诱発电位および认知関连电位による聴覚认知の発达
- 4. 第５章 言語の神経学的側面 ４ 理論的解釈 （２）神経学的対応の問題 （ｄ）情報処理 神経組織に推察される時間的パターンおよび時系列的符号化は想像に難くはない。音楽や言語は 時間のなかにのみ存在するものであり、また通常空間的に展開されるパターンの時系列的符号化 信号は、モールス信号としてわれわれの身近に見られる。モールス符号にあってはアルファベット の各文字が「線形」の時間パターンに変換されるのである。神経細胞において、空間的配列を有す る末端器が、同時に刺激を受け、いかにして時系列的に符号化されたパターンを生み出すか、また この逆の場合はいかにしてなされるかが、G. v. Békésy (1960, 1965)によって示されている。脳内す べてに見られる神経線維の集中、分散、平行性とそれらの軸索樹枝相互作用により、空間的座標 から時間的座標へのパターンの交換が常になされていると想定することができよう。 言語の生物学的基礎 Ｅ?Ｈ?レネバーグ著 佐藤方哉/神尾昭雄訳 大修館書店1974（原著1967） 4 聴神経以降は活動電位のタイミング の情報だけが伝えられる 聴神経 蝸牛神経核
- 7. 単純な音への反応であるABRであれば新生児からも記録することができ、髄鞘化が進行すると潜時は 短縮する Ⅰ波は新生児期から既に成人と同じ値を示す。Ⅴ波の潜時は２－３歳までに成人と同じになる 先天性難聴で１歳以降に人工内耳を挿入した子供では、その後Electrically evoked ABRのⅤ波の潜時 は健聴児の０－２歳と同様の短縮過程を示した（Thai-Van 2007） →聴覚路の成熟が”Frozen” 未熟児のABR波形の継時的変化 (Krumholz 1985) ３０週 ３２週 ３４週 ３６週 ３８週 ４０週 0.1μV 1ms Ⅰ Ⅲ Ⅴ 出生後のピーク潜時の継時的変化 (Zimmerman 1987) 11.1クリック /s 7
- 8. 8 おおよその潜時 反応の起源 発達 聴性脳幹反応(ABR) 1 – 12 ms 脳幹の聴覚路 在胎２４週で基本的な波 形は既にみられる 聴性中間反応(MLR) 12 – 70 ms 脳幹-聴覚皮質 P0-Naは３３週頃から Paは２歳頃から 頭頂部緩反応(SVR) 50 – 300 ms 聴覚皮質 N1は６－９歳 主な聴性誘発反応 （市川ら 1983） P0 N0 Na
- 9. 言語音の処理過程を誘発電位に反映させるには、複数の刺激音への反応の差を見る 事象関連電位(ERP)という手法が必要になる 聴覚による言語理解に関連したERP ERPの名称 おおよその潜時 聴覚による言語理解のどの過 程を反映しているか Mismatch negativity (MMN) 100-250ms 音の弁別、音韻の弁別 N400 ~400ms 語彙の弁別、意味の弁別（語 のレベル、文のレベル） Early left anterior negativity (ELAN) 150-300ms 統語の判断 （主語と動詞の性?数一致など） P600 ~600ms 統語の修正 （「太郎が リンゴに 食べた」） Closure Positive Shift (CPS) 句の境界から~0.5ms 句の境界を同定 より単純な過程を反映する電位がより潜時が短いとは限らない 記録波形の時間分解能は高いが、加算平均した波形で議論するときはそうは言えない 9
- 10. 言語音の処理過程を誘発電位に反映させるには、複数の刺激音への反応を比較する 事象関連電位(ERP)という手法が必要になる。 ERPの名称 おおよその潜時 聴覚による言語理解のどの 過程を反映しているか Mismatch negativity (MMN) 100-250ms 音の弁別、音韻の弁別 刺激の種類 音の周波数の弁別 音圧の弁別 音韻の弁別 Standard (頻回に提示される音) 例 1500Hz 例 75dBSPL 例 /ka/ Deviant (稀に提示される音) 例 3000Hz 例 90dBSPL 例 /ga/ 10
- 11. またMMNは人工内耳を使用している小児においても、音の物理的な特性の違い、音 韻の違いを弁別しているかの評価に利用できる 4-12歳の小児 スピーカーから音刺激を提示（Kileny 1997） 1500Hz vs 3000Hz 75dBSPL vs 90dBSPL /heed/vs/who’d/ 11
- 13. 言語の習得は、各言語に特有な音韻のセットを同定することから始まるが、音韻の違いに対する 反応をMismatch Negativity (MMN)で検出すれば、この過程を裏付けられる １歳までに母音の長短の違い、ストレスの違い、音韻と音韻の接続が適切かといった母国語の特 徴を判別できることをMMNが示している 13 母音の長短に対するMMN（２ヶ月児と成人） Friedrich (2004)
Editor's Notes
- #3: 诱発电位は时间分解能に优れていること、また聴覚系自体が音刺激の时间情报の伝达に优れていることから、诱発电位は聴覚研究の広い范囲に応用される。
- #4: Thirty rats (350-450 g) of the Sprague-Dawley strain (Hilltop Labs, Scottsdale, PA) were anesthetized with urethan (1.5?g/kg; Sigma) and placed in a stereotaxic apparatus. The body temperature of the rat was kept constant by a small animal thermoregulation device. The scalp was removed, and a small (1.2?×?1.2?mm) bone window was drilled above the hippocampus (centered at AP?=?3.5 and L?=?2.5?mm from bregma) for extra- and intracellular recordings. A pair of stimulating electrodes (100??m each, with 0.5-mm tip separation) were inserted into the left fimbria-fornix (AP?