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LA COMUNICAZIONE CELLULARE:
SEGNALAZIONE CELLULARE
E TRASDUZIONE DEL SEGNALE
Comunicazione cellulare
La segnalazione cellulare pu嘆 riguardare praticamente ogniLa segnalazione cellulare pu嘆 riguardare praticamente ogni
aspetto della struttura e della funzione cellulare. Inoltreaspetto della struttura e della funzione cellulare. Inoltre
questo processo permette di regolare funzioni quali:questo processo permette di regolare funzioni quali:
 SopravvivenzaSopravvivenza
 DivisioneDivisione
 DifferenziamentoDifferenziamento
 ApoptosiApoptosi
Alterazioni di questo sistema possono avere ripercussioni
gravissime e dare origine ad un clone di cellule
neoplastiche
COMUNICAZIONE CELLULARE
LADATTAMENTO
FUNZIONALE AD
NUOVA SITUAZIONE
AMBIENTALE E
POSSIBILE PERCHE
GLI ORGANISMI
(COSTITUITI DA
CELLULE) POSSIEDONO
MECCANISMI
MOLECOLARI IN
GRADO DI
AVVERTIRE IL
CAMBIAMENTO E
AVVIARE RISPOSTE
CELLULARI ADEGUATE
Una risposta cellulare specifica pu嘆 essere determinata dalla
presenza di mediatori chimici (ormoni o altre molecole),
dallinterazione con altre cellule (contatto cellula-cellula) o con
strutture extracellulari (lamina basale o matrice extracellulare)
Attivazione Enzimi Specifici
Cambiamento
nellorganizzazione del
citoscheletro
Cambiamento nella
permeabilit agli ioni
Attivazione sintesi del DNA e
RNA
Matrice Extracellulare
Sito di contatto
cellula-cellula
Citoscheletro
Il controllo dellattivit
cellulare tramite
mediatori chimici pu嘆
avvenire con
meccanismo endocrino,
paracrino o autocrino.
Il controllo attraverso
contatto cellula-cellula
o cellula-lamina 竪
dovuto alla presenza di
proteine sulla
membrana plasmatica
o nelle strutture
extracellulare
1.1. RiconoscimentoRiconoscimento dello stimolo sulla
superficie esterna della membrana
plasmatica
2.2. TrasferimentoTrasferimento dellinformazione attraverso
la membrana plasmatica
3.3. TrasmissioneTrasmissione del segnale a molecole
specifiche che lo interpretano e trasducono
4.4. CessazioneCessazione della risposta in seguito
alleliminazione delle molecole segnale
SEQUENZA DI EVENTI
Comunicazione cellulare
 RecettoriRecettori
 Proteine che ricevono il segnale sulla
superficie cellulare o allinterno della cellula
 LigandiLigandi
 Molecole segnale che legano il recettore
 SegnaliSegnali
 Secreti allesterno della cellula
 Esposti sulla superficie cellulare
LIGANDI E RECETTORI
 Linformazione recepita dai recettori
viene tradotta e trasferita
 Cellule specializzate in grado di
produrre molecole che vengono
identificate dalle cellule bersaglio per
mezzo dei recettori
TRASDUZIONE DEL SEGNALE
 Una volta che la cascata di segnali 竪
attivata
 Il segnale viene trasferito allappropriato
comparto cellulare
 Trasdotto in forma riconoscibile
 Amplificato
 Distribuito a pi湛 di un bersaglio intra-
cellulare
 Modulato, se necessario
CASCATA DI SEGNALI
Amplificazione
Cascata di
segnali
Ligando
Recettore
Regolazione del
metabolismo
Modulazione
Regolazione
dellespressione
genica
Riorganizzazione
del citoscheletro
Amplificazione
Divergenza
 Segnali AutocriniSegnali Autocrini
 Si legano ai recettori sulla cellula che li secernecellula che li secerne
 Segnali ParacriniSegnali Paracrini
 Si legano ai recettori e stimolano le cellule adiacenticellule adiacenti
 Segnali EndocriniSegnali Endocrini
 Le cellule secernono molecole segnale nel sangue. Stimolano cellulecellule
lontanelontane
 Segnali sinapticiSegnali sinaptici
 Simili ai paracrini ma vi 竪 una speciale struttura : la sinapsi;
avvengono solo fra cellule con sinapsi (Neurone e il muscolo controllato
dall'attivit neuronale)
 Segnali per contatto cellulareSegnali per contatto cellulare
 Avvengono fra cellule che hanno membrane plasmatiche adiacenti.
Le cellule sono influenzate dal loro ambiente pi湛 prossimo
TIPI DI SEGNALI
 La stessa cellulastessa cellula li produce e ne 竪 bersaglio
 Cellule del sistema immunitarioCellule del sistema immunitario
 Anticorpi estranei e fattori di crescita
 Innescano il differenziamento e/o la proliferazione
 Una sregolata produzione di segnali
autocrini pu嘆 portare allo sviluppo di
tumori
SEGNALI AUTOCRINI
 Molecole segnale agiscono localmenteMolecole segnale agiscono localmente
 Regolano il comportamento delle cellule vicineRegolano il comportamento delle cellule vicine
 Durante i fenomeni di infiammazione e
cicatrizzazione, ma anche nel pancreas
 Glucagone e somatostatina agiscono sulle cellule secernenti
insulina
Mediatore
locale
Cellule
bersaglio
Cellula
Segnalatrice
SEGNALI PARACRINI
 Coinvolge un ormoneCoinvolge un ormone
 Secreto da una cellula endocrina
 Trasportato dal sistema circolatorio
 Agisce su cellule bersaglio distantiAgisce su cellule bersaglio distanti
Cellula Endocrina Recettore
Ormone
Flusso sanguigno
Cellula bersaglio
SEGNALI ENDOCRINI
Comunicazione cellulare
 NeurotrasmettitoreNeurotrasmettitore
 Tipo specifico di segnalesegnale
paracrinoparacrino
 Sinapsi nervo-cellula
 NeuroendocrinoNeuroendocrino
 Tipo specifico di segnalesegnale
endocrinoendocrino
 Ipofisi PosterioreIpofisi Posteriore
 Ossitocina
 SurreneSurrene
 Norepinefrina
Sinapsi
Neurone
Soma
Assone
Cellula
bersaglioNeurotrasmettitore
SEGNALI NEURONALI
Segnali da contatto
 Interazione fisica tra cellule
adiacenti
 Svolgono un ruolo fondamentale
durante lo sviluppo embrionale
Cellula segnale Cellula bersaglio
Molecola segnale legata
alla membrana
 Proteine
 Peptidi
 Amminoacidi
 Nucleotidi
 Steroidi
 Derivati degli
Acidi Grassi
 Gas disciolti
DI COSA SONO FATTI I SEGNALI
 Ormoni SteroideiOrmoni Steroidei
 Derivati dal
colesterolo
 Legano recettori intra-
cellulari
 Molecole non-polari
 Non accumulati nelle
cellule endocrine
 Si possono
somministrare per via
orale
 Ormoni PeptidiciOrmoni Peptidici
 Accumulati in
vescicole con
membrane
 Solubili in H2O
 Legano recettori di
membrana
 Di norma non
somministrabili per
via orale
ORMONI
Comunicazione cellulare
 Passano attraverso la membrana
plasmatica per interagire con un
recettore nel citosol o nel nucleo
 Cortisolo
 Estradiolo
 Testosterone
 Ormoni tiroidei
PICCOLI ORMONI STEROIDEI IDROFOBICI
 Necessitano di un recettore sulla
superficie cellulare
 Legame ligando-recettore causa
cambiamento nel recettore
 Il segnale viene trasmesso allinterno
della cellula senza che la molecola
segnale vi penetri
MOLECOLE GRANDI O IDROFILICHE
Molti mediatori
interagiscono con
recettori posti sulla
membrana cellulare e
innescano una serie di
reazioni chimiche
(trasduzione del
segnale) che portano
alla formazione di un
mediatore
citoplasmatico
(secondo messaggero)
in grado di attivare la
risposta cellulare
specifica.
