際際滷shows by User: CristinaCollalti / http://www.slideshare.net/images/logo.gif 際際滷shows by User: CristinaCollalti / Thu, 26 Mar 2020 10:50:32 GMT 際際滷Share feed for 際際滷shows by User: CristinaCollalti Company Profile Pharma D&S /slideshow/company-profile-pharma-ds/230906110 rev041900inglesecompressed-200326105032
Company Profile Pharma D&S]]>
Company Profile Pharma D&S]]> Thu, 26 Mar 2020 10:50:32 GMT /slideshow/company-profile-pharma-ds/230906110 CristinaCollalti@slideshare.net(CristinaCollalti) Company Profile Pharma D&S CristinaCollalti Company Profile Pharma D&S <img style="border:1px solid #C3E6D8;float:right;" alt="" src="https://cdn.slidesharecdn.com/ss_thumbnails/rev041900inglesecompressed-200326105032-thumbnail.jpg?width=120&amp;height=120&amp;fit=bounds" /><br> Company Profile Pharma D&amp;S
Company Profile Pharma D&S from Cristina Collalti
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Pharma D&S Presentation]]>
Pharma D&S Presentation]]> Fri, 15 Feb 2019 09:47:42 GMT /slideshow/pharma-ds-presentation/131905560 CristinaCollalti@slideshare.net(CristinaCollalti) Pharma D&S Presentation CristinaCollalti Pharma D&S Presentation <img style="border:1px solid #C3E6D8;float:right;" alt="" src="https://cdn.slidesharecdn.com/ss_thumbnails/pharmadspresentation-190215094742-thumbnail.jpg?width=120&amp;height=120&amp;fit=bounds" /><br> Pharma D&amp;S Presentation
Pharma D&S Presentation from Cristina Collalti
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Importanza della ricerca clinica per la cura delle malattie: coinvolgimento del paziente, del cittadino, dei media.]]>
Importanza della ricerca clinica per la cura delle malattie: coinvolgimento del paziente, del cittadino, dei media.]]> Tue, 18 Sep 2018 08:10:53 GMT /slideshow/programma-giornata-in-piazza-regione-lombardia-afi/115148140 CristinaCollalti@slideshare.net(CristinaCollalti) Programma giornata in piazza regione lombardia - afi CristinaCollalti Importanza della ricerca clinica per la cura delle malattie: coinvolgimento del paziente, del cittadino, dei media. <img style="border:1px solid #C3E6D8;float:right;" alt="" src="https://cdn.slidesharecdn.com/ss_thumbnails/programmagiornatainpiazza-regionelombardia-afi-180918081053-thumbnail.jpg?width=120&amp;height=120&amp;fit=bounds" /><br> Importanza della ricerca clinica per la cura delle malattie: coinvolgimento del paziente, del cittadino, dei media.
Programma giornata in piazza regione lombardia - afi from Cristina Collalti
]]> 61 1 https://cdn.slidesharecdn.com/ss_thumbnails/programmagiornatainpiazza-regionelombardia-afi-180918081053-thumbnail.jpg?width=120&height=120&fit=bounds document Black http://activitystrea.ms/schema/1.0/post http://activitystrea.ms/schema/1.0/posted 0 Pharma D&S /slideshow/pharma-ds/110668640 pharmadescompanyprofile-180820123909
Pharma D&S offre servizi di consulenza alle aziende farmaceutiche nei settori della farmacovigilanza, studi clinici, affari regolatori e assicurazione di qualit 竪 processo.]]>
Pharma D&S offre servizi di consulenza alle aziende farmaceutiche nei settori della farmacovigilanza, studi clinici, affari regolatori e assicurazione di qualit 竪 processo.]]> Mon, 20 Aug 2018 12:39:09 GMT /slideshow/pharma-ds/110668640 CristinaCollalti@slideshare.net(CristinaCollalti) Pharma D&S CristinaCollalti Pharma D&S offre servizi di consulenza alle aziende farmaceutiche nei settori della farmacovigilanza, studi clinici, affari regolatori e assicurazione di qualit 竪 processo. <img style="border:1px solid #C3E6D8;float:right;" alt="" src="https://cdn.slidesharecdn.com/ss_thumbnails/pharmadescompanyprofile-180820123909-thumbnail.jpg?width=120&amp;height=120&amp;fit=bounds" /><br> Pharma D&amp;S offre servizi di consulenza alle aziende farmaceutiche nei settori della farmacovigilanza, studi clinici, affari regolatori e assicurazione di qualit 竪 processo.
Pharma D&S from Cristina Collalti
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Outsourcing in Pharmacovigilance, why? ]]>
Outsourcing in Pharmacovigilance, why? ]]> Wed, 14 Mar 2018 13:34:22 GMT /slideshow/farmacovigilanza-90645255/90645255 CristinaCollalti@slideshare.net(CristinaCollalti) Farmacovigilanza CristinaCollalti Outsourcing in Pharmacovigilance, why? <img style="border:1px solid #C3E6D8;float:right;" alt="" src="https://cdn.slidesharecdn.com/ss_thumbnails/farmacovigilanzaretroing-180314133422-thumbnail.jpg?width=120&amp;height=120&amp;fit=bounds" /><br> Outsourcing in Pharmacovigilance, why?