=?1.3, L?=?1.0,?V?=?3.95) to stimulate the commissural inputs. Extracellular and intracellular electrodes were mounted on two separate manipulators on opposite sides of a Kopf stereotaxic apparatus. The horizontal axes of the two manipulators were parallel. The manipulator of the extracellular electrode was mounted at a 10° angle from vertical to permit the subsequent placement of the intracellular electrode. The optimal distance between the electrodes at the brain surface to cause the tips to arrive at the same point at the level of the hippocampus (2?mm deep) was calculated to be ~370 ?m. The extracellular electrode was lowered into the cell body layer of CA1 by monitoring for the presence of unit activity and evoked field potentials. Once the intracellular and extracellular electrode tips were placed in the brain, the bone window was covered by a mixture of paraffin (50%) and paraffin oil (50%) to prevent drying of the brain and decrease pulsation. The intracellular micropipette was then advanced into the region near the extracellular electrode, and an intracellular recording from a CA1 pyramidal cell was obtained. If no extracellular and intracellular pairs were encountered after advancing the micropipette through the CA1 pyramidal layer and stratum radiatum, the intracellular electrode was withdrawn, and a new intracellular electrode track was made from the cortical surface.
- #7: Ⅰ波：聴神経遠位端の活動電位 Ⅱ波：蝸牛神経核のシナプス後電位 Ⅲ波：上オリーブ核 Ⅳ波：外側毛体核 Ⅴ波：下丘
- #8: ２７－２９週からＡＢＲ 在胎２４週で基本的な波形は既にみられる。 未熟児では２８－３４週にかけて急速に潜時が短縮する。 下部脳幹由来のピーク潜時の短縮は小さく、上部脳幹由来のピーク潜時の短縮は大きい。 １歳以降の後天性難聴では難聴になる前にmaturationが既におきており、その後は５波の短縮は少なかった。
- #10: MMN: 聴覚野 意識レベル低下してもでる attentionかけるとはっきりする。 N400: 聴覚野、頭頂葉 N400の発生源は海馬傍回，上側頭回，前部紡錘状回，下前頭回などに推定されている 中心部?頭頂葉優勢 太郎が 冷蔵庫を 食べた の食べたから400ms後 文法エラーに関係した部分は左脳の前頭部を中心に出ることからLANといわれる。LAN とは、刺激呈示後約300~500 ミリ秒の潜時帯で左前頭部に現れる陰性 波(left anterior negativity)のことであり、形態?統語的な処理を反映していると言われている。 句構造逸脱（単語の違反）や形態統語的逸脱（主語と動詞の性?数の一致違反） 刺激呈示後約500~800 ミリ秒の潜時帯で中心～頭頂部の広い範囲に現れる陽性波P600 は、統語処理および、および文処理における「統合」の役割を反映しているといわれている。Perisylvian 太郎が リンゴを 食べた が文法的に正しい文だと思うことを文の再解釈とよびそれを反映しているのがP600
- #11: 無視条件下（inattend condition）のオッドボール課題で低頻度偏奇刺激に対するERPs から標準刺激（standard stimulus）に対するERPs を引算した際に、潜時100～ 200 ms に出現する陰性電位です。1978 年にN??t?nen らによって発見されました。注意に関連しない感覚情報自動処理関連電位と考えられています。
- #14: 脳内感覚情報処理の仮説として、入力された感覚情報処理は注意を必要としない自動処理過程と注意処理過程が時間的に並行して行われていると考えられていますが、その中でも自動的処理過程が先行してその後必要な場合は注意的な処理過程に進むという二段階仮説（two stage theory）があります。自動的な処理過程では入力情報は以前の記憶と比較照合され、変化があればミスマッチとされます。その反応が注意シフトのきっかけ（cue）となれば情報は注意処理過程へと進みます。この仮説は膨大な情報が外界から入力されてくるなかで、大脳に必要以上に負荷をかけることなく情報を迅速かつ効率よく処理し、行動決定するシステムをうまく説明しています
- #15: 音韻的にpseudowordではN400出るが、音韻的に正しくないpseudowordではN400出ない。前者は単語の候補としてincongruousとみなされている。N400 は文ばかり ではなく単語リストを刺激として用いても出現しますが、その場合潜時は文を用いた 場合よりも短くなります