Моделирование растворимости в сверхкритическом диоксиде углерода с использова...Serg MaksimovПрезентация для защиты диплома.
Защита диплома в РХТУ им. Менделеева 10/02/2010
Моделирование растворимости в сверхкритическом диоксиде углерода с использова...Serg MaksimovПрезентация для защиты диплома.
Защита диплома в РХТУ им. Менделеева 10/02/2010
1. V. Тепловые явления Для идеального газа
Абсолютная температура T = (t oC + 273)К
1. Уравнение Менделеева-Клапейрона
Давление газа (в Па) pV = νRT Универсальная газовая постоянная
1 атм ≈ 105 Па ≈ 760 мм.рт.ст. R ≈ 8,31 Дж/(моль⋅К)
Объем газа (в м3) Количество вещества — число моль газа.
1 л = 10-3 м3 1 моль — группа из ≈ 6,02⋅1023 молекул.
k = R/NА ≈ 1,38⋅10-23 Дж/К Число Авогадро NА ≈ 6,02⋅1023 моль-1
NRT постоянная Больцмана
N
pV = ν=
Число молекул газа
NA NA Число молекул в 1 моль
N
разделим обе части на V: p = kT m m
V pV = RT ν= Масса газа
M M Масса 1 моль газа — молярная масса
n = N/V — концентрация газа - разделим обе части на V:
3
число молекул в 1 м .
mRT 8
p= ρ = m/V — плотность газа.
p = nkT
2. Закон Дальтона
VM
ρ
М ≈ 16⋅10-3 кг/моль 15,9994 О
p = RT Кислород
pсмеси = p1 + p2 + … M
Парциальное давление первого из газов, входящих в смесь, — т. е. давление, которое создавал бы этот
Давление смеси газ, если бы он один занимал весь объем смеси.
нереагирующих ν RT
p1 = 1 смеси
газов. Vсмеси
Для идеального газа
3. Основное уравнение МКТ M Масса 1 моль
m0 =
2 1 NA Число молекул
m0v 2
3 p = nE k = nm0v кв
пост 2
в 1 моль
E kпост = кв
= kT 3 3 Масса одной молекулы
2 2
Плотность газа ρ
Средняя кинетическая энергия поступательного движения молекул
m0v 12 m0v 2
2 2
m0v N v кв = v 2
+ +K+ ⎞ m0 v
2
2 = m0 ⎛ v 1 + v 2 + K + v N Средняя квадратичная скорость
2 2 2
m v2
E k
пост
= 2 2 ⎜
⎜ ⎟=
⎟ = 0 кв ,
N 2 ⎝ N ⎠ 2 2
pV
4. Газовые законы Из pV = νRT следует, что если ν = const, то = const
T
ν = const, p V = p V νRT
p1V1 p 2V2 1 1 2 2 р p (V ) =
T = const р
= Изотермический процесс,
V V
T1 T2 график - изотерма. T2 > T1
T1
ν = const , V T T
газ идеальный νR
ν = const, V (T ) =
V1 V2 ⋅T
p = const = р р V
p
Изобарный
T1 T2 p1
процесс, p2 > p1
график - изобара V T
T
νR
p(T ) = ⋅T
ν = const, p1 p2 р V
V = const = р
V1 < V2
V
Изохорный T1 T2
процесс, V2
график - изохора. V T T
2. Работа газа
5. Первый закон термодинамики
Количество теплоты, полученное (Q > 0)
Q = ∆U + Aгаза Агаза = − Анад газом
или отданное (Q < 0) системой. V = const
(Энергия, полученная или отданная системой в процессе Изменение внутренней
теплопередачи, т. е. при обмене энергиями между
энергии системы Агаза = 0
молекулами — на микроскопическом уровне.)
C=
Q
⇒ Q = C∆T
U = Ek тепл + Ep взаим p = const
∆T Внутренняя
Теплоемкость тела (системы) энергия
Кинетическая
энергия
Потенциальная Агаза = p∆V = νR∆T
энергия
Q хаотического взаимодействия ν = const
c= ⇒ Q = cm∆T (теплового) молекул друг с численно
m∆T движения другом.
Удельная теплоемкость вещества молекул.
Агаза = ± Sпод граф. р(V)
Q В идеальном газе Ek тепл >> Ep взаим , поэтому
CM = ⇒ Q = CM ν∆T "+" — если газ расширяется
ν∆T i i "−" — если газ сжимается
Молярная теплоемкость вещества
U = Ek тепл = pV = νRT
2 2 р
∆U i = 3 для одноатомных газов (Не, Ne, Ar, …)
При V = const: CV = 1
i = 5 для двухатомных газов (Н2, N2, О2, воздух, )
∆T
При p = const:
i = 6 для многоатомных газов (пары Н2О, …) V
∆U + A i i
Cp = > CV ∆U = ( p2V2 − p1V1 ) = νR∆T Нагреватель
∆T 2 2 Tнаг
6. Адиабатический процесс Для идеального газа
Q = 0 ⇒ Aгаза = − ∆U ∆U = CV ∆T = cV m∆T = C M V ν∆T Qподв
Для идеального газа
В теплоизолированной системе или при быстрых процессах
в любом процессе
р При адиабатическом расширении (Агаза > 0) газ охлаждается (∆U < 0)
При адиабатическом сжатии (Агаза < 0) газ нагревается (∆U > 0)
Рабочее А
Адиабата — гипербола, идущая более "круто" чем изотермы (с ростом V убывает T). вещество
(газ)
Изотермы 7. КПД циклического процесса
V (теплового двигателя)
Qотв
Aгаза в цикле Qподв − Qотв Q
ηцикла = = = 1 − отв Холодильник
р
Qподв Qподв Qподв Tхол
Qполн. за цикл = Qподв + Qотв = ∆Uв цикле + Aгаза в цикле
Tнаг − Tхол
ηидеал =
Qотв < 0 ⇒ Qотв = −⏐Qотв⏐ ∆Uв цикле = Uкон − Uнач = 0
V
Qподв −⏐Qотв⏐= Aгаза в цикле Tнаг
Агаза в цикле = ± Sвнутри цикла р(V) "+" − если цикл идет "против часовой
"−"
− если цикл идет "по часовой стрелке"
КПД идеальной тепловой
машины, работающей по
численно стрелки" циклу Карно — максимальный
6. Насыщенный пар — газ, дальнейшее изотермическое сжатие или изохорное теоретически возможный КПД
р Идеальная охлаждение которого приводит к превращению части этого при данных Тнагр и Тхол.
изотерма газа в жидкость (при наличии центров конденсации).
газ, находящийся в динамическом равновесии со своей жидкостью, т. е. в состоянии, когда число
рнас
молекул, переходящих из газа в жидкость равно числу молекул, переходящих обратно за то же время.
V Реальные изотермы: область I - вода
р Давление насыщенного пара (а также его плотность)
область II - вода в равновесии с насыщенным
однозначно определяется температурой и больше ни
область III - газ паром
от чего не зависит (ни от объема, ни от массы пара).
Tкр - критическая температура, при Т > Tкр газ Относительная влажность воздуха
никаким сжатием нельзя перевести в жидкость.
p пара в воздухе ρ пара в воздухе
Условие кипения: pнас = pна пузырек ≈ pатм , ϕ= = (×100 %)
V Для воды pнас (100 оС) ≈ 105 Па p нас. пара при данной Т ρ нас. пара при данной Т