La cellula, unit basilare della vita organica, 竪 un microcosmo completo .. tutto comincia da l狸 .. mantenere le nostre cellule (ne abbiamo circa 67 trilioni) in buona salute significa mantenerci sani.
Del cellulare in educazione. Dalla mobile literacy al mobile learningMaria Ranieri
油
Presentazione sul mobile learning nel quadro del ciclo di conferenze legate al master in "Le nuove competenze digitali: open education, social e mobile learning", Universit di Firenze, 29/11/2012
"Progetto3T con Aladino"- classi 1^A e 1^B sc. Primaria di TEZZE- 2属Circolo di ARZIGNANO (VI)
a.s. 2010-2011
inss. Carlotto Nerina e Vicariotto Rosa Maria
http://progetto3t.wordpress.com/
Propriet biochimiche e strutturali delle
idrolasi acide, ceramide glicosidasi e
sfingomielinasi, il cui deficit funzionale 竪
alla base rispettivamente della malattia di Gaucher e di Niemann-Pick.
3. La segnalazione cellulare pu嘆 riguardare praticamente ogniLa segnalazione cellulare pu嘆 riguardare praticamente ogni
aspetto della struttura e della funzione cellulare. Inoltreaspetto della struttura e della funzione cellulare. Inoltre
questo processo permette di regolare funzioni quali:questo processo permette di regolare funzioni quali:
SopravvivenzaSopravvivenza
DivisioneDivisione
DifferenziamentoDifferenziamento
ApoptosiApoptosi
Alterazioni di questo sistema possono avere ripercussioni
gravissime e dare origine ad un clone di cellule
neoplastiche
COMUNICAZIONE CELLULARE
4. LADATTAMENTO
FUNZIONALE AD
NUOVA SITUAZIONE
AMBIENTALE E
POSSIBILE PERCHE
GLI ORGANISMI
(COSTITUITI DA
CELLULE) POSSIEDONO
MECCANISMI
MOLECOLARI IN
GRADO DI
AVVERTIRE IL
CAMBIAMENTO E
AVVIARE RISPOSTE
CELLULARI ADEGUATE
5. Una risposta cellulare specifica pu嘆 essere determinata dalla
presenza di mediatori chimici (ormoni o altre molecole),
dallinterazione con altre cellule (contatto cellula-cellula) o con
strutture extracellulari (lamina basale o matrice extracellulare)
Attivazione Enzimi Specifici
Cambiamento
nellorganizzazione del
citoscheletro
Cambiamento nella
permeabilit agli ioni
Attivazione sintesi del DNA e
RNA
Matrice Extracellulare
Sito di contatto
cellula-cellula
Citoscheletro
6. Il controllo dellattivit
cellulare tramite
mediatori chimici pu嘆
avvenire con
meccanismo endocrino,
paracrino o autocrino.
Il controllo attraverso
contatto cellula-cellula
o cellula-lamina 竪
dovuto alla presenza di
proteine sulla
membrana plasmatica
o nelle strutture
extracellulare
7. 1.1. RiconoscimentoRiconoscimento dello stimolo sulla
superficie esterna della membrana
plasmatica
2.2. TrasferimentoTrasferimento dellinformazione attraverso
la membrana plasmatica
3.3. TrasmissioneTrasmissione del segnale a molecole
specifiche che lo interpretano e trasducono
4.4. CessazioneCessazione della risposta in seguito
alleliminazione delle molecole segnale
SEQUENZA DI EVENTI
9. RecettoriRecettori
Proteine che ricevono il segnale sulla
superficie cellulare o allinterno della cellula
LigandiLigandi
Molecole segnale che legano il recettore
SegnaliSegnali
Secreti allesterno della cellula
Esposti sulla superficie cellulare
LIGANDI E RECETTORI
10. Linformazione recepita dai recettori
viene tradotta e trasferita
Cellule specializzate in grado di
produrre molecole che vengono
identificate dalle cellule bersaglio per
mezzo dei recettori
TRASDUZIONE DEL SEGNALE
11. Una volta che la cascata di segnali 竪
attivata
Il segnale viene trasferito allappropriato
comparto cellulare
Trasdotto in forma riconoscibile
Amplificato
Distribuito a pi湛 di un bersaglio intra-
cellulare
Modulato, se necessario
CASCATA DI SEGNALI
14. Segnali AutocriniSegnali Autocrini
Si legano ai recettori sulla cellula che li secernecellula che li secerne
Segnali ParacriniSegnali Paracrini
Si legano ai recettori e stimolano le cellule adiacenticellule adiacenti
Segnali EndocriniSegnali Endocrini
Le cellule secernono molecole segnale nel sangue. Stimolano cellulecellule
lontanelontane
Segnali sinapticiSegnali sinaptici
Simili ai paracrini ma vi 竪 una speciale struttura : la sinapsi;
avvengono solo fra cellule con sinapsi (Neurone e il muscolo controllato
dall'attivit neuronale)
Segnali per contatto cellulareSegnali per contatto cellulare
Avvengono fra cellule che hanno membrane plasmatiche adiacenti.