Farmacovigilanza from Cristina Collalti
]]> 96 4 https://cdn.slidesharecdn.com/ss_thumbnails/farmacovigilanzaretroing-180314133422-thumbnail.jpg?width=120&height=120&fit=bounds presentation Black http://activitystrea.ms/schema/1.0/post http://activitystrea.ms/schema/1.0/posted 0 Corsi settore farmaceutico /slideshow/corsi-settore-farmaceutico/64898797 pec-appuntamenti-160811083546
Il calendario con i corsi di formazione in ambito Regulatory Affairs, GMP, Farmacovigilanza, Dispositivi Medici, Integratori, Microbiologia, Processi e Tecnologie Industriali, Sperimentazione clinica.]]>
Il calendario con i corsi di formazione in ambito Regulatory Affairs, GMP, Farmacovigilanza, Dispositivi Medici, Integratori, Microbiologia, Processi e Tecnologie Industriali, Sperimentazione clinica.]]> Thu, 11 Aug 2016 08:35:46 GMT /slideshow/corsi-settore-farmaceutico/64898797 CristinaCollalti@slideshare.net(CristinaCollalti) Corsi settore farmaceutico CristinaCollalti Il calendario con i corsi di formazione in ambito Regulatory Affairs, GMP, Farmacovigilanza, Dispositivi Medici, Integratori, Microbiologia, Processi e Tecnologie Industriali, Sperimentazione clinica. <img style="border:1px solid #C3E6D8;float:right;" alt="" src="https://cdn.slidesharecdn.com/ss_thumbnails/pec-appuntamenti-160811083546-thumbnail.jpg?width=120&amp;height=120&amp;fit=bounds" /><br> Il calendario con i corsi di formazione in ambito Regulatory Affairs, GMP, Farmacovigilanza, Dispositivi Medici, Integratori, Microbiologia, Processi e Tecnologie Industriali, Sperimentazione clinica.
Corsi settore farmaceutico from Cristina Collalti
]]> 255 2 https://cdn.slidesharecdn.com/ss_thumbnails/pec-appuntamenti-160811083546-thumbnail.jpg?width=120&height=120&fit=bounds document Black http://activitystrea.ms/schema/1.0/post http://activitystrea.ms/schema/1.0/posted 0 LABELLING & PACKAGING DAY 2016 /slideshow/labelling-packaging-day-2016/61806513 peclabpackday201601-160509074319
Lannuale appuntamento per i professionisti del settore del Packaging farmaceutico giornata di approfondimento su: Il pack e la sicurezza del paziente non perdere lopportunit di confrontarti con rappresentanti istituzionali ed aziendali in interessanti spazi di discussione ]]>
Lannuale appuntamento per i professionisti del settore del Packaging farmaceutico giornata di approfondimento su: Il pack e la sicurezza del paziente non perdere lopportunit di confrontarti con rappresentanti istituzionali ed aziendali in interessanti spazi di discussione ]]> Mon, 09 May 2016 07:43:19 GMT /slideshow/labelling-packaging-day-2016/61806513 CristinaCollalti@slideshare.net(CristinaCollalti) LABELLING & PACKAGING DAY 2016 CristinaCollalti Lannuale appuntamento per i professionisti del settore del Packaging farmaceutico giornata di approfondimento su: Il pack e la sicurezza del paziente non perdere lopportunit di confrontarti con rappresentanti istituzionali ed aziendali in interessanti spazi di discussione <img style="border:1px solid #C3E6D8;float:right;" alt="" src="https://cdn.slidesharecdn.com/ss_thumbnails/peclabpackday201601-160509074319-thumbnail.jpg?width=120&amp;height=120&amp;fit=bounds" /><br> Lannuale appuntamento per i professionisti del settore del Packaging farmaceutico giornata di approfondimento su: Il pack e la sicurezza del paziente non perdere lopportunit di confrontarti con rappresentanti istituzionali ed aziendali in interessanti spazi di discussione
LABELLING & PACKAGING DAY 2016 from Cristina Collalti
]]> 227 5 https://cdn.slidesharecdn.com/ss_thumbnails/peclabpackday201601-160509074319-thumbnail.jpg?width=120&height=120&fit=bounds document Black http://activitystrea.ms/schema/1.0/post http://activitystrea.ms/schema/1.0/posted 0 Il fascicolo tecnico - Firenze 27 Gennaio 2016 /slideshow/il-fascicolo-tecnico-firenze-27-gennaio-2016/56556256 pecfascicolotecnico-151230162021
Allestire il Fascicolo Tecnico in compliance alla direttiva 93/42 CE e alla European Proposal of EU Commission]]>
Allestire il Fascicolo Tecnico in compliance alla direttiva 93/42 CE e alla European Proposal of EU Commission]]> Wed, 30 Dec 2015 16:20:21 GMT /slideshow/il-fascicolo-tecnico-firenze-27-gennaio-2016/56556256 CristinaCollalti@slideshare.net(CristinaCollalti) Il fascicolo tecnico - Firenze 27 Gennaio 2016 CristinaCollalti Allestire il Fascicolo Tecnico in compliance alla direttiva 93/42 CE e alla European Proposal of EU Commission <img style="border:1px solid #C3E6D8;float:right;" alt="" src="https://cdn.slidesharecdn.com/ss_thumbnails/pecfascicolotecnico-151230162021-thumbnail.jpg?width=120&amp;height=120&amp;fit=bounds" /><br> Allestire il Fascicolo Tecnico in compliance alla direttiva 93/42 CE e alla European Proposal of EU Commission
Il fascicolo tecnico - Firenze 27 Gennaio 2016 from Cristina Collalti
