio-
vertebralne 邸upljine.
- cca 2/3 benigni
- 3. mjesto mlg odraslih
Doc.dr sc Ines Strenja, Klinika za neurologiju, KBC Rijeka
4. Karakteristike tumora mozga
Intrakranijski tumori su zasebna i heterogena skupina novotvorina.
Prema literaturnim podacima, primarni intrakranijski tumori ine oko 2% svih zloudnih
bolesti, ali su trei naje邸i uzrok smrti od zloudnih bolesti u dobnoj skupini od 15 do 34
godine.
Njihove su osobine na vi邸e razina razliite u odnosu na tumore drugih organskih sustava.
Razlika dobroudnih i zloudnih intrakranijskih tumora je manje izra転ena nego kod tumora
drugih sustava, te i dobroudni tumori mogu dovesti do smrtnog ishoda ili te邸kog
neurolo邸kog ispada. Ovisno o anatomskom smje邸taju, intrakranijski tumori mogu biti
zloudnog tijeka, bez obzira na histolo邸ke osobine.
Vrlo rijetko metastaziraju izvan sredi邸njeg 転ivanog sustava, ali su skloni infiltraciji okolnog
tkiva.
Nazvani su po anatomskom polo転aju tumora i / ili stanica iz kojih nastaju, a svaka ima
odreenu funkciju bitnu za normalno fiziolo邸ko funkcioniranje mozga.
Npr. Gliomi od glija stanica, ependimomi iz ependimskih stanica. Menigeomi koji nastaju
u mo転danim ovojnicama itd.
Doc.dr sc Ines Strenja, Klinika za neurologiju, KBC Rijeka
5. Klasifikacija tumora CNS
Prema sijelu (topografiji)
Prema morfologiji (histologiji)
Prema biolo邸kom pona邸anju (zloudni, dobroudni)
Doc.dr sc Ines Strenja, Klinika za neurologiju, KBC Rijeka
6. Doc.dr sc Ines Strenja, Klinika za neurologiju, KBC Rijeka
7. Tumori unutar lubanje
(porijeklo)
Kosti lubanje
Mo転dane ovojnice
Neuroni
Neuroglija - makroglija (astrociti i oligodendrociti), ependimske
stanice i mikroglija
Krvne 転ile
Hipofiza
Pinealna 転lijezda
Ostatak embrionalnog
epitela
Doc.dr sc Ines Strenja, Klinika za neurologiju, KBC Rijeka
8. Doc.dr sc Ines Strenja, Klinika za neurologiju, KBC Rijeka
9. Spinalni tumori
(porijeklo)
Parenhim lene mo転dine
Spinalne ovojnice (meninge)
Korijen spinalnog 転ivca
Spinalne krvne 転ile
Dijelovi kralje邸aka
Doc.dr sc Ines Strenja, Klinika za neurologiju, KBC Rijeka
10. Biolo邸ko pona邸anje tumora
Kriteriji koji se koriste u utvrivanju stupnja malignosti
ukljuuju
Nuklearna atipija
Stanini pleomorfizam
Mitotski indeks
Vaskularna proliferacija
Nekroza
Pona邸anje tumora
Benigni
Maligni
Granino maligni
Doc.dr sc Ines Strenja, Klinika za neurologiju, KBC Rijeka
11. Tumori neuroepitelijalnog tkiva naje邸i primari tumori mozga
Tumori kranijalnih i perifernih 転ivaca
Tumori meningi
Limfomi i hematopoetske neoplazme
Tumori porijekla germinativnih elija
Tumori selarne regije
Metastatski tumori
uz patohistolo邸ku dijagnozu integrira se i nova karakteristika
tumora nakon molekularne analize
Prema IV. klasifikaciji tumora CNS WHO iz 2007. godine, kao i
dopunjenom izdanju iz 2016. godine postoji sedam osnovnih
grupa tumora CNS-a
Doc.dr sc Ines Strenja, Klinika za neurologiju, KBC Rijeka
12. 2014. godine odr転an je sastanak u Haarlemu, Nizozemska, pod
pokroviteljstvom Meunarodnog dru邸tva za neuropatologiju. Donesene
su smjernice za ukljuivanje molekularnih nalaza u dijagnozu tumora
mozga, to je dovelo do velike revizije SZO klasifikacije CNS-a iz 2007.
godine.
Revizijom WHO iz 2016. prekida sa stoljetno naelo dijagnoze koja se u
potpunosti temeljilo na mikroskopiji ukljuivanjem molekularnih
parametara u klasifikaciju tumorskih jedinica CNS-a.
Opa naela i izazovi ove revizije su:
- Integriranje fenotipskih i genotipskih parametara u dg. tumora mozga
CNS-a.
- vea dijagnostika tonost
- pobolj邸ano lijeenje pacijentima,
- tona odreivanja prognoze i odgovora na lijeenje.
- velika skupina tumora koja se ne uklapa u usko definirane cjeline
definirani su kao NOS (nije drugaije naznaeno)!