Le cellule sono influenzate dal loro ambiente pi湛 prossimo
TIPI DI SEGNALI
15. La stessa cellulastessa cellula li produce e ne 竪 bersaglio
Cellule del sistema immunitarioCellule del sistema immunitario
Anticorpi estranei e fattori di crescita
Innescano il differenziamento e/o la proliferazione
Una sregolata produzione di segnali
autocrini pu嘆 portare allo sviluppo di
tumori
SEGNALI AUTOCRINI
16. Molecole segnale agiscono localmenteMolecole segnale agiscono localmente
Regolano il comportamento delle cellule vicineRegolano il comportamento delle cellule vicine
Durante i fenomeni di infiammazione e
cicatrizzazione, ma anche nel pancreas
Glucagone e somatostatina agiscono sulle cellule secernenti
insulina
Mediatore
locale
Cellule
bersaglio
Cellula
Segnalatrice
SEGNALI PARACRINI
17. Coinvolge un ormoneCoinvolge un ormone
Secreto da una cellula endocrina
Trasportato dal sistema circolatorio
Agisce su cellule bersaglio distantiAgisce su cellule bersaglio distanti
Cellula Endocrina Recettore
Ormone
Flusso sanguigno
Cellula bersaglio
SEGNALI ENDOCRINI
19. NeurotrasmettitoreNeurotrasmettitore
Tipo specifico di segnalesegnale
paracrinoparacrino
Sinapsi nervo-cellula
NeuroendocrinoNeuroendocrino
Tipo specifico di segnalesegnale
endocrinoendocrino
Ipofisi PosterioreIpofisi Posteriore
Ossitocina
SurreneSurrene
Norepinefrina
Sinapsi
Neurone
Soma
Assone
Cellula
bersaglioNeurotrasmettitore
SEGNALI NEURONALI
20. Segnali da contatto
Interazione fisica tra cellule
adiacenti
Svolgono un ruolo fondamentale
durante lo sviluppo embrionale
Cellula segnale Cellula bersaglio
Molecola segnale legata
alla membrana
21. Proteine
Peptidi
Amminoacidi
Nucleotidi
Steroidi
Derivati degli
Acidi Grassi
Gas disciolti
DI COSA SONO FATTI I SEGNALI
22. Ormoni SteroideiOrmoni Steroidei
Derivati dal
colesterolo
Legano recettori intra-
cellulari
Molecole non-polari
Non accumulati nelle
cellule endocrine
Si possono
somministrare per via
orale
Ormoni PeptidiciOrmoni Peptidici
Accumulati in
vescicole con
membrane
Solubili in H2O
Legano recettori di
membrana
Di norma non
somministrabili per
via orale
ORMONI
24. Passano attraverso la membrana
plasmatica per interagire con un
recettore nel citosol o nel nucleo
Cortisolo
Estradiolo
Testosterone
Ormoni tiroidei
PICCOLI ORMONI STEROIDEI IDROFOBICI
25. Necessitano di un recettore sulla
superficie cellulare
Legame ligando-recettore causa
cambiamento nel recettore
Il segnale viene trasmesso allinterno
della cellula senza che la molecola
segnale vi penetri
MOLECOLE GRANDI O IDROFILICHE
26. Molti mediatori
interagiscono con
recettori posti sulla
membrana cellulare e
innescano una serie di
reazioni chimiche
(trasduzione del
segnale) che portano
alla formazione di un
mediatore
citoplasmatico
(secondo messaggero)
in grado di attivare la
risposta cellulare
specifica.