]]> 407 6 https://cdn.slidesharecdn.com/ss_thumbnails/pecfascicolotecnico-151230162021-thumbnail.jpg?width=120&height=120&fit=bounds document Black http://activitystrea.ms/schema/1.0/post http://activitystrea.ms/schema/1.0/posted 0 D.L. n.17 del 19 febbraio 2014: impatto su sostanze attive ed eccipienti - Milano, 19 Febbraio 2015 /slideshow/pec-api-eccipientidef/43546790 pecapieccipientidef-150115072425-conversion-gate02
Il Seminario ha lobiettivo di offrire ai partecipanti un interessante occasione di approfondimento delle recenti norme in materia di sostanze attive ed eccipienti, tramite lillustrazione delle differenti esperienze e punti di vista dei Relatori provenienti da mondo istituzionale ed aziendale con particolare focus sui contenuti del Decreto Legislativo n. 17 del 19 Febbraio 2014 e suo recepimento. Nellarco della giornata saranno creati momenti di discussione e confronto tra i relatori ed i partecipanti]]>
Il Seminario ha lobiettivo di offrire ai partecipanti un interessante occasione di approfondimento delle recenti norme in materia di sostanze attive ed eccipienti, tramite lillustrazione delle differenti esperienze e punti di vista dei Relatori provenienti da mondo istituzionale ed aziendale con particolare focus sui contenuti del Decreto Legislativo n. 17 del 19 Febbraio 2014 e suo recepimento. Nellarco della giornata saranno creati momenti di discussione e confronto tra i relatori ed i partecipanti]]> Thu, 15 Jan 2015 07:24:25 GMT /slideshow/pec-api-eccipientidef/43546790 CristinaCollalti@slideshare.net(CristinaCollalti) D.L. n.17 del 19 febbraio 2014: impatto su sostanze attive ed eccipienti - Milano, 19 Febbraio 2015 CristinaCollalti Il Seminario ha lobiettivo di offrire ai partecipanti un interessante occasione di approfondimento delle recenti norme in materia di sostanze attive ed eccipienti, tramite lillustrazione delle differenti esperienze e punti di vista dei Relatori provenienti da mondo istituzionale ed aziendale con particolare focus sui contenuti del Decreto Legislativo n. 17 del 19 Febbraio 2014 e suo recepimento. Nellarco della giornata saranno creati momenti di discussione e confronto tra i relatori ed i partecipanti <img style="border:1px solid #C3E6D8;float:right;" alt="" src="https://cdn.slidesharecdn.com/ss_thumbnails/pecapieccipientidef-150115072425-conversion-gate02-thumbnail.jpg?width=120&amp;height=120&amp;fit=bounds" /><br> Il Seminario ha lobiettivo di offrire ai partecipanti un interessante occasione di approfondimento delle recenti norme in materia di sostanze attive ed eccipienti, tramite lillustrazione delle differenti esperienze e punti di vista dei Relatori provenienti da mondo istituzionale ed aziendale con particolare focus sui contenuti del Decreto Legislativo n. 17 del 19 Febbraio 2014 e suo recepimento. Nellarco della giornata saranno creati momenti di discussione e confronto tra i relatori ed i partecipanti
D.L. n.17 del 19 febbraio 2014: impatto su sostanze attive ed eccipienti - Milano, 19 Febbraio 2015 from Cristina Collalti
]]> 440 3 https://cdn.slidesharecdn.com/ss_thumbnails/pecapieccipientidef-150115072425-conversion-gate02-thumbnail.jpg?width=120&height=120&fit=bounds document 000000 http://activitystrea.ms/schema/1.0/post http://activitystrea.ms/schema/1.0/posted 0 La comunicazione in azienda - Firenze 5 febbraio 2015 /slideshow/pec-comunicazione-in-azienda/43458986 peccomunicazioneinazienda-150113032923-conversion-gate02
Il corso 竪 finalizzato a sviluppare le abilit per comunicare con efficacia e farsi ascoltare. Il corso affronter nel dettaglio lorganizzazione e la gestione di riunioni efficaci e la gestione di conflitti e conversazioni difficili.]]>
Il corso 竪 finalizzato a sviluppare le abilit per comunicare con efficacia e farsi ascoltare. Il corso affronter nel dettaglio lorganizzazione e la gestione di riunioni efficaci e la gestione di conflitti e conversazioni difficili.]]> Tue, 13 Jan 2015 03:29:23 GMT /slideshow/pec-comunicazione-in-azienda/43458986 CristinaCollalti@slideshare.net(CristinaCollalti) La comunicazione in azienda - Firenze 5 febbraio 2015 CristinaCollalti Il corso 竪 finalizzato a sviluppare le abilit per comunicare con efficacia e farsi ascoltare. Il corso affronter nel dettaglio lorganizzazione e la gestione di riunioni efficaci e la gestione di conflitti e conversazioni difficili. <img style="border:1px solid #C3E6D8;float:right;" alt="" src="https://cdn.slidesharecdn.com/ss_thumbnails/peccomunicazioneinazienda-150113032923-conversion-gate02-thumbnail.jpg?width=120&amp;height=120&amp;fit=bounds" /><br> Il corso 竪 finalizzato a sviluppare le abilit per comunicare con efficacia e farsi ascoltare. Il corso affronter nel dettaglio lorganizzazione e la gestione di riunioni efficaci e la gestione di conflitti e conversazioni difficili.