Doc.dr sc Ines Strenja, Klinika za neurologiju, KBC Rijeka
14. Doc.dr sc Ines Strenja, Klinika za neurologiju, KBC Rijeka
15. WHO Podjela prema stupnju malignosti u 4 stupnja ovisno o:
mitotskoj aktivnosti,
stupnju nekroze i
staninom pleomorfizmu; (vei stupanj, vei mlg)
Doc.dr sc Ines Strenja, Klinika za neurologiju, KBC Rijeka
16. Figure 2. Diagnostic schema for WHO World Health Organization grades II and III infiltrating gliomas in adults.
Johnson DR. Published Online: October 13, 2017
https://doi.org/10.1148/rg.2017170037
Kod primarnih mo転danih malignih tumora posebno je bitno prisustvo genetske
mutacije izocitrat dehidrogenaza mutacije (IDH1/2 mutation) i 1p/19q
kromozomske kodelecije, 邸to odreuje te転inu prognoze. Tako potpuno nova
dijagnoza glioblastoma multiforme u odnosu na prisustvo IDH1 mutacije bi glasila:
Glioblastoma, IDH mutant ili wild type
18. Uestalost tumora mozga
Udio tumora na mozgu je 2% svih tumora
Uestalost se poveava s godinama, veina tumora se javlja u 6.
desetljeu 転ivota!
Uestalost razliitih vrsta i stupnjeva tumora varira ovisno o dobnoj
skupini i spolu
1/3 tumora na mozgu je maligna
Maligni tm 60% djeca vs 30% odrasli
Meningeomi i glijalni tumori (npr. glioblastom, astrocitom,
oligodendrogliom) ine otprilike 2/3 svih primarnih tumora mozga u
odraslih
50% djejih tumora na mozgu je infratentorijalno
4/5 intrakranijskih tumora
Doc.dr sc Ines Strenja, Klinika za neurologiju, KBC Rijeka
19. Epidemiologija tumora mozga
Stope incidencije primarnih tumora mozga u RH meu
metodolo邸ki slinim istra転ivanjima kreu se od 4,57
15,8/100.000. U Valle dAosta u Italiji 28,3/100.000.
USA 29,9/100 000 odrasli, djeca 5.9/100 000
Openito vee stope incidencije dolaze iz zemalja s najbolje
organiziranom epidemiolo邸kom slu転bom, zdravstvenom
slu転bom (dijagnostika, velik broj obdukcija)
Doc.dr sc Ines Strenja, Klinika za neurologiju, KBC Rijeka
20. Gliomi naje邸i tumori mozga - 30%
- meu gliomima prevladavaju glioblastomi
Meningeomi cca 40%
S dobi raste uestalost metastatskih tumora mozga
>50% u dobi iznad 40 g.
Spolni omjer M/貼 0,9:2,6
Postoji razlika u zastupljenosti pojedinih histolo邸kih
tipova tu u odnosu na spol (gliomi e邸i u M,
meningeomi u 貼)
Stope incidencije prema dobnim skupinama se
razlikuju
Doc.dr sc Ines Strenja, Klinika za neurologiju, KBC Rijeka
21. Doc.dr sc Ines Strenja, Klinika za neurologiju, KBC Rijeka
23. Tumori CNS u dobi 0 do 19
CNS je tree naje邸e sijelo mlg
meu adolescentima i mladim
odraslima.
Maligni i drugi tumori CNS-a
naje邸e su mjesto mlg kod djece
do 14 godina, zatim slijede
leukemije i mlg mekih tkiva, kao
naje邸i uzrok smrti od mlg u ove
dobne skupine.
Doc.dr sc Ines Strenja, Klinika za neurologiju, KBC Rijeka
24. Doc.dr sc Ines Strenja, Klinika za neurologiju, KBC Rijeka
25. Tumori mozga u odraslih
Doc.dr sc Ines Strenja, Klinika za neurologiju, KBC Rijeka
26. Doc.dr sc Ines Strenja, Klinika za neurologiju, KBC Rijeka
27. imbenici rizika
Nema vrstih dokaza utjecaja okoli邸nih imbenika ili
zanimanja na pojavu tumora mozga
Zraenje visokim dozama terapijskog ionizirajueg
zraenja lubanje mogui uzrok meningeoma, glioma ili
neurinoma od 5 g.nadalje
Radiofrekvencije, mobiteli!? Meta analize pokazuju vrlo
blagi rizik, vezan uz upotrebu dulje od 10 g?!
Kemijske supstance - herbicidi, pesticidi, izlo転enost
nekim kemijskim spojevima poput policiklikih
ugljikovodika, sastojci polivinil - klorida i gume i
derivatima N - nitrozoureje. Rudari, radnici na naftnim
poljima, gumari
Infekcije /Toxoplasma g. - astrocitom i menigeomi u 2
studije/
Doc.dr sc Ines Strenja, Klinika za neurologiju, KBC Rijeka
28. Genetika primarnih tumora CNS
Tek 5% tumora mozga posljedica je genetskih sindroma koji
nose poveani rizik od razvoja tumora 転ivanog sustava.
To ukljuuje neurofibromatozu tipa 1 (NF1), neurofibromatozu
tip 2 (NF2), von Hippel-Lindau sindrom -hemangioblastomi ,
Li-Fraumenijev sindrom -rizik od razvoja nekoliko vrsta
karcinoma , obiteljsku adenomatoznu polipozu i sindrom
bazalnih stanica.
Takoer je primijeeno da genetska podlo転nost igra ulogu u
odreivanju rizika od tumora na mozgu, premda zajedno ti
oblici ne predstavljaju znaajniji udio rizika za nastanak tm
mozga.
Doc.dr sc Ines Strenja, Klinika za neurologiju, KBC Rijeka
29. Neurofibromatoza
autosomno dominantna bolest
Tip 1 (von Recklinghausenova bolest)
je naje邸i oblik, uzrokuje
neurolo邸ke, ko転ne i ponekad
ortopedske manifestacije.