Famiglie di recettori
Le tre classi pi湛 grandi di recettori di superficie sono recettori
collegati a canali ionici, a proteine G e a enzimi
Sono coinvolti nella segnalazione
Sinaptica rapida fra cellule eccitabili elettricamente
Agiscono indirettamente nella regolazione dellattivit di
una proteina bersaglio separata legata alla membrana
(enzima o canale ionico)
Quando sono attivati, o agiscono direttamente come enzimi o sono
Direttamente associati ad enzimi che attivano
 Presenti in cellule eccitabilicellule eccitabili
elettricamenteelettricamente
 Neuroni, cellule muscolari, celluleNeuroni, cellule muscolari, cellule
sensorialisensoriali
 Normalmente coinvolto un
neurotrasmettitore che apre
transientemente il canale
Canali Ionici
Altri recettori
di membrana
possiedono
direttamente
una funzione
enzimatica in
grado di
formare il
messaggero
intracellulare,
come il
recettore per
linsulina
Alcuni recettori di membrana non attivano direttamente la
risposta cellulare, ma unaltra proteina di membrana, denominata
proteina G, la quale attiva un effettore, direttamente legato alla
formazione del secondo messaggero (es. adenilato ciclasi)
RECETTORI ASSOCIATI A PROTEINE G
La subunit alfa viene liberata col suo GTP legato, e si muove lungo la
membrana finch辿 trova l'enzima adenilil ciclasi. La piccola catena alfa si
lega all'enzima e lo attiva. L'adenilil ciclasi attivato produce molto AMP
ciclico che diffonde il segnale all'interno della cellula. Infine, il GTP
nella subunit alfa attiva si rompe formando GDP, cos狸 la proteina G si
pu嘆 ricostruire per unione dei due frammenti che producono la forma
trimera inattiva, pronta per eseguire un altro ciclo.
LE VIE DI TRASDUZIONE
DEL SEGNALE SI BASANO
SU PROTEIN-CHINASI E
FOSFATASI CHE ATTIVANO
PROTEINE TRAMITE
LAGGIUNTA O
ELIMINAZIONE DI GRUPPI
FOSFATO
LA RISPOSTA CELLULARE INIZIA GENERALMENTE CON
LATTIVAZIONE DI PROTEINE CHIAVE. UNO DEI MECCANISMI
PRINCIPALI DI ATTIVAZIONE/INIBIZIONE PROTEICA NELLA
TRASDUZIONE DEL SEGNALE  BASATO SUL GRADO DI
FOSFORILAZIONE O DEFOSFORILAZIONE DELLA PROTEINA STESSA
GLI ENZIMI CHE AGGIUNGONO
GRUPPI FOSFATO SONO
CHIAMATI PROTEIN-CHINASI,
MENTRE GLI ENZIMI CHE
ELIMINANO GRUPPI FOSFATO
SONO DETTI FOSFORILASI
recettore
tsqi
G proteina
cAMPCa2+
messaggero
intracellulare
enzimacanale
effettore
Signalling mediante recettori
accoppiati a proteine G
Recettori 7TM
 7 tratti transmembrana
 > 2000 recettori
 Presenti in tutti gli eucarioti
 Funzioni biologiche diverse
 Molecole segnale: proteine, peptidi, lipidi e
altre piccole molecole
 Struttura simile
Recettori 7TM
Il 50% dei farmaci sono attivi su questi recettori
(di questi il 25% dei 200 farmaci pi湛 usati)
Sono state identificate 6 famiglie di questi
recettori e di queste le prime 3 sono ben
studiate.
Famiglie di recettori 7TM
 A: include recettori della visione ed olfattivi
 B: include solo 25 membri (recettori per
glucagone, ormoni gastrointestinali, secretina ecc)
 C: piccola famiglia che include recettori del gusto
e il recettore metabotropico del glutammato
 Circa 200 recettori orfani
Comunicazione cellulare
Comunicazione cellulare
Comunicazione cellulare
7TM receptors
 Il recettore lega una molecola
segnale extracellulare, subendo
un cambiamento
conformazionale che consente
linterazione con effettori a
valle spesso proteine G-
Proteine G
Il genoma umano contiene:
20 geni che codificano per subunit 留
5 geni per subunit 硫
6 geni per subunit 粒
In teoria almeno 1000 combinazioni diverse.
Amplificazione e diversificazione del segnale
Proteine G
Comunicazione cellulare
Famiglie di proteine G
Comunicazione cellulare
I bersagli dei componenti dissociati delle proteina G sono enzimi
(adenilato ciclasi, fosfolipasi ) o canali ionici che trasmettono in
avanti il segnale
Attivazione proteine G
Disassemblaggio di una proteina G attivata in 2
componenti di segnalazione
Un solo tipo di segnale extracellulare (adrenalina) pu嘆
attivare vie multiple di segnalazione e quindi influenzare
pi湛 aspetti del comportamento cellulare.
1) tipo di recettore
2) tipo di proteine G (Gs o Gi) a cui 竪 accoppiato il
recettore
3) bersagli enzimatici attivati nella cellula
Gs vs. Gi
Regolazione dellattivit delladenilato ciclasi
Gs stimola adenilato ciclasi Gi inibisce adenilato ciclasi
Ladrenalina causa aumento o riduzione dei livelli intracellulari di cAMP,
In funzione del recettore al quale si lega
recettori 硫 adrenergici sono accoppiati a Gs, mentre
recettori 留2 adrenergici sono accoppiati a Gi
Amplificazione del segnale
 Signal transduction cascades
amplify a signal
 ligand-receptor complex can
activate many G留
 each G留 can activate adenyl
cyclase such that many cAMP are
produced
 each cAMP activates cAPK which
can phosphorylate multiple
proteins
 each protein can then affect
multiple downstream effectors
I bersagli dei componenti dissociati delle proteina G sono enzimi
(adenilato ciclasi, fosfolipasi ) o canali ionici che trasmettono in
avanti il segnale
La subunit alfa viene liberata col suo GTP legato, e si muove lungo la
membrana finch辿 trova l'enzima adenilil ciclasi. La piccola catena alfa si
lega all'enzima e lo attiva. L'adenilil ciclasi attivato produce molto AMP
ciclico che diffonde il segnale all'interno della cellula. Infine, il GTP
nella subunit alfa attiva si rompe formando GDP, cos狸 la proteina G si
pu嘆 ricostruire per unione dei due frammenti che producono la forma
trimera inattiva, pronta per eseguire un altro ciclo.
AMP CICLICO
CALCIO
La fosfolipasi attivata taglia
PI(4,5)P2 generando due prodotti:
inositolo 1,4,5-trifosfato (IP3) e
diacilglicerolo.
Ladenosin mono-
fosfato ciclico
(cAMP), che viene
formato a partire
dallATP, 竪 un
esempio di secondo
messaggero molto
utilizzato nelle
cellule. Il cAMP
attiva diverse
chinasi in grado di
iniziare processi
cellulari differenti
La formazione di
cAMP a partire
dallATP 竪
catalizzata
dallenzima
adenilato ciclasi,
presente nella
membrana
plasmatica.
Questo enzima
viene attivato
solo dopo il
legame del
recettore con un
mediatore
chimico spacifico
REAZIONE CATALIZZATA
DALLADENILATO CICLASI
SECONDO MESSAGGERO cAMP
SECONDO MESSAGGERO cGMP
REAZIONE CATALIZZATA
DALLA GUANILATO CICLASI
IP3 竪 una piccola molecola solubile in acqua che lascia la membrana plasmatica e
diffonde rapidamente nel citosol, dirigendosi verso il ER dove si lega a recettori
per IP3. Questo recettore 竪 un canale tetramerico del Ca++
Diacilglicerolo resta immerso nella membrana e va ad attivare una proteina
chinasi C (PKC), Calcio-dipendente. Laumento di Ca++ citosolico indotto da
IP3 竪 essenziale per lattivazione di PKC. PKC attivata fosforila proteine
bersaglio tesuto-specifiche.La PKC svolge ruoli importanti nella crescita,
differenziamento,metabolismo, attivazione della trascrizione.
PIP2: PHOSPHATIDYLINOSITOL 4,5-BIPHOSPHATE
Hydrolysis of PIP2 is activated by different PLC,
stimulated either by G-protein or protein tyrosine kinase.
DAG: Diacylglycerol activates the protein kinase C
family, that play a crucial role in cell growth and
differentiation.