28. Le tre classi pi湛 grandi di recettori di superficie sono recettori
collegati a canali ionici, a proteine G e a enzimi
Sono coinvolti nella segnalazione
Sinaptica rapida fra cellule eccitabili elettricamente
Agiscono indirettamente nella regolazione dellattivit di
una proteina bersaglio separata legata alla membrana
(enzima o canale ionico)
Quando sono attivati, o agiscono direttamente come enzimi o sono
Direttamente associati ad enzimi che attivano
29. Presenti in cellule eccitabilicellule eccitabili
elettricamenteelettricamente
Neuroni, cellule muscolari, celluleNeuroni, cellule muscolari, cellule
sensorialisensoriali
Normalmente coinvolto un
neurotrasmettitore che apre
transientemente il canale
Canali Ionici
31. Alcuni recettori di membrana non attivano direttamente la
risposta cellulare, ma unaltra proteina di membrana, denominata
proteina G, la quale attiva un effettore, direttamente legato alla
formazione del secondo messaggero (es. adenilato ciclasi)
33. La subunit alfa viene liberata col suo GTP legato, e si muove lungo la
membrana finch辿 trova l'enzima adenilil ciclasi. La piccola catena alfa si
lega all'enzima e lo attiva. L'adenilil ciclasi attivato produce molto AMP
ciclico che diffonde il segnale all'interno della cellula. Infine, il GTP
nella subunit alfa attiva si rompe formando GDP, cos狸 la proteina G si
pu嘆 ricostruire per unione dei due frammenti che producono la forma
trimera inattiva, pronta per eseguire un altro ciclo.
34. LE VIE DI TRASDUZIONE
DEL SEGNALE SI BASANO
SU PROTEIN-CHINASI E
FOSFATASI CHE ATTIVANO
PROTEINE TRAMITE
LAGGIUNTA O
ELIMINAZIONE DI GRUPPI
FOSFATO
LA RISPOSTA CELLULARE INIZIA GENERALMENTE CON
LATTIVAZIONE DI PROTEINE CHIAVE. UNO DEI MECCANISMI
PRINCIPALI DI ATTIVAZIONE/INIBIZIONE PROTEICA NELLA
TRASDUZIONE DEL SEGNALE BASATO SUL GRADO DI
FOSFORILAZIONE O DEFOSFORILAZIONE DELLA PROTEINA STESSA
GLI ENZIMI CHE AGGIUNGONO
GRUPPI FOSFATO SONO
CHIAMATI PROTEIN-CHINASI,
MENTRE GLI ENZIMI CHE
ELIMINANO GRUPPI FOSFATO
SONO DETTI FOSFORILASI
36. Recettori 7TM
7 tratti transmembrana
> 2000 recettori
Presenti in tutti gli eucarioti
Funzioni biologiche diverse
Molecole segnale: proteine, peptidi, lipidi e
altre piccole molecole
Struttura simile
37. Recettori 7TM
Il 50% dei farmaci sono attivi su questi recettori
(di questi il 25% dei 200 farmaci pi湛 usati)
Sono state identificate 6 famiglie di questi
recettori e di queste le prime 3 sono ben
studiate.
38. Famiglie di recettori 7TM
A: include recettori della visione ed olfattivi
B: include solo 25 membri (recettori per
glucagone, ormoni gastrointestinali, secretina ecc)
C: piccola famiglia che include recettori del gusto
e il recettore metabotropico del glutammato
Circa 200 recettori orfani
42. 7TM receptors
Il recettore lega una molecola
segnale extracellulare, subendo
un cambiamento
conformazionale che consente
linterazione con effettori a
valle spesso proteine G-
44. Il genoma umano contiene:
20 geni che codificano per subunit 留
5 geni per subunit 硫
6 geni per subunit 粒
In teoria almeno 1000 combinazioni diverse.
Amplificazione e diversificazione del segnale
Proteine G
48. I bersagli dei componenti dissociati delle proteina G sono enzimi
(adenilato ciclasi, fosfolipasi ) o canali ionici che trasmettono in
avanti il segnale
51. Un solo tipo di segnale extracellulare (adrenalina) pu嘆
attivare vie multiple di segnalazione e quindi influenzare
pi湛 aspetti del comportamento cellulare.