- TNF gen na 22 kromosomu
Tip 2 Neurofibromatoza oituje se
ponajprije priroenim obostranim
neurinomima slu邸nog 転ivca,
- NF1 gen na 17 kromosomu
Doc.dr sc Ines Strenja, Klinika za neurologiju, KBC Rijeka
30. Klinika slika tumora mozga
Simptomi i znaci tumora mozga ovise o veliini
tumora, vrsti i lokalizaciji. Mogu se svrstati u dvije grupe:
Simptomi poveanog intrakranijskog tlaka
貼ari邸ni simptomi i znakovi
Kliniki tijek
Spor kliniki tijek pokazuju astrocitomi, oligodendrogliomi,
meningeomi, akustiki neurinomi, adenomi hipofize..
Brz kliniki tijek ima glioblastom multiforme
i metastatski tumori
Doc.dr sc Ines Strenja, Klinika za neurologiju, KBC Rijeka
31. Nain nastanka simptoma mo転e biti razliit:
Kombinacija progresivnih 転ari邸nih simptoma i
simptoma povi邸enog intrakranijskog tlaka (ICP)
Samo znaci povi邸enog intrakranijskog tlaka
Samo progresivni 転ari邸ni simptomi i znaci
Generalizirani epileptiki napadi
Apoplektiformni poetak sa gubitkom
svijesti i 転ari邸nim ispadom
Doc.dr sc Ines Strenja, Klinika za neurologiju, KBC Rijeka
32. SIMPTOMI POVEANOG INTRAKRANIJSKOG
TLAKA
Naje邸e prethode pojavi 転ari邸nih simptoma i javljaju se u 60%
bolesnika sa tumorom mozga, posljedica kompresije mo転danog debla
Glavobolja (88%)
Edem papile n. optici (77%)
Povraanje (65%)
Ostali simptomi
Epileptiki napadi
Vrtoglavica
Poremeaj frekvencije pulsa, disanja i krvnog tlaka
Hipopituitarizam
Somnolencija i drugi kvantitativni poremeaji svijesti
Poremeaj psihikog statusa
Doc.dr sc Ines Strenja, Klinika za neurologiju, KBC Rijeka
34. Patofiziolo邸ke znaajke edema kod tumora
mozga
Vazogeni edem - poveanje
propusnosti kapilara zbog
disfunkcije krvno-mo転dane barijere
Edem dovodi do poveanja
intrakranijalnog tlaka (ICP)
Opstrukcija likvora i hidrocefalus
貼ari邸ni neurolo邸ki znaci
Epileptini napadaji
Poremeaj funkcije hipofize
infiltracija ili ekspanzija (nain
邸irenja)
Doc.dr sc Ines Strenja, Klinika za neurologiju, KBC Rijeka
35. The types of brain herniation
(1) cingulate gyrus herniation, (subfalcine herniation), occurs below the falx
cerebri.
(2) lateral tentorial herniation (temporal uncus herniation), is the herniation of
medial edge of the temporal lobe (uncus) through the tentorial notch.
(3) central tentorial herniation, is a vertical displacement of the brainstem and
diencephalon through the tentorial notch.
(4) cerebellar tonsil herniation, is the protrusion cerebellar tonsil through the
foramen magnum.
(5) herniation of brain-tissue through the craniotomy defect.
Doc.dr sc Ines Strenja, Klinika za neurologiju, KBC Rijeka
36. Glavobolja kod tumora mozga
Glavobolja je esta manifestacija tumora na mozgu i simptom koji se
javlja kod vi邸e od polovine bolesnika, obino tupog i stalnog
karaktera, ali povremeno pulsira.
Te転ina simptoma s vremenom napreduje. Jake glavobolje su rijetke,
osim ako nije prisutan poveani intrakranijalni tlak (ICP) ili iritacija
meningea.
Pacijenti mogu navoditi pogor邸anje glavobolje nakon promjene
polo転aja tijela, poput savijanja, ili kretnjama koji podi転u intratorakalni
tlak, poput ka邸lja, kihanja ili Valsalvinog manevra.
Glavobolje povezane s tumorom mogu biti jae nou i mogu probuditi
pacijenta
Ostale znaajke koje ukazuju na tumor na mozgu ili druge uzroke
sekundarne glavobolje kod pacijenta koji se 転ali na glavobolju
ukljuuju nove i progresivne simptome, jutarnju muninu i povraanje,
znaajnu promjenu prethodnog uzorka glavobolje i pogor邸anje
neurolo邸kg statusa.
Doc.dr sc Ines Strenja, Klinika za neurologiju, KBC Rijeka
37. Epileptiki napadaji
Meu naje邸im su simptomima primarnih i metastatskih
tumora mozga
Napadaji pogaaju 50 do 80% bolesnika s primarnim tumorima
mozga i 10 do 20% bolesnika s metastatskim tumorima
Meu primarnim tumorima mozga, tumori niskog stupnja
e邸e uzrokuju napadaje od tumora visokog stupnja.
Klinike manifestacije 転ari邸nih napadaja ovise o sijelu tumora.
Primjer.Toddova paraliza
Napadi mogu biti parcijalni (jednostavni, slo転eni, sekundarno
generalizirani; Jacksonova epilepsija) ili generalizirani (toniko-
kloniki, apsansi).