QUALE LA FUNZIONE DELLAMP
CICLICO E DEL CALCIO?
 SECONDI MESSAGGERI
 attivazione della proteina chinasi dipendente da AMP
ciclico (PKA) .
PKA fosforila un grande numero di fosforilasi chinasi.
Amplificazione
TRASLOCAZIONE DELLA PKA NEL NUCLEO
Calcio  il messaggero universaleCalcio  il messaggero universale
Il Ca2+
竪 mantenuto ad una concentrazione estremamente
bassa nel citosol (a causa della sua tossicit), tuttavia la
concentrazione del Ca2+
竪 alta fuori dalla cellula e
allinterno di alcuni organelli
Lapertura rapida e transitoria di canali permette al Ca2+
di fluire nel citosol seguendo il suo gradiente di
concentrazione e costituisce la base di un sistema di
signalling ubiquitario
Unipotesi suggerisce che la frequenza di spikes di Ca2+
rapidamente oscillanti codifica informazioni segnale-
specifiche
PLC
DAG
PKC
Calcio  il messaggero universaleCalcio  il messaggero universale
kinasi
LIP3 si lega al recettore per
lIP3 sul reticolo
endoplasmatico e apre un
canale del Ca2+
(che fa parte
del recettore)
Lattivazione della PLC porta alla
formazione di IP3 solubile in acqua
Il Ca2+
rilasciato dal RE si
lega alle Calmoduline
permettendole di interagire
con altre proteine e attivarle
La Calmodulina pu嘆 attivare pompe del Ca2+
del reticolo endoplasmatico abbassando la
[Ca2+
] citosolico
La Calmodulina pu嘆 attivare
pompe del Ca2+
sulla
membrana plasmatica
abbassando la [Ca2+
]
citosolico
La Calmodulina attiva una vasta gamma di proteine
p.es chinasi calmodulina-dipendenti
Ca+2 ha la funzione di messaggero intracellulare ubiquitario.
 nella cellula uovo, un improvviso aumento della concentrazione di
calcio citosolico si verifica in seguito alla fecondazione da parte di
uno spermatozoo ed 竪 responsabile dellinizio dello sviluppo
dellembrione.
 nelle cellule muscolari innesca la contrazione.
 in molte cellule secretorie scatena la secrezione.
MOLTE AZIONI DEL CALCIO NELLE CELLULE ANIMALI
SONO MEDIATE DA PROTEINE CHINASI DIPENDENTI DA
CA+2/ CALMODULINA
Ogni molecola di calmodulina ha
4 siti di legame con il calcio, il cui
legame ne induce un cambio
conformazionale che aumenta
la affinit per diversi effettori:
Protein chinasi, fosfodiesterasi,
Canali ionici, una delle chinasi
fosforila CREB
Le proteine G sono bersagli di alcune tossine importanti dal punto
di vista medico.
La tossina colerica, prodotta dal batterio che causa il colera.
IPERSTIMOLAZIONE DELLE PROTEINE G
O
INIBIZIONE DELLE PROTEINE G
La tossina della pertosse, prodotta dal batterio che causa la pertosse.
Come una singola cellula riesce a mostrare risposte specifiche a segnali
multipli?
Proteine di supporto:
-facilitano linterazione dei recettori con i propri effettori
-assicurano la specificit nella attivazione delle vie di trasduzione
del segnale
-confinano il processo di segnalazione in una specifica regione della
cellula.
Adaptor/scaffolding proteins
Adaptor/scaffolding proteins
 AKAPs (A-Kinase
anchoring proteins).
 Esistono pi湛 di 50
AKAPs: differenti tipi
cellulari possiedono
diversi tipi di AKAP.
 Interazione con pKA/
strutture subcellulari
specifiche (microtubuli,
filamenti di actina
硫-arrestina. Disaccoppia il recettore a serpentina dalla sua
proteina G . Lega enzimi della cascata delle MAP-chinasi,
facilitando alcuni processi di segnalazione
La possibilit di spegnere le vie di
trasduzione del segnale 竪 per la cellula una
funzione tanto cruciale quanto la capacit di
accenderle
Originariamente inteso come specifico dei neuroni, ora si sa
che 竪 generalizzabile
 Permette alla cellula di rispondere a cambiamenti nella
concentrazione del ligando invece che nel valore assoluto.
 Avviene o nella diminuzione del numero di recettori, che
richiede ore, o nella loro inattivazione, che richiede minuti.
 Inoltre, intervengono cambiamenti nelle proteine coinvolte
nella trasduzione del segnale a valle, es prot G
Adattamento della cellula bersaglioAdattamento della cellula bersaglio
viene anche chiamato desensitizzazione
Il legame recettore-ormone spesso provoca la rapida
attenuazione della responsivit recettoriale
(DESENSITIZZAZIONE)
3. down-regulation dei recettori totali a seguito
della ridotta sintesi di mRNA e di proteina,
o della degradazione lisosomiale
2. internalizzazione del recettore
1. disaccoppiamento recettore-proteine G in
risposta alla fosforilazione del recettore
Desensitizzazione
recettoriale
PKC PKAPKA
留
粒
硫
留
粒
硫
ACAC
PLC硫P P
1. Il sistema pi湛 rapido di desensibilizzazione:
il disaccoppiamento recettore-proteine G in risposta alla
fosforilazione del recettore tramite PKA e/o PKC
(desensibilizzazione eterologa)
GRK
留 硫
粒
P PP
-arrestina硫
La fosforilazione tramite GRK spesso
non 竪 sufficiente per inattivare
completamente i recettori; la
completa inattivazione richiede un
componente addizionale, larrestina
留 硫
粒
1. disaccoppiamento recettore-proteine G in risposta alla
fosforilazione del recettore tramite le GRK (G protein-coupled
receptor Kinase)
(desensibilizzazione omologa)
7 geni codificano per GRK (G protein-coupled receptor
Kinase):
GRK1 竪 nota come rodopsina chinasi
GRK2 竪 la chinasi del recettore 硫-adrenergico
4 geni codificano per arrestine:
2 arrestine sono espresse esclusivamente nella retina
2 arrestine sono pressocch竪 ubiquitarie
Funzioni della 硫-arrestina
-Disaccoppia il recettore da proteina G
-Interazione con numerose proteine segnale: c-Src enzimi della
cascata delle MAP-chinasi, facilitando alcuni processi di
segnalazione
-Internalizzazione del recettore mediante endocitosi dipendente da
clatrina
-Ubiquitinazione del recettore
Comunicazione cellulare
Biochem.J. (2003) 375, 503-51
La 硫-arrestina interagendo con proteine diverse guida il destino
del recettore, favorendo lintenalizzazione, il riciclo o la
degradazione
Spegnimento della subunit 留 della
proteina G
La subunita 留留 竪 dotata di una attivit GTPasica竪 dotata di una attivit GTPasica
intrinseca: idrolizza GTP a GDP e Pi e siintrinseca: idrolizza GTP a GDP e Pi e si
riassocia alle subunitriassocia alle subunit 硫粒硫粒 per riformare laper riformare la
proteina G inattivaproteina G inattiva
Spegnimento della subunit 留 della proteina G
Le proteine RGSLe proteine RGS
(regolatrici della segnalazione della proteina G)(regolatrici della segnalazione della proteina G)
 Sono proteine che attivano la GTPasi
 Ruolo cruciale nello spegnimento di risposte
mediate da proteine G
 Circa 25 proteine codificate nel genoma umano:
ognuna interagisce con una serie di proteine G
Recettori accoppiati ad enzimi Tirosin kinasi
Un esempio di recettori
enzimatici 竪 rappresentato dai
recettori tirosin chinasici
(RTK), presenti sulla
membrana nella forma
monomerica inattiva. Il
legame del recettore con
almeno due RTK permette la
formazione del dimero attivo,
in grado di aggiungere gruppi
fosfato ai residui di tirosina
presenti nel segmento
citoplasmatico dei RTK. Le
tirosine fosforilate vengono
riconosciute da molecole
citoplasmatiche specifiche, che
vengono a loro volta attivate
Comunicazione cellulare
Un esempio molto
importante di recettori
RTK 竪 rappresentato dai
recettori di molti fattori di
crescita, come EGF e
PDGF. In questo caso, la
fosforilazione dei residui
tirosinici determina
lattivazione della proteina
RAS, una proteina
estremamente importante
nel controllo della
proliferazione cellulare.
