More Related Content
What's hot (20)
Similar to PPT SULFONAMID KELOMPOK bhvvjjjvcsdbhhhh2 KLS 02.pptx (20)
More from ssuserd986061 (12)
Recently uploaded (20)
PPT SULFONAMID KELOMPOK bhvvjjjvcsdbhhhh2 KLS 02.pptx
- 1. SULFONAMIDA
- 2. KELOMPOK 2 WARDA WAHYUNINGSI D1B123046 DESYA DAMAYANTI D1B123004 NUR AISYAH SYAFITRI D1B123398 NUR HELMY SUPARMAN D1B123067
- 3. Sulfonamida 20XX presentation title 3 Sulfonamida atau juga dikenal dengan Sulfanilamide mempunyai nama IUPAC 4- methylbenzenesulfonamide merupakan senyawa antimikroba sintetik yang aktif melawan bakteri gram positif dan gram negatif (Mayefis, D, dkk.2023).
- 4. Ciri-Ciri Sulfonamida Sulfonamida mempunyai ciri-ciri struktural yang penting diantaranya yaitu cincin benzena dengan dua subtituen yang para satu sama lain: gugus amino diposisi keempat dan gugus 1-sulfonamid yang bersubtitusi Tunggal (Mayefis, D, dkk.2023). Rumus Umum Sulfonamida
- 5. CARA MENENTUKAN ANALISIS KUANTITATIF SULFONAMID 1. Metode Nitrimetri 2. Metode Titrasi Bebas Air 3. Metode Brometri 4. Metode Argentometri 5. Metode Bratton Mashall 6. Metode Kromatografi Lapis Tipis (KLT) 20XX presentation title 5
- 6. 1. Metode Nitrimetri 20XX presentation title 6 Cara penetapan kadar sulfadiazin: Sebanyak kurang lebih 500mg sulfadiazin yang ditimbang seksama, dilarutkan dalam 10 ml. asam klorida pekat dan 75 ml. air (jika perlu hangatkan sampai larut) lalu didinginkan. Larutan dititrasi secara perlahan-lahan dengan larutan baku natrium nitrit 0,1 N pada suhu tidak lebih dari 15属C. Natrium nitrit ditambahkan dengan kecepatan 4-8 ml. setiap menit sampai lebih kurang 1 ml sebelum titik akhir, kemudian penambahan lebih lambat hingga satu tetes larutan segera memberikan warna biru pada kertas kanji-iodida. Titrasi dianggap selesai jika titik akhir dapat ditunjukkan lagi setelah larutan dibiarkan selama satu menit. Titik akhir dapat juga ditetapkan secara potensiometri, Tiap ml. natrium nitrit 0,1 N setara dengan 25,03 mg sulfadiazin.
- 7. Metode yang biasa digunakan untuk menetapkan titik akhir pada titrasi ialah dengan menggunakan pasta kanji iodida sebagai indikator luar. Cara pembuatan Pasta Kanji iodide: Pasta kanji iodida dibuat dengan cara melarutkan 750 mg kalium iodida dalam 5 ml. air. Sebanyak 2 gram seng klorida dilarut- kan dalam 10 ml air. Kedua larutan dicampur dan ditambah 100 mL air. Larutan dipanaskan higga mendidih. Suspensi 5 gram pati dalam. 35 ml air ditambahkan sambil diaduk lalu dididihkan selama 2 menit.dan didinginkan. Kertas kanji iodida dibuat dengan cara menggerus 500 mg pati atau pati larut dengan 5 ml air dan ditambah sambil terus diaduk.dengan air secukupnya sehinga 100 mL, dididihkan selama beberapa menit, didinginkan dan disaring. Larutan diencerkan dengan larutankalium iodida 0,4% volume sama dan kertas yang tidak mengkilap dicelupkan kedalamnya. 20XX presentation title 7
- 8. Pada sulfadiazin hanya gugus amin aromatis primer yang bereaksi dengan asam nitrit. Atom nitrogen pada inti heterosiklik dan atom nitrogen pada gugus sulfonamid tidak bereaksi dengan asam nitrit. Pada penetapan kadar sulfadiazin di atas, reaksi yang terjadi adalah sebagai berikut: 20XX presentation title 8 Reaksi penetapan kadar sulfadiazine dengan metode nitrimetri
- 9. 2. Metode Titrasi Bebas Air Sebagai pelarut dapat digunakan alkohol, aseton, dimetil formamid dan butilamin, sedangkan sebagai titran dapat digunakan larutan basa dalam air, natrium metoksida atau basa kuarterner. Beberapa sulfonamid juga dapat dititrasi sebagai basa setelah dilarutkan dalam asam asetat glasial dan dititrasi dengan asam perklorat. o Cara penetapan kadar sulfisoksazol dengan metode TBA: lebih kurang 300 mg sulfisoksazol yang ditimbang seksama, dilarutkan dalam 20 mL dimetil formamid lalu dititrasi dengan litium metoksida 0,1 N menggunakan indikator 2 tetes biru timol atau secara potensio- metri. Tiap mL 0,1 N litium metoksida setara dengan 26,73 mg sulfisoksazol. 20XX presentation title 9
- 10. o Pada penetapan kadar sulfoksazol dengan metode TBA menggunakan larutan baku Litium metoksida, berikut reaksi yang terjadi adalah : 20XX presentation title 10 o Penetapan titik akhir dapat dilakukan secara potensiometri dengan elektroda gelas-antimon untuk pelarut basa, sedangkan untuk pelarut benzen atau alkohol lebih baik digunakan elektroda kalomelantimon. Dalam pelarut basa, elektroda antimon sebagai elektrodaindikator, sementara elektroda gelas sebagai indikator baku.