1) tipo di recettore
2) tipo di proteine G (Gs o Gi) a cui 竪 accoppiato il
recettore
3) bersagli enzimatici attivati nella cellula
52. Gs vs. Gi
Regolazione dellattivit delladenilato ciclasi
Gs stimola adenilato ciclasi Gi inibisce adenilato ciclasi
Ladrenalina causa aumento o riduzione dei livelli intracellulari di cAMP,
In funzione del recettore al quale si lega
recettori 硫 adrenergici sono accoppiati a Gs, mentre
recettori 留2 adrenergici sono accoppiati a Gi
53. Amplificazione del segnale
Signal transduction cascades
amplify a signal
ligand-receptor complex can
activate many G留
each G留 can activate adenyl
cyclase such that many cAMP are
produced
each cAMP activates cAPK which
can phosphorylate multiple
proteins
each protein can then affect
multiple downstream effectors
54. I bersagli dei componenti dissociati delle proteina G sono enzimi
(adenilato ciclasi, fosfolipasi ) o canali ionici che trasmettono in
avanti il segnale
55. La subunit alfa viene liberata col suo GTP legato, e si muove lungo la
membrana finch辿 trova l'enzima adenilil ciclasi. La piccola catena alfa si
lega all'enzima e lo attiva. L'adenilil ciclasi attivato produce molto AMP
ciclico che diffonde il segnale all'interno della cellula. Infine, il GTP
nella subunit alfa attiva si rompe formando GDP, cos狸 la proteina G si
pu嘆 ricostruire per unione dei due frammenti che producono la forma
trimera inattiva, pronta per eseguire un altro ciclo.
56. AMP CICLICO
CALCIO
La fosfolipasi attivata taglia
PI(4,5)P2 generando due prodotti:
inositolo 1,4,5-trifosfato (IP3) e
diacilglicerolo.
57. Ladenosin mono-
fosfato ciclico
(cAMP), che viene
formato a partire
dallATP, 竪 un
esempio di secondo
messaggero molto
utilizzato nelle
cellule. Il cAMP
attiva diverse
chinasi in grado di
iniziare processi
cellulari differenti
58. La formazione di
cAMP a partire
dallATP 竪
catalizzata
dallenzima
adenilato ciclasi,
presente nella
membrana
plasmatica.
Questo enzima
viene attivato
solo dopo il
legame del
recettore con un
mediatore
chimico spacifico
60. IP3 竪 una piccola molecola solubile in acqua che lascia la membrana plasmatica e
diffonde rapidamente nel citosol, dirigendosi verso il ER dove si lega a recettori
per IP3. Questo recettore 竪 un canale tetramerico del Ca++
Diacilglicerolo resta immerso nella membrana e va ad attivare una proteina
chinasi C (PKC), Calcio-dipendente. Laumento di Ca++ citosolico indotto da
IP3 竪 essenziale per lattivazione di PKC. PKC attivata fosforila proteine
bersaglio tesuto-specifiche.La PKC svolge ruoli importanti nella crescita,
differenziamento,metabolismo, attivazione della trascrizione.
61. PIP2: PHOSPHATIDYLINOSITOL 4,5-BIPHOSPHATE
Hydrolysis of PIP2 is activated by different PLC,
stimulated either by G-protein or protein tyrosine kinase.
DAG: Diacylglycerol activates the protein kinase C
family, that play a crucial role in cell growth and
differentiation.
62. QUALE LA FUNZIONE DELLAMP
CICLICO E DEL CALCIO?
SECONDI MESSAGGERI
attivazione della proteina chinasi dipendente da AMP
ciclico (PKA) .
PKA fosforila un grande numero di fosforilasi chinasi.
65. Calcio il messaggero universaleCalcio il messaggero universale
Il Ca2+
竪 mantenuto ad una concentrazione estremamente
bassa nel citosol (a causa della sua tossicit), tuttavia la
concentrazione del Ca2+
竪 alta fuori dalla cellula e
allinterno di alcuni organelli
Lapertura rapida e transitoria di canali permette al Ca2+
di fluire nel citosol seguendo il suo gradiente di
concentrazione e costituisce la base di un sistema di
signalling ubiquitario
Unipotesi suggerisce che la frequenza di spikes di Ca2+
rapidamente oscillanti codifica informazioni segnale-
specifiche
66. PLC
DAG
PKC
Calcio il messaggero universaleCalcio il messaggero universale
kinasi
LIP3 si lega al recettore per
lIP3 sul reticolo
endoplasmatico e apre un
canale del Ca2+
(che fa parte
del recettore)
Lattivazione della PLC porta alla
formazione di IP3 solubile in acqua
Il Ca2+
rilasciato dal RE si
lega alle Calmoduline
permettendole di interagire
con altre proteine e attivarle
La Calmodulina pu嘆 attivare pompe del Ca2+
del reticolo endoplasmatico abbassando la
[Ca2+
] citosolico
La Calmodulina pu嘆 attivare
pompe del Ca2+
sulla
membrana plasmatica
abbassando la [Ca2+
]