LA PROTEINA RAS E
UNA PROTEINA G
MONOMERICA CHE
TRASDUCE IL
SEGNALE DI MOLTI
RTK PER ORMONI DI
CRESCITA (egf, pdgf)
LATTIVAZIONE DI RAS
PORTA ALLATTIVAZIONE
DELLA VIA MAP
CHINASICA (Mitogen
Activated Protein Kinases)
Chinasi a cascataChinasi a cascata
ras raf
raf
Mek1
Erk1
ras
Mek1
ATP
Erk1
GTP
GDP
Nucleo
P P
ATP
ADP
Erk1ATP
ADP
ADP
P
P
P
Il legame del fattore di
crescita epidermico al
suo recettore attiva
ras
Ras attiva la chinasi
serina/treonina raf
Raf fosforila e attiva
lqa chinasi Mek-1
Mek-1 fosforila la
chinasi
serina/treonina Erk-1
che migra nel nucleo
Erk-1 fosforila il
fattore di trascrizione
myc e attiva la
trascrizione
di cicline D ed A
Chinasi a cascataChinasi a cascata
La cascata raf Mek-1 Erk-1 竪 un esempio di MAP chinasi a
cascata.  stato descritto un certo numero di queste cascate, e
sebbene utilizzino chinasi specifiche, le catene di trasduzione sono
molto simili
raf
Erk1
Mek1
ATP
ADP
ATP
ADP
Mekk1
Jnk1
MKK4
ATP
ADP
ATP
ADP
MLK3
Jnk2
MKK7
ATP
ADP
ATP
ADP
MAP chinasi
chinasi chinasi
MAP chinasi
chinasi
MAP chinasi
Fattore di Crescita Stress Citochine
Chinasi Serina/treonina
Chinasi Serina/treonina
N.B. La modalit di
attivazione della prima chinasi
della cascata varia e dipende
dal segnale
Oltre a
Grb2
altre
proteine
come
PI3K e
fosfolipasi
C
presentano
i domini
SH
e possono
legarsi
a recettori
tirosin
chinasici
Un singolo segnale pu嘆 attivare diverse vieUn singolo segnale pu嘆 attivare diverse vie
ras
rafras
GTP
PLC粒
DAG
PKC
Effetti multipli p.es.
Differenziamento
Proliferazione
Cascata delle MAP chinasi
Il legame del fattore di
crescita epidermica al suo
recettore attiva la via delle
MAP chinasi attraverso ras
Il legame del fattore di crescita
epidermica al suo recettore attiva la
fosfolipasi C 粒 (PLC粒) portando alla
produzione di diacilglicerolo (DAG) e
allattivazione della protein chinasi C
(PKC)
Comunicazione cellulare
SEGNALAZIONE DEL
RECETTORE PER
LINSULINA
Oltre agli effetti sul metabolismo
del glucosio, linsulina 竪 anche
un potente stimolatore della
sintesi dei lipidi (negli adipociti),
della sintesi proteica e della
crescita e proliferazione cellulare.
Linterazione fra recettore e
proteine IRS -1 o IRS-2
fosforilate, determina
linterazione con proteine
diverse aventi in comune una
sequenza simile di aminoacidi,
detta dominio SH2
come le proteine chinasi
PI(3)K, Grb2, attivando le vie
di segnalazione.
Il recettore per linsulina 竪
costituito una catena 留 e da
una catena 硫, legate da ponti
disolfuro. Il legame con il
ligando attiva la fosforilazione
del recettore e dei Substrati
Recettori per lInsulina (IRS).
Gli ISR fosforilati sono a loro volta in grado di legarsi a
proteine diverse aventi in comune una sequenza simile di
aminoacidi, detta dominio SH2
Motivo fosfotirosinico
Dominio SH2
di una proteina
che si lega al
recettore ISR
 Gas disciolto
 Prodotto secondario dallaminoacido
arginina
 Passa facilmente attraverso le membrane
 Cellule endoteliali dei vasi lo rilasciano
come messaggero per le cellule muscolari
lisce. Si rilassano ed aumenta il flusso
sanguigno
Ossido Nitrico (NO)
Impiego di composti
che si degradano in
ossido nitrico
per il trattamento
dellangina
 Molecole segnale contenenti lipidi
 Legano recettori sulla superficie cellulare
 Effetto AutocrinoAutocrino e ParacrinoParacrino
 Prostaglandine, prostacicline, trombossani eProstaglandine, prostacicline, trombossani e
leucotrienileucotrieni
 Stimolano laggregazione delle piastrine
 Infiammazione
 Contrazione muscolo liscio
 Aspirina ed anti-infiammatori inibiscono la
formazione di queste molecole
Eicosanoidi e Leucotrieni
 ProteoglicaniProteoglicani: Grosse molecole costituite da un nucleo proteico a cui
sono attaccate molecole di glicosaminglicani (GAG) costiuiti da disaccarid
(A-B-A-B-A-B..... ). I proteoglicani possono essere assemblati in
complessi giganti, mediante il legame dei loro nuclei proteici con acido
ialuronico. A causa della loro natura sono in grado di legare una
grande quantit di molecole di acqua.
 Proteine fibroseProteine fibrose
 CollageneCollagene
 ed ElastinaElastina
 Glicoproteine adesiveGlicoproteine adesive
 FibronectinaFibronectina
Interazioni cellula-ECM
Per capire come un segnale cellulare possa essere trasmesso attraverso linterazione
cellula-cellula o cellula-matrice extracellulare, basta ricordare che tali rapporti
richiedono sempre la partecipazione di specifiche proteine di membrana, in grado di
sostenere lorganizzazione della connessione tra cellule o della matrice extracellulare.
Le integrine sono una famiglia di proteine di membrana che si legano a
componenti della matrice extracellulare come la fibronectina ed il collagene,
trasmettendo il segnale dallesterno allinterno della cellula.
La proteina integrina, 竪
in grado di modificare
la propria struttura
tridimensionale nei
punti in cui la matrice
extracellulare o le
connessioni tra cellule
subiscono alterazione,
attivando un segnale
intracelluare che
influenza molti aspetti
del comportamento
cellulare come il
differenziamento, la
mobilit, la crescita, la
sopravvivenza stessa.
Le modificazioni conformazionali
successive al legame della
integrina a collagene o
fibronectina, determinano
linterazione con molecole quali
Talina e 留 Actinina che
determinano il collegamento con
componenti del citoscheletro.
I domini citoplasmatici delle
integrine sono associati anche a
protein chinasi come FAK
(chinasi delle adesioni Focali) e
Src. La loro attivazione,
conseguente allinterazione fra
integrine e ligandi extracellulari,
attiva la cascata di reazioni che
trasmettono i segnali attraverso la
cellula.
Analogamente, una
modificazione della
struttura tridimensionale
della proteina integrina
pu嘆 determinare
lattivazione di un
secondo messaggero in
grado di iniziare la
sintesi di nuove proteine,
come miosina ed actina.
Anche le caderine (Ca++ -aderine) (recettori adesivi che mediano
il riconoscimento e ladesione cellula-cellula, insieme alle CAM
Cell Adhesion Molecules) generano segnali intracellulari in
risposta alladesione fra cellule. In questo caso 竪 la B catenina e
svolgere un ruolo fondamentale.
La B catenina 竪 una proteina ponte che collega
lactina del citoscheletro alla caderina, ma pu嘆 anche legarsi un
fattore di trascrizione (LEF1) e traslocare nel nucleo.
La formazione di legami fra cellule favorisce lassociazione
B catenina alla caderina, inibendo linterazione con LEF1.