La comunicazione in azienda - Firenze 5 febbraio 2015 from Cristina Collalti
]]> 421 2 https://cdn.slidesharecdn.com/ss_thumbnails/peccomunicazioneinazienda-150113032923-conversion-gate02-thumbnail.jpg?width=120&height=120&fit=bounds document Black http://activitystrea.ms/schema/1.0/post http://activitystrea.ms/schema/1.0/posted 0 Ispezioni ai distributori di farmaci - Firenze, 4 Febbraio 2014 /slideshow/pec-ispezioni-distributorifarmaci2015firenze/43458265 pecispezionidistributorifarmaci2015firenze-150113030629-conversion-gate02
A seguito della recente pubblicazione delle nuove Linee Guida Europee sulle Norme di Buona Distribuzione (GDP) del 5 Novembre 2014 e dei recenti sviluppi Normativi in Italia (Decreto Legislativo 17 del 19 Febbraio 2014), al fine di assicurare che la qualit e la sicurezza del prodotto farmaceutico sia garantita e mantenuta inalterata durante tutta la catena distributiva (dal sito produttivo fino alla consegna al Cliente finale), diventa essenziale e di fondamentale importanza per le Case Farmaceutiche effettuare la qualifica del fornitore di servizio dellattivit di stoccaggio e distribuzione.]]>
A seguito della recente pubblicazione delle nuove Linee Guida Europee sulle Norme di Buona Distribuzione (GDP) del 5 Novembre 2014 e dei recenti sviluppi Normativi in Italia (Decreto Legislativo 17 del 19 Febbraio 2014), al fine di assicurare che la qualit e la sicurezza del prodotto farmaceutico sia garantita e mantenuta inalterata durante tutta la catena distributiva (dal sito produttivo fino alla consegna al Cliente finale), diventa essenziale e di fondamentale importanza per le Case Farmaceutiche effettuare la qualifica del fornitore di servizio dellattivit di stoccaggio e distribuzione.]]> Tue, 13 Jan 2015 03:06:29 GMT /slideshow/pec-ispezioni-distributorifarmaci2015firenze/43458265 CristinaCollalti@slideshare.net(CristinaCollalti) Ispezioni ai distributori di farmaci - Firenze, 4 Febbraio 2014 CristinaCollalti A seguito della recente pubblicazione delle nuove Linee Guida Europee sulle Norme di Buona Distribuzione (GDP) del 5 Novembre 2014 e dei recenti sviluppi Normativi in Italia (Decreto Legislativo 17 del 19 Febbraio 2014), al fine di assicurare che la qualit e la sicurezza del prodotto farmaceutico sia garantita e mantenuta inalterata durante tutta la catena distributiva (dal sito produttivo fino alla consegna al Cliente finale), diventa essenziale e di fondamentale importanza per le Case Farmaceutiche effettuare la qualifica del fornitore di servizio dellattivit di stoccaggio e distribuzione. <img style="border:1px solid #C3E6D8;float:right;" alt="" src="https://cdn.slidesharecdn.com/ss_thumbnails/pecispezionidistributorifarmaci2015firenze-150113030629-conversion-gate02-thumbnail.jpg?width=120&amp;height=120&amp;fit=bounds" /><br> A seguito della recente pubblicazione delle nuove Linee Guida Europee sulle Norme di Buona Distribuzione (GDP) del 5 Novembre 2014 e dei recenti sviluppi Normativi in Italia (Decreto Legislativo 17 del 19 Febbraio 2014), al fine di assicurare che la qualit e la sicurezza del prodotto farmaceutico sia garantita e mantenuta inalterata durante tutta la catena distributiva (dal sito produttivo fino alla consegna al Cliente finale), diventa essenziale e di fondamentale importanza per le Case Farmaceutiche effettuare la qualifica del fornitore di servizio dellattivit di stoccaggio e distribuzione.
Ispezioni ai distributori di farmaci - Firenze, 4 Febbraio 2014 from Cristina Collalti
]]> 263 1 https://cdn.slidesharecdn.com/ss_thumbnails/pecispezionidistributorifarmaci2015firenze-150113030629-conversion-gate02-thumbnail.jpg?width=120&height=120&fit=bounds document 000000 http://activitystrea.ms/schema/1.0/post http://activitystrea.ms/schema/1.0/posted 0 Giornate di Microbiologia 2015 - Firenze 25 e 26 marzo /CristinaCollalti/preview-giornate-microbiologia previewgiornatemicrobiologia-150113024758-conversion-gate01
Due giornate di full immersion sulla Microbiologia applicata ai processi industriali]]>
Due giornate di full immersion sulla Microbiologia applicata ai processi industriali]]> Tue, 13 Jan 2015 02:47:58 GMT /CristinaCollalti/preview-giornate-microbiologia CristinaCollalti@slideshare.net(CristinaCollalti) Giornate di Microbiologia 2015 - Firenze 25 e 26 marzo CristinaCollalti Due giornate di full immersion sulla Microbiologia applicata ai processi industriali <img style="border:1px solid #C3E6D8;float:right;" alt="" src="https://cdn.slidesharecdn.com/ss_thumbnails/previewgiornatemicrobiologia-150113024758-conversion-gate01-thumbnail.jpg?width=120&amp;height=120&amp;fit=bounds" /><br> Due giornate di full immersion sulla Microbiologia applicata ai processi industriali
Giornate di Microbiologia 2015 - Firenze 25 e 26 marzo from Cristina Collalti
]]> 330 8 https://cdn.slidesharecdn.com/ss_thumbnails/previewgiornatemicrobiologia-150113024758-conversion-gate01-thumbnail.jpg?width=120&height=120&fit=bounds document Black http://activitystrea.ms/schema/1.0/post http://activitystrea.ms/schema/1.0/posted 0 Come implementare un efficace Pharmacovigilance Quality System /slideshow/pec-pharmacovigilance-qualitysystem/43432105 pecpharmacovigilancequalitysystem-150112101044-conversion-gate01
Le novit legislative sulla Farmacovigilanza introdotte dal Regolamento N.1235/2010 e dalla Direttiva 2010/84/EU nel dicembre 2010, rappresentano, allinterno dellUnione Europea, il cambiamento pi湛 significativo dal 1995 sulla legislazione del medicinale per uso umano. LEMA, alla guida di tale importante cambiamento, sta sviluppando sistemi e linee guida per supportare tutti gli stakeholders di tale nuovo processo effettivo dal Luglio 2012. Ad oggi 竪 diventata affettiva la maggior parte dei moduli sulle Good Pharmacovigilance Practices, i cui contenuti rappresentano la via per soddisfare i requisiti della nuova legislazione. Durante il corso verranno analizzati gli aspetti base del Sistema di Farmacovigilanza alla luce delle ultime novit legislative e verranno forniti esempi pratici a supporto.]]>
