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Cap. 3 La replicazione del DNA pp. 66-89 e la struttura del genoma umano
Sintesi 03 La replicazione del DNA 竪  semiconservativa : unelica serve da stampo e viene mantenuta invariata, laltra viene sintetizzata ex novo. La replicazione richiede lintervento di enzimi: RNA e DNA polimerasi, ligasi, elicasi e topoisomerasi Nei procarioti la replicazione procede da un unico punto iniziale, negli eucarioti ciascun cromosoma ha varie origini di replicazione da cui iniziano sintesi simultanee Note sul progetto  Genoma Umano
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Colture di cellule di porcellino   dIndia Aggiunta di 5-BUdR, analogo   della timina, con minore   tendenza a legarsi al   colorante fluorescente Due cicli di replicazione: 1.TT, TT  2. TU, UT  3.TU, UU Cromosomi arlecchino  Prova citologica della replicazione semiconservativa
La replicazione del DNA 竪 semiconservativa
Le DNA Polimerasi  Possono aggiungere un nucleotide allestremit 3 libera di una catena di acido nucleico, se dispongono di nucleotidi trifosfati Possono rimuovere un nucleotide allestremit 3 o 5 di una catena di acido nucleico Non possono iniziare la replicazione se non dispongono di una catena con lestremit 3 libera Non possono legare fra loro due frammenti di DNA
Le DNA P di  Escherichia coli
Nella replicazione di  Escherichia coli DNA stampo (elica singola) + primer + dATP, dCTP, dGTP, dTTP una DNA polimerasi DNA a doppia elica  Energia di legame 5---(n-nucl)---3 + dXTP     5---(n+1-nucl)---3 + energia La  DNAP III : Allunga la doppia elica in direzione 53 Controlla lappaiamento fra basi, e se 竪 imperfetto rimuove lultimo nucleotide aggiunto (attivit proof-reading) La  DNAP I : Degrada lRNA nella doppia elica in direzione 53  Allunga la doppia elica, estendendo il frammento in direzione 53  e rimpiazzando lRNA stampo La  DNA PII  ripara il DNA danneggiato
Inizio della replicazione; elica leading e elica lagging
Primosoma: il complesso costituito da elicasi e RNA polimerasi
La bolla replicativa
La replicazione procede nelle due direzioni a partire dalla forcella   Frammenti di Okazaki
Meccanismo dazione delle DNA P III batteriche
Alla fine per legare fra loro i frammenti ci vuole la ligasi La ligasi catalizza la formazione di un legame fosfodiestereo
油
Schema dei passaggi enzimatici nella replicazione di  E. coli  (1)
Schema dei passaggi enzimatici nella replicazione di  E. coli  (2)
Schema di replicazione di un cromosoma procariote (nella foto, SV40)
Durante la replicazione i superavvolgimenti sono un problema: girasi
Durante la replicazione i superavvolgimenti sono un problema: topoisomerasi
Schema dei passaggi enzimatici nella replicazione di  E. coli La  topoisomerasi  fa rilassare il filamento Due  elicasi  (una per ciascuna forca replicativa) denaturano e svolgono un tratto della doppia elica Le  single-strand binding proteins  stabilizzano il DNA ad elica singola, senza coprire le basi La  RNA polimerasi  (primasi) si lega allelicasi e sintetizza un innesco di circa 30 paia di basi La  DNA P III  lo estende da 5 a 3 Ad ogni passaggio la  DNA P III  rimuove gli appaiamenti sbagliati (proof-reading) La  DNA P I  degrada linnesco ed estende il frammento adiacente, procedendo da 5 a 3 La  ligasi  salda i filamenti adiacenti, senza aggiungere alcun nucleotide
Due eccezioni 陸X174: DNA a singolo filamento DNA P DNA P
Due eccezioni Mosaico del tabacco: RNA DNA P * *  DNA polimerasi RNA dipendente! (trascrittasi inversa) DNA P
Ciclo cellulare in eucarioti e procarioti (ore) Organismo  M  G1  S  G2  Totale E. coli   1 Lievito  20  25  40  35  2 Piante  1  8  12  8  29 Uomo  1  8  10  5  24 Velocit di replicazione: E. coli : 50000 basi al minuto Drosophila :  2600 basi al minuto Topo: 2200 basi al minuto
I cromosomi eucarioti sono lineari, non circolari Nei cromosomi degli eucarioti ci sono varie unit di replicazione
Progressione delle bolle di replicazione lungo il cromosoma eucariote ARS: Autonomous-Replication Sequences
Negli eucarioti superiori DNA P  留: sintesi dellelica lagging e del primer DNA P 硫: riparazione del DNA nucleare DNA P 粒: replicazione, solo nei mitocondri  DNA P 隆: sintesi dellelica leading DNA P 竜: riparazione del DNA nucleare SPECIE  Dim. Genoma  N  repliconi   velocit replicaz. E. coli :   4,2 Mb   1    50000 Drosophila :  140 Mb  3500   2600 Topo:  3200 Mb  25000   2200
In sintesi, negli eucarioti superiori
E alla fine?