citosolico
La Calmodulina attiva una vasta gamma di proteine
p.es chinasi calmodulina-dipendenti
67. Ca+2 ha la funzione di messaggero intracellulare ubiquitario.
nella cellula uovo, un improvviso aumento della concentrazione di
calcio citosolico si verifica in seguito alla fecondazione da parte di
uno spermatozoo ed 竪 responsabile dellinizio dello sviluppo
dellembrione.
nelle cellule muscolari innesca la contrazione.
in molte cellule secretorie scatena la secrezione.
MOLTE AZIONI DEL CALCIO NELLE CELLULE ANIMALI
SONO MEDIATE DA PROTEINE CHINASI DIPENDENTI DA
CA+2/ CALMODULINA
Ogni molecola di calmodulina ha
4 siti di legame con il calcio, il cui
legame ne induce un cambio
conformazionale che aumenta
la affinit per diversi effettori:
Protein chinasi, fosfodiesterasi,
Canali ionici, una delle chinasi
fosforila CREB
68. Le proteine G sono bersagli di alcune tossine importanti dal punto
di vista medico.
La tossina colerica, prodotta dal batterio che causa il colera.
IPERSTIMOLAZIONE DELLE PROTEINE G
O
INIBIZIONE DELLE PROTEINE G
La tossina della pertosse, prodotta dal batterio che causa la pertosse.
69. Come una singola cellula riesce a mostrare risposte specifiche a segnali
multipli?
Proteine di supporto:
-facilitano linterazione dei recettori con i propri effettori
-assicurano la specificit nella attivazione delle vie di trasduzione
del segnale
-confinano il processo di segnalazione in una specifica regione della
cellula.
Adaptor/scaffolding proteins
70. Adaptor/scaffolding proteins
AKAPs (A-Kinase
anchoring proteins).
Esistono pi湛 di 50
AKAPs: differenti tipi
cellulari possiedono
diversi tipi di AKAP.
Interazione con pKA/
strutture subcellulari
specifiche (microtubuli,
filamenti di actina
71. 硫-arrestina. Disaccoppia il recettore a serpentina dalla sua
proteina G . Lega enzimi della cascata delle MAP-chinasi,
facilitando alcuni processi di segnalazione
72. La possibilit di spegnere le vie di
trasduzione del segnale 竪 per la cellula una
funzione tanto cruciale quanto la capacit di
accenderle
73. Originariamente inteso come specifico dei neuroni, ora si sa
che 竪 generalizzabile
Permette alla cellula di rispondere a cambiamenti nella
concentrazione del ligando invece che nel valore assoluto.
Avviene o nella diminuzione del numero di recettori, che
richiede ore, o nella loro inattivazione, che richiede minuti.