Napadi 転ari邸nog poetka Generalizirani tonino-
kloniki napad
Doc.dr sc Ines Strenja, Klinika za neurologiju, KBC Rijeka
43. Dif.dg. porasta ICP
Sve lezije koje zauzimaju intrakranijski prostor
Encefalitis, meningitis
Kraniocerebralna trauma
Tromboza venskih sinusa
Obstrukcija CSF likvorskog puta malformacije
kraniovertebralne granice, stenoza akvedukta,
posthemoragijske i postmeningitike
arahnoidne adhezije
Znaajan porast proteina likvora -
poliradikuloneuritis, spinalni tumor..
Lijekovi i toksine supstance npr. trovanje
olovom.
Doc.dr sc Ines Strenja, Klinika za neurologiju, KBC Rijeka
44. Gliomi su naje邸e novotvorine sredi邸njeg 転ivanog
sustava
>1/3 svih intrakranijskih tumora
Nastaju bujanjem glija stanica
Stupnjevi malignosti od I-IV
Mekani su, neo邸tro ogranieni,
infiltrativni
Obiluju krvnim 転ilama
55% glioma su astrocitomi. Pilocitini
astrocitom ima pre転ivljavanje 10
godina!
Glioblastoma multiforme (stupanj IV)
veoma zloudan, esta je cistina
degeneracija i krvarenje u tumor,
pre転ivljavanje 1 godina
Doc.dr sc Ines Strenja, Klinika za neurologiju, KBC Rijeka
45. HISTOLOKI PODTIPOVI ASTROCITOMA
a) Pilocitiki astrocitom (WHO stupanj I) ima
fibrilarnu strukturu, rijetke mitoze i klasino
Rosenthalove niti; obino se vlada benigno. Ti
su tumori dobro ogranieni i rastu sporo.
b) Difuzni ili fibrilarni astrocitom je vi邸e
celularan i infiltrativan i vea je vjerojatnost da
e se podvri anaplastikim promjenama
(WHO stupanj II).
c) Anaplastini astrocitom je jako celularan sa
znaajnom staninom atipijom; lokalno je
invazivan i agresivan (WHO stupanj III)
d) Glioblastoma multiforme je najmaligniji
podtip astrocitoma ; karakteriziran je s
poveanom anaplazijom jezgri,
pseudopalisadama te multinuklearnim
gigantskim stanicama (WHO stupanj IV)
Doc.dr sc Ines Strenja, Klinika za neurologiju, KBC Rijeka
47. Ependimomi
Ependimom je vrsta tumora koji se
mo転e stvoriti u mozgu ili lenoj
mo転dini.
Naje邸e se javlja u male djece,
mo転e se dogoditi u bilo kojoj dobi
Nastaju naje邸e u etvrtoj komori i
uzrokuju hidrocefalus blokirajui
protok likvora
Vrlo esto mogu dati metastaze
kapljino putem cerebrospinalne
tekuine u druge dijelove CNS-a
Samo 45% djece pre転ivi 5 godina,
lo邸a prognoza!
Ependimom kralje転nice
Doc.dr sc Ines Strenja, Klinika za neurologiju, KBC Rijeka
48. Oligodendrogliom
Naje邸e u 6. desetljeu 転ivota
Sadr転i vee koliine kalcija
(kraniogram)
Sporo rastui glijalni tumor, e邸i
kod mu邸karaca
e邸e u frontalnom re転nju
Leptirasto se esto 邸iri na drugu
hemisferu mozga
Oligodenrogliomi niskog stupnja
jedan je od najepileptogenijh
tumora
Doc.dr sc Ines Strenja, Klinika za neurologiju, KBC Rijeka
49. Meduloblastom
Djeja dob, 他 se javlja do 9 godine, e邸i u
djeaka s lo邸ijom prognozom u njih
Stra転nja lubanjska jama
Vrlo zloudan. Rano dolazi do razvoja
hidrocefalusa s jutarnjom muninom i
povraanjem, dvoslikama i simptomima
cerebelarne disfukcije s trunkalnom
ataksijom, Ny
Vrijeme pre転ivljavanja 1 godina
Sklonost metastaziranju putem likvora
Operacija, radioterapija, kemoterapija,
imunoterapija
Doc.dr sc Ines Strenja, Klinika za neurologiju, KBC Rijeka
50. Primarni CNS limfom
PCNSL je sada poznat kao ekstraktodalna
visokokvalitetna ne-Hodgkinova B-
stanina novotvorina, obino large cell ili
imunoblastini tip. Rijedak tm <2%
Nastaje u mozgu, leptomeningama, lenoj
mo転dini ili oima; obino ostaje ogranien
na CNS; a rijetko se 邸iri izvan 転ivanog
sustava.
Kortikosteroidi se izbjegavaju tijekom
poetne obrade, jer njihova primjena
mo転e imati izravan antitumorski uinak na
limfom B-stanica i prouzroiti dramatino
smanjenje abnormalnosti MRI, 邸to e
uiniti biopsiju i histolo邸ku potvrdu
ote転anijom.
Doc.dr sc Ines Strenja, Klinika za neurologiju, KBC Rijeka
53. Neurinom slu邸nog 転ivca
Najuestaliji 転ivac pontocerebelarnog kuta
Dobroudni tumor
Klinika slika: Prvi znak 邸um u uhu, jednostrano slabljenje
sluha i vrtoglavica
Parestezije V m転, periferna lezija VII m転, ataksija, diplopije,
lezija piramidnog puta, zastojne PNO
Doc.dr sc Ines Strenja, Klinika za neurologiju, KBC Rijeka
54. Meningeom
Benigni tumor koji nastaje iz
mezodermalnih stanica, tj. stanica
endotela arachnoidee
Srednje godine
SporI rast
Maligna alteracija
Naje邸i oblik tumora mozga, do
80% stupnja , obino se izlijei
kirur邸kim zahvatom. <1% agresivno!
