Сколько хромосом у человекаСлава КоломакХромосомы представляют собой нуклеопротеидные структуры, которые находятся в ядре эукариотической клетки, содержащей ядро. Хромосомы наиболее заметны в таких фазах клеточного цикла, как митоз и мейоз. Далее в статье будет приведено описание этих структур. Выясним также, сколько пар хромосом у человека.
Комбинативная изменчивостьСлава КоломакОсновные положения мутационной теории
(Г. де Фриз, 1901-1903 г.г.):
1. Мутации возникают внезапно, скачкообразно;
2. Мутации — качественные изменения, которые передаются из поколения в поколение;
3. Мутации возникают ненаправленно (спонтанно), то есть мутировать может любой участок хромосомы, вызывая изменения как незначительных, так и жизненно важных признаков;
4. Сходные мутации могут возникать неоднократно;
5. Мутации проявляются по-разному и могут быть как полезными, так и вредными, как доминантными, так и рецессивными.
сцепленное наследование. генетика пола.Slava Kolomak1. Хромосомная теория наследственности
2. Генетические и цитологические карты хромосом. Методы исследования генома человека
3. Генетика пола. Сцепленное с полом наследование
5_Общая микология. Половое размножение у грибовDepartment of Mycology and Plant ResistanceСтатеве розмноження грибів. Презентація до курсу "Загальна мікологія", що його викладають на кафедрі мікології та фітоімунології біологічного факультету Харківського національного університету імені В.Н. Каразіна, Україна
Виды хромосомных мутацийСлава КоломакХромосомные мутации
(по-другому их называют аберрациями, перестройками) – это непредсказуемые изменения в структуре хромосом. Чаще всего они вызываются проблемами, возникающими в процессе деления клетки. Воздействие инициирующих факторов среды – это еще одна возможная причина хромосомных мутаций. Давайте же разберемся, какими могут быть проявления такого рода изменений в структуре хромосом и какие последствия они несут для клетки и всего организма.
Теории, законы и закономерности биологииobstinateВ презентации представлены главные теории, законы и закономерности биологии. Представлены их характеристики и авторы.
презентация1Слава КоломакВиды мутационной изменчивости
Геномная изменчивость (характеризуется изменением численности хромосом).
2) Хромосомные аберрации (характеризуется изменением специфики хромосом).
3) Генная изменчивость (характеризуется изменением структуры гена). Наиболее распространёнными из этих трёх типов являются генные мутации. Их итогом являются необратимые изменения в организме, например, утрата каких-то органов или их преобразование и т.п.
Сколько хромосом у человекаСлава КоломакХромосомы представляют собой нуклеопротеидные структуры, которые находятся в ядре эукариотической клетки, содержащей ядро. Хромосомы наиболее заметны в таких фазах клеточного цикла, как митоз и мейоз. Далее в статье будет приведено описание этих структур. Выясним также, сколько пар хромосом у человека.
Комбинативная изменчивостьСлава КоломакОсновные положения мутационной теории
(Г. де Фриз, 1901-1903 г.г.):
1. Мутации возникают внезапно, скачкообразно;
2. Мутации — качественные изменения, которые передаются из поколения в поколение;
3. Мутации возникают ненаправленно (спонтанно), то есть мутировать может любой участок хромосомы, вызывая изменения как незначительных, так и жизненно важных признаков;
4. Сходные мутации могут возникать неоднократно;
5. Мутации проявляются по-разному и могут быть как полезными, так и вредными, как доминантными, так и рецессивными.
сцепленное наследование. генетика пола.Slava Kolomak1. Хромосомная теория наследственности
2. Генетические и цитологические карты хромосом. Методы исследования генома человека
3. Генетика пола. Сцепленное с полом наследование
5_Общая микология. Половое размножение у грибовDepartment of Mycology and Plant ResistanceСтатеве розмноження грибів. Презентація до курсу "Загальна мікологія", що його викладають на кафедрі мікології та фітоімунології біологічного факультету Харківського національного університету імені В.Н. Каразіна, Україна
Виды хромосомных мутацийСлава КоломакХромосомные мутации
(по-другому их называют аберрациями, перестройками) – это непредсказуемые изменения в структуре хромосом. Чаще всего они вызываются проблемами, возникающими в процессе деления клетки. Воздействие инициирующих факторов среды – это еще одна возможная причина хромосомных мутаций. Давайте же разберемся, какими могут быть проявления такого рода изменений в структуре хромосом и какие последствия они несут для клетки и всего организма.
Теории, законы и закономерности биологииobstinateВ презентации представлены главные теории, законы и закономерности биологии. Представлены их характеристики и авторы.
презентация1Слава КоломакВиды мутационной изменчивости
Геномная изменчивость (характеризуется изменением численности хромосом).
2) Хромосомные аберрации (характеризуется изменением специфики хромосом).
3) Генная изменчивость (характеризуется изменением структуры гена). Наиболее распространёнными из этих трёх типов являются генные мутации. Их итогом являются необратимые изменения в организме, например, утрата каких-то органов или их преобразование и т.п.
генетика человекаСлава КоломакСовременная генетика человека базируется на законах классической менделевской генетики, которые имеют универсальный характер, то есть они в равной степени применимы для микроорганизмов, растений и животных, включая человека
Методы изучения наследственностиСлава Коломак• Генетика человека – это особый раздел генетики, который изучает особенности наследования признаков у человека, наследственные заболевания (медицинская генетика), генетическую структуру популяций человека. Генетика человека является теоретической основой современной медицины и современного здравоохранения.