Inoltre, intervengono cambiamenti nelle proteine coinvolte
nella trasduzione del segnale a valle, es prot G
Adattamento della cellula bersaglioAdattamento della cellula bersaglio
viene anche chiamato desensitizzazione
74. Il legame recettore-ormone spesso provoca la rapida
attenuazione della responsivit recettoriale
(DESENSITIZZAZIONE)
3. down-regulation dei recettori totali a seguito
della ridotta sintesi di mRNA e di proteina,
o della degradazione lisosomiale
2. internalizzazione del recettore
1. disaccoppiamento recettore-proteine G in
risposta alla fosforilazione del recettore
Desensitizzazione
recettoriale
75. PKC PKAPKA
留
粒
硫
留
粒
硫
ACAC
PLC硫P P
1. Il sistema pi湛 rapido di desensibilizzazione:
il disaccoppiamento recettore-proteine G in risposta alla
fosforilazione del recettore tramite PKA e/o PKC
(desensibilizzazione eterologa)
76. GRK
留 硫
粒
P PP
-arrestina硫
La fosforilazione tramite GRK spesso
non 竪 sufficiente per inattivare
completamente i recettori; la
completa inattivazione richiede un
componente addizionale, larrestina
留 硫
粒
1. disaccoppiamento recettore-proteine G in risposta alla
fosforilazione del recettore tramite le GRK (G protein-coupled
receptor Kinase)
(desensibilizzazione omologa)
77. 7 geni codificano per GRK (G protein-coupled receptor
Kinase):
GRK1 竪 nota come rodopsina chinasi
GRK2 竪 la chinasi del recettore 硫-adrenergico
4 geni codificano per arrestine:
2 arrestine sono espresse esclusivamente nella retina
2 arrestine sono pressocch竪 ubiquitarie
78. Funzioni della 硫-arrestina
-Disaccoppia il recettore da proteina G
-Interazione con numerose proteine segnale: c-Src enzimi della
cascata delle MAP-chinasi, facilitando alcuni processi di
segnalazione
-Internalizzazione del recettore mediante endocitosi dipendente da
clatrina
-Ubiquitinazione del recettore
80. Biochem.J. (2003) 375, 503-51
La 硫-arrestina interagendo con proteine diverse guida il destino
del recettore, favorendo lintenalizzazione, il riciclo o la
degradazione
81. Spegnimento della subunit 留 della
proteina G
La subunita 留留 竪 dotata di una attivit GTPasica竪 dotata di una attivit GTPasica
intrinseca: idrolizza GTP a GDP e Pi e siintrinseca: idrolizza GTP a GDP e Pi e si
riassocia alle subunitriassocia alle subunit 硫粒硫粒 per riformare laper riformare la
proteina G inattivaproteina G inattiva
83. Le proteine RGSLe proteine RGS
(regolatrici della segnalazione della proteina G)(regolatrici della segnalazione della proteina G)
Sono proteine che attivano la GTPasi
Ruolo cruciale nello spegnimento di risposte
mediate da proteine G
Circa 25 proteine codificate nel genoma umano:
ognuna interagisce con una serie di proteine G
85. Un esempio di recettori
enzimatici 竪 rappresentato dai
recettori tirosin chinasici
(RTK), presenti sulla
membrana nella forma
monomerica inattiva. Il
legame del recettore con
almeno due RTK permette la
formazione del dimero attivo,
in grado di aggiungere gruppi
fosfato ai residui di tirosina
presenti nel segmento
citoplasmatico dei RTK. Le
tirosine fosforilate vengono
riconosciute da molecole
citoplasmatiche specifiche, che
vengono a loro volta attivate
87. Un esempio molto
importante di recettori
RTK 竪 rappresentato dai
recettori di molti fattori di
crescita, come EGF e
PDGF. In questo caso, la
fosforilazione dei residui
tirosinici determina
lattivazione della proteina
RAS, una proteina
estremamente importante
nel controllo della
proliferazione cellulare.
88. LA PROTEINA RAS E
UNA PROTEINA G
MONOMERICA CHE
TRASDUCE IL
SEGNALE DI MOLTI
RTK PER ORMONI DI
CRESCITA (egf, pdgf)
89. LATTIVAZIONE DI RAS
PORTA ALLATTIVAZIONE
DELLA VIA MAP
CHINASICA (Mitogen
Activated Protein Kinases)
90. Chinasi a cascataChinasi a cascata
ras raf
raf
Mek1
Erk1
ras
Mek1
ATP
Erk1
GTP
GDP
Nucleo
P P
ATP
ADP
Erk1ATP
ADP
ADP
P
P
P
Il legame del fattore di
crescita epidermico al
suo recettore attiva
ras
Ras attiva la chinasi
serina/treonina raf
Raf fosforila e attiva
lqa chinasi Mek-1
Mek-1 fosforila la
chinasi
serina/treonina Erk-1
che migra nel nucleo
Erk-1 fosforila il
fattore di trascrizione
myc e attiva la
trascrizione
di cicline D ed A
91. Chinasi a cascataChinasi a cascata
La cascata raf Mek-1 Erk-1 竪 un esempio di MAP chinasi a
cascata. stato descritto un certo numero di queste cascate, e
sebbene utilizzino chinasi specifiche, le catene di trasduzione sono
molto simili
raf
Erk1
Mek1
ATP
ADP
ATP
ADP
Mekk1
Jnk1
MKK4
ATP
ADP
ATP
ADP
MLK3
Jnk2
MKK7
ATP
ADP
ATP
ADP
MAP chinasi
chinasi chinasi
MAP chinasi
chinasi
MAP chinasi
Fattore di Crescita Stress Citochine
Chinasi Serina/treonina
Chinasi Serina/treonina
N.B. La modalit di
attivazione della prima chinasi
della cascata varia e dipende
dal segnale
93. Un singolo segnale pu嘆 attivare diverse vieUn singolo segnale pu嘆 attivare diverse vie
ras
rafras
GTP
PLC粒
DAG
PKC
Effetti multipli p.es.