Naje邸a sijela: parasagitalno (falks)
(25%), konveksitet (19%), krilo
sfenoidne kosti (17%), supraselarno
(tuberculum) (9%), stra転nja
lubanjska jama (9%), olfaktorni 転lijeb
(8%).
Doc.dr sc Ines Strenja, Klinika za neurologiju, KBC Rijeka
56. Dijagnoza
Anamneza i heteroanamneza
Detaljan neurolo邸ki pregled
Neuroradiolo邸ka dijagnostika
CT, MRI, MRS (Magnetska rezonantska spektroskopija),
Angiografija
Laboratorij, histopatologija
Citolo邸ka analiza likvora (tm koji metastaziraju!)
Stereotaktika biopsija tumora mozga
Doc.dr sc Ines Strenja, Klinika za neurologiju, KBC Rijeka
57. Doc.dr sc Ines Strenja, Klinika za neurologiju, KBC Rijeka
58. (A) Axial T1-weighted MRI showing edematous left temporal lobe with loss of sulci
and gray-white demarcation.
(B) After gadolinium infusion, a circular 2.5 cm x 2.5 cm area of irregular contrast
enhancement is seen in the left temporal lobe (arrow).
GLIOBLASTOMA
Doc.dr sc Ines Strenja, Klinika za neurologiju, KBC Rijeka
59. Left temporal glioblastoma
Brain MRI in a 53-year-old male presenting with several weeks of headaches and word-finding
difficulties. FLAIR (A) and postcontrast T1-weighted images (B) show a large, T2-hyperintense
mass in the left temporal lobe with heterogeneous enhancement and central necrosis. Pathology
confirmed a WHO grade IV glioblastoma.
MRI: magnetic resonance imaging; FLAIR: fluid-attenuated inversion recovery; WHO: World
Health Organization.
Doc.dr sc Ines Strenja, Klinika za neurologiju, KBC Rijeka
60. MRI appearance of low-grade oligodendroglioma
Brain MRI in a 40-year-old male presenting with first-time generalized tonic-clonic seizure.
Pathology confirmed a WHO grade II oligodendroglioma, IDH1 mutant, 1p19q-codeleted.
(Panel A) Axial FLAIR image showing a T2-hyperintense, expansile mass in the right frontal
lobe.
(Panel B) Post-contrast axial T1-weighted image showing no appreciable contrast
enhancement.
Doc.dr sc Ines Strenja, Klinika za neurologiju, KBC Rijeka
61. CT and MRI appearance of diffuse intrinsic pontine
glioma
(A) Axial unenhanced CT of the brain shows diffuse, symmetric low attenuation expansion of the pons
(arrows). There is mass effect on the ventral aspect of the fourth ventricle (arrowhead).
(B) An axial T2-weighted image reveals a large pontine mass associated with diffuse high signal
intensity (arrows). An area of signal heterogeneity within the tumor likely reflects necrosis (dashed
arrow).
(C) A sagittal Gd-enhanced T1-weighted image shows non-enhancement of the central necrotic region
(asterisk), enhancement of the region surrounding the necrosis (arrow), and non-enhancement of the
rest of the tumor (dashed arrow).
CT: computed tomography; MRI: magnetic resonance imaging; Gd: gadolinium.
Doc.dr sc Ines Strenja, Klinika za neurologiju, KBC Rijeka
62. The MRI examination in the transverse plane is from a 63-year-old
female with primary CNS lymphoma.
The T1 weighted sequence (A)
reveals a single mass that
infiltrates the splenium of corpus
callosum [a relatively common
location for primary CNS
lymphoma] (arrow), abutting the
third ventricle anteriorly. The
mass enhances homogeneously
following gadolinium
administration (B), is relatively
dark on T2 weighted images (C),
and reveals restricted diffusion
on the diffusion weighted
sequence (bright, D). The reader
should note the relative lack of
edema on flair studies. These
features are consistent with the
diagnosis of primary lymphoma
of the brain.
Doc.dr sc Ines Strenja, Klinika za neurologiju, KBC Rijeka
63. CNS metastasis from melanoma
Axial images of a brain magnetic resonance imaging (MRI) study demonstrating an
intracerebral metastasis in a patient with melanoma. Following the injection of contrast
(B) the lesion enhances with a ring-like pattern.
(A) Pre-contrast.
(B) Post-contrast.
Systemic cancers
most likely to
metastasize to the
CNS include lung
cancer,
melanoma, and
breast cancer.
Doc.dr sc Ines Strenja, Klinika za neurologiju, KBC Rijeka
64. Intracranial meningioma
A 70-year-old woman presented
with a several-week history of
confusion. Panels (A, B): Non-
contrast and contrast-enhanced
head CT shows a large bifrontal
lesion with calcifications and
surrounding edema.
Panels (C, D): Non-contrast and
contrast-enhanced T1-weighted
axial MR images of the head also
demonstrate large flow voids
representing blood vessels in the
center of the tumor.
Panel (E): Non-contrast T1-
weighted sagittal MR image.
Panel (F): Contrast-enhanced T1-
weighted coronal MR image.
