Комбинативная изменчивостьСлава КоломакОсновные положения мутационной теории
(Г. де Фриз, 1901-1903 г.г.):
1. Мутации возникают внезапно, скачкообразно;
2. Мутации — качественные изменения, которые передаются из поколения в поколение;
3. Мутации возникают ненаправленно (спонтанно), то есть мутировать может любой участок хромосомы, вызывая изменения как незначительных, так и жизненно важных признаков;
4. Сходные мутации могут возникать неоднократно;
5. Мутации проявляются по-разному и могут быть как полезными, так и вредными, как доминантными, так и рецессивными.
что такое комбинативная изменчивостьСлава КоломакКомбинативная изменчивость представляет собой процесс, в основе которого лежит формирование рекомбинаций. Другими словами, образуются такие комбинации генов, которые отсутствуют у родителей. Далее подробнее будет рассмотрена комбинативная изменчивость и ее механизмы.
Сколько хромосом у человекаСлава КоломакХромосомы представляют собой нуклеопротеидные структуры, которые находятся в ядре эукариотической клетки, содержащей ядро. Хромосомы наиболее заметны в таких фазах клеточного цикла, как митоз и мейоз. Далее в статье будет приведено описание этих структур. Выясним также, сколько пар хромосом у человека.
Виды хромосомных мутацийСлава КоломакХромосомные мутации
(по-другому их называют аберрациями, перестройками) – это непредсказуемые изменения в структуре хромосом. Чаще всего они вызываются проблемами, возникающими в процессе деления клетки. Воздействие инициирующих факторов среды – это еще одна возможная причина хромосомных мутаций. Давайте же разберемся, какими могут быть проявления такого рода изменений в структуре хромосом и какие последствия они несут для клетки и всего организма.
презентация1Слава КоломакВиды мутационной изменчивости
Геномная изменчивость (характеризуется изменением численности хромосом).
2) Хромосомные аберрации (характеризуется изменением специфики хромосом).
3) Генная изменчивость (характеризуется изменением структуры гена). Наиболее распространёнными из этих трёх типов являются генные мутации. Их итогом являются необратимые изменения в организме, например, утрата каких-то органов или их преобразование и т.п.
Сколько хромосом у человекаСлава КоломакХромосомы представляют собой нуклеопротеидные структуры, которые находятся в ядре эукариотической клетки, содержащей ядро. Хромосомы наиболее заметны в таких фазах клеточного цикла, как митоз и мейоз. Далее в статье будет приведено описание этих структур. Выясним также, сколько пар хромосом у человека.
Виды хромосомных мутацийСлава КоломакХромосомные мутации
(по-другому их называют аберрациями, перестройками) – это непредсказуемые изменения в структуре хромосом. Чаще всего они вызываются проблемами, возникающими в процессе деления клетки. Воздействие инициирующих факторов среды – это еще одна возможная причина хромосомных мутаций. Давайте же разберемся, какими могут быть проявления такого рода изменений в структуре хромосом и какие последствия они несут для клетки и всего организма.
презентация1Слава КоломакВиды мутационной изменчивости
Геномная изменчивость (характеризуется изменением численности хромосом).
2) Хромосомные аберрации (характеризуется изменением специфики хромосом).
3) Генная изменчивость (характеризуется изменением структуры гена). Наиболее распространёнными из этих трёх типов являются генные мутации. Их итогом являются необратимые изменения в организме, например, утрата каких-то органов или их преобразование и т.п.
Теории, законы и закономерности биологииobstinateВ презентации представлены главные теории, законы и закономерности биологии. Представлены их характеристики и авторы.
генетика пола. наследование, сцепленное с полом.Слава КоломакПол - это совокупность морфологических, физиологических, биохимических и других признаков организма, обусловливающих воспроизведение себе подобного.
Генетическая информация на организменном уровнеСлава Коломак1. Медицинская генетика как раздел генетики человека
2. Взаимодействие генов и классические типы наследования у человека
Плюрипотентность 101BioinformaticsInstitutehttp://bioinformaticsinstitute.ru/lectures
Гостевая лекция Института биоинформатики, 9 октября 2014. Лектор -- Мария Шутова (ИоГЕН РАН).