Le novit legislative sulla Farmacovigilanza introdotte dal Regolamento N.1235/2010 e dalla Direttiva 2010/84/EU nel dicembre 2010, rappresentano, allinterno dellUnione Europea, il cambiamento pi湛 significativo dal 1995 sulla legislazione del medicinale per uso umano. LEMA, alla guida di tale importante cambiamento, sta sviluppando sistemi e linee guida per supportare tutti gli stakeholders di tale nuovo processo effettivo dal Luglio 2012. Ad oggi 竪 diventata affettiva la maggior parte dei moduli sulle Good Pharmacovigilance Practices, i cui contenuti rappresentano la via per soddisfare i requisiti della nuova legislazione. Durante il corso verranno analizzati gli aspetti base del Sistema di Farmacovigilanza alla luce delle ultime novit legislative e verranno forniti esempi pratici a supporto.]]> Mon, 12 Jan 2015 10:10:44 GMT /slideshow/pec-pharmacovigilance-qualitysystem/43432105 CristinaCollalti@slideshare.net(CristinaCollalti) Come implementare un efficace Pharmacovigilance Quality System CristinaCollalti Le novit legislative sulla Farmacovigilanza introdotte dal Regolamento N.1235/2010 e dalla Direttiva 2010/84/EU nel dicembre 2010, rappresentano, allinterno dellUnione Europea, il cambiamento pi湛 significativo dal 1995 sulla legislazione del medicinale per uso umano. LEMA, alla guida di tale importante cambiamento, sta sviluppando sistemi e linee guida per supportare tutti gli stakeholders di tale nuovo processo effettivo dal Luglio 2012. Ad oggi 竪 diventata affettiva la maggior parte dei moduli sulle Good Pharmacovigilance Practices, i cui contenuti rappresentano la via per soddisfare i requisiti della nuova legislazione. Durante il corso verranno analizzati gli aspetti base del Sistema di Farmacovigilanza alla luce delle ultime novit legislative e verranno forniti esempi pratici a supporto. <img style="border:1px solid #C3E6D8;float:right;" alt="" src="https://cdn.slidesharecdn.com/ss_thumbnails/pecpharmacovigilancequalitysystem-150112101044-conversion-gate01-thumbnail.jpg?width=120&amp;height=120&amp;fit=bounds" /><br> Le novit legislative sulla Farmacovigilanza introdotte dal Regolamento N.1235/2010 e dalla Direttiva 2010/84/EU nel dicembre 2010, rappresentano, allinterno dellUnione Europea, il cambiamento pi湛 significativo dal 1995 sulla legislazione del medicinale per uso umano. LEMA, alla guida di tale importante cambiamento, sta sviluppando sistemi e linee guida per supportare tutti gli stakeholders di tale nuovo processo effettivo dal Luglio 2012. Ad oggi 竪 diventata affettiva la maggior parte dei moduli sulle Good Pharmacovigilance Practices, i cui contenuti rappresentano la via per soddisfare i requisiti della nuova legislazione. Durante il corso verranno analizzati gli aspetti base del Sistema di Farmacovigilanza alla luce delle ultime novit legislative e verranno forniti esempi pratici a supporto.
Come implementare un efficace Pharmacovigilance Quality System from Cristina Collalti
]]> 448 8 https://cdn.slidesharecdn.com/ss_thumbnails/pecpharmacovigilancequalitysystem-150112101044-conversion-gate01-thumbnail.jpg?width=120&height=120&fit=bounds document 000000 http://activitystrea.ms/schema/1.0/post http://activitystrea.ms/schema/1.0/posted 0 Il Market Access del farmaco: quali strategie nel nuovo paradigma? - Milano 17 Dicembre 2014 /slideshow/pec-market-accessdicembre-1/41501004 pecmarketaccessdicembre1-141113042803-conversion-gate02
Negli ultimi anni, il Servizio Sanitario Nazionale si 竪 sempre pi湛 focalizzato sui temi del controllo della spesa sanitaria, e, conseguentemente, lazienda farmaceutica, in funzione della sostenibilit del SSN, si trova a dover affrontare, da un lato il contenimento dei prezzi e dallaltro, a dover dimostrare un indice favorevole del benificio/rischio e dellinnovativit terapeutica. In questo scenario assumono particolare importanza le competenze del Market Access. Nel corso della giornata i docenti approfondiranno le tematiche relative a: procedure di prezzi e rimborsi, i criteri alla base della negoziazione, la formulazione del dossier prezzi, le leve di valorizzazione del prodotto, laccesso del farmaco nel mercato, lapproccio health technology assessment (HTA) e la negoziazione con AIFA.]]>
Negli ultimi anni, il Servizio Sanitario Nazionale si 竪 sempre pi湛 focalizzato sui temi del controllo della spesa sanitaria, e, conseguentemente, lazienda farmaceutica, in funzione della sostenibilit del SSN, si trova a dover affrontare, da un lato il contenimento dei prezzi e dallaltro, a dover dimostrare un indice favorevole del benificio/rischio e dellinnovativit terapeutica. In questo scenario assumono particolare importanza le competenze del Market Access. Nel corso della giornata i docenti approfondiranno le tematiche relative a: procedure di prezzi e rimborsi, i criteri alla base della negoziazione, la formulazione del dossier prezzi, le leve di valorizzazione del prodotto, laccesso del farmaco nel mercato, lapproccio health technology assessment (HTA) e la negoziazione con AIFA.]]> Thu, 13 Nov 2014 04:28:03 GMT /slideshow/pec-market-accessdicembre-1/41501004 CristinaCollalti@slideshare.net(CristinaCollalti) Il Market Access del farmaco: quali strategie nel nuovo paradigma? - Milano 17 Dicembre 2014 CristinaCollalti Negli ultimi anni, il Servizio Sanitario Nazionale si 竪 sempre pi湛 focalizzato sui temi del controllo della spesa sanitaria, e, conseguentemente, lazienda farmaceutica, in funzione della sostenibilit del SSN, si trova a dover affrontare, da un lato il contenimento dei prezzi e dallaltro, a dover dimostrare un indice favorevole del benificio/rischio e dellinnovativit terapeutica. In questo scenario assumono particolare importanza le competenze del Market Access. Nel corso della giornata i docenti approfondiranno le tematiche relative a: procedure di prezzi e rimborsi, i criteri alla base della negoziazione, la formulazione del dossier prezzi, le leve di valorizzazione del prodotto, laccesso del farmaco nel mercato, lapproccio health technology assessment (HTA) e la negoziazione con AIFA. <img style="border:1px solid #C3E6D8;float:right;" alt="" src="https://cdn.slidesharecdn.com/ss_thumbnails/pecmarketaccessdicembre1-141113042803-conversion-gate02-thumbnail.jpg?width=120&amp;height=120&amp;fit=bounds" /><br> Negli ultimi anni, il Servizio Sanitario Nazionale si 竪 sempre pi湛 focalizzato sui temi del controllo della spesa sanitaria, e, conseguentemente, lazienda farmaceutica, in funzione della sostenibilit del SSN, si trova a dover affrontare, da un lato il contenimento dei prezzi e dallaltro, a dover dimostrare un indice favorevole del benificio/rischio e dellinnovativit terapeutica. In questo scenario assumono particolare importanza le competenze del Market Access. Nel corso della giornata i docenti approfondiranno le tematiche relative a: procedure di prezzi e rimborsi, i criteri alla base della negoziazione, la formulazione del dossier prezzi, le leve di valorizzazione del prodotto, laccesso del farmaco nel mercato, lapproccio health technology assessment (HTA) e la negoziazione con AIFA.