Doc.dr sc Ines Strenja, Klinika za neurologiju, KBC Rijeka
65. Doc.dr sc Ines Strenja, Klinika za neurologiju, KBC Rijeka
66. Brain MRI tumefactive demyelination
Axial FLAIR image (A) demonstrates a large demyelinating lesion in the left frontal lobe
with mass effect that shows peripheral enhancement on post-contrast T1-weighted
image (B).
MRI: magnetic resonance imaging; FLAIR: fluid-attenuated inversion recovery.
Doc.dr sc Ines Strenja, Klinika za neurologiju, KBC Rijeka
67. Patolo邸ka dijagnoza tumora CNS-a je proces u nekoliko koraka, koji zapoinje s analizom
tumorskog tkiva, a u nekim sluajevima i uzorcima krvi koji se analiziraju s vi邸e testova kako bi se
dobila integrirana dijagnoza. Procjena i rasprava o patolo邸koj dijagnozi od strane
multidisciplinarnog odbora strunjaka iz radiologije, kirurgije, onkologije i neuropatologije
presudna je za prevoenje nalaza u optimalno terapijsko upravljanje za pojedine pacijente.
Doc.dr sc Ines Strenja, Klinika za neurologiju, KBC Rijeka
68. Terapija
TIMSKI RAD!
Odabir lijeenja ovisi o vrsti tumora, lokalizaciji, stadiju bolesti,
dobi i opem stanju bolesnika
Radikalna operacija Maksimalna redukcija + zraenje
Radiokirurgija
Primarno zraenje + simptomatska terapija (antiedematozna,
antiepileptika) + citostatici
Kemoterapija
Imunoterapija
Doc.dr sc Ines Strenja, Klinika za neurologiju, KBC Rijeka
70. Radioterapija
kobaltom, linearnim akceleratorom,
radioterapijskim ureajem ili
implantacijom radioaktivnog
materijala u sam tumor.
dva do etiri tjedna nakon kirur邸kog
zahvata.
iradijacija se provodi vanjskim
snopovima zraenja do ukupne
doze od 50 do 60 Gy u 25 do 30
frakcija.
nuspojave radioterapije, akutne
(edem i povi邸ene ICP) i kod
prevelike doze zraenja kasnije
kronine nuspojava koje su
ireverzibilne, mo転dana
radionekroza, atrofija mozga i
demencija
Doc.dr sc Ines Strenja, Klinika za neurologiju, KBC Rijeka
71. Radiokirurgija gamma knife
ureaj pomou kojeg se s 201 radioaktivnom zrakom iz CO 60
izvora precizno usmjerava u podruje mozga za lijeenje tumora
Doc.dr sc Ines Strenja, Klinika za neurologiju, KBC Rijeka
74. Patofiziolo邸ke znaajke spinalnih tumora
Kompresija, iritacija i istezanje korjenova spinalnih 転ivaca
Kompresija i pomicanje spinalne mo転dine
Invazija i destrukcija spinalne mo転dine
Poremeaj spinalnog krvotoka
Obstrukcija cirkulacije CSF
Doc.dr sc Ines Strenja, Klinika za neurologiju, KBC Rijeka
75. Klinika slika spinalnih ekstramedularnih tumora
Bolovi i parestezije (korjenovi)
Motoriki ispadi s hipotrofijom
mi邸ia u razini lezije
Lezija piramidnog puta
(spastika kljenut)
Smetnje sfinktera
Kod posljedine nekroze lene
mo転dine simptomi kompletne
transverzalne lezije s
paraplagijom i gubitkom svih
osjeta
Doc.dr sc Ines Strenja, Klinika za neurologiju, KBC Rijeka
76. Klinika slika spinalnih intramedularnih
tumora
Smetnje sfinktera (e邸e
retencija)
Svojim infiltrativnim rastom
zahvaaju nekoliko
segmenata lene mo転dine
Razliite smetnje osjeta
(slino siringomijeliji)
Doc.dr sc Ines Strenja, Klinika za neurologiju, KBC Rijeka
77. Spinalne metastaze
Metastatske lezije su naje邸i
tumori kralje転nice (95-98%)
5-10% bolesnika s karcinomom
razvije metastaze u kralje転nici
Obolijevaju sve dobne skupine s
najveom dobnom uestalo邸u
izmeu 40 i 65 godina
Mu邸ki: 貼enski - 3: 2
Prvo je zahvaeno tijelo
kralje邸aka
Otprilike 70% pacijenata koji
umru od raka ima na obdukciji
dokaze o vertebralnim
metastazama
INTRASPINALNE METASTAZE
21%
15%
10%
10%
9%
7%
5%
4%
4%
15%
dojka
plua
prostata
limforetikular
sarkom
bubreg
gastrointestinalni
melanom
nepoznat primarni
mje邸ano
Doc.dr sc Ines Strenja, Klinika za neurologiju, KBC Rijeka
78. Dif. dg. spinalnih tumora
Epiduralni hematom
Epiduralni apsces
Spondiloze, Diskopatije
Nekompresivne bolesti
(MS, vaskularne ili upalne bolesti)
Dijagnostika spinalnih tumora
CT, MRI, Mijelografija, nativne rtg snimke
Spinalna angiografija
Terapija
Kirur邸ko lijeenje
Onkolo邸ko lijeenje - radio i kemoterapija
Doc.dr sc Ines Strenja, Klinika za neurologiju, KBC Rijeka
79. Imunoterapija kao nova terapijska opcija
Imunoterapija je najnovija grana moderne
onkologije koja koristi imunolo邸ki sustav
organizma, bilo direktno ili indirektno, u borbi
protiv raka.