Telomerasi Le regioni terminali dei cromosomi (telomeri) contengono sequenze ripetute: Ciliati ( Tetrahymena ): n(TTGGGG) Flagellati ( Trypanosoma ), uomo: n(TTAGGG) Lenzima telomerasi contiene un tratto di RNA complementare alla sequenza ripetuta e lo usa come primer per replicare lestremit telomerica 5
Azione della telomerasi in  Tetrahymena   Lefficienza della telomerasi 竪 incompleta. La perdita di regioni terminali provoca forme di morte cellulare associate allinvecchiamento
Negli eucarioti, sintesi e degradazione di  cicline , prodotte da  geni-orologio  regolano il ciclo cellulare
Organizzazione generale (fonte: HUGO) Total genome 3200 Mb Genes and related sequences 1200 Mb Intergenic DNA 2000 Mb Exons 48 Mb Pseudogenes Introns, UTRs Interspersed repeats 1400 Mb Other intergenic regions 600 Mb LINEs 640 Mb SINEs 480 Mb DNA transposons 90 Mb STRs 90 Mb
Organizzazione generale (fonte: Guelph University)
油
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Allineamento uomo-topo
Allineamento uomo-scimpanz竪 Chimp chromosomes 2 and 2a
Total size 3 200 000 000 (haploid) As + Ts 54% Cs + Gs 38% Bases not yet determined  8% N of genes 20 000 to 25 000 Highest gene-dense chromosome 19 (23 per 1 000 000 bp) Lowest gene-dense chromosome 13 and Y (5 per 1 000 000 bp) DNA spanned by genes 25% to 38% exons 1.1% to 1.4% introns 24% to 37% Avg. size of a gene 27 000 Longest gene Dystrophin, 2 400 000 Nucleotide differences with chimp 1.23% Chimp orthologue genes 13 454 Human genes missing in chimp 36 totally, 17 largely Classes of genes with max. differences  immune response, reproduction, olfaction Alcune statistiche Fonte: CSAC (2005)
Human genes are less than 30,000, but they have a complex architecture that we are only beginning to understand. -We know where 85% of genes are in the sequence. -We dont know where the other 15% are because we havent seen them on (they may only be expressed during fetal development). -Because more than 80 000 proteins are known, most genes code for several proteins. -So far we only know what 30% of our genes do. It is relatively easy to locate genes in the genome, but it is hard to figure out what they do
The genetic code of life cracked by scientists? Well, not really
Riassunto 03 La replicazione del DNA 竪  semiconservativa : unelica serve da stampo e viene mantenuta invariata, laltra viene sintetizzata ex novo. La replicazione richiede lintervento di enzimi: RNA e DNA polimerasi, ligasi, elicasi e topoisomerasi Nei procarioti la replicazione procede da un unico punto iniziale, negli eucarioti ciascun cromosoma ha varie origini di replicazione da cui iniziano sintesi simultanee Stiamo cominciando a capire come sono fatti i genomi

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Genetica 03

  • 1. Cap. 3 La replicazione del DNA pp. 66-89 e la struttura del genoma umano
  • 2. Sintesi 03 La replicazione del DNA 竪 semiconservativa : unelica serve da stampo e viene mantenuta invariata, laltra viene sintetizzata ex novo. La replicazione richiede lintervento di enzimi: RNA e DNA polimerasi, ligasi, elicasi e topoisomerasi Nei procarioti la replicazione procede da un unico punto iniziale, negli eucarioti ciascun cromosoma ha varie origini di replicazione da cui iniziano sintesi simultanee Note sul progetto Genoma Umano
  • 3.