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Comunicazione cellulare

  • 1. LA COMUNICAZIONE CELLULARE: SEGNALAZIONE CELLULARE E TRASDUZIONE DEL SEGNALE
  • 3. La segnalazione cellulare pu嘆 riguardare praticamente ogniLa segnalazione cellulare pu嘆 riguardare praticamente ogni aspetto della struttura e della funzione cellulare. Inoltreaspetto della struttura e della funzione cellulare. Inoltre questo processo permette di regolare funzioni quali:questo processo permette di regolare funzioni quali: SopravvivenzaSopravvivenza DivisioneDivisione DifferenziamentoDifferenziamento ApoptosiApoptosi Alterazioni di questo sistema possono avere ripercussioni gravissime e dare origine ad un clone di cellule neoplastiche COMUNICAZIONE CELLULARE
  • 4. LADATTAMENTO FUNZIONALE AD NUOVA SITUAZIONE AMBIENTALE E POSSIBILE PERCHE GLI ORGANISMI (COSTITUITI DA CELLULE) POSSIEDONO MECCANISMI MOLECOLARI IN GRADO DI AVVERTIRE IL CAMBIAMENTO E AVVIARE RISPOSTE CELLULARI ADEGUATE
  • 5. Una risposta cellulare specifica pu嘆 essere determinata dalla presenza di mediatori chimici (ormoni o altre molecole), dallinterazione con altre cellule (contatto cellula-cellula) o con strutture extracellulari (lamina basale o matrice extracellulare) Attivazione Enzimi Specifici Cambiamento nellorganizzazione del citoscheletro Cambiamento nella permeabilit agli ioni Attivazione sintesi del DNA e RNA Matrice Extracellulare Sito di contatto cellula-cellula Citoscheletro
  • 6. Il controllo dellattivit cellulare tramite mediatori chimici pu嘆 avvenire con meccanismo endocrino, paracrino o autocrino. Il controllo attraverso contatto cellula-cellula o cellula-lamina 竪 dovuto alla presenza di proteine sulla membrana plasmatica o nelle strutture extracellulare
  • 7. 1.1. RiconoscimentoRiconoscimento dello stimolo sulla superficie esterna della membrana plasmatica 2.2. TrasferimentoTrasferimento dellinformazione attraverso la membrana plasmatica 3.3. TrasmissioneTrasmissione del segnale a molecole specifiche che lo interpretano e trasducono 4.4. CessazioneCessazione della risposta in seguito alleliminazione delle molecole segnale SEQUENZA DI EVENTI
  • 9. RecettoriRecettori Proteine che ricevono il segnale sulla superficie cellulare o allinterno della cellula LigandiLigandi Molecole segnale che legano il recettore SegnaliSegnali Secreti allesterno della cellula Esposti sulla superficie cellulare LIGANDI E RECETTORI
  • 10. Linformazione recepita dai recettori viene tradotta e trasferita Cellule specializzate in grado di produrre molecole che vengono identificate dalle cellule bersaglio per mezzo dei recettori TRASDUZIONE DEL SEGNALE
  • 11. Una volta che la cascata di segnali 竪 attivata Il segnale viene trasferito allappropriato comparto cellulare Trasdotto in forma riconoscibile Amplificato Distribuito a pi湛 di un bersaglio intra- cellulare Modulato, se necessario CASCATA DI SEGNALI
  • 14. Segnali AutocriniSegnali Autocrini Si legano ai recettori sulla cellula che li secernecellula che li secerne Segnali ParacriniSegnali Paracrini Si legano ai recettori e stimolano le cellule adiacenticellule adiacenti Segnali EndocriniSegnali Endocrini Le cellule secernono molecole segnale nel sangue. Stimolano cellulecellule lontanelontane Segnali sinapticiSegnali sinaptici Simili ai paracrini ma vi 竪 una speciale struttura : la sinapsi; avvengono solo fra cellule con sinapsi (Neurone e il muscolo controllato dall'attivit neuronale) Segnali per contatto cellulareSegnali per contatto cellulare Avvengono fra cellule che hanno membrane plasmatiche adiacenti. Le cellule sono influenzate dal loro ambiente pi湛 prossimo TIPI DI SEGNALI
  • 15. La stessa cellulastessa cellula li produce e ne 竪 bersaglio Cellule del sistema immunitarioCellule del sistema immunitario Anticorpi estranei e fattori di crescita Innescano il differenziamento e/o la proliferazione Una sregolata produzione di segnali autocrini pu嘆 portare allo sviluppo di tumori SEGNALI AUTOCRINI
  • 16. Molecole segnale agiscono localmenteMolecole segnale agiscono localmente Regolano il comportamento delle cellule vicineRegolano il comportamento delle cellule vicine Durante i fenomeni di infiammazione e cicatrizzazione, ma anche nel pancreas Glucagone e somatostatina agiscono sulle cellule secernenti insulina Mediatore locale Cellule bersaglio Cellula Segnalatrice SEGNALI PARACRINI
  • 17. Coinvolge un ormoneCoinvolge un ormone Secreto da una cellula endocrina Trasportato dal sistema circolatorio Agisce su cellule bersaglio distantiAgisce su cellule bersaglio distanti Cellula Endocrina Recettore Ormone Flusso sanguigno Cellula bersaglio SEGNALI ENDOCRINI
  • 19. NeurotrasmettitoreNeurotrasmettitore Tipo specifico di segnalesegnale paracrinoparacrino Sinapsi nervo-cellula NeuroendocrinoNeuroendocrino Tipo specifico di segnalesegnale endocrinoendocrino Ipofisi PosterioreIpofisi Posteriore Ossitocina SurreneSurrene Norepinefrina Sinapsi Neurone Soma Assone Cellula bersaglioNeurotrasmettitore SEGNALI NEURONALI
  • 20. Segnali da contatto Interazione fisica tra cellule adiacenti Svolgono un ruolo fondamentale durante lo sviluppo embrionale Cellula segnale Cellula bersaglio Molecola segnale legata alla membrana
  • 21. Proteine Peptidi Amminoacidi Nucleotidi Steroidi Derivati degli Acidi Grassi Gas disciolti DI COSA SONO FATTI I SEGNALI
  • 22. Ormoni SteroideiOrmoni Steroidei Derivati dal colesterolo Legano recettori intra- cellulari Molecole non-polari Non accumulati nelle cellule endocrine Si possono somministrare per via orale Ormoni PeptidiciOrmoni Peptidici Accumulati in vescicole con membrane Solubili in H2O Legano recettori di membrana Di norma non somministrabili per via orale ORMONI
  • 24. Passano attraverso la membrana plasmatica per interagire con un recettore nel citosol o nel nucleo Cortisolo Estradiolo Testosterone Ormoni tiroidei PICCOLI ORMONI STEROIDEI IDROFOBICI
  • 25. Necessitano di un recettore sulla superficie cellulare Legame ligando-recettore causa cambiamento nel recettore Il segnale viene trasmesso allinterno della cellula senza che la molecola segnale vi penetri MOLECOLE GRANDI O IDROFILICHE
  • 26. Molti mediatori interagiscono con recettori posti sulla membrana cellulare e innescano una serie di reazioni chimiche (trasduzione del segnale) che portano alla formazione di un mediatore citoplasmatico (secondo messaggero) in grado di attivare la risposta cellulare specifica.
  • 28. Le tre classi pi湛 grandi di recettori di superficie sono recettori collegati a canali ionici, a proteine G e a enzimi Sono coinvolti nella segnalazione Sinaptica rapida fra cellule eccitabili elettricamente Agiscono indirettamente nella regolazione dellattivit di una proteina bersaglio separata legata alla membrana (enzima o canale ionico) Quando sono attivati, o agiscono direttamente come enzimi o sono Direttamente associati ad enzimi che attivano
  • 29. Presenti in cellule eccitabilicellule eccitabili elettricamenteelettricamente Neuroni, cellule muscolari, celluleNeuroni, cellule muscolari, cellule sensorialisensoriali Normalmente coinvolto un neurotrasmettitore che apre transientemente il canale Canali Ionici
  • 30. Altri recettori di membrana possiedono direttamente una funzione enzimatica in grado di formare il messaggero intracellulare, come il recettore per linsulina
  • 31. Alcuni recettori di membrana non attivano direttamente la risposta cellulare, ma unaltra proteina di membrana, denominata proteina G, la quale attiva un effettore, direttamente legato alla formazione del secondo messaggero (es. adenilato ciclasi)
  • 32. RECETTORI ASSOCIATI A PROTEINE G
  • 33. La subunit alfa viene liberata col suo GTP legato, e si muove lungo la membrana finch辿 trova l'enzima adenilil ciclasi. La piccola catena alfa si lega all'enzima e lo attiva. L'adenilil ciclasi attivato produce molto AMP ciclico che diffonde il segnale all'interno della cellula. Infine, il GTP nella subunit alfa attiva si rompe formando GDP, cos狸 la proteina G si pu嘆 ricostruire per unione dei due frammenti che producono la forma trimera inattiva, pronta per eseguire un altro ciclo.