Blokada imunolo邸kih inhibitornih molekularnih
puteva (blokada protuonkogenog puta) s
monoklonskim antitijelima protiv molekula
kontrolnih toaka (engl. Immune anti-
checkpoint blockade therapy) mogu se smatrati
najveim medicinskim iskorakom u klinikoj
onkologiji.
Imunoterapijom se ciljano djeluju na stanice
imunosnog sustava kako bi se pojaao
protutumorski odgovor, odnosno primjenom
imunosnih inhibitora kontrolnih toaka dovodi do
deblokiranja procesa kontrole imunolo邸kih
reakcija.
Doc.dr sc Ines Strenja, Klinika za neurologiju, KBC Rijeka
80. Receptori kontrolnih toaka su citotoksini T-limfocitni antigen 4 (CTLA-4) i
receptor programirane stanine smrti-1 (PD-1) (PD-1L) suprimiraju
aktivaciju, proliferaciju i funkciju T stanica, ime pospje邸uju proliferaciju
tumora
Doc.dr sc Ines Strenja, Klinika za neurologiju, KBC Rijeka
81. Doc.dr sc Ines Strenja, Klinika za neurologiju, KBC Rijeka
82. Doc.dr sc Ines Strenja, Klinika za neurologiju, KBC Rijeka
83. Doc.dr sc Ines Strenja, Klinika za neurologiju, KBC Rijeka
Editor's Notes
#2: Oko 75% mo転danih tumora je benigne naravi, a ostatak otpada na maligne tumore. Maligni tumori mozga zauzimaju tree mjesto u grupi malignih oboljenja srednje 転ivotne dobi i na drugom su mjestu neurolo邸kih uzroka smrtnosti, nakon cerebrovaskularnih bolesti.
U djejoj dobi su vodei uzrok smrti, nakon leukemija. Kod odraslih osoba naje邸i maligni tumor mozga je glioblastom.
Lokalizacija mo転danih tumora je va転na za dijagnozu jer je pojavljivanje u odreenim podrujima mozga specifino za odreene vrste tumora. Kod tumora glavni je problem 邸to se nekad ne mogu operativno odstraniti ukoliko se nalaze u blizini nekih struktura koje su od vitalne va転nosti za odr転avanje 転ivanih funkcija.
#7: Gliomi nastaju iz glija stanica koje podupiru CNS.
Astrocitomi nastaju iz astrocita.
Oligodendrogliomi nastaju iz oligodendrocitnih stanica i izgrauju mijelinske ovojnice aksona S貼Sa
Ependimomi nastaju iz ependimskih stanica koje obla転u klijetke.
#10: Pona邸anje tumora
Benigni tumori - sporo rastu, jasne granice, rijetko se 邸ire
Maligni tumori - Obino brzo rastui, invazivni,prijetnja 転ivotu
Granino maligni tumori - rijetki, vjerojatno e se ponoviti nakon kirur邸ke resekcije, mogu postati opasni po 転ivot
#11: Tumori sredi邸njeg 転ivanog sustava prema klasifikaciji Svjetske zdravstvene organizacije iz 2007. godine dijele se u sedam skupina:
Tumori neuroepitelnoga tkiva su naje邸i primarni tumori mozga. U tumore neuroepitelnoga tkiva ubrajamo gliome (astrocitome, oligodendrogliome i
ependimome), tumore koroidnoga pleksusa, embrionalni tumori i tumori pinealnoga parenhima.
U pro邸lom stoljeu klasifikacija tumora na mozgu temeljila se uglavnom na konceptima histogeneze. - Svjetlosne mikroskopske znaajke u presjecima hematoksilina i eozina, imunohistokemijska ekspresija proteina i ultrastrukturna karakterizacija.
#16: Na temelju genetske mutacije IDH mo転emo odrediti te転inu prognoze, bila ona lo邸ija ili bolja.
#26: Incidencija tumora na mozgu varira ovisno o dobi i histologiji. Gliomi i meningeomi naje邸i su tumori u odraslih, dok postoji niz rjeih vrsta tumora koji se gotovo iskljuivo viaju u djece.
- Podaci prikupljeni iz nekoliko registara tumora sugeriraju vrhunac incidencije svih primarnih tumora mozga oko 50. godine, iako serije obdukcija sugeriraju da incidencija kontinuirano raste s poveanjem dobi [8]. Slino tome, podaci iz Central Brain Tumor Registry of the United States (CBTRUS) pokazuju da se uestalost naje邸eg primarnog zloudnog tumora mozga u odraslih glioblastoma, poveava s poveanjem dobi i najvi邸a je u dobi od 75 do 84 godine [1].
- Veina intrakranijalnih tumora javlja se kod osoba starijih od 45 godina. Glioblastom se rijetko javlja prije 15. godine, ali dramatino se poveava nakon 45. godine. Suprotno tome, meduloblastom i drugi embrionalni tumori rijetki su nakon 20. godine.
- Podaci o smrtnosti osoba s tumorima mozga pokazuju da mlai pacijenti imaju znaajno bolju prognozu u usporedbi sa starijim osobama
#28: Li-Fraumenijev sindrom rijedak je poremeaj koji uvelike poveava rizik od razvoja nekoliko vrsta karcinoma, posebno u djece i mladih odraslih.