  • 4.
  • 5. Colture di cellule di porcellino dIndia Aggiunta di 5-BUdR, analogo della timina, con minore tendenza a legarsi al colorante fluorescente Due cicli di replicazione: 1.TT, TT 2. TU, UT 3.TU, UU Cromosomi arlecchino Prova citologica della replicazione semiconservativa
  • 6. La replicazione del DNA 竪 semiconservativa
  • 7. Le DNA Polimerasi Possono aggiungere un nucleotide allestremit 3 libera di una catena di acido nucleico, se dispongono di nucleotidi trifosfati Possono rimuovere un nucleotide allestremit 3 o 5 di una catena di acido nucleico Non possono iniziare la replicazione se non dispongono di una catena con lestremit 3 libera Non possono legare fra loro due frammenti di DNA
  • 8. Le DNA P di Escherichia coli
  • 9. Nella replicazione di Escherichia coli DNA stampo (elica singola) + primer + dATP, dCTP, dGTP, dTTP una DNA polimerasi DNA a doppia elica Energia di legame 5---(n-nucl)---3 + dXTP 5---(n+1-nucl)---3 + energia La DNAP III : Allunga la doppia elica in direzione 53 Controlla lappaiamento fra basi, e se 竪 imperfetto rimuove lultimo nucleotide aggiunto (attivit proof-reading) La DNAP I : Degrada lRNA nella doppia elica in direzione 53 Allunga la doppia elica, estendendo il frammento in direzione 53 e rimpiazzando lRNA stampo La DNA PII ripara il DNA danneggiato
  • 10. Inizio della replicazione; elica leading e elica lagging
  • 11. Primosoma: il complesso costituito da elicasi e RNA polimerasi
  • 13. La replicazione procede nelle due direzioni a partire dalla forcella Frammenti di Okazaki
  • 14. Meccanismo dazione delle DNA P III batteriche
  • 15. Alla fine per legare fra loro i frammenti ci vuole la ligasi La ligasi catalizza la formazione di un legame fosfodiestereo
  • 16.
  • 17. Schema dei passaggi enzimatici nella replicazione di E. coli (1)
  • 18. Schema dei passaggi enzimatici nella replicazione di E. coli (2)
  • 19. Schema di replicazione di un cromosoma procariote (nella foto, SV40)
  • 20. Durante la replicazione i superavvolgimenti sono un problema: girasi
  • 21. Durante la replicazione i superavvolgimenti sono un problema: topoisomerasi
  • 22. Schema dei passaggi enzimatici nella replicazione di E. coli La topoisomerasi fa rilassare il filamento Due elicasi (una per ciascuna forca replicativa) denaturano e svolgono un tratto della doppia elica Le single-strand binding proteins stabilizzano il DNA ad elica singola, senza coprire le basi La RNA polimerasi (primasi) si lega allelicasi e sintetizza un innesco di circa 30 paia di basi La DNA P III lo estende da 5 a 3 Ad ogni passaggio la DNA P III rimuove gli appaiamenti sbagliati (proof-reading) La DNA P I degrada linnesco ed estende il frammento adiacente, procedendo da 5 a 3 La ligasi salda i filamenti adiacenti, senza aggiungere alcun nucleotide
  • 23. Due eccezioni 陸X174: DNA a singolo filamento DNA P DNA P
  • 24. Due eccezioni Mosaico del tabacco: RNA DNA P * * DNA polimerasi RNA dipendente! (trascrittasi inversa) DNA P
  • 25. Ciclo cellulare in eucarioti e procarioti (ore) Organismo M G1 S G2 Totale E. coli 1 Lievito 20 25 40 35 2 Piante 1 8 12 8 29 Uomo 1 8 10 5 24 Velocit di replicazione: E. coli : 50000 basi al minuto Drosophila : 2600 basi al minuto Topo: 2200 basi al minuto