• В настоящее время твердо установлено, что в живом мире законы генетики носят всеобщий характер, действительны они и для человека.
1 и 2 законы менделяСлава КоломакЗакономерности, по которым признаки передаются из поколения в поколение, первым открыл великий чешский ученый Грегор Мендель (1822—1884). Грегор Мендель в 25 лет стал монахом, уже после этого он прослушал курс математики и естественных наук в Венском университете. Позднее, с 1868 г., он был настоятелем августинского монастыря в чешском городе Брно и одновременно преподавал в школе естественную историю и физику.
профи заочное олимпиадное тестирование по биологии 2014Mila IslamowaОлимпиадное тестирование учителей биологии , проводится четвертый раз, на базе ВШЭ.
Батальцева Александра : сравнение клеток растений и животныхMila IslamowaСамостоятельная ученическая работа. Осуществляется сравнение клеток организмов разных систематических групп, указывается на различия.
7. Горох как модельный объект генетических
исследований характеризуется следующими
особенностями:
1. Это А…. распространенное однолетнее
растение из семейства Бобовые (Мотыльковые)
с Б … жизненным циклом, выращивание
которого …
2. Горох – строгий В…, что снижает вероятность
заноса нежелательной посторонней пыльцы.
Цветки у гороха мотылькового типа (с парусом,
веслами и лодочкой); в то же время строение
цветка гороха таково, что техника скрещивание
растений Г….
3. Существует Д… гороха, различающихся по
одному, двум, трем и четырем Е… признакам.
8. Горох как модельный объект генетических
исследований характеризуется следующими
особенностями:
1. Это широко распространенное однолетнее
растение из семейства Бобовые (Мотыльковые) с
относительно коротким жизненным циклом,
выращивание которого не вызывает
затруднений.
2. Горох – строгий самоопылитель, что
снижает вероятность заноса нежелательной
посторонней пыльцы. Цветки у гороха
мотылькового типа (с парусом, веслами и
лодочкой); в то же время строение цветка гороха
таково, что техника скрещивание растений
относительно проста.
3. Существует множество сортов гороха,
различающихся по одному, двум, трем и четырем
наследуемым альтернативным признакам.
11. Благодаря своим особенностям
дрозофила является удобным объектом
генетических исследований:
• Короткое время размножения (десять
дней от яйца до половозрелой мухи)
• Большое число потомков
• Малый размер и неприхотливость в
содержании
• Большое количество спонтанных
мутаций
12. Особенности и
трудности
человека , как
объекта
генетических
исследований
Почему у
гениальных людей ,
редко рождаются
дети, обладающие
столь же
выдающимися
способностями?
14. Методы исследования
объектов
Гибридо - Цито- Близне- Генеало-
логический логический цовый гический
15. Определить метод. Исключить ошибочные данные.
1.Прогнозирование появления отклонений.
2.Количественный учет проявления каждой пары
признаков в ряду последовательных поколений, т.е.
введение в биологию элементов математики.
3.Анализ хромосом – гомологичных, негомологичных,
аутосом, половых.
4. Анализ наследования одной пары признаков в
многочисленном потомстве от одной пары родителей.
5.Использование форм, размножающихся митозом.
6. Выведение чистых линий, не дающих расщепления
признака в многочисленном потомстве.
7.Произведение скрещивания с рецессивной
гомозиготой.
8. Индивидуальный анализ потомства от каждого
гибрида.
9. Подбор родительских пар, отличающихся по
альтернативным признакам.
10.Обнаружение носителя необычного признака.
16. Гибридологический метод.
2.Количественный учет проявления каждой пары
признаков в ряду последовательных поколений,
т.е. введение в биологию элементов математики.
4. Анализ наследования одной пары признаков в
многочисленном потомстве от одной пары
родителей.
6. Выведение чистых линий, не дающих
расщепления признака в многочисленном
потомстве.
8. Индивидуальный анализ потомства от каждого
гибрида.
9. Подбор родительских пар, отличающихся по
альтернативным признакам.
37. Основные положения хромосомной теории.
1. Гены – единицы 1) … информации.
2. Ген – это группа рядом расположенных нуклеотидов 2) ...
3. Гены в 3) … расположены 4) …
4. У всех организмов одного 5) … каждый ген расположен в
одном и том же месте 6) … 7) …
5. Гены 8) … хромосомы наследуются 9) … , образуют
группу 10) ... …
6. Число 11)… … равно 12) … набору хромосом.
7. В гамете находится одна из 13) … пары хромосома, один
ген из 14) … пары.
8. Нарушение сцепления генов возможно при 15) …
9. Частота 16) … прямо пропорциональна 17) … между 18) ...
47. Анализ схемы.
Значение
данных
процессов в
человеческой
практике.
48. Потери из генофонда России после 1917 года
(отъезд, репрессии, планомерное уничтожение,
гибель в наиболее устойчивый период жизни):
1918 – Белая армия; 300 тыс. мужчин ….
возраста (дворяне, образованные )
1922 – Профессура; 600 человек с семьями
( …потенциал)
1930 – Крестьяне; миллионы, раскулачивание
(работающие, не вели праздного образа жизни)
1937 – партийная элита; ( …, отстаивание своей
правоты)
- священники;50 тыс.(просветители, носители …
ценностей)
1941- 45 – мужчины и женщины … возраста.
На всем временном промежутке – алкоголизм.
Возможный итог – вырождение народа, выживание людей,
которых отличает – осторожность, моральная гибкость,
отсутствие ярких качеств.