Il Market Access del farmaco: quali strategie nel nuovo paradigma? - Milano 17 Dicembre 2014 from Cristina Collalti
]]> 1069 20 https://cdn.slidesharecdn.com/ss_thumbnails/pecmarketaccessdicembre1-141113042803-conversion-gate02-thumbnail.jpg?width=120&height=120&fit=bounds document 000000 http://activitystrea.ms/schema/1.0/post http://activitystrea.ms/schema/1.0/posted 0 Ispezioni ai Distributori di Farmaci - Milano, 11 Dicembre 2014 /slideshow/pec-ispezioni-distributorifarmacidicembre-1/41500798 pecispezionidistributorifarmacidicembre1-141113042340-conversion-gate01
A seguito della recente pubblicazione delle nuove Linee Guida Europee sulle Norme di Buona Distribuzione (GDP) del 5 Novembre 2014 e dei recenti sviluppi Normativi in Italia (Decreto Legislativo17 del19 Febbraio 2014), al fine di assicurare che la qualit e la sicurezza del prodotto farmaceutico sia garantita e mantenuta inalterata durante tutta la catena distributiva (dal sito produttivo fino alla consegna al Cliente finale), diventa essenziale e di fondamentale importanza per le Case Farmaceutiche effettuare la qualifica del fornitore di servizio dellattivit di stoccaggio e distribuzione. Il Seminario in oggetto 竪 stato progettato per fornire alle Case Farmaceutiche, i punti fondamen tali da verificare durante unispezione ad un distributore di farmaci, mentre a chi viene ispezionato (coloro che appartengono al settore del trasporto e della distribuzione) le indicazioni necessarie per prepararsi a ricevere e superare con successo unispezione da parte del Committente. Inoltre il Seminario fornir un quadro dettagliato sullevoluzione delle GDP a livello Europeo e la loro lapplicabilit allattuale filiera del farmaco in Italia (risvolti sulle attivit operative ed organizzative dei players logistici, compreso il depositario ed il grossista).]]>
A seguito della recente pubblicazione delle nuove Linee Guida Europee sulle Norme di Buona Distribuzione (GDP) del 5 Novembre 2014 e dei recenti sviluppi Normativi in Italia (Decreto Legislativo17 del19 Febbraio 2014), al fine di assicurare che la qualit e la sicurezza del prodotto farmaceutico sia garantita e mantenuta inalterata durante tutta la catena distributiva (dal sito produttivo fino alla consegna al Cliente finale), diventa essenziale e di fondamentale importanza per le Case Farmaceutiche effettuare la qualifica del fornitore di servizio dellattivit di stoccaggio e distribuzione. Il Seminario in oggetto 竪 stato progettato per fornire alle Case Farmaceutiche, i punti fondamen tali da verificare durante unispezione ad un distributore di farmaci, mentre a chi viene ispezionato (coloro che appartengono al settore del trasporto e della distribuzione) le indicazioni necessarie per prepararsi a ricevere e superare con successo unispezione da parte del Committente. Inoltre il Seminario fornir un quadro dettagliato sullevoluzione delle GDP a livello Europeo e la loro lapplicabilit allattuale filiera del farmaco in Italia (risvolti sulle attivit operative ed organizzative dei players logistici, compreso il depositario ed il grossista).]]> Thu, 13 Nov 2014 04:23:39 GMT /slideshow/pec-ispezioni-distributorifarmacidicembre-1/41500798 CristinaCollalti@slideshare.net(CristinaCollalti) Ispezioni ai Distributori di Farmaci - Milano, 11 Dicembre 2014 CristinaCollalti A seguito della recente pubblicazione delle nuove Linee Guida Europee sulle Norme di Buona Distribuzione (GDP) del 5 Novembre 2014 e dei recenti sviluppi Normativi in Italia (Decreto Legislativo17 del19 Febbraio 2014), al fine di assicurare che la qualit e la sicurezza del prodotto farmaceutico sia garantita e mantenuta inalterata durante tutta la catena distributiva (dal sito produttivo fino alla consegna al Cliente finale), diventa essenziale e di fondamentale importanza per le Case Farmaceutiche effettuare la qualifica del fornitore di servizio dellattivit di stoccaggio e distribuzione. Il Seminario in oggetto 竪 stato progettato per fornire alle Case Farmaceutiche, i punti fondamen tali da verificare durante unispezione ad un distributore di farmaci, mentre a chi viene ispezionato (coloro che appartengono al settore del trasporto e della distribuzione) le indicazioni necessarie per prepararsi a ricevere e superare con successo unispezione da parte del Committente. Inoltre il Seminario fornir un quadro dettagliato sullevoluzione delle GDP a livello Europeo e la loro lapplicabilit allattuale filiera del farmaco in Italia (risvolti sulle attivit operative ed organizzative dei players logistici, compreso il depositario ed il grossista). <img style="border:1px solid #C3E6D8;float:right;" alt="" src="https://cdn.slidesharecdn.com/ss_thumbnails/pecispezionidistributorifarmacidicembre1-141113042340-conversion-gate01-thumbnail.jpg?width=120&amp;height=120&amp;fit=bounds" /><br> A seguito della recente pubblicazione delle nuove Linee Guida Europee sulle Norme di Buona Distribuzione (GDP) del 5 Novembre 2014 e dei recenti sviluppi Normativi in Italia (Decreto Legislativo17 del19 Febbraio 2014), al fine di assicurare che la qualit e la sicurezza del prodotto farmaceutico sia garantita e mantenuta inalterata durante tutta la catena distributiva (dal sito produttivo fino alla consegna al Cliente finale), diventa essenziale e di fondamentale importanza per le Case Farmaceutiche effettuare la qualifica del fornitore di servizio dellattivit di stoccaggio e distribuzione. Il Seminario in oggetto 竪 stato progettato per fornire alle Case Farmaceutiche, i punti fondamen tali da verificare durante unispezione ad un distributore di farmaci, mentre a chi viene ispezionato (coloro che appartengono al settore del trasporto e della distribuzione) le indicazioni necessarie per prepararsi a ricevere e superare con successo unispezione da parte del Committente. Inoltre il Seminario fornir un quadro dettagliato sullevoluzione delle GDP a livello Europeo e la loro lapplicabilit allattuale filiera del farmaco in Italia (risvolti sulle attivit operative ed organizzative dei players logistici, compreso il depositario ed il grossista).