  • 26. I cromosomi eucarioti sono lineari, non circolari Nei cromosomi degli eucarioti ci sono varie unit di replicazione
  • 27. Progressione delle bolle di replicazione lungo il cromosoma eucariote ARS: Autonomous-Replication Sequences
  • 28. Negli eucarioti superiori DNA P 留: sintesi dellelica lagging e del primer DNA P 硫: riparazione del DNA nucleare DNA P 粒: replicazione, solo nei mitocondri DNA P 隆: sintesi dellelica leading DNA P 竜: riparazione del DNA nucleare SPECIE Dim. Genoma N repliconi velocit replicaz. E. coli : 4,2 Mb 1 50000 Drosophila : 140 Mb 3500 2600 Topo: 3200 Mb 25000 2200
  • 29. In sintesi, negli eucarioti superiori
  • 31. Telomerasi Le regioni terminali dei cromosomi (telomeri) contengono sequenze ripetute: Ciliati ( Tetrahymena ): n(TTGGGG) Flagellati ( Trypanosoma ), uomo: n(TTAGGG) Lenzima telomerasi contiene un tratto di RNA complementare alla sequenza ripetuta e lo usa come primer per replicare lestremit telomerica 5
  • 32. Azione della telomerasi in Tetrahymena Lefficienza della telomerasi 竪 incompleta. La perdita di regioni terminali provoca forme di morte cellulare associate allinvecchiamento
  • 33. Negli eucarioti, sintesi e degradazione di cicline , prodotte da geni-orologio regolano il ciclo cellulare
  • 34. Organizzazione generale (fonte: HUGO) Total genome 3200 Mb Genes and related sequences 1200 Mb Intergenic DNA 2000 Mb Exons 48 Mb Pseudogenes Introns, UTRs Interspersed repeats 1400 Mb Other intergenic regions 600 Mb LINEs 640 Mb SINEs 480 Mb DNA transposons 90 Mb STRs 90 Mb
  • 35. Organizzazione generale (fonte: Guelph University)
  • 36.
  • 37.
  • 39. Allineamento uomo-scimpanz竪 Chimp chromosomes 2 and 2a
  • 40. Total size 3 200 000 000 (haploid) As + Ts 54% Cs + Gs 38% Bases not yet determined 8% N of genes 20 000 to 25 000 Highest gene-dense chromosome 19 (23 per 1 000 000 bp) Lowest gene-dense chromosome 13 and Y (5 per 1 000 000 bp) DNA spanned by genes 25% to 38% exons 1.1% to 1.4% introns 24% to 37% Avg. size of a gene 27 000 Longest gene Dystrophin, 2 400 000 Nucleotide differences with chimp 1.23% Chimp orthologue genes 13 454 Human genes missing in chimp 36 totally, 17 largely Classes of genes with max. differences immune response, reproduction, olfaction Alcune statistiche Fonte: CSAC (2005)
  • 41. Human genes are less than 30,000, but they have a complex architecture that we are only beginning to understand. -We know where 85% of genes are in the sequence. -We dont know where the other 15% are because we havent seen them on (they may only be expressed during fetal development). -Because more than 80 000 proteins are known, most genes code for several proteins. -So far we only know what 30% of our genes do. It is relatively easy to locate genes in the genome, but it is hard to figure out what they do
  • 42. The genetic code of life cracked by scientists? Well, not really
  • 43. Riassunto 03 La replicazione del DNA 竪 semiconservativa : unelica serve da stampo e viene mantenuta invariata, laltra viene sintetizzata ex novo. La replicazione richiede lintervento di enzimi: RNA e DNA polimerasi, ligasi, elicasi e topoisomerasi Nei procarioti la replicazione procede da un unico punto iniziale, negli eucarioti ciascun cromosoma ha varie origini di replicazione da cui iniziano sintesi simultanee Stiamo cominciando a capire come sono fatti i genomi