  • 34. LE VIE DI TRASDUZIONE DEL SEGNALE SI BASANO SU PROTEIN-CHINASI E FOSFATASI CHE ATTIVANO PROTEINE TRAMITE LAGGIUNTA O ELIMINAZIONE DI GRUPPI FOSFATO LA RISPOSTA CELLULARE INIZIA GENERALMENTE CON LATTIVAZIONE DI PROTEINE CHIAVE. UNO DEI MECCANISMI PRINCIPALI DI ATTIVAZIONE/INIBIZIONE PROTEICA NELLA TRASDUZIONE DEL SEGNALE BASATO SUL GRADO DI FOSFORILAZIONE O DEFOSFORILAZIONE DELLA PROTEINA STESSA GLI ENZIMI CHE AGGIUNGONO GRUPPI FOSFATO SONO CHIAMATI PROTEIN-CHINASI, MENTRE GLI ENZIMI CHE ELIMINANO GRUPPI FOSFATO SONO DETTI FOSFORILASI
  • 36. Recettori 7TM 7 tratti transmembrana > 2000 recettori Presenti in tutti gli eucarioti Funzioni biologiche diverse Molecole segnale: proteine, peptidi, lipidi e altre piccole molecole Struttura simile
  • 37. Recettori 7TM Il 50% dei farmaci sono attivi su questi recettori (di questi il 25% dei 200 farmaci pi湛 usati) Sono state identificate 6 famiglie di questi recettori e di queste le prime 3 sono ben studiate.
  • 38. Famiglie di recettori 7TM A: include recettori della visione ed olfattivi B: include solo 25 membri (recettori per glucagone, ormoni gastrointestinali, secretina ecc) C: piccola famiglia che include recettori del gusto e il recettore metabotropico del glutammato Circa 200 recettori orfani
  • 42. 7TM receptors Il recettore lega una molecola segnale extracellulare, subendo un cambiamento conformazionale che consente linterazione con effettori a valle spesso proteine G-
  • 44. Il genoma umano contiene: 20 geni che codificano per subunit 留 5 geni per subunit 硫 6 geni per subunit 粒 In teoria almeno 1000 combinazioni diverse. Amplificazione e diversificazione del segnale Proteine G
  • 48. I bersagli dei componenti dissociati delle proteina G sono enzimi (adenilato ciclasi, fosfolipasi ) o canali ionici che trasmettono in avanti il segnale
  • 50. Disassemblaggio di una proteina G attivata in 2 componenti di segnalazione
  • 51. Un solo tipo di segnale extracellulare (adrenalina) pu嘆 attivare vie multiple di segnalazione e quindi influenzare pi湛 aspetti del comportamento cellulare. 1) tipo di recettore 2) tipo di proteine G (Gs o Gi) a cui 竪 accoppiato il recettore 3) bersagli enzimatici attivati nella cellula
  • 52. Gs vs. Gi Regolazione dellattivit delladenilato ciclasi Gs stimola adenilato ciclasi Gi inibisce adenilato ciclasi Ladrenalina causa aumento o riduzione dei livelli intracellulari di cAMP, In funzione del recettore al quale si lega recettori 硫 adrenergici sono accoppiati a Gs, mentre recettori 留2 adrenergici sono accoppiati a Gi
  • 53. Amplificazione del segnale Signal transduction cascades amplify a signal ligand-receptor complex can activate many G留 each G留 can activate adenyl cyclase such that many cAMP are produced each cAMP activates cAPK which can phosphorylate multiple proteins each protein can then affect multiple downstream effectors
  • 54. I bersagli dei componenti dissociati delle proteina G sono enzimi (adenilato ciclasi, fosfolipasi ) o canali ionici che trasmettono in avanti il segnale
  • 55. La subunit alfa viene liberata col suo GTP legato, e si muove lungo la membrana finch辿 trova l'enzima adenilil ciclasi. La piccola catena alfa si lega all'enzima e lo attiva. L'adenilil ciclasi attivato produce molto AMP ciclico che diffonde il segnale all'interno della cellula. Infine, il GTP nella subunit alfa attiva si rompe formando GDP, cos狸 la proteina G si pu嘆 ricostruire per unione dei due frammenti che producono la forma trimera inattiva, pronta per eseguire un altro ciclo.
  • 56. AMP CICLICO CALCIO La fosfolipasi attivata taglia PI(4,5)P2 generando due prodotti: inositolo 1,4,5-trifosfato (IP3) e diacilglicerolo.
  • 57. Ladenosin mono- fosfato ciclico (cAMP), che viene formato a partire dallATP, 竪 un esempio di secondo messaggero molto utilizzato nelle cellule. Il cAMP attiva diverse chinasi in grado di iniziare processi cellulari differenti
  • 58. La formazione di cAMP a partire dallATP 竪 catalizzata dallenzima adenilato ciclasi, presente nella membrana plasmatica. Questo enzima viene attivato solo dopo il legame del recettore con un mediatore chimico spacifico
  • 59. REAZIONE CATALIZZATA DALLADENILATO CICLASI SECONDO MESSAGGERO cAMP SECONDO MESSAGGERO cGMP REAZIONE CATALIZZATA DALLA GUANILATO CICLASI
  • 60. IP3 竪 una piccola molecola solubile in acqua che lascia la membrana plasmatica e diffonde rapidamente nel citosol, dirigendosi verso il ER dove si lega a recettori per IP3. Questo recettore 竪 un canale tetramerico del Ca++ Diacilglicerolo resta immerso nella membrana e va ad attivare una proteina chinasi C (PKC), Calcio-dipendente. Laumento di Ca++ citosolico indotto da IP3 竪 essenziale per lattivazione di PKC. PKC attivata fosforila proteine bersaglio tesuto-specifiche.La PKC svolge ruoli importanti nella crescita, differenziamento,metabolismo, attivazione della trascrizione.
  • 61. PIP2: PHOSPHATIDYLINOSITOL 4,5-BIPHOSPHATE Hydrolysis of PIP2 is activated by different PLC, stimulated either by G-protein or protein tyrosine kinase. DAG: Diacylglycerol activates the protein kinase C family, that play a crucial role in cell growth and differentiation.
  • 62. QUALE LA FUNZIONE DELLAMP CICLICO E DEL CALCIO? SECONDI MESSAGGERI attivazione della proteina chinasi dipendente da AMP ciclico (PKA) . PKA fosforila un grande numero di fosforilasi chinasi.
  • 65. Calcio il messaggero universaleCalcio il messaggero universale Il Ca2+ 竪 mantenuto ad una concentrazione estremamente bassa nel citosol (a causa della sua tossicit), tuttavia la concentrazione del Ca2+ 竪 alta fuori dalla cellula e allinterno di alcuni organelli Lapertura rapida e transitoria di canali permette al Ca2+ di fluire nel citosol seguendo il suo gradiente di concentrazione e costituisce la base di un sistema di signalling ubiquitario Unipotesi suggerisce che la frequenza di spikes di Ca2+ rapidamente oscillanti codifica informazioni segnale- specifiche
  • 66. PLC DAG PKC Calcio il messaggero universaleCalcio il messaggero universale kinasi LIP3 si lega al recettore per lIP3 sul reticolo endoplasmatico e apre un canale del Ca2+ (che fa parte del recettore) Lattivazione della PLC porta alla formazione di IP3 solubile in acqua Il Ca2+ rilasciato dal RE si lega alle Calmoduline permettendole di interagire con altre proteine e attivarle La Calmodulina pu嘆 attivare pompe del Ca2+ del reticolo endoplasmatico abbassando la [Ca2+ ] citosolico La Calmodulina pu嘆 attivare pompe del Ca2+ sulla membrana plasmatica abbassando la [Ca2+ ] citosolico La Calmodulina attiva una vasta gamma di proteine p.es chinasi calmodulina-dipendenti
  • 67. Ca+2 ha la funzione di messaggero intracellulare ubiquitario. nella cellula uovo, un improvviso aumento della concentrazione di calcio citosolico si verifica in seguito alla fecondazione da parte di uno spermatozoo ed 竪 responsabile dellinizio dello sviluppo dellembrione. nelle cellule muscolari innesca la contrazione. in molte cellule secretorie scatena la secrezione. MOLTE AZIONI DEL CALCIO NELLE CELLULE ANIMALI SONO MEDIATE DA PROTEINE CHINASI DIPENDENTI DA CA+2/ CALMODULINA Ogni molecola di calmodulina ha 4 siti di legame con il calcio, il cui legame ne induce un cambio conformazionale che aumenta la affinit per diversi effettori: Protein chinasi, fosfodiesterasi, Canali ionici, una delle chinasi fosforila CREB
  • 68. Le proteine G sono bersagli di alcune tossine importanti dal punto di vista medico. La tossina colerica, prodotta dal batterio che causa il colera. IPERSTIMOLAZIONE DELLE PROTEINE G O INIBIZIONE DELLE PROTEINE G La tossina della pertosse, prodotta dal batterio che causa la pertosse.