Differenziamento
Proliferazione
Cascata delle MAP chinasi
Il legame del fattore di
crescita epidermica al suo
recettore attiva la via delle
MAP chinasi attraverso ras
Il legame del fattore di crescita
epidermica al suo recettore attiva la
fosfolipasi C 粒 (PLC粒) portando alla
produzione di diacilglicerolo (DAG) e
allattivazione della protein chinasi C
(PKC)
95. SEGNALAZIONE DEL
RECETTORE PER
LINSULINA
Oltre agli effetti sul metabolismo
del glucosio, linsulina 竪 anche
un potente stimolatore della
sintesi dei lipidi (negli adipociti),
della sintesi proteica e della
crescita e proliferazione cellulare.
96. Linterazione fra recettore e
proteine IRS -1 o IRS-2
fosforilate, determina
linterazione con proteine
diverse aventi in comune una
sequenza simile di aminoacidi,
detta dominio SH2
come le proteine chinasi
PI(3)K, Grb2, attivando le vie
di segnalazione.
Il recettore per linsulina 竪
costituito una catena 留 e da
una catena 硫, legate da ponti
disolfuro. Il legame con il
ligando attiva la fosforilazione
del recettore e dei Substrati
Recettori per lInsulina (IRS).
97. Gli ISR fosforilati sono a loro volta in grado di legarsi a
proteine diverse aventi in comune una sequenza simile di
aminoacidi, detta dominio SH2
Motivo fosfotirosinico
Dominio SH2
di una proteina
che si lega al
recettore ISR
98. Gas disciolto
Prodotto secondario dallaminoacido
arginina
Passa facilmente attraverso le membrane
Cellule endoteliali dei vasi lo rilasciano
come messaggero per le cellule muscolari
lisce. Si rilassano ed aumenta il flusso
sanguigno
Ossido Nitrico (NO)
100. Molecole segnale contenenti lipidi
Legano recettori sulla superficie cellulare
Effetto AutocrinoAutocrino e ParacrinoParacrino
Prostaglandine, prostacicline, trombossani eProstaglandine, prostacicline, trombossani e
leucotrienileucotrieni
Stimolano laggregazione delle piastrine
Infiammazione
Contrazione muscolo liscio
Aspirina ed anti-infiammatori inibiscono la
formazione di queste molecole
Eicosanoidi e Leucotrieni
101. ProteoglicaniProteoglicani: Grosse molecole costituite da un nucleo proteico a cui
sono attaccate molecole di glicosaminglicani (GAG) costiuiti da disaccarid
(A-B-A-B-A-B..... ). I proteoglicani possono essere assemblati in
complessi giganti, mediante il legame dei loro nuclei proteici con acido
ialuronico. A causa della loro natura sono in grado di legare una
grande quantit di molecole di acqua.
Proteine fibroseProteine fibrose
CollageneCollagene
ed ElastinaElastina
Glicoproteine adesiveGlicoproteine adesive
FibronectinaFibronectina
Interazioni cellula-ECM
102. Per capire come un segnale cellulare possa essere trasmesso attraverso linterazione
cellula-cellula o cellula-matrice extracellulare, basta ricordare che tali rapporti
richiedono sempre la partecipazione di specifiche proteine di membrana, in grado di
sostenere lorganizzazione della connessione tra cellule o della matrice extracellulare.
Le integrine sono una famiglia di proteine di membrana che si legano a
componenti della matrice extracellulare come la fibronectina ed il collagene,
trasmettendo il segnale dallesterno allinterno della cellula.
103. La proteina integrina, 竪
in grado di modificare
la propria struttura
tridimensionale nei
punti in cui la matrice
extracellulare o le
connessioni tra cellule
subiscono alterazione,
attivando un segnale
intracelluare che
influenza molti aspetti
del comportamento
cellulare come il
differenziamento, la
mobilit, la crescita, la
sopravvivenza stessa.