За последние десять лет плюрипонтентные клетки стали героями двух Нобелевских премий и многих тысяч научных и научно-популярных статей. Их уникальная возможность превращаться в любую клетку взрослого организма до сих пор дает пищу для ума как биологам развития, так и ученым, ищущим способы лечения генетических заболеваний. В лекции будет рассказано о двух типах плюрипотентных клеток: "естественных" (эмбриональные стволовые клетки) и "искусственных" (индуцированные плюрипотентные стволовые клетки). Отдельно мы остановимся на том, как знания о работе транскрипционных факторов помогли репрограммировать клетки, и как эти "искусственные" плюрипотентные клетки можно использовать в медицине.
генетика человекаСлава КоломакСовременная генетика человека базируется на законах классической менделевской генетики, которые имеют универсальный характер, то есть они в равной степени применимы для микроорганизмов, растений и животных, включая человека
2. — наука о наследственности
и изменчивости живых организмов и
методах управления ими.
Генетика пытается объяснить механизмы передачи
признаков от родителей к их детям, а также сходство и
различия между родственными организмами.
3. Наследственность Изменчивость
Сохранять из поколения в
поколение сходные
признаки и обеспечивать
специфический характер
индивидуального развития
в определенных условиях
среды
Приобретать новые
признаки, отличающие их
от родительских форм
Свойство
живых
систем
7. - молекулярная основа наследственности. Каждая
молекула ДНК является двойной цепочкой из
нуклеотидов
Основная единица наследственного материала
– (греч. genos – происхождение)
8. – определенная последовательность
ДНК или РНК, которая отвечает за
образование единичной полипептидной цепи
В биологической литературе
также можно встретить
термин – «цистрон»
(эквивалент гена) – участок
ДНК или РНК, который
кодирует состав и
последовательность одной
нуклеотидной цепи.
9. – любая дискретная
характеристика организма:
морфологическая, биологическая,
этологическая и т.д.
НО!
Для возникновения
признака необходима
совместная работа
МНОГИХ генов.
«Ген» и «признак» – НЕ
СИНОНИМЫ
10. У организмов с двойным
(диплоидным) набором
хромосом каждый ген
имеется в двух
экземплярах – один от
отца, другой от матери.
Тип реализации
одного и того же
признака – .
, определяющие
развитие признаков, имеющих
альтернативное проявление –
11. Каждый из аллелей
располагается в
хромосоме, занимая
определенный участок –
.
Определяющие развитие альтернативных
(взаимоисключающих) признаков и
располагающиеся в одних и тех же
локусах гомологичных хромосом
Гены, располагающиеся в
разных локусах гомологичных
хромосом
Фиолетовые
цветы
Белые цветы
Локус гена
окраски
цветов
Гомологична
я пара
хромосом
12. преобладающий
(подавляющий) признак,
проявляющийся как в
гомозиготном, так и
гетерозиготном состоянии
(обозначается прописными
буквами- А, В, С…)
признак, который
подавляется у гетерозигот
и проявляется только в
гомозиготном состоянии
(обозначаются строчными
буквами – а, б, в..)
такая форма взаимодействия
между аллельными генами, при которой
доминантная аллель подавляет рецессивную
13. Доминантные признаки Рецессивные признаки
Карие глаза Голубые глаза
Темные волосы Светлые волосы
«Монголоидный» разрез глаз Европеоидный разрез глаз
Нос с горбинкой Прямой нос
Наличие веснушек Отсутствие веснушек
Праворукость Леворукость
14. - парные,
одинаковые по размеру,
форме и набору генов
хромосомы
Каждый набор хромосом
содержит один «комплект»
генов, отвечающих за развитие
всех признаков организма
15. Ответственны за развитие
половых признаков
Все остальные хромосомы
- совокупность признаков хромосомного
набора (число, размер, форма, строение), типичных
для того или иного вида.
16. Имеет лишь один аллель
гена каждого признака
Имеет два аллеля гена
каждого признака
Количество аллелей
соответствует числу
наборов хромосом
17. такой организм, в паре гомологичных
хромосом которого находятся
одинаковые аллельные гены, не
дающий расщепления в потомстве
(АА, аа)
организм, в паре гомологичных
хромосом которого находятся
разные аллельные гены,
дающий расщепление в
потомстве (Аа)
18. Совокупность генов в
гаплоидном наборе –
.
Совокупность всех генов
организма – .
Совокупность генов и
аллелей внутри группы
организмов – .
19. Совокупность всех проявленных признаков
организма – .
Элементарная единица фенотипа – .
Каждый фен контролируется аллелями
одного гена
Фенотип возникает в результате взаимодействия
генотипа с внешней средой.
Для проявления признака существуют верхний и
нижний пределы действия какого-либо фактора.
В зависимости от интенсивности, генотип будет
обеспечивать строго определенное развитие
фенотипа.