Ispezioni ai Distributori di Farmaci - Milano, 11 Dicembre 2014 from Cristina Collalti
]]> 382 4 https://cdn.slidesharecdn.com/ss_thumbnails/pecispezionidistributorifarmacidicembre1-141113042340-conversion-gate01-thumbnail.jpg?width=120&height=120&fit=bounds document 000000 http://activitystrea.ms/schema/1.0/post http://activitystrea.ms/schema/1.0/posted 0 Giornata di Analitica Farmaceutica - Milano 3 Dicembre 2014 /slideshow/pec-giornate-di-analitica-2014def01/41500358 pecgiornatedianalitica2014def01-141113041306-conversion-gate02
Topic del corso sono le ultime novit sulle impurezze genotossiche ed elementali affrontate dal punto di vista tecnico-regolatorio.]]>
Topic del corso sono le ultime novit sulle impurezze genotossiche ed elementali affrontate dal punto di vista tecnico-regolatorio.]]> Thu, 13 Nov 2014 04:13:06 GMT /slideshow/pec-giornate-di-analitica-2014def01/41500358 CristinaCollalti@slideshare.net(CristinaCollalti) Giornata di Analitica Farmaceutica - Milano 3 Dicembre 2014 CristinaCollalti Topic del corso sono le ultime novit sulle impurezze genotossiche ed elementali affrontate dal punto di vista tecnico-regolatorio. <img style="border:1px solid #C3E6D8;float:right;" alt="" src="https://cdn.slidesharecdn.com/ss_thumbnails/pecgiornatedianalitica2014def01-141113041306-conversion-gate02-thumbnail.jpg?width=120&amp;height=120&amp;fit=bounds" /><br> Topic del corso sono le ultime novit sulle impurezze genotossiche ed elementali affrontate dal punto di vista tecnico-regolatorio.
Giornata di Analitica Farmaceutica - Milano 3 Dicembre 2014 from Cristina Collalti
]]> 407 4 https://cdn.slidesharecdn.com/ss_thumbnails/pecgiornatedianalitica2014def01-141113041306-conversion-gate02-thumbnail.jpg?width=120&height=120&fit=bounds document 000000 http://activitystrea.ms/schema/1.0/post http://activitystrea.ms/schema/1.0/posted 0 Metodologie statistiche applicate alla chimica analitica /slideshow/metodologie-statistichechimicaanaliticanov/40236693 pecmetodologiestatistichechimicaanaliticanov-141014031126-conversion-gate02
La statistica 竪 uno strumento indispensabile per i laboratori di Sviluppo Analitico e Controllo Qualit in quanto mette ordine nella massa delle informazioni e dei dati, consente di individuarne le regolarit e le tendenze e pu嘆 anticipare le previsioni.]]>
La statistica 竪 uno strumento indispensabile per i laboratori di Sviluppo Analitico e Controllo Qualit in quanto mette ordine nella massa delle informazioni e dei dati, consente di individuarne le regolarit e le tendenze e pu嘆 anticipare le previsioni.]]> Tue, 14 Oct 2014 03:11:26 GMT /slideshow/metodologie-statistichechimicaanaliticanov/40236693 CristinaCollalti@slideshare.net(CristinaCollalti) Metodologie statistiche applicate alla chimica analitica CristinaCollalti La statistica 竪 uno strumento indispensabile per i laboratori di Sviluppo Analitico e Controllo Qualit in quanto mette ordine nella massa delle informazioni e dei dati, consente di individuarne le regolarit e le tendenze e pu嘆 anticipare le previsioni. <img style="border:1px solid #C3E6D8;float:right;" alt="" src="https://cdn.slidesharecdn.com/ss_thumbnails/pecmetodologiestatistichechimicaanaliticanov-141014031126-conversion-gate02-thumbnail.jpg?width=120&amp;height=120&amp;fit=bounds" /><br> La statistica 竪 uno strumento indispensabile per i laboratori di Sviluppo Analitico e Controllo Qualit in quanto mette ordine nella massa delle informazioni e dei dati, consente di individuarne le regolarit e le tendenze e pu嘆 anticipare le previsioni.