104. Le modificazioni conformazionali
successive al legame della
integrina a collagene o
fibronectina, determinano
linterazione con molecole quali
Talina e 留 Actinina che
determinano il collegamento con
componenti del citoscheletro.
I domini citoplasmatici delle
integrine sono associati anche a
protein chinasi come FAK
(chinasi delle adesioni Focali) e
Src. La loro attivazione,
conseguente allinterazione fra
integrine e ligandi extracellulari,
attiva la cascata di reazioni che
trasmettono i segnali attraverso la
cellula.
105. Analogamente, una
modificazione della
struttura tridimensionale
della proteina integrina
pu嘆 determinare
lattivazione di un
secondo messaggero in
grado di iniziare la
sintesi di nuove proteine,
come miosina ed actina.
106. Anche le caderine (Ca++ -aderine) (recettori adesivi che mediano
il riconoscimento e ladesione cellula-cellula, insieme alle CAM
Cell Adhesion Molecules) generano segnali intracellulari in
risposta alladesione fra cellule. In questo caso 竪 la B catenina e
svolgere un ruolo fondamentale.
La B catenina 竪 una proteina ponte che collega
lactina del citoscheletro alla caderina, ma pu嘆 anche legarsi un
fattore di trascrizione (LEF1) e traslocare nel nucleo.
La formazione di legami fra cellule favorisce lassociazione
B catenina alla caderina, inibendo linterazione con LEF1.
107. Periodo di vita determinato
Manifestazione di una funzionalit
alterata
Selezione clonale dei linfociti
autoimmuni
Sviluppo embrionale
Spazi inter-digitali
Cellule infettate da virus oppure con
mutazioni
Le cellule morte vengono fagocitate
dai macrofagi
Apoptosi dipende dai segnali
110. Le varie vie di trasmissione del
segnale interagiscono reciprocamente,
mettendo in grado le cellule di
produrre una risposta adatta a una
combinazione di segnali complessa.
Alcune combinazioni significano per
la cellula che deve continuare a
vivere, altri che deve riprodursi; in
presenza di segnali apoptotici le
cellule si suicidano
Editor's Notes
#37: E la pi湛 grande famiglia di recettori di superficie, presente in tutti gli eucarioti, media risposte ad una enorme variet di molecole segnale
#39: Anni 80 tentativi di clonare recettori 7tm. 86 clonato recettore b2adrenergico e scoperta omologia di seq e struttura con rodopsina.Emerge idea di famiglia di recettori strutturalmente simili .Si cercano ligandi fisiologici per i recettori orfani
#43: B) Struttura tridimensionale rodopsina, che lunico recettore fino ad ora cristallizzato e di cui 竪 stata determinata la struttura 3D
#44: Subunit alfa e gamma hanno molecole lipidiche attaccate covalentemente che le legano alla membrana plasmatica
#45: Una molecola di recettore stimolato pu嘆 attivare numerose G protein. (ampl). Un recettore interagisce in genere con una sola famiglia di G protein e gli effettori delle G protein sono diversamente espressi in cellule diverse (diversificazione)
#47: Potrebbero esistere 1000 proteine eteromeriche, ma il numero di combinazioni non 竪 noto
#72: Azione contemporanea su 2 vie di segnalazione diverse. B-arrestina mette a contatto i vari componenti della via di trasduzione facilitando il passaggio di informazione e li sequestra nel citosol, contribuendo allattivazione di pathway citoplasmatici e non nucleari
#76: Residui di ser e thr del recettore, presenti nei domini intracellulari vanno incontro a fosforilazione. pKA epKC causano desens. eterologa, cio竪 queste chinasi sono attivate da secondi messaggeri generati per stimolazione di molti tipi di recettori, con conseguente desens. crociata
#77: Le chinasi di recettori accoppiati a proteine G (GRK) fosforilano solo recettori occupati da ligando, realizzando desensibilizzazione omologa o agonista-specifica. Le GRK sono attivate dal dimero эliberatosi in seguito a stimolazione del recettore
#80: La b-arrestina porta il recettore su vescicole rivestite di clatrina, interagendo con clatrina stessa e adattina, molecola che fa parte del macchinario delle vescicole.La dinamina che 竪 una GTPase determina il distacco delle vescicole dalla membrana ed il recettore o 竪 rapidamente riciclato o passa in endosomi e viene lentamente riclicato, o viene degradato.
#81: Ubiquitina ligasi di topo mouse double minute 2