- 11. 20XX presentation title 11 3. Metode Brometri Metode bromometri dan argentometri dapat digunakan untuk penetapan kadar sulfonamid akan tetapi tidak seluas penggunaan metode diazotasi dan titrasi bebas air. Brom akan mensubstitusi sulfo- namid pada inti benzen dan dalam beberapa hal dalam inti heterosik- lik. Reaksi umum dapat ditulis sebagai berikut:HNCH SONHR+ 2 Br HNCHBrSONHR+2HBr
- 12. 20XX presentation title 12 Metode Brometri terbagi atas dua : 1. Metode Titrasi Kembali Cara penetapan kadar sulfomamid dengan metode titrasi kem- bali: lebih kurang 250 mg sulfonamid yang ditimbang seksama dila- rutkan dalam asam klorida 3% sedikit mungkin lalu ditambah 5 g kalium bromida dan ditambah asam klorida pekat sehingga larutan mengandung 25% asam klorida. Larutan ditambah baku kalium bromat 0.1 N setetes demi setetes dari buret hingga timbul warna kuning. Larutan ditambah segera 1 g kalium iodida dan iodium bebas. dititrasi dengan baku natrium tiosulfat 0.1 N dengan indikator kanji. 2. Metode Titra Langsung Metode ini serupa dengan metode titrasi kembali tetapi dengan menggunakan indikator merah metil dan larutan dititrasi dengan baku. kalium bromat 0,1 N sampai warna merah hilang.
- 13. 4. Metode Argentometri 20XX presentation title 13 Metode Argentometri Beberapa sulfonamid membentuk garam perak yang tidak larut dalam suasana basa. Sulfadiazin, sulfamerazin, sulfametazin, sulfapi- ridin, sulfatiazol, elkosin dan suksinil sulfatiazol dapat ditetapkan secara kuantitatif dengan garam perak. Cara penetapan kadar sulfonamid secara argentometri: lebih kurang 250 mg sulfonamid yang ditimbang secara seksama dilarutkan dalam sesedikit mungkin natrium hidroksida 0,1 N. Larutan dibuat sehingga berwarna biru lemah terhadap timolftalin dan diencerkan dengan 50 mL air. Warna biru yang terbentuk tersebut dihilangkan dengan beberapa tetes asam sulfat 0,1 N, lalu ditambah 25,0 mL perak nitrat 0,1 N. Setelah didiamkan di tempat gelap, endapan disaring dengan dua lapis kertas saring dan dicuci dengan air. Filtrat diasamkan dengan asam nitrat dan kelebihan perak nitrat dititrasi dengan amonium tiosianat 0,1 N menggunakan indikator besi(III) amoniumsulfat. Tiap mL perak nitrat 0,1 N setara dengan 0,1 mmol sulfonamid. Pada penetapan kadar sulfonamid di atas, reaksi umum yang terjadi adalah sebagai berikut:
- 14. 5. Metode Bratton Marshall 20XX presentation title 14 Prosedur pengujian Analisa sulfonamida dengan menggunakan metode Bratton-Marshall dilakukan dengan: o menyiapkan larutan turunan sulfonamida (sulfanilamide, sulfamethoxazole, sulfamethiazole, sulfathiazole, sulfacetamide, Ssulfamerazine, sulfadiazine, sulfadimethoxine) dalam labu 10 mL. o Selanjutnya ditambahkan 1 ml larutan natrium nitrit (NaNO) (1% b/v) dan 1 mL HCI 1 M ditambahkan sambil kocok homogen pada suhu kamar. Setelah 5 menit, ditambahkan 1 mL asam sulfamat (HNSO3) (2% b/v) dan 1 ml N-(1-naftil) etilendiamin. dihidroklorida (1% b/v). Volumenya disesuaikan sampai tanda batas dengan menggunakan aquadest lalu dikocok hingga homogen sehingga terbentuk larutan berwarna merah muda terang yang selanjutnya akan di diukur pada panjang gelombang 536 nm menggunakan spektrofotometer UV-Vis