Metodologie statistiche applicate alla chimica analitica from Cristina Collalti
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Partecipa alla terza edizione del Clinical Research Forum! Il tema di quest'anno sono le nuove sfide per la Ricerca Clinica, tema attualissimo che apre al confronto e alla discussione su come ridurre costi e tempi della sperimentazione clinica. Al convegno parteciperanno le dottoresse Angela Del Vecchio e Donatella Gramaglia, funzionarie dell'AIFA e professionisti di consolidata esperienza nel settore provenienti da aziende farmaceutiche, comitati etici e CRO. Per maggiori informazioni sul programma e sui relatori visita il sito http://www.clinicalresearchforum.it/]]>
Partecipa alla terza edizione del Clinical Research Forum! Il tema di quest'anno sono le nuove sfide per la Ricerca Clinica, tema attualissimo che apre al confronto e alla discussione su come ridurre costi e tempi della sperimentazione clinica. Al convegno parteciperanno le dottoresse Angela Del Vecchio e Donatella Gramaglia, funzionarie dell'AIFA e professionisti di consolidata esperienza nel settore provenienti da aziende farmaceutiche, comitati etici e CRO. Per maggiori informazioni sul programma e sui relatori visita il sito http://www.clinicalresearchforum.it/]]> Thu, 09 Oct 2014 07:53:51 GMT /slideshow/pec-clinical-researchforum2014/40065714 CristinaCollalti@slideshare.net(CristinaCollalti) Le nuove sfide per la Ricerca Clinica - Milano 12 novembre 2014 CristinaCollalti Partecipa alla terza edizione del Clinical Research Forum! Il tema di quest'anno sono le nuove sfide per la Ricerca Clinica, tema attualissimo che apre al confronto e alla discussione su come ridurre costi e tempi della sperimentazione clinica. Al convegno parteciperanno le dottoresse Angela Del Vecchio e Donatella Gramaglia, funzionarie dell'AIFA e professionisti di consolidata esperienza nel settore provenienti da aziende farmaceutiche, comitati etici e CRO. Per maggiori informazioni sul programma e sui relatori visita il sito http://www.clinicalresearchforum.it/ <img style="border:1px solid #C3E6D8;float:right;" alt="" src="https://cdn.slidesharecdn.com/ss_thumbnails/pecclinicalresearchforum2014-141009075351-conversion-gate01-thumbnail.jpg?width=120&amp;height=120&amp;fit=bounds" /><br> Partecipa alla terza edizione del Clinical Research Forum! Il tema di quest&#39;anno sono le nuove sfide per la Ricerca Clinica, tema attualissimo che apre al confronto e alla discussione su come ridurre costi e tempi della sperimentazione clinica. Al convegno parteciperanno le dottoresse Angela Del Vecchio e Donatella Gramaglia, funzionarie dell&#39;AIFA e professionisti di consolidata esperienza nel settore provenienti da aziende farmaceutiche, comitati etici e CRO. Per maggiori informazioni sul programma e sui relatori visita il sito http://www.clinicalresearchforum.it/
Le nuove sfide per la Ricerca Clinica - Milano 12 novembre 2014 from Cristina Collalti
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Regulatory Affairs Forum 16 Ottobre 2014 Milano - Istituto Pirelli Organizzazione: PEC Pharma Education Center]]>
Regulatory Affairs Forum 16 Ottobre 2014 Milano - Istituto Pirelli Organizzazione: PEC Pharma Education Center]]> Mon, 22 Sep 2014 08:57:03 GMT /slideshow/regulatory-affairs-forum/39376275 CristinaCollalti@slideshare.net(CristinaCollalti) Regulatory Affairs Forum 2014 - 16 Ottobre 2014 Milano - Istituto Pirelli CristinaCollalti Regulatory Affairs Forum 16 Ottobre 2014 Milano - Istituto Pirelli Organizzazione: PEC Pharma Education Center <img style="border:1px solid #C3E6D8;float:right;" alt="" src="https://cdn.slidesharecdn.com/ss_thumbnails/regulatoryaffairsforum01-140922085703-phpapp01-thumbnail.jpg?width=120&amp;height=120&amp;fit=bounds" /><br> Regulatory Affairs Forum 16 Ottobre 2014 Milano - Istituto Pirelli Organizzazione: PEC Pharma Education Center
Regulatory Affairs Forum 2014 - 16 Ottobre 2014 Milano - Istituto Pirelli from Cristina Collalti
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Il prossimo appuntamento con i grandi eventi di Pec 竪 il 16 ottobre 2014 a Milano con il Regulatory Affairs Forum. Al centro della giornata ci saranno l'attualissimo tema del Redability Test e le variazioni regolatorie. Tra i relatori della giornata la Dr.ssa Roberta Ranalli dell'Uffico Valutazione e autorizzazione AIFA e affermati professionisti del settore. Visitate il sito dell'evento! www.regulatoryaffairsforum.it]]>
Il prossimo appuntamento con i grandi eventi di Pec 竪 il 16 ottobre 2014 a Milano con il Regulatory Affairs Forum. Al centro della giornata ci saranno l'attualissimo tema del Redability Test e le variazioni regolatorie. Tra i relatori della giornata la Dr.ssa Roberta Ranalli dell'Uffico Valutazione e autorizzazione AIFA e affermati professionisti del settore. Visitate il sito dell'evento! www.regulatoryaffairsforum.it]]> Wed, 10 Sep 2014 03:27:45 GMT /slideshow/regulatory-affairs-forum01/38908060 CristinaCollalti@slideshare.net(CristinaCollalti) Regulatory affairs forum CristinaCollalti Il prossimo appuntamento con i grandi eventi di Pec 竪 il 16 ottobre 2014 a Milano con il Regulatory Affairs Forum. Al centro della giornata ci saranno l'attualissimo tema del Redability Test e le variazioni regolatorie. Tra i relatori della giornata la Dr.ssa Roberta Ranalli dell'Uffico Valutazione e autorizzazione AIFA e affermati professionisti del settore. Visitate il sito dell'evento! www.regulatoryaffairsforum.it <img style="border:1px solid #C3E6D8;float:right;" alt="" src="https://cdn.slidesharecdn.com/ss_thumbnails/regulatoryaffairsforum01-140910032746-phpapp02-thumbnail.jpg?width=120&amp;height=120&amp;fit=bounds" /><br> Il prossimo appuntamento con i grandi eventi di Pec 竪 il 16 ottobre 2014 a Milano con il Regulatory Affairs Forum. Al centro della giornata ci saranno l&#39;attualissimo tema del Redability Test e le variazioni regolatorie. Tra i relatori della giornata la Dr.ssa Roberta Ranalli dell&#39;Uffico Valutazione e autorizzazione AIFA e affermati professionisti del settore. Visitate il sito dell&#39;evento! www.regulatoryaffairsforum.it
Regulatory affairs forum from Cristina Collalti
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