Tumori zvani hemangioblastomi karakteristini su za von Hippel-Lindau sindrom. Von Hippel-Lindauov sindrom nasljedni je poremeaj koji se karakterizira stvaranjem tumora i cista ispunjenih tekuinom u mnogim razliitim dijelovima tijela. Tumori mogu biti nekancerogeni ili kancerogeni i naje邸e se pojavljuju tijekom mlade odrasle dobi;
#30: Znak je bilo koji objektivan dokaz bolesti (npr. otok, 転utica ili ginekomastija su kliniki znaci koje llijenik mo転e uoiti tokom pregled.
Simptom je subjektivan opis tegoba koje bolesnik do転ivljava u izra転enom stupnju, i bolesnici ga koristi da opi邸e svoje tegobe lijeniku, ovisi o subjektivnom do転ivljaju svake osobe.
Sindrom je u medicini, i klinikoj psihologiji, skup dva ili vi邸e, meusobno povezanih simptoma i znakova bolesti, koji zajedno ine jednu jedinstvenu nozolo邸ku cjelinu neke bolesti (npr. anksiozno-depresivni sindrom, paranoidni sindrom, Korsakovljev sindrom)
#32: Zajedniki simptomi tumora mozga koji se javljaju kod veine bolesnika i nemaju lokalizacijski znaaj su kliniki simptomi povi邸enog intrakranijalnog tlaka, promjene pona邸anja, psihike promjene i epileptiki napadi. Porast intrakranijalnog tlaka uzrokuje volumen tumora pa dolazi na posljetku do kompresije mo釘danog debla, a oituje se muninom, povraanjem i glavoboljom, hipertenzijom, bradikardijom, nepravilnim disanjem i kvantitativnim poremeajem svijesti.
#33: <edem papile n.optici kao znak povi邸enog ICP.
#34: Kumulativni uinci invazije tumora, edema i hidrocefalusa mogu povisiti intrakranijalni tlak (ICP) i naru邸iti cerebralnu perfuziju. Intrakranijalni porast ICP u odjeljku mo転e izazvati pomicanje ili herniju tkiva ispod falx cerebri, kroz tentorium cerebelli ili kroz foramen magnum.
Polako rastui tumori, posebno tumori koji se 邸ire u takozvanim tihim dijelovima mozga, poput frontalnog re転nja, mogu biti povezani s podmuklijim klinikim tijekom. Ti su tumori obino vei kod otkrivanja.
Metastatski tumori mozga iz primarnih tumora koji nisu CNS mogu biti prvi znak malignosti ili mogu najaviti recidiv. Bez obzira na to, znakovi i simptomi metastaza u mozgu simuliraju znakove primarnih tumora na mozgu.
Leptomeningealna infiltracija mo転e se pojaviti s disfunkcijom vi邸estrukih kranijalnih 転ivaca.
#51: Tumor koji nastaje iz preostalih stanica hipofiznog dr邸ka i Rathkeove vree,tj.embironalnih stanica. kraniofaringealnoga voda i radiolo邸ki se prikazuju kao selarne, paraselarne i supraselarne patolo邸ke tvorbe, dijelom solidne, a dijelom cistine uz prisutnost kalcifikacija. Mogu se oitovati endokrinolo邸kim poremeajem, poremeajima vida i opstruktivnim hidrocefalusom. Karakteristino je da se javljaju izmeu 2.- 4. godine i 20.- 30. godine 釘ivota. Lijeenje ukljuuje radikalnu resekciju,
iradijaciju i brahiterapiju (zraenje unutar samog tijela.
#52: Adenomi hipofize su tumori stanica hipofize i s obzirom na veliinu mogu biti mikroadenomi, veliine do 10 mm i makroadenomi , vei od 10 mm. Kliniki se
oituju poremeajem endokrinolo邸ke funkcije ili kompresivnim uinkom na okolne strukture. Endokrinolo邸ki, ovisi o tome koji tip stanica prevladava mo釘emo razlikovati
vi邸e sindroma (sindrom galaktoreje, amenoreje, akromegalije, Cushingova bolest, hipopituitarizam). Makroadenomi zbog kompresije hijazme vidnog 釘ivca uzrokuju
poremeaj vida. U sluaju kompresije 3. mo転dane komore oituju se glavoboljom ili opstruktivnim hidrocefalusom, a simptomima sindroma kavernoznog sinusa kod
ispada III., IV. i VI.kranijalnog 貼ivca.
#53: Schwannom vestibularnog 釘ivca je naje邸i tumor ovojnice kranijalnih 転ivaca.
Simptomi su uzrokovani kompresijom statoakustinog 釘ivca, ali i trigeminalnog i facijalnog 釘ivca. Rast poinje u unutra邸njem slu邸nom hodniku i 邸iri se prema
pontocerebelarnom kutu. Klinika slika se manifestira poremeajem sluha senzoneuralnog tipa, 邸umom u u邸ima, vrtoglavicom, paralizom mi邸ia lica. Metoda
izbora lijeenja je stereotaksijska radiokirurgija, ukoliko je veliina schwannoma do 3 cm i bez znaajne kompresije na mozgovno deblo i bez postojanja hidrocefalusa.
Ukoliko je vei od 3 cm i prisutna je kompresija mozgovnog debla s posljedinim hidrocefalusom, primjenjuje se mikroneurokirur邸ki zahvat.
#66: Tumefaktivna mijelinizacijska lezija (TDL), koji se ponekad naziva i monofokalna akutna upalna demijelinizacija (MAID), lokalno je agresivni oblik demijelinizacije, koji se obino manifestira kao slitarna lezija (ili ponekad nekoliko lezija) vea od 2 cm koja mo転e opona邸ati novotvorinu na snimanju.