- 15. 6. Metode Kromatografi Lapis Tipis 20XX presentation title 15 Pada Analisa sulfonamida menggunakan metode KLT. Eluen yang digunakan berupa eter atau campuran kloroform: metanol (100:10). Kemudian dilakukan prepasi sampel dan proses elusi, Setelah dilakukan elusi dan dikeringanginkan beberapa saat, selanjutnya semprotkan plat KLT dengan larutan natrium nitrit 1: 10 yang baru disiapkan dalam asam klorida 0,1 N lalu keringkan. dalam oven pada suhu sekitar 100属C selama 5 menit. Kemudian semprotkan kembali dengan larutan naftol 0,2% dalam natrium hidroksida 0.1 N. Evaluasi kromatogram dengan membandingkan noda sulfonamida dalam campuran sampel dengan bercak zat pembanding.
- 17. 20XX presentation title 17 Sesi Diskusi Pertanyaan 1 Penanya: Amelia Nissy Treresia (D1B123045) Pada sulfonamid penentuan kadar menggunakan spektrofotometri uv atau spektrofotometri uv-vis ?? Jawaban : Nur Helmy Suparman (D1B123067) Penentuan kadar sulfonamid dapat digunakan spektrofotometri uv dan spektrofotometri uv-vis hanya saja yg membedakan pada spektrofotometri uv-vis digunakan untuk menentukan kadar sulfonamid yang kecil. Untk panjang gelombang spektrofotometri uv 200-400 nm dan spektrofotometri uv-vis 400-750 nm. Pada penetapan kadar sulfonamid terbaca pada spektrofotometri uv-vis karna didapatkan panjang gelombang sulfonamid yaitu 545 nm.
- 18. 20XX presentation title 18 Pertanyaan 2 Penanya: Qisti Ardhini Apa peran sulfonamida dalam pengembangan obat dan bagaimana obat ini telah berkembang dari waktu ke waktu? Jawaban: Warda Wahyuningsi D1B123046 Sulfonamid biasanya digunakan dalam sediaan berbentuk tablet, suspensi, injeksi, tetes mata, dan salep mata. Sulfonamid mempunyai spektrum antibakteri yang luas. Sulfonamida diserap dengan baik secara oral dan diekskresikan terutama melalui urin. Meskipun obat ini awalnya merupakan agen antibiotik berspektrum luas, sejumlah besar resistensi telah berkembang terhadap obat ini selama 60 tahun terakhir penggunaannya. Saat ini sulfonamida umumnya digunakan dalam kombinasi dengan agen antimikroba lainnya. Sebagai monoterapi, obat ini sebagian besar digunakan untuk mengobati infeksi saluran kemih akut yang sederhana.
- 19. 20XX presentation title 19 Pertanyaan 3 Penanya: Sahar Pada penetapan kadar dengan metode nitrimetri yaitu pada titrasi larutan baku natrium nitrit kenapa suhunya tdk boleh melebihi 15属C? Jawaban: Nur Aisyah Syaffitri (D1B123398) Suhu titrasi sebaiknya dilakukan pada suhu rendah, lebih kecil dari 15属C karena asam nitrit yang terbentuk dari reaksi natrium nitrit dengan asam tidak stabil dan mudah terurai, dan garam diazonium yang terbentuk pada hasil titrasi juga tidak stabil. Reaksi ini tidak stabil dalam suhu kamar, karena garam diazonium yang terbentuk mudah tergedradasi membentuk senyawa fenol dan gas nitrogen.