  • 69. Come una singola cellula riesce a mostrare risposte specifiche a segnali multipli? Proteine di supporto: -facilitano linterazione dei recettori con i propri effettori -assicurano la specificit nella attivazione delle vie di trasduzione del segnale -confinano il processo di segnalazione in una specifica regione della cellula. Adaptor/scaffolding proteins
  • 70. Adaptor/scaffolding proteins AKAPs (A-Kinase anchoring proteins). Esistono pi湛 di 50 AKAPs: differenti tipi cellulari possiedono diversi tipi di AKAP. Interazione con pKA/ strutture subcellulari specifiche (microtubuli, filamenti di actina
  • 71. 硫-arrestina. Disaccoppia il recettore a serpentina dalla sua proteina G . Lega enzimi della cascata delle MAP-chinasi, facilitando alcuni processi di segnalazione
  • 72. La possibilit di spegnere le vie di trasduzione del segnale 竪 per la cellula una funzione tanto cruciale quanto la capacit di accenderle
  • 73. Originariamente inteso come specifico dei neuroni, ora si sa che 竪 generalizzabile Permette alla cellula di rispondere a cambiamenti nella concentrazione del ligando invece che nel valore assoluto. Avviene o nella diminuzione del numero di recettori, che richiede ore, o nella loro inattivazione, che richiede minuti. Inoltre, intervengono cambiamenti nelle proteine coinvolte nella trasduzione del segnale a valle, es prot G Adattamento della cellula bersaglioAdattamento della cellula bersaglio viene anche chiamato desensitizzazione
  • 74. Il legame recettore-ormone spesso provoca la rapida attenuazione della responsivit recettoriale (DESENSITIZZAZIONE) 3. down-regulation dei recettori totali a seguito della ridotta sintesi di mRNA e di proteina, o della degradazione lisosomiale 2. internalizzazione del recettore 1. disaccoppiamento recettore-proteine G in risposta alla fosforilazione del recettore Desensitizzazione recettoriale
  • 75. PKC PKAPKA 留 粒 硫 留 粒 硫 ACAC PLC硫P P 1. Il sistema pi湛 rapido di desensibilizzazione: il disaccoppiamento recettore-proteine G in risposta alla fosforilazione del recettore tramite PKA e/o PKC (desensibilizzazione eterologa)
  • 76. GRK 留 硫 粒 P PP -arrestina硫 La fosforilazione tramite GRK spesso non 竪 sufficiente per inattivare completamente i recettori; la completa inattivazione richiede un componente addizionale, larrestina 留 硫 粒 1. disaccoppiamento recettore-proteine G in risposta alla fosforilazione del recettore tramite le GRK (G protein-coupled receptor Kinase) (desensibilizzazione omologa)
  • 77. 7 geni codificano per GRK (G protein-coupled receptor Kinase): GRK1 竪 nota come rodopsina chinasi GRK2 竪 la chinasi del recettore 硫-adrenergico 4 geni codificano per arrestine: 2 arrestine sono espresse esclusivamente nella retina 2 arrestine sono pressocch竪 ubiquitarie
  • 78. Funzioni della 硫-arrestina -Disaccoppia il recettore da proteina G -Interazione con numerose proteine segnale: c-Src enzimi della cascata delle MAP-chinasi, facilitando alcuni processi di segnalazione -Internalizzazione del recettore mediante endocitosi dipendente da clatrina -Ubiquitinazione del recettore
  • 80. Biochem.J. (2003) 375, 503-51 La 硫-arrestina interagendo con proteine diverse guida il destino del recettore, favorendo lintenalizzazione, il riciclo o la degradazione
  • 81. Spegnimento della subunit 留 della proteina G La subunita 留留 竪 dotata di una attivit GTPasica竪 dotata di una attivit GTPasica intrinseca: idrolizza GTP a GDP e Pi e siintrinseca: idrolizza GTP a GDP e Pi e si riassocia alle subunitriassocia alle subunit 硫粒硫粒 per riformare laper riformare la proteina G inattivaproteina G inattiva
  • 82. Spegnimento della subunit 留 della proteina G
  • 83. Le proteine RGSLe proteine RGS (regolatrici della segnalazione della proteina G)(regolatrici della segnalazione della proteina G) Sono proteine che attivano la GTPasi Ruolo cruciale nello spegnimento di risposte mediate da proteine G Circa 25 proteine codificate nel genoma umano: ognuna interagisce con una serie di proteine G
  • 84. Recettori accoppiati ad enzimi Tirosin kinasi
  • 85. Un esempio di recettori enzimatici 竪 rappresentato dai recettori tirosin chinasici (RTK), presenti sulla membrana nella forma monomerica inattiva. Il legame del recettore con almeno due RTK permette la formazione del dimero attivo, in grado di aggiungere gruppi fosfato ai residui di tirosina presenti nel segmento citoplasmatico dei RTK. Le tirosine fosforilate vengono riconosciute da molecole citoplasmatiche specifiche, che vengono a loro volta attivate
  • 87. Un esempio molto importante di recettori RTK 竪 rappresentato dai recettori di molti fattori di crescita, come EGF e PDGF. In questo caso, la fosforilazione dei residui tirosinici determina lattivazione della proteina RAS, una proteina estremamente importante nel controllo della proliferazione cellulare.
  • 88. LA PROTEINA RAS E UNA PROTEINA G MONOMERICA CHE TRASDUCE IL SEGNALE DI MOLTI RTK PER ORMONI DI CRESCITA (egf, pdgf)
  • 89. LATTIVAZIONE DI RAS PORTA ALLATTIVAZIONE DELLA VIA MAP CHINASICA (Mitogen Activated Protein Kinases)
  • 90. Chinasi a cascataChinasi a cascata ras raf raf Mek1 Erk1 ras Mek1 ATP Erk1 GTP GDP Nucleo P P ATP ADP Erk1ATP ADP ADP P P P Il legame del fattore di crescita epidermico al suo recettore attiva ras Ras attiva la chinasi serina/treonina raf Raf fosforila e attiva lqa chinasi Mek-1 Mek-1 fosforila la chinasi serina/treonina Erk-1 che migra nel nucleo Erk-1 fosforila il fattore di trascrizione myc e attiva la trascrizione di cicline D ed A
  • 91. Chinasi a cascataChinasi a cascata La cascata raf Mek-1 Erk-1 竪 un esempio di MAP chinasi a cascata. stato descritto un certo numero di queste cascate, e sebbene utilizzino chinasi specifiche, le catene di trasduzione sono molto simili raf Erk1 Mek1 ATP ADP ATP ADP Mekk1 Jnk1 MKK4 ATP ADP ATP ADP MLK3 Jnk2 MKK7 ATP ADP ATP ADP MAP chinasi chinasi chinasi MAP chinasi chinasi MAP chinasi Fattore di Crescita Stress Citochine Chinasi Serina/treonina Chinasi Serina/treonina N.B. La modalit di attivazione della prima chinasi della cascata varia e dipende dal segnale
  • 92. Oltre a Grb2 altre proteine come PI3K e fosfolipasi C presentano i domini SH e possono legarsi a recettori tirosin chinasici
  • 93. Un singolo segnale pu嘆 attivare diverse vieUn singolo segnale pu嘆 attivare diverse vie ras rafras GTP PLC粒 DAG PKC Effetti multipli p.es. Differenziamento Proliferazione Cascata delle MAP chinasi Il legame del fattore di crescita epidermica al suo recettore attiva la via delle MAP chinasi attraverso ras Il legame del fattore di crescita epidermica al suo recettore attiva la fosfolipasi C 粒 (PLC粒) portando alla produzione di diacilglicerolo (DAG) e allattivazione della protein chinasi C (PKC)
  • 95. SEGNALAZIONE DEL RECETTORE PER LINSULINA Oltre agli effetti sul metabolismo del glucosio, linsulina 竪 anche un potente stimolatore della sintesi dei lipidi (negli adipociti), della sintesi proteica e della crescita e proliferazione cellulare.
  • 96. Linterazione fra recettore e proteine IRS -1 o IRS-2 fosforilate, determina linterazione con proteine diverse aventi in comune una sequenza simile di aminoacidi, detta dominio SH2 come le proteine chinasi PI(3)K, Grb2, attivando le vie di segnalazione. Il recettore per linsulina 竪 costituito una catena 留 e da una catena 硫, legate da ponti disolfuro. Il legame con il ligando attiva la fosforilazione del recettore e dei Substrati Recettori per lInsulina (IRS).
  • 97. Gli ISR fosforilati sono a loro volta in grado di legarsi a proteine diverse aventi in comune una sequenza simile di aminoacidi, detta dominio SH2 Motivo fosfotirosinico Dominio SH2 di una proteina che si lega al recettore ISR
  • 98. Gas disciolto Prodotto secondario dallaminoacido arginina Passa facilmente attraverso le membrane Cellule endoteliali dei vasi lo rilasciano come messaggero per le cellule muscolari lisce. Si rilassano ed aumenta il flusso sanguigno Ossido Nitrico (NO)
  • 99. Impiego di composti che si degradano in ossido nitrico per il trattamento dellangina
  • 100. Molecole segnale contenenti lipidi Legano recettori sulla superficie cellulare Effetto AutocrinoAutocrino e ParacrinoParacrino Prostaglandine, prostacicline, trombossani eProstaglandine, prostacicline, trombossani e leucotrienileucotrieni Stimolano laggregazione delle piastrine Infiammazione Contrazione muscolo liscio Aspirina ed anti-infiammatori inibiscono la formazione di queste molecole Eicosanoidi e Leucotrieni
  • 101. ProteoglicaniProteoglicani: Grosse molecole costituite da un nucleo proteico a cui sono attaccate molecole di glicosaminglicani (GAG) costiuiti da disaccarid (A-B-A-B-A-B..... ). I proteoglicani possono essere assemblati in complessi giganti, mediante il legame dei loro nuclei proteici con acido ialuronico. A causa della loro natura sono in grado di legare una grande quantit di molecole di acqua. Proteine fibroseProteine fibrose CollageneCollagene ed ElastinaElastina Glicoproteine adesiveGlicoproteine adesive FibronectinaFibronectina Interazioni cellula-ECM
  • 102. Per capire come un segnale cellulare possa essere trasmesso attraverso linterazione cellula-cellula o cellula-matrice extracellulare, basta ricordare che tali rapporti richiedono sempre la partecipazione di specifiche proteine di membrana, in grado di sostenere lorganizzazione della connessione tra cellule o della matrice extracellulare. Le integrine sono una famiglia di proteine di membrana che si legano a componenti della matrice extracellulare come la fibronectina ed il collagene, trasmettendo il segnale dallesterno allinterno della cellula.
  • 103. La proteina integrina, 竪 in grado di modificare la propria struttura tridimensionale nei punti in cui la matrice extracellulare o le connessioni tra cellule subiscono alterazione, attivando un segnale intracelluare che influenza molti aspetti del comportamento cellulare come il differenziamento, la mobilit, la crescita, la sopravvivenza stessa.
  • 104. Le modificazioni conformazionali successive al legame della integrina a collagene o fibronectina, determinano linterazione con molecole quali Talina e 留 Actinina che determinano il collegamento con componenti del citoscheletro. I domini citoplasmatici delle integrine sono associati anche a protein chinasi come FAK (chinasi delle adesioni Focali) e Src. La loro attivazione, conseguente allinterazione fra integrine e ligandi extracellulari, attiva la cascata di reazioni che trasmettono i segnali attraverso la cellula.
  • 105. Analogamente, una modificazione della struttura tridimensionale della proteina integrina pu嘆 determinare lattivazione di un secondo messaggero in grado di iniziare la sintesi di nuove proteine, come miosina ed actina.
  • 106. Anche le caderine (Ca++ -aderine) (recettori adesivi che mediano il riconoscimento e ladesione cellula-cellula, insieme alle CAM Cell Adhesion Molecules) generano segnali intracellulari in risposta alladesione fra cellule. In questo caso 竪 la B catenina e svolgere un ruolo fondamentale. La B catenina 竪 una proteina ponte che collega lactina del citoscheletro alla caderina, ma pu嘆 anche legarsi un fattore di trascrizione (LEF1) e traslocare nel nucleo. La formazione di legami fra cellule favorisce lassociazione B catenina alla caderina, inibendo linterazione con LEF1.
  • 107. Periodo di vita determinato Manifestazione di una funzionalit alterata Selezione clonale dei linfociti autoimmuni Sviluppo embrionale Spazi inter-digitali Cellule infettate da virus oppure con mutazioni Le cellule morte vengono fagocitate dai macrofagi Apoptosi dipende dai segnali
  • 110. Le varie vie di trasmissione del segnale interagiscono reciprocamente, mettendo in grado le cellule di produrre una risposta adatta a una combinazione di segnali complessa. Alcune combinazioni significano per la cellula che deve continuare a vivere, altri che deve riprodursi; in presenza di segnali apoptotici le cellule si suicidano

Editor's Notes

  • #37: E la pi湛 grande famiglia di recettori di superficie, presente in tutti gli eucarioti, media risposte ad una enorme variet di molecole segnale
  • #39: Anni 80 tentativi di clonare recettori 7tm. 86 clonato recettore b2adrenergico e scoperta omologia di seq e struttura con rodopsina.Emerge idea di famiglia di recettori strutturalmente simili .Si cercano ligandi fisiologici per i recettori orfani
  • #43: B) Struttura tridimensionale rodopsina, che lunico recettore fino ad ora cristallizzato e di cui 竪 stata determinata la struttura 3D
  • #44: Subunit alfa e gamma hanno molecole lipidiche attaccate covalentemente che le legano alla membrana plasmatica
  • #45: Una molecola di recettore stimolato pu嘆 attivare numerose G protein. (ampl). Un recettore interagisce in genere con una sola famiglia di G protein e gli effettori delle G protein sono diversamente espressi in cellule diverse (diversificazione)
  • #47: Potrebbero esistere 1000 proteine eteromeriche, ma il numero di combinazioni non 竪 noto
  • #72: Azione contemporanea su 2 vie di segnalazione diverse. B-arrestina mette a contatto i vari componenti della via di trasduzione facilitando il passaggio di informazione e li sequestra nel citosol, contribuendo allattivazione di pathway citoplasmatici e non nucleari
  • #76: Residui di ser e thr del recettore, presenti nei domini intracellulari vanno incontro a fosforilazione. pKA epKC causano desens. eterologa, cio竪 queste chinasi sono attivate da secondi messaggeri generati per stimolazione di molti tipi di recettori, con conseguente desens. crociata
  • #77: Le chinasi di recettori accoppiati a proteine G (GRK) fosforilano solo recettori occupati da ligando, realizzando desensibilizzazione omologa o agonista-specifica. Le GRK sono attivate dal dimero эliberatosi in seguito a stimolazione del recettore
  • #80: La b-arrestina porta il recettore su vescicole rivestite di clatrina, interagendo con clatrina stessa e adattina, molecola che fa parte del macchinario delle vescicole.La dinamina che 竪 una GTPase determina il distacco delle vescicole dalla membrana ed il recettore o 竪 rapidamente riciclato o passa in endosomi e viene lentamente riclicato, o viene degradato.
  • #81: Ubiquitina ligasi di topo mouse double minute 2